Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 7 van 11 gevonden artikelen
 
 
  GPT2 mutations in autosomal recessive developmental disability: extending the clinical phenotype and population prevalence estimates
 
 
Titel: GPT2 mutations in autosomal recessive developmental disability: extending the clinical phenotype and population prevalence estimates
Auteur: Ouyang, Qing
Kavanaugh, Brian C.
Joesch-Cohen, Lena
Dubois, Bethany
Wu, Qing
Schmidt, Michael
Baytas, Ozan
Pastore, Stephen F.
Harripaul, Ricardo
Mishra, Sasmita
Hussain, Abrar
Kim, Katherine H.
Holler-Managan, Yolanda F.
Ayub, Muhammad
Mir, Asif
Vincent, John B.
Liu, Judy S.
Morrow, Eric M.
Verschenen in: Human genetics
Paginering: Jaargang 138 (2019) nr. 10 pagina's 1183-1200
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 7 van 11 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland