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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
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Bestandsaufnahme der verfügbaren und aktuell eingesetzten Typisierungsmethoden einschließlich genombasierter Verfahren von Zoonoseerregern am Beispiel von Salmonella enterica
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Pietsch, Michael
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66 |
1 |
p. 75-83
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artikel
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| 2 |
Bestandsaufnahme der verfügbaren und aktuell eingesetzten Typisierungsmethoden von zoonotischen Erregern am Beispiel von Shiga Toxin-bildenden bzw. enterohämorrhagischen Escherichia coli (STEC/EHEC)
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Richter, Anne
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66 |
1 |
p. 84-91
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artikel
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| 3 |
Bewertung klinischer Arzneimittelprüfungen durch Ethikkommissionen: Änderungen durch die neue EU-Verordnung 536/2014 (CTR) und nötige Harmonisierungsmaßnahmen
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Raffauf-Seufert, Claudia
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66 |
1 |
p. 45-51
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artikel
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| 4 |
Das neue Genehmigungsverfahren für klinische Arzneimittelprüfungen in der Europäischen Union – Herausforderungen für die pharmazeutische Industrie in Deutschland
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Henn, Doris Katharina
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66 |
1 |
p. 28-37
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artikel
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| 5 |
Die nationale Begleitgesetzgebung zum Genehmigungsverfahren klinischer Prüfungen mit Humanarzneimitteln im Rahmen der Verordnung (EU) Nr. 536/2014
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Frech, Marion
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66 |
1 |
p. 12-20
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artikel
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| 6 |
Erratum zu: Lagebild Bevölkerungsverhalten für ein effektives Krisenmanagement
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Schopp, Nathalie
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66 |
1 |
p. 98-99
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artikel
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| 7 |
Erratum zu: Notfälle aus Perspektive der Psychosozialen Akuthilfen – Die Arbeit von Kriseninterventionsteams
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Hoppe, Sebastian
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66 |
1 |
p. 100
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artikel
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| 8 |
Erratum zu: Strukturelle Diskriminierung und Rassismus in der Krankenhausversorgung: die Rolle ökonomischer Rahmenbedingungen in der interkulturellen Öffnung
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Schödwell, Steffen
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66 |
1 |
p. 101-102
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artikel
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| 9 |
Erste Erfahrungen bei der Umsetzung der EU-Verordnung 536/2014 (CTR) aus Sicht der nichtkommerziellen akademischen Forschung
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Fuhrmann, Christine
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66 |
1 |
p. 38-44
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artikel
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| 10 |
Grundzüge des neuen Genehmigungsverfahrens für klinische Arzneimittelprüfungen im Rahmen der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 und der Zusammenarbeit zwischen den Mitgliedstaaten
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Sudhop, Thomas
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66 |
1 |
p. 3-11
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artikel
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| 11 |
Klinische Prüfung von Arzneimitteln – erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung 536/2014, Herausforderungen und Chancen für Auftragsforschungsinstitute
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Chase, Dagmar
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66 |
1 |
p. 21-27
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artikel
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| 12 |
Mehr Transparenz in der klinischen Forschung: Wie werden die neuen Transparenzvorschriften aus Sicht der pharmazeutischen Industrie bewertet?
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Wachenhausen, Heike
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66 |
1 |
p. 60-67
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artikel
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| 13 |
Nationales Gesundheitsziel Patientensicherheit
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Holtz, Verena
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66 |
1 |
p. 92-97
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artikel
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| 14 |
Transparenz in der klinischen Forschung: Welchen Beitrag leistet die neue EU-Verordnung 536/2014?
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Strech, Daniel
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66 |
1 |
p. 52-59
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artikel
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| 15 |
Veränderungen durch die neue EU-Verordnung 536/2014 zu klinischen Prüfungen aus Patientensicht
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Klingmann, Ingrid
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66 |
1 |
p. 68-74
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artikel
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| 16 |
Wie wird die EU-Verordnung zu klinischen Arzneimittelprüfungen ein Jahr nach ihrem Start bewertet?
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Sudhop, Thomas
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66 |
1 |
p. 1-2
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artikel
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Tijdschrift beschrijving