Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             8 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A founder effect and mutational hot spots may contribute to the most frequent mutations in the SPG3A gene Namekawa, Michito
 2006
 7 2 p. 131-132
 artikel
2 Analysis of gene expression differences between utrophin/dystrophin-deficient vs mdx skeletal muscles reveals a specific upregulation of slow muscle genes in limb muscles Baker, Patrick E.
 2006
 7 2 p. 81-91
 artikel
3 A new locus for dominant hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 2p12 Züchner, Stephan
 2006
 7 2 p. 127-129
 artikel
4 Gene expression analyses reveal molecular relationships among 20 regions of the human CNS Roth, Richard B.
 2006
 7 2 p. 67-80
 artikel
5 Genetic studies of autosomal recessive primary microcephaly in 33 Pakistani families: novel sequence variants in ASPM gene Gul, Asma
 2006
 7 2 p. 105-110
 artikel
6 Identification of Alu elements mediating a partial PMP22 deletion Matejas, Verena
 2006
 7 2 p. 119-126
 artikel
7 Novel mutations in CLN8 in Italian variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: another genetic hit in the Mediterranean Cannelli, Natalia
 2006
 7 2 p. 111-117
 artikel
8 Spastin, the most commonly mutated protein in hereditary spastic paraplegia interacts with Reticulon 1 an endoplasmic reticulum protein Mannan, Ashraf U.
 2006
 7 2 p. 93-103
 artikel
                             8 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland