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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Defekt der langkettigen 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase—LCHAD-Defekt - Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency—LCHAD defect Korenke, G. C.
2004
153 7 p. 657-663
artikel
2 Epigenetik und pädiatrische Krankheitsbilder - Epigenetics and pediatric disease symptomatology Rittinger, O.
2005
153 7 p. 685-699
artikel
3 Interventionen bei Lernstörungen - Intervention for learning disorders Lauth, G. W.
2005
153 7 p. 640-648
artikel
4 Klinische Variabilität bei Mutationen imp63-Gen - Clinical variability of mutations in the p63 gene Lehmann, K.
2004
153 7 p. 651-656
artikel
5 Lernstörungen 2005
153 7 p. 613
artikel
6 Lernstörungen 2005
153 7 p. 649-650
artikel
7 Lernstörungen 2005
153 7 p. 656
artikel
8 Lernstörungen bei chronischer Erkrankung - Learning disabilities and chronic illnesses Noeker, M.
2005
153 7 p. 630-639
artikel
9 Lernstörungen bei genetischen Krankheiten - Learning disorders in genetic illnesses Sarimski, K.
2005
153 7 p. 623-629
artikel
10 Mitteilungen der DGKJ und ÖGKJHK 2005
153 7 p. 700-720
artikel
11 Neurofibromatose Typ 1 (NF1) im Kindes- und Jugendalter - Neurofibromatosis type 1 (NF1) in childhood and adolescence Seidel, J.
2005
153 7 p. 664-671
artikel
12 Okulokutane Hypopigmentierung und thrombozytäre Gerinnungsstörung Kratz, C.
2005
153 7 p. 683-684
artikel
13 Rechenstörungen im Kindesalter - Dyscalculia in children Aster, M. von
2005
153 7 p. 614-622
artikel
14 Todesfälle durch Varizellen 2005
153 7 p. 681-682
artikel
15 Tumoren im Kindesalter 2005
153 7 p. 680-681
artikel
16 Universelles Hörscreening auf angeborene Hörstörungen bei Neugeborenen - Universal auditory screening of newborn babies for inherited hearing defects Pohlandt, F.
2005
153 7 p. 672-678
artikel
17 Weniger ist mehr 2005
153 7 p. 679
artikel
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