Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             10 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Adolph Seeligmüller's contribution to myotonia congenita Thomsen Arendt, Carolin
30 12 p. 999-1004
 artikel
2 Clinical and molecular evidence of possible digenic inheritance for MFN2/GDAP1 genes in Charcot-Marie-Tooth disease Barreda Fierro, Renée
30 12 p. 986-990
 artikel
3 Editorial Board
30 12 p. IFC
 artikel
4 Hereditary myotonia in American Bulldog associated with a novel frameshift mutation in the CLCN1 gene Rodrigues, Daiane de Jesus
30 12 p. 991-998
 artikel
5 HyperCKemia and rhabdomyolysis in the neuroleptic malignant and serotonin syndromes: A literature review Kruijt, N.
30 12 p. 949-958
 artikel
6 Impact of a national population-based carrier-screening program on spinal muscular atrophy births Aharoni, Sharon
30 12 p. 970-974
 artikel
7 Long-term follow-up of patients with type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SMA) treated with olesoxime in the OLEOS trial Muntoni, Francesco
30 12 p. 959-969
 artikel
8 Michael J. Cullen 1944 - 2020 Watkins, Simon C.
30 12 p. 1005-1007
 artikel
9 Tasks and interfaces in primary and specialized palliative care for Duchenne muscular dystrophy – A patients’ perspective Janisch, Maria
30 12 p. 975-985
 artikel
10 The 2021 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) Benarroch, Louise
30 12 p. 1008-1048
 artikel
                             10 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland