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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012 2012
24 4 p. 335-346
artikel
2 Ankündigungen, Heft 4/2012 2012
24 4 p. 355-357
artikel
3 Cockayne-Syndrom - Cockayne syndrome Kamenisch, Y.
2012
24 4 p. 268-272
artikel
4 DNA-Reparatur und Alterung - DNA repair and the aging process Schumacher, B.
2012
24 4 p. 289-296
artikel
5 Mitteilungen Akademie Humangenetik 2012
24 4 p. 358-364
artikel
6 Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012 2012
24 4 p. 324-327
artikel
7 Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012 2012
24 4 p. 328-329
artikel
8 Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012 2012
24 4 p. 330-334
artikel
9 Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms - Molecular mechanisms underlying Seckel syndrome Yigit, G.
2012
24 4 p. 284-288
artikel
10 Osteogenesis imperfecta - Osteogenesis imperfecta Semler, O.
2012
24 4 p. 297-311
artikel
11 Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome - Autosomal recessive cutis laxa syndromes with progeroid features Kornak, U.
2012
24 4 p. 273-278
artikel
12 Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen - Progeria syndromes and their mechanisms Wollnik, B.
2012
24 4 p. 253-256
artikel
13 Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie - Progeroid laminopathies exhibiting overlapping features of Hutchinson-Gilford syndrome, restrictive dermopathy and mandibuloacral dysplasia Wehnert, M.
2012
24 4 p. 257-261
artikel
14 Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms - Progeroid variant of Marfan syndrome Graul-Neumann, L.M.
2012
24 4 p. 279-283
artikel
15 Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut 2012
24 4 p. 312-313
artikel
16 Tagungsberichte, Heft 4/2012 2012
24 4 p. 347-354
artikel
17 Werner-Syndrom - Werner syndrome Lessel, D.
2012
24 4 p. 262-267
artikel
18 Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover 2012
24 4 p. 314-323
artikel
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