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titel |
auteur |
tijdschrift |
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jaarg. |
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Akademiekalender
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2014
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2 |
p. 291-296
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artikel
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| 2 |
Akademiekalender Heft 2, 2013
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2013
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2 |
p. 314-324
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artikel
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| 3 |
Aktuelle Nachrichten
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2014
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2 |
p. 287-290
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artikel
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| 4 |
Aktuelle Nachrichten
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2012
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2 |
p. 144-150
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artikel
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| 5 |
Aktuelle Nachrichten
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2018
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2 |
p. 304
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artikel
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| 6 |
Aktuelle Nachrichten
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2017
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2 |
p. 270-272
|
artikel
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| 7 |
Aktuelle Nachrichten
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2015
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2 |
p. 263-266
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artikel
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| 8 |
Aktuelle Nachrichten
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2016
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2 |
p. 289-296
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artikel
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| 9 |
Aktuelle Nachrichten
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2019
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2 |
p. 256-261
|
artikel
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| 10 |
Aktuelle Nachrichten, Heft 2/2013
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2013
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2 |
p. 310-313
|
artikel
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| 11 |
Analysen epigenetischer Marker aus Liquid Biopsies: Informationen von jenseits des Genoms - Analyses of epigenetic markers in liquid biopsies: information from beyond the genome
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Ammerpohl, Ole
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2016
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|
2 |
p. 251-258
|
artikel
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| 12 |
Androgeninsensitivität - Androgen insensitivity
|
Wieacker, P.
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2011
|
|
2 |
p. 249-253
|
artikel
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| 13 |
Angeborene Hirnfehlbildungen und geistige Behinderung - Congenital brain malformations and mental retardation
|
Uyanik, G.
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2009
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|
2 |
p. 217-223
|
artikel
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| 14 |
Array-basierter Nachweis chromosomaler Aberrationen bei malignen Neoplasien - Array-based detection of chromosomal aberrations in malignant neoplasias
|
Baudis, M.
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2012
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|
2 |
p. 114-122
|
artikel
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| 15 |
Array-CGH - Array CGH
|
Caliebe, A.
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2012
|
|
2 |
p. 99-107
|
artikel
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| 16 |
Außerordentliche Mitgliederversammlung des BVDH e. V. am 16. und 17. Oktober 2015 in Köln
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|
2015
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2 |
p. 261-262
|
artikel
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| 17 |
Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen - Significance of polymorphisms for arterial or venous thromboembolic risk
|
Seidel, H.
|
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2008
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2 |
p. 223-229
|
artikel
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| 18 |
Biobanken - Biobanks
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Krawczak, M.
|
|
2010
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2 |
p. 229-234
|
artikel
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| 19 |
Buchbesprechungen zu VHL-Erkrankungen
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2011
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|
2 |
p. 324
|
artikel
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| 20 |
Chromosomale Ursachen der geistigen Behinderung - Chromosomal causes of mental retardation
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Reis, A.
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2009
|
|
2 |
p. 237-245
|
artikel
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| 21 |
Chromosom 14-assoziierte Imprintingsyndrome – Temple- und Kagami-Ogata-Syndrome - Chromosome 14-associated imprinting syndrome – Temple and Kagami-Ogata syndrome
|
Elbracht, Miriam
|
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2015
|
|
2 |
p. 247-253
|
artikel
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| 22 |
Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis - Aktueller Wissensstand und neue Erkenntnisse zu genetischen Grundlagen bei amyotropher Lateralsklerose
|
Volk, Alexander E.
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|
2018
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|
2 |
p. 252-258
|
artikel
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| 23 |
Das Überlesen von Nonsense-Mutationen - Read-through of nonsense mutations
|
Wiechers, Lisa
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2017
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2 |
p. 217-224
|
artikel
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| 24 |
Das BRCA-Netzwerk unterstützt Betroffene und deren Angehörige
|
Hahne, Andrea
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2015
|
|
2 |
p. 244-246
|
artikel
|
| 25 |
Das methodische Potenzial der neuen Sequenziertechnologien jenseits der Mutationssuche - Methodological potential of new sequencing technologies beyond the search for mutations
|
Kuss, A.W.
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2014
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|
2 |
p. 264-272
|
artikel
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| 26 |
Department für Medizinische Genetik an der Medizinischen Universität Wien - Department of Medical Genetics at the Medical University of Vienna
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2007
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|
2 |
p. 250-254
|
artikel
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| 27 |
Der Stellenwert der „array comparative genomic hybridization“ in der Pränataldiagnostik - The value of array comparative genomic hybridization testing in prenatal diagnosis
|
Held, K.R.
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2012
|
|
2 |
p. 108-113
|
artikel
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| 28 |
Die NCL-Stiftung setzt sich für eine Zukunft ohne Kinderdemenz ein - The NCL Foundation is committed to a future without child dementia
|
Stehr, F.
|
|
2018
|
|
2 |
p. 274-275
|
artikel
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| 29 |
Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten - The role of rare variants in common diseases
|
Ludwig, Kerstin U.
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|
2019
|
|
2 |
p. 212-221
|
artikel
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| 30 |
Die Tom Wahlig Stiftung stellt sich vor - Presenting the Tom Wahlig Foundation
|
Wahlig, S.
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2018
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2 |
p. 276-277
|
artikel
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| 31 |
DNA-Reparaturdefekte und Krebs - DNA repair defects and cancer
|
Digweed , M.
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2007
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2 |
p. 191-196
|
artikel
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| 32 |
Editorial
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Kubisch, Christian
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2015
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2 |
p. 197-198
|
artikel
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| 33 |
Eine neue Ära oder nur ein nächster Schritt? – Die BRCA-Diagnostik im Zeitalter des „Next Generation Sequencing“
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2015
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2 |
p. 199-200
|
artikel
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| 34 |
Einführung in die Grundlagen der Hochdurchsatzsequenzierung - Introduction to the basics of next generation sequencing
|
Neveling, K.
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2014
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2 |
p. 231-238
|
artikel
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| 35 |
Einführung zum Schwerpunktthema Datenbanken
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2010
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2 |
p. 209-212
|
artikel
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| 36 |
Einladung zur 16. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik
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2016
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|
2 |
p. 276
|
artikel
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| 37 |
Einleitung zum Schwerpunkt ¿Familiäre Krebserkrankungen¿
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|
2007
|
|
2 |
p. 189-190
|
artikel
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| 38 |
Erbliche Disposition zu Tumoren des Auges - Ocular neoplasms in patients with hereditary predisposition to cancer
|
Lohmann, D.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 229-233
|
artikel
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| 39 |
Erblicher Brust- und Eierstockkrebs - Hereditary breast and ovarian cancer
|
Gadzicki, D.
|
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2007
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|
2 |
p. 202-209
|
artikel
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| 40 |
Erbliches Pankreaskarzinom - Hereditary pancreas cancer
|
Rieder, H.
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|
2007
|
|
2 |
p. 225-228
|
artikel
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| 41 |
Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und Entwicklungen - Hereditary spastic paraplegias: current knowledge and developments
|
Beetz, Christian
|
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2018
|
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2 |
p. 238-245
|
artikel
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| 42 |
Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
|
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|
2008
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|
2 |
p. 236
|
artikel
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| 43 |
Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
|
Scholz, Christine
|
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2019
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|
2 |
p. 237
|
artikel
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| 44 |
Erste zielgerichtete Therapie bei Ovarialkarzinom für BRCA1/2-Mutationsträgerinnen zugelassen - The first targeted therapy in ovarian cancer permitted for BRCA1/2 mutation carriers
|
Schmutzler, Rita Katharina
|
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2015
|
|
2 |
p. 228-230
|
artikel
|
| 45 |
Ethische und rechtliche Implikationen der Speicherung humaner Genomdaten - Ethical and legal implications of storing human genomic data
|
Mathieu, N.
|
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2013
|
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2 |
p. 278-283
|
artikel
|
| 46 |
Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot
|
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|
2008
|
|
2 |
p. 239
|
artikel
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| 47 |
Exomsequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome - Exome sequencing for identification of disease genes for rare syndromes
|
Kortüm, F.
|
|
2014
|
|
2 |
p. 246-254
|
artikel
|
| 48 |
Familien mit geistig behinderten Kindern - Families with children with a mental handicap
|
Schindelhauer-Deutscher, H.J.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 246-250
|
artikel
|
| 49 |
Familiäre Leukämien - Familial leukemias
|
Fonatsch, C.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 197-201
|
artikel
|
| 50 |
Familiärer Brustkrebs – empirische Erkrankungsrisiken und Risikoberechnungsmodelle - Hereditary breast cancer: empirical disease risks and risk calculation programs
|
Engel, Christoph
|
|
2015
|
|
2 |
p. 217-222
|
artikel
|
| 51 |
Familiärer Darmkrebs - Familial colorectal cancer
|
Friedl , W.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 216-224
|
artikel
|
| 52 |
Fragiles-X Syndrom - Fragile X Syndrome
|
Steinbach, P.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 251-261
|
artikel
|
| 53 |
Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs? - Is there an adequate transfer of information in families with hereditary breast and ovarian cancer?
|
Scholl, Eva
|
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2015
|
|
2 |
p. 223-227
|
artikel
|
| 54 |
FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation - Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations
|
Pötzsch, B.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 218-222
|
artikel
|
| 55 |
Geistige Behinderung infolge Stoffwechselkrankheit - Mental retardation caused by errors of metabolism
|
Moog, U.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 202-208
|
artikel
|
| 56 |
Genetik der Alzheimer-Krankheit - Genetics of Alzheimer’s disease
|
Bajaj, Thomas
|
|
2018
|
|
2 |
p. 259-266
|
artikel
|
| 57 |
Genetik der angeborenen Herzfehler - Genetics of congenital heart disease
|
Kahlert, Anne-Karin
|
|
2017
|
|
2 |
p. 248-256
|
artikel
|
| 58 |
Genetik der geistigen Behinderung
|
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|
2009
|
|
2 |
p. 197-201
|
artikel
|
| 59 |
Genetik der nichtsyndromalen geistigen Behinderung - Genetics of nonsyndromic mental retardation
|
Tzschach, A.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 231-236
|
artikel
|
| 60 |
Genetik der Parkinson-Krankheit - The genetics of Parkinson’s disease
|
Krüger, R.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 215-220
|
artikel
|
| 61 |
Genetik des essenziellen Tremors - Genetics of essential tremor
|
Kuhlenbäumer, G.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 232-234
|
artikel
|
| 62 |
Genetik des familiären Brust- und Eierstockkrebses: Paneldiagnostik – Möglichkeiten und Grenzen - Genetic aspects of hereditary breast and ovarian cancer: options and limits
|
Meindl, Alfons
|
|
2015
|
|
2 |
p. 202-210
|
artikel
|
| 63 |
Genetik des Prostatakarzinoms - Genetics of prostate cancer
|
Maier, C.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 210-215
|
artikel
|
| 64 |
Genetik erblicher Bewegungsstörungen - Genetics of hereditary movement disorders
|
Klein, Christine
|
|
2013
|
|
2 |
p. 204-205
|
artikel
|
| 65 |
Genetik und Klinik der Hämophilie A und B - Genetics and clinical presentation of haemophilia A and B
|
Schwaab, R.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 190-196
|
artikel
|
| 66 |
Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen - Genetics and clinical presentation of the rare autosomally recessive hermorrhagic diatheses
|
Ivaskevicius, V.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 204-210
|
artikel
|
| 67 |
Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
|
Oldenburg, J.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 189
|
artikel
|
| 68 |
Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen der Genitalwege - Genetic developmental disorders of the genital tract
|
Wieacker, P.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 267-270
|
artikel
|
| 69 |
Genetische Aspekte bei Spermatogenesestörungen - Genetic aspects of disorders of spermatogenesis
|
Tüttelmann, F.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 259-266
|
artikel
|
| 70 |
Genetische Aspekte der Fertilitätsstörungen
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 229-230
|
artikel
|
| 71 |
Genetische Prädisposition für Wilms-Tumor - Genetic predisposition to Wilms tumor
|
Royer-Pokora, B.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 234-238
|
artikel
|
| 72 |
Genetische Risiken der assistierten Reproduktion - Genetic risks of assisted reproduction
|
Ludwig, M.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 275-280
|
artikel
|
| 73 |
Genetische Risiken und Therapieentwicklung bei Netzhautdegenerationen - Genetic risks and therapy development in retinal degeneration
|
Grassmann, Felix
|
|
2017
|
|
2 |
p. 195-201
|
artikel
|
| 74 |
Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz und Ovardysgenesie - Genetic causes of premature ovarian insufficiency and ovarian dysgenesis
|
Ledig, S.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 237-243
|
artikel
|
| 75 |
Gentherapie zur Behandlung von Netzhauterkrankungen - Gene therapy as a treatment for retinal disease
|
Ochakovski, G. Alex
|
|
2017
|
|
2 |
p. 202-207
|
artikel
|
| 76 |
GEPADO ? Patienten- und Familiendokumentation für die genetische Beratung und das Labor als elektronische Akte in Kommunikation mit Abrechnungs- und Kranken-hausinformationssystemen ?
