nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
Aufrechterhaltung der Blutversorgung bei einer Influenza-Pandemie
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2009 |
53 |
1 |
p. 84 |
artikel |
2 |
Bioethische und sozialethische Probleme bei der Verwendung von Geweben aus humanen embryonalen Stammzellen sowie der Aufbewahrung von Stammzellen aus dem Nabelschnurblut durch private Firmen zum autologen Gebrauch - Ethical aspects of human embryonic stem cell use and commercial umbilical cord blood stem cell banking
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Virt, G. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 63-67 |
artikel |
3 |
CAT – The new committee for advanced therapies at the European Medicines Agency - CAT – Der neue Ausschuss für Neuartige Therapien bei der Europäischen Agentur für Arzneimittel
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Celis, P. |
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2010 |
53 |
1 |
p. 9-13 |
artikel |
4 |
Der Rahmen ist gesetzt: Fortschritte bei Gen-, Zelltherapeutika und Tissue Engineering-Arzneimitteln
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2009 |
53 |
1 |
p. 1-3 |
artikel |
5 |
Einstufung Wasser gefährdender Stoffe
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2009 |
53 |
1 |
p. 85 |
artikel |
6 |
Environmental risk assessment for medicinal products containing genetically modified organisms - Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel
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Anliker, B. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 52-57 |
artikel |
7 |
Gesundheitliche Beurteilung von Materialien und Gegenständen für den Lebensmittelkontakt im Rahmen des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches
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2009 |
53 |
1 |
p. 86-88 |
artikel |
8 |
Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien
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Schüßler-Lenz, M. |
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53 |
1 |
p. 68-74 |
artikel |
9 |
Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien - Clinical trials with advanced therapy medicinal products
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Schüßler-Lenz, M. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 68-74 |
artikel |
10 |
Legal basis of the Advanced Therapies Regulation - Die Verordnung über Arzneimittel für Neuartige Therapien
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Jekerle, V. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 4-8 |
artikel |
11 |
Probleme der mikrobiellen Sicherheit bei neuartigen Therapien - Problems in microbial safety of advanced therapy medicinal products
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Montag-Lessing, T. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 45-51 |
artikel |
12 |
Regelungen zur Überwachung von Wirksamkeit und Sicherheit nach der Zulassung - Requirements for long-term follow-up on efficacy and safety of advanced therapy medicinal products
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Klug, B. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 58-62 |
artikel |
13 |
Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for cell-based medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von zellbasierten Arzneimitteln
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Salmikangas, P. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 24-29 |
artikel |
14 |
Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for gene therapy medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von Gentherapeutika
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Schüle, S. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 30-37 |
artikel |
15 |
The Small- and Medium-sized Enterprises Office (SME Office) at the European Medicines Agency - Die Beratungsstelle für kleine und mittlere Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur
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Carr, M. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 20-23 |
artikel |
16 |
Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel
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Anliker, B. |
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53 |
1 |
p. 52-57 |
artikel |
17 |
Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien - Regulation (EC) No. 1394/2007 on advanced therapy medicinal products
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Dwenger, A. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 14-19 |
artikel |
18 |
Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien
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Blümel, J. |
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53 |
1 |
p. 38-44 |
artikel |
19 |
Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien - Important aspects of virus safety of advanced therapy medicinal products
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Blümel, J. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 38-44 |
artikel |
20 |
Wohngebiete mit hitzeabhängigen Gesundheitsrisiken ermitteln - Identifying residential areas with heat-related health risks
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Blättner, B. |
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2009 |
53 |
1 |
p. 75-82 |
artikel |