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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
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Aktuelle Nachrichten
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2019
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31 |
2 |
p. 256-261
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artikel
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| 2 |
Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten - The role of rare variants in common diseases
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Ludwig, Kerstin U.
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2019
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31 |
2 |
p. 212-221
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artikel
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| 3 |
Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
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Scholz, Christine
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2019
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31 |
2 |
p. 237
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artikel
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| 4 |
Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS) - Challenge of variant classification: The example of long QT syndrome
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Marschall, Christoph
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2019
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31 |
2 |
p. 222-229
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artikel
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| 5 |
Long-read sequencing in human genetics - „Long read sequencing“ in der Humangenetik
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Kraft, Florian
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2019
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31 |
2 |
p. 198-204
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artikel
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| 6 |
Mitteilungen der GfH
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2019
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31 |
2 |
p. 241-251
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artikel
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| 7 |
Mitteilungen des BVDH
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2019
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31 |
2 |
p. 252-255
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artikel
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| 8 |
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing - Molekulare Diagnostik von monogenetischen Erkrankungen durch kombinierte DNA- und RNA-Sequenzierung
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Prokisch, Holger
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2019
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31 |
2 |
p. 191-197
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artikel
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| 9 |
Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik - New regulations for specialist training in medical genetics
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Tecklenburg, Johanna
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2019
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31 |
2 |
p. 230-236
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artikel
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| 10 |
Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik - Next-generation sequencing in epigenetics
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Zeschnigk, Michael
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2019
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31 |
2 |
p. 205-211
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artikel
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| 11 |
NGS: Gestern, heute und morgen - NGS: Past, present and future
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Bolz, Hanno J.
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2019
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31 |
2 |
p. 185-190
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artikel
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| 12 |
S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
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2019
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31 |
2 |
p. 238-240
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artikel
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Tijdschrift beschrijving