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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Einführung zum Thema: Erbliche Nierenerkrankungen - Molecular genetics in renal disorders
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Beck, Bodo
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2018
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30 |
4 |
p. 389-390
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artikel
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| 2 |
Erbliche Zystennierenerkrankungen: Autosomal-dominante und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD und ARPKD) - Hereditary cystic kidney diseases: autosomal dominant and autosomal recessive polycystic kidney disease (ADPKD and ARPKD)
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Haumann, Sophie
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2018
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30 |
4 |
p. 422-428
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artikel
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| 3 |
Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland - Results of the survey on the state of medical training in human genetics in Germany
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Scholz, Christine
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2018
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30 |
4 |
p. 523-529
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artikel
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| 4 |
Genetische Nierensteinerkrankungen - Genetic kidney stone disesases
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Weigert, Alexander
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2018
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30 |
4 |
p. 438-447
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artikel
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| 5 |
Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom - Genetic causes and therapy in Alport Syndrome
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Gross, Oliver
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2018
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30 |
4 |
p. 429-437
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artikel
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| 6 |
Kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT) - Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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Kosfeld, Anne
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2018
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30 |
4 |
p. 448-460
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artikel
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| 7 |
Mitteilungen der GfH
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2018
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30 |
4 |
p. 541-542
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artikel
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| 8 |
Mitteilungen des BVDH
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2018
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30 |
4 |
p. 543-544
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artikel
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| 9 |
Monogene Formen der arteriellen Hypertonie - Monogenic forms of arterial hypertension
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Erger, Florian
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2018
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30 |
4 |
p. 391-399
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artikel
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| 10 |
Nephronophthise und assoziierte Ziliopathien - Nephronophthisis and related ciliopathies
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Titieni, Andrea
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2018
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30 |
4 |
p. 461-468
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artikel
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| 11 |
Personalia
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2018
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30 |
4 |
p. 530-532
|
artikel
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| 12 |
S2k-Leitlinie Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung
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2019
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30 |
4 |
p. 469-522
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artikel
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| 13 |
Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom - Steroid-resistent nephrotic syndrome
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Hoefele, Julia
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2018
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30 |
4 |
p. 410-421
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artikel
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| 14 |
Tagungsbericht Syndromtag 2018
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2018
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30 |
4 |
p. 533-540
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artikel
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| 15 |
The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome - Genetik des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms
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Feitz, Wouter J. C.
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2018
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30 |
4 |
p. 400-409
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artikel
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Tijdschrift beschrijving