Digitale Bibliotheek
Sluiten
Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
Zoeken naar
Tijdschrift
Artikel
ISSN
NBN artikel
NBN tijdschrift
DARE/NARCIS document
met titel:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
9 gevonden resultaten
nr
titel
auteur
tijdschrift
jaar
jaarg.
afl.
pagina('s)
type
1
A genome-wide scan provides evidence for loci influencing a severe heritable form of common migraine
Lea, R. A.
2005
6
2
p. 67-72
artikel
2
A novel NIPA1 mutation associated with a pure form of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
Reed, Johanna A.
2005
6
2
p. 79-84
artikel
3
Creutzfeldt-Jakob disease associated with an R148H mutation of the prion protein gene
Krebs, Bjarne
2005
6
2
p. 97-100
artikel
4
Diagnosis of Pelizaeus–Merzbacher disease: detection of proteolipid protein gene copy number by real-time PCR
Regis, Stefano
2005
6
2
p. 73-78
artikel
5
LGI1: a gene involved in epileptogenesis and glioma progression?
Gu, W.
2005
6
2
p. 59-66
artikel
6
Novel G335V mutation in the tau gene associated with early onset familial frontotemporal dementia
Neumann, Manuela
2005
6
2
p. 91-95
artikel
7
Novel mutations and repeated findings of mutations in familial Alzheimer disease
Finckh, Ulrich
2005
6
2
p. 85-89
artikel
8
Screening of the regulatory and coding regions of vascular endothelial growth factor in amyotrophic lateral sclerosis
Brockington, Alice
2005
6
2
p. 101-104
artikel
9
The urokinase-plasminogen activator (PLAU) gene is not associated with late onset Alzheimer’s disease
Bagnoli, Silvia
2005
6
2
p. 105
artikel
9 gevonden resultaten
Koninklijke Bibliotheek -
Nationale Bibliotheek van Nederland