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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès hépatiques à pyogènes. Étude descriptive rétrospective de 31 patients Karkowski, L.
 2015
 36 S2 p. A102-A103
nvt p.
 artikel
2 Addiction aux benzodiazépines : étude d’une population gériatrique Berriche, O.
 2015
 36 S2 p. A204-A205
nvt p.
 artikel
3 Aggravation des maladies auto-immunes sous rituximab : incidence, facteurs de risque et pronostic Desbois, A.C.
 2015
 36 S2 p. A38-A39
nvt p.
 artikel
4 Aggravation paradoxale sous rituximab d’une vascularite cryoglobulinémique secondaire à une maladie de Gougerot-Sjögren ayant nécessité le recours aux échanges plasmatiques Thoreau, B.
 2015
 36 S2 p. A159-A160
nvt p.
 artikel
5 Amélioration clinique et capillaroscopique après injection digitale de toxine botulinique chez une patiente sclérodermique Gillard, M.
 2015
 36 S2 p. A171-A172
nvt p.
 artikel
6 Amélioration spectaculaire d’une encéphalite limbique à anti-contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) par des échanges plasmatiques Ete, M.
 2015
 36 S2 p. A192-
1 p.
 artikel
7 Amylose rénale sous infliximab Arif, F.
 2015
 36 S2 p. A141-
1 p.
 artikel
8 Analyse des raisons de suspension d’un traitement biologique Mekideche, F.Z.
 2015
 36 S2 p. A197-
1 p.
 artikel
9 Angiœdèmes épisodiques avec hyperéosinophilie ou syndrome de Gleich : à propos de 29 observations Abisror, N.
 2015
 36 S2 p. A68-A69
nvt p.
 artikel
10 Angio-Behçet à localisation thoracique : 55 cas Rihani, N.
 2015
 36 S2 p. A165-
1 p.
 artikel
11 Angor mésentérique révélant une maladie de Takayasu Toujani, S.
 2015
 36 S2 p. A160-
1 p.
 artikel
12 Anémie ferriprive et infection à Helicobacter pylori : quels liens ? Kechida, M.
 2015
 36 S2 p. A126-
1 p.
 artikel
13 Anticorps anti-DFS70 et thrombophilie Marlet, J.
 2015
 36 S2 p. A59-
1 p.
 artikel
14 Anti-TNFα et oculo-Behçet Khedher, M.
 2015
 36 S2 p. A165-A166
nvt p.
 artikel
15 Aplasie médullaire compliquant le traitement d’un lupus érythémateux systémique par à l’azathioprine Smaoui, F.
 2015
 36 S2 p. A146-
1 p.
 artikel
16 Appréciation du risque évolutif cardiovasculaire au cours du lupus dans une population de 36 lupus gabonais par des facteurs de risque classiques et récents Iba Ba, J.
 2015
 36 S2 p. A147-A148
nvt p.
 artikel
17 Arrêt cardiorespiratoire chez le jeune : pensez à la sarcoïdose cardiaque Wackenheim, C.
 2015
 36 S2 p. A177-
1 p.
 artikel
18 Artérite à cellules géantes compliquée d’une infection à mucormycose Boussetta, N.
 2015
 36 S2 p. A162-
1 p.
 artikel
19 Association entre l’hyperhémolyse chronique et les complications vasculaires de la drépanocytose en Afrique subsaharienne Dubert, M.
 2015
 36 S2 p. A95-
1 p.
 artikel
20 Association syndrome de Sweet et syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos d’un cas Redissi, A.
 2015
 36 S2 p. A153-A154
nvt p.
 artikel
21 Atteinte du sinus caverneux et panhypopituitarisme révélant une granulomatose avec polyangéite : à propos d’une observation Tliba, A.
 2015
 36 S2 p. A157-
1 p.
 artikel
22 Atteintes extracutanées d’une dermatose neutrophilique Simon, N.
 2015
 36 S2 p. A179-A180
nvt p.
 artikel
23 Atteinte temporo-mandibulaire au cours de la polyarthrite rhumatoïde Brahem, M.
 2015
 36 S2 p. A167-
1 p.
 artikel
24 Bactériémie à Vibrio cholerae non-O1, non-O139 : à propos d’un cas et revue de la littérature Deshayes, S.
 2015
 36 S2 p. A112-A113
nvt p.
 artikel
25 Bienvenue à Tours ! 2015
 36 S2 p. A1-
1 p.
 artikel
26 Calcinose pulmonaire au cours de la granulomatose de Wegener Khedher, M.
 2015
 36 S2 p. A159-
1 p.
 artikel
27 Cancers diagnostiqués chez les sujets hospitalisés pour un 1er événement thromboembolique veineux : étude observationnelle Rouzaud, D.
 2015
 36 S2 p. A59-
1 p.
 artikel
28 Caractérisation moléculaire des lymphocytes B mémoire IgM+ dans les vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l’hépatite C Comarmond, C.
 2015
 36 S2 p. A85-A86
nvt p.
 artikel
29 Caractéristique des connectivites au moment où elles se compliquent d’hypertension pulmonaire précapillaire : étude monocentrique rétrospective de 42 patients diagnostiqués depuis 2003 Journeau, L.
 2015
 36 S2 p. A55-A56
nvt p.
 artikel
30 Caractéristiques cliniques associées aux anticorps anti-fibrillarine Benyamine, A.
 2015
 36 S2 p. A61-A62
nvt p.
 artikel
31 Caractéristiques des uvéites adressées en médecine interne pour bilan étiologique : étude rétrospective de 290 patients Hadjadj, J.
 2015
 36 S2 p. A90-
1 p.
 artikel
32 Caractéristiques et devenir du purpura thrombopénique immunologique nouvellement diagnostiqué chez l’adulte : résultats d’une étude de cohorte observationnelle et prospective Grimaldi, L.
 2015
 36 S2 p. A97-A98
nvt p.
 artikel
33 Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives de l’endocardite infectieuse : à propos de 30 cas Mahfoudhi, M.
 2015
 36 S2 p. A105-
1 p.
 artikel
34 Causes d’arrêt des anti-TNF α : à propos de 72 cas Alaya, Z.
 2015
 36 S2 p. A198-
1 p.
 artikel
35 Causes de décès chez les patients drépanocytaires : étude monocentrique de la cohorte marseillaise Cally, R.
 2015
 36 S2 p. A133-
1 p.
 artikel
36 Causes de mortalité liée au lupus systémique pédiatrique en France : résultats de l’étude MORTALUPED Malaekah, S.
 2015
 36 S2 p. A63-
1 p.
 artikel
37 Échographie ultra-portable en médecine interne : retour d’expérience après 6 mois d’utilisation Michon, A.
 2015
 36 S2 p. A44-A45
nvt p.
 artikel
38 Clinique et imagerie : discordance inhabituelle au cours d’un neuro-Behçet Ben Ghezala, W.
 2015
 36 S2 p. A167-
1 p.
 artikel
39 Coagulation intra-vasculaire disséminée au cours de la maladie de Biermer : une présentation atypique Bourdin, V.
 2015
 36 S2 p. A134-
1 p.
 artikel
40 Comment éviter l’errance diagnostic face à une panniculite lupique du visage : à propos de 3 cas Ben Ghezala, W.
 2015
 36 S2 p. A150-
1 p.
 artikel
41 Complications cardiovasculaires chez des patients MAG-4 Gutierrez, B.
 2015
 36 S2 p. A209-
1 p.
 artikel
42 Complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique Hamdi, M.S.
 2015
 36 S2 p. A122-
1 p.
 artikel
43 Complications infectieuses des anticorps thérapeutiques 2015
 36 S2 p. A19-A21
nvt p.
 artikel
44 Connaissance des drépanocytaires de Haute-Normandie de leur maladie, contexte sociodémographique et caractéristiques sanitaires : intérêt de la mise en place d’une éducation thérapeutique Van Elslande, H.
 2015
 36 S2 p. A96-
1 p.
 artikel
45 Dermohypodermite nécrosante d’évolution défavorable sous antibiotiques : un nouveau cas documenté de loxoscélisme cutané Rubenstein, E.
 2015
 36 S2 p. A180-
1 p.
 artikel
46 Deuxième cas de maladie sérique à la clarithromycine Couture, G.
 2015
 36 S2 p. A204-
1 p.
 artikel
47 Déficit en vitamine B12 mimant une hémopathie maligne Tougorti, M.
 2015
 36 S2 p. A135-
1 p.
 artikel
48 Diagnostic par PCR de la pneumocystose pulmonaire en onco-hématologie De Charry, F.
 2015
 36 S2 p. A78-
1 p.
 artikel
49 Diminution du tryptophane et élévation des taux de kynurénines plasmatiques au cours de la mastocytose avec atteinte digestive Georgin-Lavialle, S.
 2015
 36 S2 p. A87-
1 p.
 artikel
50 Diminution non significative des anticorps antiphospholipides au cours de la grossesse : étude d’une cohorte prospective de 152 patientes Yelnik, C.
 2015
 36 S2 p. A60-
1 p.
 artikel
51 Dissections artérielles multiples dans le post-partum au cours d’un syndrome des anti-phospholipides à propos d’un cas : SAPL vasculaire ou obstétrical ? Benoist, P.
 2015
 36 S2 p. A152-A153
nvt p.
 artikel
52 Développement de maladies auto-immunes après diagnostic de purpura thrombotique thrombocytopénique Roriz, M.
 2015
 36 S2 p. A127-A128
nvt p.
 artikel
53 Editorial board 2015
 36 S2 p. i-
1 p.
 artikel
54 Efficacité des anti-TNF alpha sur les coxites au cours de la SPA Gharsallah, I.
 2015
 36 S2 p. A196-A197
nvt p.
 artikel
55 Efficacité des anti-TNFα dans les atteintes neurologiques sévères réfractaires de la maladie de Behçet : étude observationnelle multicentrique de 17 patients Desbois, A.C.
 2015
 36 S2 p. A36-A37
nvt p.
 artikel
56 Efficacité du protocole EUROLUPUS avec de faibles doses de corticoïdes dans les néphropathies prolifératives lupiques dans une cohorte monocentrique martiniquaise Deligny, C.
 2015
 36 S2 p. A36-
1 p.
 artikel
57 Efficacité du rituximab au cours de la sclérodermie systémique : une nouvelle observation Gharbi, E.
 2015
 36 S2 p. A172-A173
nvt p.
 artikel
58 Efficacité et sécurité des anti-TNF alpha dans la sarcoïdose oculaire : analyse des données du registre français STAT Marquet, A.
 2015
 36 S2 p. A92-A93
nvt p.
 artikel
59 Efficacité et tolérance des anti-TNFα au cours des spondyloarthrites au centre tunisien : à propos de 32 cas Alaya, Z.
 2015
 36 S2 p. A198-
1 p.
 artikel
60 Endocardite fongique sur valves natives du sujet immunocompétent : à propos de 2 cas Baili, L.
 2015
 36 S2 p. A114-A115
nvt p.
 artikel
61 Enquête SiFMI 2015 : caractéristiques des patients issus des urgences hospitalisés dans 18 centres de médecine interne pendant une semaine en juillet 2015 Sovaila, S.
 2015
 36 S2 p. A43-A44
nvt p.
 artikel
62 Environnement, activité et organisation des services de médecine interne en France en 2015 (enquête SYNDIF 2015) Rosenthal, E.
 2015
 36 S2 p. A42-A43
nvt p.
 artikel
63 Existe-t-il une corrélation entre l’hydroxychloroquinémie et la rétinopathie aux antipaludéens de synthèse ? Méaux-Ruault, N.
 2015
 36 S2 p. A149-A150
nvt p.
 artikel
64 Facteurs déclenchant des poussées d’aphtose buccale au cours de la maladie de Behçet Volle, G.
 2015
 36 S2 p. A70-
1 p.
 artikel
65 Facteurs de risque des calcifications vasculaires chez les hémodialysés Slouma, M.
 2015
 36 S2 p. A209-A210
nvt p.
 artikel
66 Facteurs de risque d’exposition professionnelle et environnementale dans la pneumopathie organisée : une étude cas-témoin Jobard, S.
 2015
 36 S2 p. A52-
1 p.
 artikel
67 Faibles doses de rituximab dans le traitement des orbitopathies basedowiennes réfractaires Riviere, S.
 2015
 36 S2 p. A93-A94
nvt p.
 artikel
68 Faut-il améliorer la conformité et la pertinence des ordonnances de sortie hospitalières ? Devos, M.
 2015
 36 S2 p. A199-A200
nvt p.
 artikel
69 Fibrogenèse dans le modèle murin de sclérodermie induite par l’HOCl et effet thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses Maria, A.
 2015
 36 S2 p. A83-A84
nvt p.
 artikel
70 Fistule artério-veineuse rénale : une complication rare de la PBR à ne pas méconnaître ! Laidoudi, A.
 2015
 36 S2 p. A205-
1 p.
 artikel
71 Fièvre, insuffisance rénale aiguë et gros reins : une infection à Hantavirus Langlet, C.
 2015
 36 S2 p. A120-
1 p.
 artikel
72 Fongémie à Geotrichum capitatum chez une patiente lupique Guediche, N.H.
 2015
 36 S2 p. A115-
1 p.
 artikel
73 Formes sévères de maladie de Horton sans syndrome inflammatoire biologique Chalhoub, G.
 2015
 36 S2 p. A161-A162
nvt p.
 artikel
74 Formes trompeuses de sarcoïdose Chalhoub, G.
 2015
 36 S2 p. A173-A174
nvt p.
 artikel
75 Fracture-tassement vertébral de C4 révélant une histiocytose Langerhansienne systémique Abdelkafi, C.
 2015
 36 S2 p. A143-
1 p.
 artikel
76 Fréquences, types et impacts des événements indésirables non spécifiques des médicaments : une méta-analyse d’essais randomisés contrôlés contre placebo Golmard, C.
 2015
 36 S2 p. A45-A46
nvt p.
 artikel
77 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : évaluation des critères de classification dans une série monocentrique de 21 cas Vergnon, D.
 2015
 36 S2 p. A156-A157
nvt p.
 artikel
78 HbA1c et risque d’hypoglycémie dans le diabète en EHPAD Retornaz, F.
 2015
 36 S2 p. A46-
1 p.
 artikel
79 Histiocytose BRAF-muté : à propos de 2 observations personnelles, améliorées par le traitement spécifique Razafindramaro, N.
 2015
 36 S2 p. A144-
1 p.
 artikel
80 Histiocytose langerhansienne atypique dérivée d’un lymphome B de bas grade : intérêt de la biologie moléculaire et efficacité de la cladribine Wahbi, A.
 2015
 36 S2 p. A143-A144
nvt p.
 artikel
81 Hématurie microscopique révélant un syndrome de Nutcraker dans sa forme complète : à propos d’un cas Chaabene, I.
 2015
 36 S2 p. A210-A211
nvt p.
 artikel
82 Hémophagocytose lymphohistiocytaire révélant un syndrome myélodysplasique chez une patiente ayant un lupus érythémateux systémique Kefi, A.
 2015
 36 S2 p. A145-
1 p.
 artikel
83 Hémophilie A acquise sévère à anticorps anti-facteur VIII : à propos d’un cas unique de primo-infection à EBV Galland, J.
 2015
 36 S2 p. A128-A129
nvt p.
 artikel
84 Hépatosidérose dysmétabolique, surcharge en fer et macrophage : l’étude MEPHISTO Lahaye, C.
 2015
 36 S2 p. A86-A87
nvt p.
 artikel
85 Hypertension pulmonaire associée à un syndrome d’hyperéosinophilie idiopathique : revue d’une observation Yahiaoui, R.
 2015
 36 S2 p. A132-A133
nvt p.
 artikel
86 Hypervitaminémie B12 dans les syndromes myélodysplasiques : facteur de mauvais pronostic ? Fraison, J.B.
 2015
 36 S2 p. A73-A74
nvt p.
 artikel
87 Hypoglycémies et hyperlactatémie dans un contexte de lymphome non Hodgkinien : l’effet Warburg Eude, C.
 2015
 36 S2 p. A137-A138
nvt p.
 artikel
88 Impact de la pharmacocinétique de la ciprofloxacine chez les patients de médecine, faut-il modifier les doses et les CMI critiques ? Mangin, O.
 2015
 36 S2 p. A82-
1 p.
 artikel
89 Implication de l’axe IL-33/ST2 dans les mécanismes lésionnels des vascularites des gros troncs Desbois, A.C.
 2015
 36 S2 p. A86-
1 p.
 artikel
90 Incidence de la maladie veineuse thromboembolique en Bretagne occidentale : comparaison entre 1998 et 2013 Delluc, A.
 2015
 36 S2 p. A57-
1 p.
 artikel
91 Incidence des effets indésirables des traitements médicamenteux de la thrombopénie immunologique de l’adulte. Résultats du registre CARMEN Mezaache, S.
 2015
 36 S2 p. A72-
1 p.
 artikel
92 Index des auteurs 2015
 36 S2 p. A213-A220
nvt p.
 artikel
93 Index des mots-clés 2015
 36 S2 p. A221-A222
nvt p.
 artikel
94 Infection à Helicobacter pylori, place de l’interniste 2015
 36 S2 p. A28-A32
nvt p.
 artikel
95 Infections à germes intracellulaires dans un service de médecine interne : à propos de 82 cas Chaabene, I.
 2015
 36 S2 p. A103-A104
nvt p.
 artikel
96 Infections graves et non graves chez les patients non splénectomisés traités pour une thrombopénie immunologique persistante ou chronique : rôles des traitements et effet des vaccins antipneumococcique et antigrippal. Étude dans la cohorte FAITH Moulis, G.
 2015
 36 S2 p. A73-
1 p.
 artikel
97 Infections opportunistes fongiques survenant sous traitement par ibrutinib et idelalisib Paricaud, K.
 2015
 36 S2 p. A80-A81
nvt p.
 artikel
98 Infections ostéoarticulaires chez les usagers de drogues : étude rétrospective de 18 cas Gravier, S.
 2015
 36 S2 p. A106-
1 p.
 artikel
99 Infections virales cours du lupus érythémateux systémique Tougorti, M.
 2015
 36 S2 p. A122-A123
nvt p.
 artikel
100 Infliximab versus adalimumab dans les uvéites sévères : étude multicentrique française Vallet, H.
 2015
 36 S2 p. A93-
1 p.
 artikel
101 Insuffisance rénale aiguë secondaire à une cristallisation d’amoxicilline : une complication émergente ? Puyraimond-Zemmour, D.
 2015
 36 S2 p. A201-
1 p.
 artikel
102 Intolérance au lactose au cours de la sclérodermie systémique Marie, I.
 2015
 36 S2 p. A54-
1 p.
 artikel
103 Intérêt de l’analyse du cryoprécipité pour le diagnostic des vascularites cryoglobulinémiques chez des patients symptomatiques Thery-Casari, C.
 2015
 36 S2 p. A61-
1 p.
 artikel
104 Intérêt de la PCR paludisme en pratique quotidienne. Étude rétrospective dans un service de maladies infectieuses Karkowski, L.
 2015
 36 S2 p. A107-
1 p.
 artikel
105 Intérêt de l’ustékinumab pour le traitement des uvéites antérieures chez une patiente avec un rhumatisme psoriasique Bielefeld, P.
 2015
 36 S2 p. A189-
1 p.
 artikel
106 Intérêt des IGRAs (Quantiferon TBG-IT®, Tspot-TB®) dans les liquides biologiques pour le diagnostic de tuberculose extrapulmonaire Le Vavasseur, B.
 2015
 36 S2 p. A77-A78
nvt p.
 artikel
107 Intérêt diagnostique de la fibroscopie bronchique dans le bilan étiologique des uvéites adressées en médecine interne : étude rétrospective de 174 patients Hadjadj, J.
 2015
 36 S2 p. A90-A91
nvt p.
 artikel
108 Intérêt du Fibroscan et des marqueurs biologiques de la fibrose hépatique, chez des Sénégalais porteurs chroniques du virus de l’hépatite B faiblement réplicatifs Berthe, A.
 2015
 36 S2 p. A187-
1 p.
 artikel
109 Intérêt d’une prise en charge pluridisciplinaire dans l’évaluation et la prise en charge du handicap lié à la sclérodermie systémique Dubos, M.
 2015
 36 S2 p. A54-
1 p.
 artikel
110 La brucellose : manifestations cliniques, diagnostic et traitement Kefi, A.
 2015
 36 S2 p. A103-
1 p.
 artikel
111 La calcinose sous-cutanée au cours de la sclérodermie systémique : 6 nouveaux cas Bouissar, W.
 2015
 36 S2 p. A173-
1 p.
 artikel
112 La cellulite de Wells Muller, T.
 2015
 36 S2 p. A183-
1 p.
 artikel
113 La drépanocytose : une cause méconnue d’ostéopathie condensante De Luna, G.
 2015
 36 S2 p. A95-A96
nvt p.
 artikel
114 La gastroparésie peut expliquer des symptômes digestifs hauts inexpliqués chez les patients souffrant de Syndrome de Gougerot-Sjögren Jacques, J.
 2015
 36 S2 p. A76-
1 p.
 artikel
115 La maladie de Wilson : une urgence diagnostique Bauvois, A.
 2015
 36 S2 p. A208-
1 p.
 artikel
116 La maladie gélatineuse du péritoine : à propos de 5 observations Medhioub, M.
 2015
 36 S2 p. A186-
1 p.
 artikel
117 La mastite tuberculeuse : à propos de deux observations Zoubeidi, H.
 2015
 36 S2 p. A111-
1 p.
 artikel
118 La mesure de la graisse viscérale abdominale est un facteur de risque cardiovasculaire chez les patients ayant une vascularite primitive nécrosante Dunogué, B.
 2015
 36 S2 p. A49-A50
nvt p.
 artikel
119 La myasthénie à anti-MuSK : une nouvelle observation Abida, R.
 2015
 36 S2 p. A170-
1 p.
 artikel
120 La myocardite aiguë, un mode de révélation exceptionnel du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Tliba, A.
 2015
 36 S2 p. A153-
1 p.
 artikel
121 La myocardite au cours de la granulomatose de Wegener : à propos de deux cas Khedher, M.
 2015
 36 S2 p. A158-
1 p.
 artikel
122 L’angiœdème héréditaire à C1-inhibiteur normal : caractéristiques cliniques et réponse au traitement par icatibant Bouillet, L.
 2015
 36 S2 p. A69-
1 p.
 artikel
123 L’antibiothérapie suppressive, une réalité thérapeutique : à propos de 73 cas d’infection de prothèses articulaires Meyssonnier, V.
 2015
 36 S2 p. A79-A80
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124 La pression pulsée est plus élevée chez le diabétique de type 2 : une étude cas-témoins Taharboucht, S.
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 36 S2 p. A209-
1 p.
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125 La recherche de thrombophilie héréditaire et son impact thérapeutique dans la maladie thromboembolique veineuse : résultats d’une étude monocentrique rétrospective sur 162 patients Allain, J.S.
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 36 S2 p. A58-
1 p.
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126 La scléromyosite : à propos de deux observations Ben-Nacer, M.
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1 p.
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127 L’ataxie cérébelleuse à auto-anticorps anti-GAD : une nouvelle observation Taharboucht, S.
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 36 S2 p. A193-A194
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128 L’atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique Oubelkacem, N.
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 36 S2 p. A147-
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129 L’atteinte ORL dans la sarcoïdose : 17 cas Aboudib, F.
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 36 S2 p. A174-A175
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130 La tuberculose musculaire isolée Boussetta, N.
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131 Lâcher de ballons pulmonaire... Penser aussi au lymphome ! Thill, P.
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1 p.
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132 Le caractère granulomateux des uvéites est-il un élément pertinent pour leur diagnostic étiologique ? Étude rétrospective cas-témoin de 239 patients Hadjadj, J.
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133 Le CMV sous tend l’expansion des TEMRA aux cours des VAA, sans influer sur la présentation ni sur l’évolution de la maladie Néel, A.
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134 Ledipasvir/sofosbuvir chez les patients co-infectés par le VIH et un VHC de génotype 1 prétraités par un inhibiteur de la protéase NS3/A4 du VHC (étude ANRS HC31 SOFTRIH) Rosenthal, E.
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135 Le dépistage d’un déficit immunitaire primitif ou secondaire après un sepsis sévère ou un choc septique est-il justifié ? Maillet, M.
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136 Leishmaniose cutanée : une parasitose encore d’actualité en Tunisie Derbel, S.
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137 Leishmaniose viscérale associée à un PTI (purpura thrombopénique immunologique) réfractaire Tabouret, C.
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138 Leishmaniose viscérale révélée par une coagulation intra-vasculaire disséminée Hariz, A.
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139 Le livedo dans un service de médecine interne Mejri, M.
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140 L’encéphalite carcinomateuse métastatique, forme rare de métastases cérébrales. À propos d’un cas Lorleac’h, A.
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141 L’encéphalopathie postérieure réversible : un syndrome fatal chez une patiente lupique Abdelkefi, C.
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142 L’enquête sur les résultats de l’icatibant : expérience de la gestion de l’angiœdème héréditaire dans quatre pays européens Bouillet, L.
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143 Le purpura vasculaire au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : une nouvelle série Hamdi, M.S.
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144 Le rituximab modifie le compartiment T CD8 au cours des vascularites associées aux ANCA Néel, A.
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145 Les abcès musculaire d’origine bactérienne : à propos de 31 cas Boussetta, N.
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146 Les anticorps thérapeutiques sont-ils des médicaments comme les autres ? 2015
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147 Les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques de la leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de 7 cas Kechaou, I.
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148 Les atteintes cutanées bulleuses au cours du lupus systémique : présentation clinique et immunologique et réponse aux traitements dans 9 nouveaux cas et 82 cas de la littérature De Risi, T.
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149 Les dermatomyosites et les poly myosites dans le sud tunisien : étude de 102 cas Garbaa, S.
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150 Les dispositifs d’inhalation dans les maladies respiratoires chroniques sont-ils bien utilisés et vraiment utilisables chez les plus de 65ans ? Waththuhewa, M.
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151 Les hyperéosinophilies médicamenteuses : étude observationnelle rétrospective basée sur le registre français de pharmacovigilance Vernier, N.
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152 Les manifestations extra-glandulaires du Gougerot-Sjögren : une étude descriptive Taharboucht, S.
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153 Les manifestations ostéoarticulaires au cours de la sclérodermie systémique. Étude de 54 patients Ben Abdelghani, K.
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154 Les morts fœtales in utero vues par l’interniste : enjeux et difficultés illustrés au travers d’une série de 53 cas Belhomme, N.
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155 Les myopathies inflammatoires auto-immunes : à propos de 40 cas Toujani, S.
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156 Les patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester avec mutation BRAF V600E ont un profil cardiovasculaire plus marqué que ceux non mutés Cohen Aubart, F.
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157 Les péricardites au cours des maladies systémiques Toujani, S.
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158 Les pseudo-tumeurs inflammatoires de l’orbite Naceur, I.
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159 Le syndrome Canada Dry : une mycobactériose atypique déguisée en sarcoïdose Chauveau, M.
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160 Le syndrome d’activation macrophagique au cours de la granulomatose de Wegener Khedher, M.
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161 Le syndrome de lésion réversible du corps calleux (RESLES) : une cause rare d’hallucinations d’origine médicamenteuse Debien, V.
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162 Le syndrome de Sjögren primitif : expérience d’un service de médecine interne (139 cas) Rihani, N.
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163 Le TRALI, une complication rare et sévère des immunoglobulines intraveineuses Vigneron, C.
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164 L’hydatidose vertébrale : une nouvelle observation Toujani, S.
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165 L’hypertension artérielle pulmonaire au cours du syndrome des anti-phospholipides : à propos de deux cas Somaï, M.
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166 L’occlusion de l’artère ulnaire et le flux pulpaire pathologique sont associés à l’acro-ostéolyse au cours de la sclérodermie systémique Lescoat, A.
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167 L’éosinophilie au cours des infections bactériennes : un facteur prédictif précoce de l’efficacité du traitement antibiotique ? Deuson, J.
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168 L’érythème noueux dans la maladie de Behçet : à travers une étude rétrospective comparative de 171 cas Kechida, M.
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169 Lupus érythémateux disséminé et chikungunya : interactions au cours de l’épidémie de 2014 en Martinique Bigeard, B.
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170 Luxation du cristallin chez le sujet de 30ans : pensez à l’homocystinurie ! Roriz, M.
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171 L’évaluation de la main par l’échographie Doppler Pulsée corrobore l’évaluation globale du patient sclérodermique et révèle de nouveaux marqueurs de sévérité de la maladie Coiffier, G.
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172 L’évaluation vasculaire de la main par échographie Doppler Pulsée met en évidence de nouveaux marqueurs prédictifs de la survenue d’ulcères digitaux ischémiques au cours de la sclérodermie systémique Lescoat, A.
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173 Lymphadénite de Piringer Kuchinka révélant une toxoplasmose évolutive chez une patiente immunocompétente Abdelkefi, C.
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174 Lymphœdème vulvaire chronique révélant une maladie de Crohn cutanée chez un enfant Ghariani Fetoui, N.
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175 Maladie cœliaque compliquée de sprue réfractaire type 1 : à propos de deux cas Medhioub, M.
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176 Maladie cœliaque et hypertension portale intra-hépatique non cirrhotique : à propos de 3 cas Doghri, I.
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177 Maladie de Behçet féminine : à propos de 130 patientes dans une série de 440 cas Ali-Guechi, S.
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178 Maladie de Castelman multicentrique et sarcome de Kaposi : à propos d’un cas Loukil, H.
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179 Maladie de Still de l’adulte : étude épidémiologique, clinique et évolutive de 14 cas Mahfoudhi, M.
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180 Maladie kystique pulmonaire associée au syndrome de Gougerot-Sjögren : étude observationnelle Lechtman, S.
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181 Maladies du tissu conjonctif et lupus érythémateux systémique : association à un syndrome d’Ehlers-Danlos et à syndrome de Marfan Berrah-Bennaceur, M.
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182 Manifestations articulaires sous antivitamines K, une association non fortuite ? Rousselin, C.
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183 Manifestations cutanées au cours des vascularites associées aux ANCA : étude dans une cohorte de 1535 patients Frumholtz, L.
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184 Manifestations neurologiques au cours de l’artérite de Takayasu Comarmond, C.
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185 Manifestations neurologiques au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 25 cas Mahfoudhi, M.
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186 Manifestations ophtalmologiques au cours de la granulomatose avec polyangéite Berriche, O.
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187 Manifestations ostéoarticulaires au cours de l’endocardite infectieuse. Étude de 27 patients Jaziri, F.
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188 Manifestations ostéo-articulaires au cours des vascularites à ANCA : à propos de 65 cas Jaziri, F.
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189 Manifestations respiratoires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren Berriche, O.
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190 Médecine interne d’aval des urgences : « enquête SiFMI 2015 » : structures d’aval des urgences en médecine interne en juillet 2015 Delforge, J.
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191 Microbiote intestinal : quelles implications thérapeutiques ? 2015
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192 Méningites dans un service de médecine interne : à propos de 97 cas Chaabene, I.
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193 Modifications capillaroscopiques dans le syndrome des antiphospholipides Lozac’h, P.
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194 Mononeuropathie multiple au cours du lupus systémique : à propos de 10 cas Rivière, E.
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195 Mortalité associée à l’artérite à cellules géantes (Horton) en France pour la période 1980–2011 : analyse de la base de données CépiDC Gonzalez Chiappe, S.
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196 Mortalité de la sarcoïdose en France : analyse en cause multiple de décès Jamilloux, Y.
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197 Métastases biliaires d’un cancer du sein révélées par un ictère choléstatique : à propos d’un cas Medhioub, M.
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1 p.
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198 Méthodes non invasives d’évaluation de la fibrose au cours des hépatopathies chroniques : quelle combinaison optimale dans la vraie vie ? Résultats de l’étude ELASTIC Philibert, P.
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199 Mucormycose : à propos de trois observations Toujani, S.
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200 Myélofibrose lupique : à propos d’un nouveau cas Caudrelier, L.
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201 Myélome multiple : étude descriptive de 94 cas Brahem, M.
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202 Myocardite aiguë lupique : s’agit-il d’un facteur pronostique et de mortalité ? Oubelkacem, N.
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203 Myopathies inflammatoires et rituximab Alaya, Z.
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204 Myopathies inflammatoires : l’augmentation de la troponine T hypersensible n’est pas spécifique de myocardite Hervier, B.
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205 Neuromyélite optique de Devic associée à un lupus érythémateux systémique Bouissar, W.
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206 Neurotoxocarose : une revue de la littérature Deshayes, S.
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207 Néphropathie lupique : la signature neutrophile identifiée par l’analyse modulaire du transcriptome sanguin est associée à sa survenue, sa sévérité et son pronostic Jourde-Chiche, N.
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208 Occlusion mixte de l’artère et de la veine centrale de la rétine révélant une maladie de Behçet Loukil, H.
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209 Orbitopathies associées aux IgG4 Patient, M.
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210 Ostéite multifocale : quel germe incriminer ? Propionibacterium acnes ou Mycobacterium tuberculosis ? Gharsallah, I.
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211 Épanchement pleural récidivant révélant un syndrome des ongles jaunes Moinet, F.
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212 Pancréatite aiguë au cours du lupus érythémateux systémique : étude de 8 cas Tliba, A.
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 artikel
213 Pancytopénies au cours du lupus érythémateux systémique Rahali, I.
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214 PAPA, PASH, PAPASH, PsAPASH, PASS… des syndromes auto-inflammatoires PAS si simples Graille, J.
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215 Paralysies oculomotrices révélatrices de maladie de Horton : deux observations Tientcheu, A.
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216 Paraplégie révélatrice d’une hyperoxalurie primitive Dieudonné, Y.
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217 Particularités cliniques et paracliniques du neurolupus en milieu rhumatologique : à propos de 25 cas Alaya, Z.
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218 Particularités cliniques et thérapeutiques de l’arthrite septique chez le sujet âgé Abdelmoula, L.
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 36 S2 p. A106-A107
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219 Particularités des anévrysmes artériels en médecine interne : à propos de 24 cas Toujani, S.
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220 Pemphigoïdes bulleuses et inhibiteurs de la DiPeptidyl Peptidase-IV : une étude cas/non-cas dans la base nationale de pharmacovigilance Béné, J.
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221 Épidémiologie clinique et traitement de première ligne dans la thrombopénie immunologique. Résultats du registre CARMEN Moulis, G.
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222 Place des biothérapies dans la prise en charge de l’oculo-Behçet : expérience tunisienne Ajili, F.
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223 Pleuropéricardite à éosinophiles Kurihara, F.
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224 Polyarthrite rhumatoïde, hyperéosinophilie, clonalité T : deux observations Killian, M.
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 36 S2 p. A132-
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225 Polymorphisme du TNFα au cours de la maladie de Behçet Klii, R.
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226 Première description d’une uvéite antérieure aiguë associée au syndrome d’hyper-gG4 Laclau, S.
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227 Prescriptions pédagogiques pour favoriser l’apprentissage actif des connaissances par les étudiants hospitaliers en stage de médecine interne : à propos de 150 situations Georgin-Lavialle, S.
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228 Prémédication des biopsies ostéomédullaires par hydroxyzine et sulfate de morphine ou mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote. Évaluation des pratiques professionnelles dans un service de médecine interne Pathé, M.
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229 Profil clinique et étiologique des fièvres prolongées inexpliquées : à propos de 18 cas Ali-Guechi, S.
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230 Profil clinique et étiologique des thrombopénies infectieuses dans un service de médecine interne Chebbi, W.
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231 Profil des indications et des molécules de biothérapie utilisées dans un service de médecine interne polyvalente Gharbi, E.
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232 Profil épidémiologique, clinique et étiologique du prurit chronique dans un service de dermatologie Baghad, B.
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233 Profil étiologique de l’amylose rénale : étude de 635 cas Kaaroud, H.
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234 Profil étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : étude prospective de 50 patients Chebbi, W.
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235 Profil étiologique des uvéites infectieuses dans un service de médecine interne Zoubeidi, H.
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236 Pronostic rénal d’une série de 34 cas de néphropathie interstitielle avec uvéite : ce n’est plus tout à fait ce que l’on croyait Legendre, M.
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237 Protocole FAMIGREN : fatigue et dysfonction mitochondriale dans le syndrome de Sjögren Urbanski, G.
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238 Prévalence de la carence en vitamine B12 dans un service de médecine interne Urbanski, G.
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239 Prévalence des auto-anticorps non spécifiques d’organe chez les patients infectés par le VIH asymptomatiques suivis à l’ère des traitements antirétroviraux hautement actifs (HAART) Iordache, L.
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240 Prévention cardiovasculaire secondaire et statine chez les résidents en EHPAD Gremeaux, E.
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241 Pseudo-entéro-Behçet associé aux hémopathies myéloprolifératives avec trisomie 8 : une indication potentielle de l’azacitidine ? Trad, S.
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242 Purpura thrombopénique immunologique associé au pembrolizumab : un nouvel effet secondaire immun-relié aux anti-PD1 ? Le Roy, A.
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243 Purpura thrombotique thrombocytopénique : impact de l’origine ethnique sur le pronostic Deligny, C.
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244 Purpura vasculaire secondaire à une infection à Parvovirus B19 : à propos de 2 cas Hamdi, M.S.
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245 Qualité de vie des patients atteints d’une artérite giganto-cellulaire à distance de l’arrêt de la corticothérapie : étude cas-témoin Jobard, S.
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246 Quelles sont les maladies inflammatoires diagnostiquées dans les services de maladies infectieuses ? Gindre, H.
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247 Rhabdomyolyse liée à une hypokaliémie par intoxication chronique à la glycyrrhizine Loubsens, E.
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248 Risque de thrombose chez les patients atteints de thrombopénie immunologique primaire en présence d’anticorps antiphospholipides : méta-analyse Moulis, G.
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249 Risque infectieux à l’ère des biothérapies : expérience d’un service de médecine interne Derbel, S.
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250 Rôle du microbiote intestinal dans un modèle murin de lupus transgénique pour BAFF Baldolli, A.
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251 Résultats à 1 an de l’essai prospectif multicentrique randomisé en double insu RAIHA évaluant l’intérêt du rituximab à la phase initiale de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds de l’adulte Michel, M.
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252 Résultats d’une étude cas-témoins évaluant les facteurs prédictifs d’évolution vers le PTI multiréfractaire et actualisation de la cohorte Mahévas, M.
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253 Rupture d’anévrysme chez une femme hémodialysée révélatrice d’une maladie de Takayasu Amri, R.
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254 Sarcoïdose cardiaque : à propos de 2 cas Guediche, N.H.
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255 Sarcoïdose médullaire : description, facteurs prédictifs et pronostiques de l’évolution de la maladie. Étude observationnelle multicentrique : à propos de 22 cas Durel, C.A.
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256 Sarcoïdose nodulaire : un mode de révélation particulier de la sarcoïdose systémique Zoubeidi, H.
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257 Sarcoïdose osseuse : étude rétrospective de 27 cas Glanowski, C.
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258 Sarcoïdose révélée par une insuffisance rénale aiguë : à propos de 10 cas Mahfoudhi, M.
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259 Sarcoïdoses avec atteinte du tube digestif Ghrenassia, E.
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260 Sclérodermie systémique et exposition aux métaux lourds : enquête prospective cas-témoins Marie, I.
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261 Sclérodermie systémique et sarcoïdose : une association fortuite ? Garzaro-Regard, M.
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262 Scléromyosite à anticorps anti-PM/SCL positif : à propos de deux cas Hadj Ali, Z.
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263 Scorbut, la maladie des corsaires toujours d’actualité Parreau, S.
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264 Screening du bénéfice thérapeutique de cellules souches mésenchymateuses dans la sclérodermie murine, selon la compatibilité antigénique et l’origine tissulaire, à partir de 9 prélèvements indépendants Maria, A.
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265 Sepsis sévère en médecine : à propos de 30 cas Sellami, S.
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266 Spondylodiscites infectieuses en médecine interne Ben Hassine, I.
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267 Spondylodiscites : nouveautés 2015 2015
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268 Spondylodiscites à pyogènes, traitement médical seul ou médicochirurgical : une étude de cohorte de 90 patients Canoui, E.
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269 Suivi pharmacologique et immunologique des anticorps thérapeutiques : intérêt pour la pratique clinique de demain 2015
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270 Survenue d’une paralysie faciale chez des patients drépanocytaires : étude de 8 cas Chezel, J.
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271 Syncopes et décès cardiovasculaires dans la mastocytose systémique Tollenaere, Q.
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272 Syndrome d’activation macrophagique d’origine infectieuse : à propos de 5 cas Hariz, A.
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273 Syndrome de Bickerstaff atypique et Parsonage Turner diagnostiques d’une maladie lupique Messiaen, T.
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274 Syndrome de fuite capillaire et maladies systémiques : une association fortuite ? Guffroy, A.
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275 Syndrome de la houppe mentonnière chez patients drépanocytaires : étude de 35 cas Garandeau, E.
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276 Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de dix cas Baili, L.
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277 Thromboses sous agonistes du récepteur de la thrombopoïétine. Étude multicentrique observationnelle : à propos de 36 cas Weber, E.
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278 Thromboses veineuses cérébrales et diéte hydrique du post-partum Slimani, N.
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279 Thromboses veineuses de siège inhabituel par hyperhomocytéinemie, à propos de deux cas Menasria, N.
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280 Étiologie et facteurs pronostiques des vascularites leucocytoclasiques : étude rétrospective (112 patients) Bouiller, K.
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281 Étiologies et profil clinico-biologique des hyperéosinophilies supérieures à 20G/L Quaegebeur, A.
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282 Toxocarose oculaire : à propos de trois cas Hamrouni, S.
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283 Toxocarose révélée par des nodules pulmonaires excavés et une hyperéosinophilie chez une patiente présentant des douleurs mammaires atypiques Taheri, O.
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284 Toxocarose viscérale chez l’adulte, à propos de 2 cas Arfaoui, B.
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285 Traitement du lupus systémique par les anticorps monoclonaux : présent et futur 2015
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286 Traitement d’un syndrome périodique lié à la cryopyrine (CAPS) : efficacité de l’anakinra en cas d’échappement thérapeutique au canakinumab Comont, T.
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287 Transformation gélatineuse de la mœlle osseuse au cours d’une anorexie mentale Hamdi, M.S.
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288 Tuberculose abdominale : une série de 16 cas Zoubeidi, H.
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289 Tuberculose extra-ganglionnaire de la sphère ORL Zoubeidi, H.
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290 Tuberculose extra-pulmonaire dans un service de médecine interne : à propos de 63 cas Bouzid, S.
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291 Tuberculose ostéoarticulaire : à propos de 30 cas Kefi, A.
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292 Étude multicentrique nationale des patients atteints du syndrome d’inflammation orbitaire idiopathique : cohorte SIOI. Caractéristiques des patients à l’inclusion Abad, S.
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293 Étude prospective internationale sur l’adhésion au traitement dans le lupus systémique : résultats préliminaires sur 307 patients en poussée Costedoat-Chalumeau, N.
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294 Un abdomen aigu chirurgical révélant une angéite granulomateuse allergique Amri, R.
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295 Un blaste peut en cacher un autre Baulier, G.
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296 Un déficit immunitaire traité par immunomodulateur Karkowski, L.
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297 Une anémie à s’arracher les cheveux Valade, G.
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298 Une ascite hémorragique compliquant un POEMS syndrome Bouzid, S.
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299 Une ascite à éosinophiles Melboucy-Belkhir, S.
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300 Une association rare d’un pyoderma gangrénosum à une acné et à une arthrite : penser au syndrome PAPA Korbi, M.
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301 Une cause pernicieuse d’hypotonie du nourrisson Savall, A.
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302 Une cause rare d’hypoglycémies : le syndrome de Doege-Potter Berrah-Bennaceur, M.
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303 Une cause rare d’insuffisance cardiaque à haut débit : le syndrome de Cobb Jarrot, P.A.
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304 Une endophtalmie endogène a Listeria monocytogenes chez un patient cirrhotique Engalenc, X.
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305 Un effet indésirable du déférasirox (Exjade®) pouvant avoir de lourdes conséquences Bouvet, R.
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306 Une gynécomastie bilatérale révélant une maladie d’Addison auto-immune, à propos d’un cas Menasria, N.
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307 Une hémolyse qui n’en finit pas ! Malezieux-Picard, A.
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308 Une hypertension artérielle paranéoplasique : à propos d’un cas de sarcome rétropéritonéal Contis, A.
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309 Une hypokaliémie réfractaire facilement curable Bizet, Y.
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310 Une infection atypique chez un patient sous azacitidine pour un syndrome myélodysplasique Thill, P.
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311 Une infection fongique rare chez un patient immunocompétent Martinez, C.
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312 Une lymphohistiocytose hémophagocytaire associée à une primo-infection à cytomégalovirus chez une patiente immunocompétente : une nouvelle observation Zoubeidi, H.
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313 Une maladie de Horton se révélant être une amylose AL… Thill, P.
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314 Une maladie de Kaposi atypique : une nouvelle observation Zoubeidi, H.
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315 Une manifestation cutanée exceptionnelle au cours de la recto-colite hémorragique : la gangrène cutanée thrombotique. À propos d’une observation Ghariani Fetoui, N.
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316 Une ostéomalacie liée à un diabète phosphoré. À propos d’une observation Ben-Nacer, M.
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317 Une otite moyenne aiguë sous anti-inflammatoires Cambon, A.
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318 Une pancréatite aiguë révélant une maladie de Still : à propos d’un cas Laidoudi, A.
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319 Une parasitose rare : la toxocarose (à propos de 5 cas) Lajmi, M.
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320 Une trachéotomie évitée par anticorps anti-IgE : un nouveau cas d’angiœdème histaminique traité par omalizumab Revuz, S.
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321 Un germe exceptionnel pour une complication classique d’une maladie rare Chirio, D.
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322 Un nouveau cas de myopathie nécrosante immuno-médiée par les statines Gallard, C.
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323 Un pyoderma gangrénosum récalcitrant compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique : intérêt des immunoglobulines ! Korbi, M.
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324 Un syndrome de Guillain-Barré secondaire à une infection par le Parvovirus B19 Lefeuvre, C.
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325 Utilisation du rapport protéinurie/créatininurie à partir d’un échantillon urinaire pour l’évaluation de la protéinurie dans le myélome multiple Le Mouel, E.
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326 Utilisation prolongée de la metformine dans le traitement de l’œdème cyclique idiopathique : à propos de 13 cas et revue de la littérature Soudet, S.
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327 Vaccination anti-pneumococcique en médecine interne : à propos de 108 cas Cypierre, A.
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328 Valeur pronostique des échelles d’évaluation gériatrique aux cours des vascularites à ANCA du sujet âgé : une étude pilote Néel, A.
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329 Évaluation de l’effet traitement des immunomodulateurs dans le PTI réfractaire par revue systématique et méta-analyse de 28 études Weber, E.
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 artikel
330 Évaluation de l’enseignement théorique et pratique de 3e cycle de médecine interne Samson, M.
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331 Évaluation des immunosuppresseurs dans le PTI réfractaire par revue systématique et méta-analyse de 37 études Weber, E.
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1 p.
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332 Variations saisonnières d’incidence de la thrombopénie immunologique primaire de l’adulte Moulis, G.
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 36 S2 p. A96-A97
nvt p.
 artikel
333 Vascularite des gros vaisseaux révélée par une spondylodiscite à Staphylococcus aureus Delarbre, D.
 2015
 36 S2 p. A162-A163
nvt p.
 artikel
334 Vascularites associées à la fièvre méditerranéenne familiale : étude de 17 cas Abbara, S.
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 36 S2 p. A48-A49
nvt p.
 artikel
335 Vascularites et vasculopathies induites par le levamisole : revue systématique de la littérature Dartevel, A.
 2015
 36 S2 p. A48-
1 p.
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