Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 8 van 11 gevonden artikelen
 
 
  Novel truncation mutations in MYRF cause autosomal dominant high hyperopia mapped to 11p12–q13.3
 
 
Titel: Novel truncation mutations in MYRF cause autosomal dominant high hyperopia mapped to 11p12–q13.3
Auteur: Xiao, Xueshan
Sun, Wenmin
Ouyang, Jiamin
Li, Shiqiang
Jia, Xiaoyun
Tan, Zhiqun
Hejtmancik, J. Fielding
Zhang, Qingjiong
Verschenen in: Human genetics
Paginering: Jaargang 138 (2019) nr. 10 pagina's 1077-1090
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 8 van 11 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland