|
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
14 gevonden resultaten
| nr | titel | auteur | tijdschrift | jaar | jaarg. | afl. | pagina('s) | type |
| 1 | De NHG-huisartsenbrochures over zeldzame ziekten |
Drenthen, A. J. M. |
2016 |
8-9 |
p. 503-512 |
artikel |
||
| 2 | De opkomst en de ondergang (?) van weesgeneesmiddelen: wat moet de huisarts ermee? |
Dekker, Hanka |
2016 |
8-9 |
p. 583-592 |
artikel |
||
| 3 | Dyskeratosis congenita |
Dieleman, Peter |
2016 |
8-9 |
p. 545-548 |
artikel |
||
| 4 | Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten |
Haverkort, André |
2016 |
8-9 |
p. 535-538 |
artikel |
||
| 5 | Erfelijke stofwisselingsziekten bij volwassenen: wat men niet kent, herkent men niet? |
Smeets, Jeroen G. E. |
2016 |
8-9 |
p. 558-565 |
artikel |
||
| 6 | Erfelijke stofwisselingsziekten zijn niet hopeloos |
van Karnebeek, Clara D. M. |
2016 |
8-9 |
p. 549-557 |
artikel |
||
| 7 | Huisartsen genetica en zeldzame ziekten |
Houwink, E. J. F. |
2016 |
8-9 |
p. 513-525 |
artikel |
||
| 8 | MCAD-deficiëntie |
in ’t Veld, C. J. |
2016 |
8-9 |
p. 533-534 |
artikel |
||
| 9 | Nationaal Plan Zeldzame Ziekten en de huisarts |
Huizer, Jolanda |
2016 |
8-9 |
p. 566-575 |
artikel |
||
| 10 | Neurofibromatose |
Slok-Raijmakers, Lizzy |
2016 |
8-9 |
p. 539-544 |
artikel |
||
| 11 | Redactioneel ten geleide |
Meyboom-de Jong, Betty |
2016 |
8-9 |
p. 493-495 |
artikel |
||
| 12 | Zeldzame aandoeningen: de betekenis van patiëntenorganisaties en de VSOP voor de zorgverlener |
Oosterwijk, Cor |
2016 |
8-9 |
p. 526-532 |
artikel |
||
| 13 | Zeldzame ziekten en de huisarts, een persoonlijke impressie |
van den Bosch, Wil J. H. M. |
2016 |
8-9 |
p. 496-502 |
artikel |
||
| 14 | Zeldzame ziekten in België |
Dieleman, Peter |
2016 |
8-9 |
p. 576-582 |
artikel |
14 gevonden resultaten