Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             8 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A G301R Na+/K+-ATPase mutation causes familial hemiplegic migraine type 2 with cerebellar signs Spadaro, Maria
 2004
 5 3 p. 177-185
 artikel
2 A novel PMP22 mutation Ser22Phe in a family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies and CMT1A phenotypes Kleopa, Kleopas A.
 2004
 5 3 p. 171-175
 artikel
3 Heterozygous mutation in 5’-untranslated region of sepiapterin reductase gene (SPR) in a patient with dopa-responsive dystonia Steinberger, Daniela
 2004
 5 3 p. 187-190
 artikel
4 Intragenic modifiers of hereditary spastic paraplegia due to spastin gene mutations Svenson, Ingrid K.
 2004
 5 3 p. 157-164
 artikel
5 Linkage disequilibrium and haplotype tagging polymorphisms in the Tau H1 haplotype Oliveira, Sofia A.
 2004
 5 3 p. 147-155
 artikel
6 Mosaic mutations of the FLN1 gene cause a mild phenotype in patients with periventricular heterotopia Parrini, Elena
 2004
 5 3 p. 191-196
 artikel
7 PrivateSACS mutations in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) families from Turkey Richter, Andrea M.
 2004
 5 3 p. 165-170
 artikel
8 Transcript map of the candidate region for HSNI with cough and gastroesophageal reflux on chromosome 3p and exclusion of candidate genes Kok, Cindy
 2004
 5 3 p. 197-200
 artikel
                             8 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland