Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             8 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A G301R Na+/K+-ATPase mutation causes familial hemiplegic migraine type 2 with cerebellar signs Spadaro, Maria
 2005
 6 3 p. 169
 artikel
2 Correlations between genotype, ultrastructural morphology and clinical phenotype in the neuronal ceroid lipofuscinoses Mole, Sara E.
 2005
 6 3 p. 107-126
 artikel
3 Genetic heterogeneity for autosomal recessive pyridoxine-dependent seizures Bennett, C. L.
 2005
 6 3 p. 143-149
 artikel
4 Identification of a VPS13A founder mutation in French Canadian families with chorea-acanthocytosis Dobson-Stone, Carol
 2005
 6 3 p. 151-158
 artikel
5 Subcellular localization of spastin: implications for the pathogenesis of hereditary spastic paraplegia Svenson, Ingrid K.
 2005
 6 3 p. 135-141
 artikel
6 The Gem interacting protein (GMIP) gene is associated with major depressive disorder Tadokoro, Kazuyuki
 2005
 6 3 p. 127-133
 artikel
7 Two missense mutations of EGR2 R359W and GJB1 V136A in a Charcot–Marie–Tooth disease family Chung, K. W.
 2005
 6 3 p. 159-163
 artikel
8 X-linked creatine transporter deficiency Schiaffino, Maria C.
 2005
 6 3 p. 165-168
 artikel
                             8 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland