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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Aufrechterhaltung der Blutversorgung bei einer Influenza-Pandemie 2009
53 1 p. 84
artikel
2 Bioethische und sozialethische Probleme bei der Verwendung von Geweben aus humanen embryonalen Stammzellen sowie der Aufbewahrung von Stammzellen aus dem Nabelschnurblut durch private Firmen zum autologen Gebrauch - Ethical aspects of human embryonic stem cell use and commercial umbilical cord blood stem cell banking Virt, G.
2009
53 1 p. 63-67
artikel
3 CAT – The new committee for advanced therapies at the European Medicines Agency - CAT – Der neue Ausschuss für Neuartige Therapien bei der Europäischen Agentur für Arzneimittel Celis, P.
2010
53 1 p. 9-13
artikel
4 Der Rahmen ist gesetzt: Fortschritte bei Gen-, Zelltherapeutika und Tissue Engineering-Arzneimitteln 2009
53 1 p. 1-3
artikel
5 Einstufung Wasser gefährdender Stoffe 2009
53 1 p. 85
artikel
6 Environmental risk assessment for medicinal products containing genetically modified organisms - Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel Anliker, B.
2009
53 1 p. 52-57
artikel
7 Gesundheitliche Beurteilung von Materialien und Gegenständen für den Lebensmittelkontakt im Rahmen des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches 2009
53 1 p. 86-88
artikel
8 Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien Schüßler-Lenz, M.

53 1 p. 68-74
artikel
9 Klinische Prüfung mit Arzneimitteln für Neuartige Therapien - Clinical trials with advanced therapy medicinal products Schüßler-Lenz, M.
2009
53 1 p. 68-74
artikel
10 Legal basis of the Advanced Therapies Regulation - Die Verordnung über Arzneimittel für Neuartige Therapien Jekerle, V.
2009
53 1 p. 4-8
artikel
11 Probleme der mikrobiellen Sicherheit bei neuartigen Therapien - Problems in microbial safety of advanced therapy medicinal products Montag-Lessing, T.
2009
53 1 p. 45-51
artikel
12 Regelungen zur Überwachung von Wirksamkeit und Sicherheit nach der Zulassung - Requirements for long-term follow-up on efficacy and safety of advanced therapy medicinal products Klug, B.
2009
53 1 p. 58-62
artikel
13 Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for cell-based medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von zellbasierten Arzneimitteln Salmikangas, P.
2009
53 1 p. 24-29
artikel
14 Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for gene therapy medicinal products - Regulatorische Anforderungen an die klinische Prüfung und Marktzulassung von Gentherapeutika Schüle, S.
2009
53 1 p. 30-37
artikel
15 The Small- and Medium-sized Enterprises Office (SME Office) at the European Medicines Agency - Die Beratungsstelle für kleine und mittlere Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur Carr, M.
2009
53 1 p. 20-23
artikel
16 Umweltrisikobewertung GVO-haltiger Arzneimittel Anliker, B.

53 1 p. 52-57
artikel
17 Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien - Regulation (EC) No. 1394/2007 on advanced therapy medicinal products Dwenger, A.
2009
53 1 p. 14-19
artikel
18 Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien Blümel, J.

53 1 p. 38-44
artikel
19 Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien - Important aspects of virus safety of advanced therapy medicinal products Blümel, J.
2009
53 1 p. 38-44
artikel
20 Wohngebiete mit hitzeabhängigen Gesundheitsrisiken ermitteln - Identifying residential areas with heat-related health risks Blättner, B.
2009
53 1 p. 75-82
artikel
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