|
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
6 gevonden resultaten
| nr | titel | auteur | tijdschrift | jaar | jaarg. | afl. | pagina('s) | type |
| 1 | Creating a multi-center rare disease consortium – the Consortium of Eosinophilic Gastrointestinal Disease Researchers (CEGIR) |
Cheng, Katherine |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 141-155 |
artikel |
|
| 2 | Disorders of metal metabolism |
Ferreira, Carlos R. |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 101-139 |
artikel |
|
| 3 | Ethical issues related to clinical research and rare diseases |
Coors, Marilyn |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 175-194 |
artikel |
|
| 4 | KCNMA1 mutation in children with paroxysmal dyskinesia and epilepsy: Case report and literature review |
Wang, Jiaping |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 165-173 |
artikel |
|
| 5 | Meeting report from the Mitochondrial Medicine Southeast Regional Symposium — understanding mitochondrial disease and mitochondrial dysfunction: Opportunities and impacts in the clinic and laboratory |
Stone, Amy |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 195-214 |
artikel |
|
| 6 | Sengers syndrome in Asian Indians – two novel mutations and variant phenotype-genotype correlation |
Khatter, Sangeeta |
2017 |
2 | 3-4 |
p. 157-164 |
artikel |
6 gevonden resultaten