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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
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Aufrechterhaltung der Blutversorgung bei einer Influenza-Pandemie
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2009
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53 |
1 |
p. 84
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artikel
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| 2 |
Bioethische und sozialethische Probleme bei der Verwendung von Geweben aus humanen embryonalen Stammzellen sowie der Aufbewahrung von Stammzellen aus dem Nabelschnurblut durch private Firmen zum autologen Gebrauch - Ethical aspects of human embryonic stem cell use and commercial umbilical cord blood stem cell banking
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Virt, G.
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2009
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53 |
1 |
p. 63-67
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artikel
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| 3 |
CAT – The new committee for advanced therapies at the European Medicines Agency - CAT – Der neue Ausschuss für Neuartige Therapien bei der Europäischen Agentur für Arzneimittel
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Celis, P.
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2010
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53 |
1 |
p. 9-13
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artikel
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| 4 |
Der Rahmen ist gesetzt: Fortschritte bei Gen-, Zelltherapeutika und Tissue Engineering-Arzneimitteln
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2009
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53 |
1 |
p. 1-3
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artikel
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| 5 |
Einstufung Wasser gefährdender Stoffe
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2009
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53 |
1 |
p. 85
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artikel
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| 6 |
Environmental risk assessment for medicinal products containing genetically modified organisms - Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel
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Anliker, B.
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2009
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53 |
1 |
p. 52-57
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artikel
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| 7 |
Gesundheitliche Beurteilung von Materialien und Gegenständen für den Lebensmittelkontakt im Rahmen des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches
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2009
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53 |
1 |
p. 86-88
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artikel
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| 8 |
Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien
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Schüßler-Lenz, M.
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53 |
1 |
p. 68-74
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artikel
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| 9 |
Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien - Clinical trials with advanced therapy medicinal products
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Schüßler-Lenz, M.
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2009
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53 |
1 |
p. 68-74
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artikel
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| 10 |
Legal basis of the Advanced Therapies Regulation - Die Verordnung über Arzneimittel für Neuartige Therapien
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Jekerle, V.
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2009
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53 |
1 |
p. 4-8
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artikel
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| 11 |
Probleme der mikrobiellen Sicherheit bei neuartigen Therapien - Problems in microbial safety of advanced therapy medicinal products
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Montag-Lessing, T.
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2009
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53 |
1 |
p. 45-51
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artikel
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| 12 |
Regelungen zur Überwachung von Wirksamkeit und Sicherheit nach der Zulassung - Requirements for long-term follow-up on efficacy and safety of advanced therapy medicinal products
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Klug, B.
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2009
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53 |
1 |
p. 58-62
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artikel
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| 13 |
Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for cell-based medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von zellbasierten Arzneimitteln
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Salmikangas, P.
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2009
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53 |
1 |
p. 24-29
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artikel
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| 14 |
Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for gene therapy medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von Gentherapeutika
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Schüle, S.
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2009
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53 |
1 |
p. 30-37
|
artikel
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| 15 |
The Small- and Medium-sized Enterprises Office (SME Office) at the European Medicines Agency - Die Beratungsstelle für kleine und mittlere Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur
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Carr, M.
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2009
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53 |
1 |
p. 20-23
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artikel
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| 16 |
Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel
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Anliker, B.
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53 |
1 |
p. 52-57
|
artikel
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| 17 |
Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien - Regulation (EC) No. 1394/2007 on advanced therapy medicinal products
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Dwenger, A.
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2009
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53 |
1 |
p. 14-19
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artikel
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| 18 |
Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien
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Blümel, J.
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53 |
1 |
p. 38-44
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artikel
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| 19 |
Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien - Important aspects of virus safety of advanced therapy medicinal products
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Blümel, J.
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2009
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53 |
1 |
p. 38-44
|
artikel
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| 20 |
Wohngebiete mit hitzeabhängigen Gesundheitsrisiken ermitteln - Identifying residential areas with heat-related health risks
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Blättner, B.
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2009
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53 |
1 |
p. 75-82
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artikel
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Tijdschrift beschrijving