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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen - Significance of polymorphisms for arterial or venous thromboembolic risk Seidel, H.
2008
20 2 p. 223-229
artikel
2 Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte 2008
20 2 p. 236
artikel
3 Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot 2008
20 2 p. 239
artikel
4 FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation - Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations Pötzsch, B.
2008
20 2 p. 218-222
artikel
5 Genetik und Klinik der Hämophilie A und B - Genetics and clinical presentation of haemophilia A and B Schwaab, R.
2008
20 2 p. 190-196
artikel
6 Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen - Genetics and clinical presentation of the rare autosomally recessive hermorrhagic diatheses Ivaskevicius, V.
2008
20 2 p. 204-210
artikel
7 Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung Oldenburg, J.
2008
20 2 p. 189
artikel
8 ÖGH 2008
20 2 p. 255-256
artikel
9 Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten 2008
20 2 p. 237-238
artikel
10 Laudatio für Christa Fonatsch 2008
20 2 p. 240-242
artikel
11 Mitteilungen BVDH 2008
20 2 p. 257-260
artikel
12 Mitteilungen der GfH 2008
20 2 p. 243-254
artikel
13 Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie - Monogenetic thrombophilic risk factors Pavlova, A.
2008
20 2 p. 211-217
artikel
14 Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen - Pharmacogenetics of oral anticoagulation therapy with coumarins Oldenburg, J.
2008
20 2 p. 230-235
artikel
15 Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom - Von Willebrand disease and Upshaw-Schulman syndrome Schneppenheim, R.
2008
20 2 p. 197-203
artikel
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