|
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|
2010
|
|
2 |
p. 254-259
|
artikel
|
| 77 |
ÖGH
|
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|
2008
|
|
2 |
p. 255-256
|
artikel
|
| 78 |
ÖGH Mitteilungen
|
|
|
2014
|
|
2 |
p. 286
|
artikel
|
| 79 |
Habituelle Aborte - Habitual abortion
|
Preisler-Adams, S.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 271-274
|
artikel
|
| 80 |
Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS) - Challenge of variant classification: The example of long QT syndrome
|
Marschall, Christoph
|
|
2019
|
|
2 |
p. 222-229
|
artikel
|
| 81 |
Hereditäre Ataxien - Hereditary ataxias
|
Synofzik, M.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 235-248
|
artikel
|
| 82 |
Hereditäre Dystonien - Hereditary dystonias
|
Grundmann, K.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 206-214
|
artikel
|
| 83 |
Hereditäre Nierentumoren - Hereditary renal tumors
|
Decker, H.J.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 239-244
|
artikel
|
| 84 |
Humangenetische Beratung - Genetic counseling
|
Zerres, K.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 255-264
|
artikel
|
| 85 |
Huntington-Erkrankung - Huntington disease
|
Nguyen, Hoa Huu Phuc
|
|
2018
|
|
2 |
p. 246-251
|
artikel
|
| 86 |
Hypogonadotroper Hypogonadismus aufgrund eines IHH oder Kallmann-Syndroms beim Mann - Hypogonadotropic hypogonadism due to IHH or Kallmann syndrome in males
|
Behre, H.M.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 254-258
|
artikel
|
| 87 |
35 Jahre Greifswalder Institut für Humangenetik
|
Felbor, U.
|
|
2014
|
|
2 |
p. 278-280
|
artikel
|
| 88 |
Klassifizierung von „variants of unknown significance“ (VUS) beim familiären Brust- und Eierstockkrebs - Classification of variants of unknown significance (VUS) in hereditary breast and ovarian cancer
|
Hauke, Jan
|
|
2015
|
|
2 |
p. 211-216
|
artikel
|
| 89 |
Kleine Stiftung, große Wirkung
|
|
|
2013
|
|
2 |
p. 258
|
artikel
|
| 90 |
Klinik und Genetik der spastischen Spinalparalysen - Clinical diagnosis and genetics of hereditary spastic paraplegias
|
Schöls, L.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 249-257
|
artikel
|
| 91 |
Klinik und Genetik des familiären Brust- und Eierstockkrebses - Clinical course and genetics of hereditary breast and ovarian cancer
|
Meindl, A.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 259-277
|
artikel
|
| 92 |
Klinik und Genetik des familiären Darmkrebses - Clinical findings and genetics of familial colorectal cancer
|
Steinke, V.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 265-281
|
artikel
|
| 93 |
Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
|
|
|
2008
|
|
2 |
p. 237-238
|
artikel
|
| 94 |
Kursprogramm der Akademie Humangenetik, Heft 2/2007
|
|
|
2007
|
|
2 |
p. 284-287
|
artikel
|
| 95 |
Laudatio für Christa Fonatsch
|
|
|
2008
|
|
2 |
p. 240-242
|
artikel
|
| 96 |
Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom
|
|
|
2010
|
|
2 |
p. 282-286
|
artikel
|
| 97 |
Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X und Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie Syndrom
|
Steinbach, P.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 276-283
|
artikel
|
| 98 |
Leitlinie zur Molekulargenetischen Diagnostik der Cystischen Fibrose
|
Stuhrmann-Spangenberg, M.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 268-275
|
artikel
|
| 99 |
LIFESTYLE und erblicher Brustkrebs - Lifestyle and hereditary breast cancer
|
Kast, Karin
|
|
2015
|
|
2 |
p. 237-243
|
artikel
|
| 100 |
Liquid Biopsies
|
Kubisch, Christian
|
|
2016
|
|
2 |
p. 233
|
artikel
|
| 101 |
Liquid Biopsies - Liquid biopsies
|
Speicher, Michael R.
|
|
2016
|
|
2 |
p. 245-250
|
artikel
|
| 102 |
Long-read sequencing in human genetics - „Long read sequencing“ in der Humangenetik
|
Kraft, Florian
|
|
2019
|
|
2 |
p. 198-204
|
artikel
|
| 103 |
Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2-Mutationen - Massively-parallel sequencing in routine diagnostics for hereditary BRCA1/2 mutations
|
Auber, B.
|
|
2014
|
|
2 |
p. 255-263
|
artikel
|
| 104 |
Mikroglia und Immuntherapien bei degenerativen Netzhauterkrankungen - Microglia and immunomodulatory therapies for retinal degenerative diseases
|
Karlstetter, Marcus
|
|
2017
|
|
2 |
p. 225-233
|
artikel
|
| 105 |
Mikrozephaliesyndrome und geistige Behinderung - Microcephaly and mental retardation
|
Wieczorek, D.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 224-230
|
artikel
|
| 106 |
Mitteilungen Akademie Humangenetik
|
|
|
2012
|
|
2 |
p. 151-156
|
artikel
|
| 107 |
Mitteilungen Akademie Humangenetik 2/2011
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 342-348
|
artikel
|
| 108 |
Mitteilungen Akademie Humangenetik Heft 2/2010
|
|
|
2010
|
|
2 |
p. 305-308
|
artikel
|
| 109 |
Mitteilungen BVDH
|
|
|
2008
|
|
2 |
p. 257-260
|
artikel
|
| 110 |
Mitteilungen der BVDH, Heft 2/2009
|
|
|
2009
|
|
2 |
p. 297-300
|
artikel
|
| 111 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2008
|
|
2 |
p. 243-254
|
artikel
|
| 112 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2012
|
|
2 |
p. 138-143
|
artikel
|
| 113 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2017
|
|
2 |
p. 259-266
|
artikel
|
| 114 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2018
|
|
2 |
p. 293-301
|
artikel
|
| 115 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2015
|
|
2 |
p. 254-259
|
artikel
|
| 116 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2016
|
|
2 |
p. 259-273
|
artikel
|
| 117 |
Mitteilungen der GfH 2/2011
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 325-336
|
artikel
|
| 118 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2019
|
|
2 |
p. 241-251
|
artikel
|
| 119 |
Mitteilungen der GfH Heft 2/2010
|
|
|
2010
|
|
2 |
p. 287-296
|
artikel
|
| 120 |
Mitteilungen der GfH, Heft 2/2007
|
|
|
2007
|
|
2 |
p. 265-277
|
artikel
|
| 121 |
Mitteilungen der GFH, Heft 2/2009
|
|
|
2009
|
|
2 |
p. 286-296
|
artikel
|
| 122 |
Mitteilungen der ÖGH 2/2011
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 337
|
artikel
|
| 123 |
Mitteilungen der ÖGH
|
|
|
2015
|
|
2 |
p. 260
|
artikel
|
| 124 |
Mitteilungen der ÖGH, Heft 2/2009
|
|
|
2009
|
|
2 |
p. 301-302
|
artikel
|
| 125 |
Mitteilungen der österreichischen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
2007
|
|
2 |
p. 278
|
artikel
|
| 126 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2017
|
|
2 |
p. 267-269
|
artikel
|
| 127 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2018
|
|
2 |
p. 302-303
|
artikel
|
| 128 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2019
|
|
2 |
p. 252-255
|
artikel
|
| 129 |
Mitteilungen des BVDHProtokoll der 11. Ordentlichen Mitgliederversammlung des BVDH
|
|
|
2010
|
|
2 |
p. 297-300
|
artikel
|
| 130 |
Mitteilungen des BVHD
|
|
|
2016
|
|
2 |
p. 274-275
|
artikel
|
| 131 |
Mitteilungen GfH, Heft 2/2013
|
|
|
2013
|
|
2 |
p. 295-308
|
artikel
|
| 132 |
Mitteilungen ÖGH, 2/2013
|
|
|
2013
|
|
2 |
p. 309
|
artikel
|
| 133 |
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing - Molekulare Diagnostik von monogenetischen Erkrankungen durch kombinierte DNA- und RNA-Sequenzierung
|
Prokisch, Holger
|
|
2019
|
|
2 |
p. 191-197
|
artikel
|
| 134 |
Molekulare Karyotypisierung in der Diagnostik neurokognitiver Entwicklungsstörungen - Molecular karyotyping in the diagnosis of developmental neurocognitive disorders
|
Oneda, B.
|
|
2012
|
|
2 |
p. 94-98
|
artikel
|
| 135 |
Molekulare Karyotypisierung in der genetischen Diagnostik - Molecular karyotyping in genetic diagnosis
|
Hackmann, K.
|
|
2012
|
|
2 |
p. 86-93
|
artikel
|
| 136 |
Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie - Monogenetic thrombophilic risk factors
|
Pavlova, A.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 211-217
|
artikel
|
| 137 |
Morbus Huntington und Huntington-ähnliche Erkrankungen - Huntington disease and Huntington disease-like syndromes
|
Nguyen, H.P.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 221-227
|
artikel
|
| 138 |
Morbus Parkinson - Parkinson’s disease
|
Borsche, Max
|
|
2018
|
|
2 |
p. 267-273
|
artikel
|
| 139 |
Multiparameter-Genomanalyse und informationelle Selbstbestimmung - Multiparameter genome analysis and information self-determination
|
Henn, W.
|
|
2014
|
|
2 |
p. 273-277
|
artikel
|
| 140 |
MV-Protokoll
|
|
|
2014
|
|
2 |
p. 281-285
|
artikel
|
| 141 |
Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik - New regulations for specialist training in medical genetics
|
Tecklenburg, Johanna
|
|
2019
|
|
2 |
p. 230-236
|
artikel
|
| 142 |
Neueste technologische Entwicklungen für die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA - Latest technological developments in the analysis of circulating tumor DNA
|
Ulz, Peter
|
|
2016
|
|
2 |
p. 234-244
|
artikel
|
| 143 |
Neue Wege in der bioinformatischen Phänotypanalyse - Computational methods for the study of human disease manifestations
|
Doelken, S.C.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 221-228
|
artikel
|
| 144 |
Neurodegenerative Erkrankungen des Kindesalters - Neurodegenerative diseases of childhood
|
Schulz, Angela
|
|
2018
|
|
2 |
p. 231-237
|
artikel
|
| 145 |
Neurodegenerative Erkrankungen - Neurodegenerative Diseases
|
Volk, Alexander E.
|
|
2018
|
|
2 |
p. 229-230
|
artikel
|
| 146 |
Neuroprotektion geschädigter Photorezeptoren - Neuroprotection of damaged photoreceptors
|
Landfried, Britta
|
|
2017
|
|
2 |
p. 234-238
|
artikel
|
| 147 |
Next Generation Sequencing
|
|
|
2014
|
|
2 |
p. 229-230
|
artikel
|
| 148 |
Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik - Next-generation sequencing in epigenetics
|
Zeschnigk, Michael
|
|
2019
|
|
2 |
p. 205-211
|
artikel
|
| 149 |
NGS Datenanalyse und Qualitätskontrolle - NGS data analysis and quality control
|
Weißmann, R.
|
|
2014
|
|
2 |
p. 239-245
|
artikel
|
| 150 |
NGS: Gestern, heute und morgen - NGS: Past, present and future
|
Bolz, Hanno J.
|
|
2019
|
|
2 |
p. 185-190
|
artikel
|
| 151 |
Online-Datenbanken und systematische Metaanalysen komplex-genetischer Erkrankungen - Online databases and systematic meta-analyses of genetically complex diseases
|
Lill, C.M.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 235-241
|
artikel
|
| 152 |
Optogenetik als mögliche Therapie bei degenerativen Netzhauterkrankungen - Optogenetics as a possible treatment for degenerative retinal diseases
|
Mutter, Marion
|
|
2017
|
|
2 |
p. 239-247
|
artikel
|
| 153 |
Ordnung für die Weiterbildung zur ?Fachhumangenetikerin (GfH)? / zum ?Fachhumangenetiker (GfH)?
|
|
|
2009
|
|
2 |
p. 262-267
|
artikel
|
| 154 |
Orphanet – das europäische Portal für seltene Krankheiten - Orphanet – the European portal for rare diseases
|
Rommel, K.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 213-220
|
artikel
|
| 155 |
Paroxysmale Dyskinesien - Paroxysmal dyskinesias
|
Weber, Y.G.
|
|
2013
|
|
2 |
p. 228-231
|
artikel
|
| 156 |
Patienten und Laborinformationssystem für genetische Untersuchungen (PLIGU)
|
|
|
2010
|
|
2 |
p. 260-264
|
artikel
|
| 157 |
Personalia Heft 2/2013
|
|
|
2013
|
|
2 |
p. 287-294
|
artikel
|
| 158 |
Personalisierte Medizin durch individuelle Genome - Personalized medicine using individual genomes
|
Krawitz, P.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 248-253
|
artikel
|
| 159 |
Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen - Pharmacogenetics of oral anticoagulation therapy with coumarins
|
Oldenburg, J.
|
|
2008
|
|
2 |
p. 230-235
|
artikel
|
| 160 |
Potenzial und Herausforderungen der personalisierten Genomik und des 1000-Genom-Projekts - Potential and challenges of personalized genomics and the 1000 Genome Project
|
Stütz, A.M.
|
|
2010
|
|
2 |
p. 242-247
|
artikel
|
| 161 |
Protokoll der 21. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V.Duchenne-Erb-PreisDGNG-Ankündigung
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 338-341
|
artikel
|
| 162 |
Präventive operative Optionen für Frauen mit einer familiären Brust- und Eierstockkrebsbelastung - Preventive surgery options for women with hereditary breast and ovarian cancer
|
Rhiem, Kerstin
|
|
2015
|
|
2 |
p. 231-236
|
artikel
|
| 163 |
Risikokalkulationen bei erblichen Krebserkrankungen - Risk calculations in familial cancer
|
Fischer, C.
|
|
2007
|
|
2 |
p. 245-249
|
artikel
|
| 164 |
S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik
|
|
|
2011
|
|
2 |
p. 281-323
|
artikel
|
| 165 |
S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
|
|
|
2019
|
|
2 |
p. 238-240
|
artikel
|
| 166 |
S1 Leitlinie: Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing
|
|
|
2018
|
|
2 |
p. 278-292
|
artikel
|
| 167 |
Stellenwert der Array-basierten molekularen Karyotypisierung in der Humangenetik - The value of array-based molecular karyotyping in human genetics
|
Gillessen-Kaesbach, G.
|
|
2012
|
|
2 |
p. 84-85
|
artikel
|
| 168 |
Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zu genetischen Zusatzbefunden in Diagnostik und Forschung
|
|
|
2013
|
|
2 |
p. 284-286
|
artikel
|
| 169 |
Störungen der Bildung von Sexualsteroidhormonen und Hyperandrogenämie bei der Frau - Disorders of sex steroid hormone production and hyperandrogenemia in women
|
Wieacker, P.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 244-248
|
artikel
|
| 170 |
Störungen der männlichen Gonadendifferenzierung - Disorders of male gonal differentiation
|
Wieacker, P.
|
|
2011
|
|
2 |
p. 231-236
|
artikel
|
| 171 |
Syndromale Formen geistiger Behinderung - Syndromal forms of mental retardation
|
Gillessen-Kaesbach, G.
|
|
2009
|
|
2 |
p. 209-216
|
artikel
|
| 172 |
Tagungsbericht TGA 2016
|
|
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2016
|
|
2 |
p. 277-288
|
artikel
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| 173 |
Teil 1: Protokoll der 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V.Teil 2: Welche Bedeutung wird die prädiktive genetische Diagnostik in Zukunft bekommen? Ein Symposiums-BerichtTeil 3: Fragiles X
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2010
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2 |
p. 301-304
|
artikel
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| 174 |
Therapieoptionen bei erblichen Netzhauterkrankungen - Therapeutic options in hereditary retinal degenerations
|
Weber, Bernhard H. F.
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2017
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2 |
p. 193-194
|
artikel
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| 175 |
Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom - Von Willebrand disease and Upshaw-Schulman syndrome
|
Schneppenheim, R.
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2008
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|
2 |
p. 197-203
|
artikel
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| 176 |
Wachstumsstörungen als Leitsymptom - Growth retardation as a cardinal symptom
|
Thiel, C.
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2012
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2 |
p. 123-137
|
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| 177 |
Zelltherapie am Augenhintergrund – gestern, heute, morgen - Cell-based therapies at the ocular fundus – past, present, future
|
Brandl, Caroline
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2017
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p. 208-216
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| 178 |
Zum 60. Geburtstag von Frau Prof. Dr. med. Brigitte Schlegelberger
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2017
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p. 257-258
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artikel
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Tijdschrift beschrijving