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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Biobanken - Biobanks Krawczak, M.
2010
22 2 p. 229-234
artikel
2 Einführung zum Schwerpunktthema Datenbanken 2010
22 2 p. 209-212
artikel
3 GEPADO ? Patienten- und Familiendokumentation für die genetische Beratung und das Labor als elektronische Akte in Kommunikation mit Abrechnungs- und Kranken-hausinformationssystemen ? 2010
22 2 p. 254-259
artikel
4 Klinik und Genetik des familiären Darmkrebses - Clinical findings and genetics of familial colorectal cancer Steinke, V.
2010
22 2 p. 265-281
artikel
5 Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom 2010
22 2 p. 282-286
artikel
6 Mitteilungen Akademie Humangenetik Heft 2/2010 2010
22 2 p. 305-308
artikel
7 Mitteilungen der GfH Heft 2/2010 2010
22 2 p. 287-296
artikel
8 Mitteilungen des BVDHProtokoll der 11. Ordentlichen Mitgliederversammlung des BVDH 2010
22 2 p. 297-300
artikel
9 Neue Wege in der bioinformatischen Phänotypanalyse - Computational methods for the study of human disease manifestations Doelken, S.C.
2010
22 2 p. 221-228
artikel
10 Online-Datenbanken und systematische Metaanalysen komplex-genetischer Erkrankungen - Online databases and systematic meta-analyses of genetically complex diseases Lill, C.M.
2010
22 2 p. 235-241
artikel
11 Orphanet – das europäische Portal für seltene Krankheiten - Orphanet – the European portal for rare diseases Rommel, K.
2010
22 2 p. 213-220
artikel
12 Patienten und Laborinformationssystem für genetische Untersuchungen (PLIGU) 2010
22 2 p. 260-264
artikel
13 Personalisierte Medizin durch individuelle Genome - Personalized medicine using individual genomes Krawitz, P.
2010
22 2 p. 248-253
artikel
14 Potenzial und Herausforderungen der personalisierten Genomik und des 1000-Genom-Projekts - Potential and challenges of personalized genomics and the 1000 Genome Project Stütz, A.M.
2010
22 2 p. 242-247
artikel
15 Teil 1: Protokoll der 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V.Teil 2: Welche Bedeutung wird die prädiktive genetische Diagnostik in Zukunft bekommen? Ein Symposiums-BerichtTeil 3: Fragiles X 2010
22 2 p. 301-304
artikel
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