Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             9 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Acknowledgement to Referees 2016/2017 2017
 18 4 p. 251
 artikel
2 A newly distal hereditary motor neuropathy caused by a rare AIFM1 mutation Sancho, Paula
 2017
 18 4 p. 245-250
 artikel
3 Coexistence of CLCN1 and SCN4A mutations in one family suffering from myotonia Maggi, Lorenzo
 2017
 18 4 p. 219-225
 artikel
4 Developing the field of neurogenetics Müller, Ulrich
 2017
 18 4 p. 183-184
 artikel
5 GNE missense mutation in recessive familial amyotrophic lateral sclerosis Köroğlu, Çiğdem
 2017
 18 4 p. 237-243
 artikel
6 Molecular diversity of combined and complex dystonia: insights from diagnostic exome sequencing Zech, Michael
 2017
 18 4 p. 195-205
 artikel
7 Molecular genetic and clinical characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions Pešović, Jovan
 2017
 18 4 p. 207-218
 artikel
8 Novel GFM2 variants associated with early-onset neurological presentations of mitochondrial disease and impaired expression of OXPHOS subunits Glasgow, Ruth I. C.
 2017
 18 4 p. 227-235
 artikel
9 X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1 Miyake, Noriko
 2017
 18 4 p. 185-194
 artikel
                             9 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland