Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             8 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Clinical and molecular studies in two new cases of ARSACS Ricca, Ivana
 2019
 20 1 p. 45-49
 artikel
2 Mitochondrial ribosomal protein PTCD3 mutations cause oxidative phosphorylation defects with Leigh syndrome Borna, Nurun Nahar
 2019
 20 1 p. 9-25
 artikel
3 Next-generation sequencing study reveals the broader variant spectrum of hereditary spastic paraplegia and related phenotypes Elert-Dobkowska, Ewelina
 2019
 20 1 p. 27-38
 artikel
4 Oxygen consumption rate for evaluation of COQ2 variants associated with multiple system atrophy Yasuda, Tsutomu
 2019
 20 1 p. 51-52
 artikel
5 Periodontal Ehlers–Danlos syndrome is associated with leukoencephalopathy Kapferer-Seebacher, Ines
 2018
 20 1 p. 1-8
 artikel
6 PTCD3 mutations cause Leigh-like rather than Leigh syndrome Finsterer, Josef
 2019
 20 1 p. 53-54
 artikel
7 Reply to the “Letter to the Editor” from Dr. J Finsterer and colleagues Hisatomi, Yuichiro
 2019
 20 1 p. 55-56
 artikel
8 Sudden unexpected death with rare compound heterozygous variants in PRICKLE1 Hata, Yukiko
 2018
 20 1 p. 39-43
 artikel
                             8 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland