nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
Das EU-Portal: Aufgaben, Bedeutung, Funktion - The EU Portal: Implementation, importance, and features
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von Aschen, Harald |
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2017 |
60 |
8 |
p. 812-816 |
artikel |
2 |
Der Gebrauch von Medikamenten mit Abhängigkeitspotenzial in Deutschland - The use of prescription drugs with dependence potential in Germany
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Buth, Sven |
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2017 |
60 |
8 |
p. 865-872 |
artikel |
3 |
Die EU-Verordnung 536/2014 und ihr Einfluss auf die Aufgaben und Arbeitsweisen der Ethikkommissionen in Deutschland - The impact of the EU Regulation 536/2014 on the tasks and functioning of ethics committees in Germany
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Hasford, Joerg |
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2017 |
60 |
8 |
p. 830-835 |
artikel |
4 |
Entwicklung eines Rahmenkonzepts für ein Public-Health-Monitoring der Bevölkerung ab 65 Jahren - Developing a framework for a public health monitoring of the population aged 65 years and older
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Grube, Maike |
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2017 |
60 |
8 |
p. 879-882 |
artikel |
5 |
Erratum to: Ethical aspects of clinical trials in rare diseases - Erratum zu: Ethische Aspekte der klinischen Prüfung bei seltenen Erkrankungen
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Hasford, Joerg |
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2017 |
60 |
8 |
p. 893 |
artikel |
6 |
Format für die Berichterstattung der zuständigen obersten Landesbehörden an das Bundesministerium für Gesundheit/Umweltbundesamt gemäß Richtlinie 98/83/EG und Trinkwasserverordnung
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2017 |
60 |
8 |
p. 896-922 |
artikel |
7 |
Gemeinsames Pilotprojekt von Bundesoberbehörden und Ethikkommissionen zur Umsetzung der EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen - Joint pilot project of the German higher federal authorities and ethics committees on implementing the EU Regulation on clinical trials
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Sudhop, Thomas |
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2017 |
60 |
8 |
p. 817-825 |
artikel |
8 |
Genehmigung klinischer Prüfungen mit biologischen Arzneimitteln - Approval of clinical trials with biological medicinal products
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Gross, Steffen |
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2017 |
60 |
8 |
p. 826-829 |
artikel |
9 |
Gesundheit solidarisch gestalten. Tagungsbericht vom Kongress Armut und Gesundheit 2017 - Solidarity in health. Report on the 2017 Poverty and Health Congress
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Waldhauer, Julia |
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2017 |
60 |
8 |
p. 873-878 |
artikel |
10 |
Grundzüge der EU-Verordnung 536/2014 - Principles of the EU Clinical Trials Regulation No 536/2014
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Mende, Aylin |
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2017 |
60 |
8 |
p. 795-803 |
artikel |
11 |
Kenntnisse und Wissensquellen zu Hautkrebs-Risikofaktoren bei Eltern von 3‑ bis 6‑jährigen Kindern - Knowledge and information sources of parents of 3‑ to 6‑year-old children concerning skin cancer risk factors
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Uter, Wolfgang |
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2017 |
60 |
8 |
p. 856-864 |
artikel |
12 |
Kindlicher Strabismus in Deutschland: Prävalenz und Risikogruppen - Childhood strabismus in Germany: Prevalence and risk groups
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Schuster, Alexander K. |
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2017 |
60 |
8 |
p. 849-855 |
artikel |
13 |
Klinische Prüfung von Arzneimitteln - Clinical Trials with Medicinal Products
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Sudhop, Thomas |
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2017 |
60 |
8 |
p. 793-794 |
artikel |
14 |
Migrationssensible Versorgungsstrategien in der orthopädischen Rehabilitation - Migrant-sensitive health care strategies in orthopedic rehabilitation
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Brzoska, Patrick |
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2017 |
60 |
8 |
p. 841-848 |
artikel |
15 |
Änderungen des Arzneimittelgesetzes durch die EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen - Changes in the German Medicinal Product Act imposed by the EU regulation on clinical trials
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Nickel, Lars |
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2017 |
60 |
8 |
p. 804-811 |
artikel |
16 |
Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Anforderungen an die Inhalte der Aufklärung bei genetischen Untersuchungen zu medizinischen Zwecken gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 3 GenDG
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2017 |
60 |
8 |
p. 923-927 |
artikel |
17 |
Tätigkeitsbericht der Zentralen Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES)
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2017 |
60 |
8 |
p. 883-892 |
artikel |
18 |
Vorbereitungsstand zur EU Verordnung 536/2014 in den Mitgliedstaaten - Implementation status of Regulation EU 536/2014 in the member states
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Stahl, Elke |
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2017 |
60 |
8 |
p. 836-840 |
artikel |