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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Aufgaben der Koordinierungszentren für Klinische Studien - Mission and tasks of the Coordination Centres for Clinical Trials Luntz, S.P.
2009
52 4 p. 444-450
artikel
2 Aufgaben und Arbeitsweise Medizinischer Ethik-Kommissionen - Responsibility and function of Research Ethics Committees Doppelfeld, E.
2009
52 4 p. 387-393
artikel
3 Bedeutung von Multicenterstudiengruppen für die klinische Forschung in der Hämatologie und Onkologie - Role of multicenter study groups for clinical research in hematology and oncology Gökbuget, N.
2009
52 4 p. 417-424
artikel
4 Besonderheiten bei der Anwendung nicht zugelassener Arzneimittel - Compassionate use of non-approved medicinal products Sudhop, T.
2009
52 4 p. 439-443
artikel
5 Coliforme Bakterien im Trinkwasser 2009
52 4 p. 474-482
artikel
6 Das Deutsche Register Klinischer Studien: Begründung, technische und inhaltliche Aspekte, internationale Einbindung - The German Clinical Trials Register: Reasons, general and technical aspects, international integration Dreier, G.
2009
52 4 p. 463-468
artikel
7 Das Genehmigungsverfahren klinischer Prüfungen von Arzneimitteln bei den Bundesoberbehörden - The authorization of clinical trials by the federal authorities Schriever, J.
2009
52 4 p. 377-386
artikel
8 Das KKS-Netzwerk - The Coordinating Centres for Clinical Trials Network Bruns, I.
2009
52 4 p. 451-458
artikel
9 Die richtige Rekrutierung von Studienteilnehmern - Patient recruitment in clinical studies Grün, B.
2009
52 4 p. 402-409
artikel
10 Klinische Forschung - Clinical research Sudhop, T.
2009
52 4 p. 375-376
artikel
11 Klinische Prüfung an Kindern im Spannungsfeld zwischen wissenschaftlichen Anforderungen, der Sicherstellung der korrekten Behandlung und ethischen Aspekten - Clinical trials in children – Between the expectations of scientific requirements, the assurance of proven treatment and ethical demands Lehmann, B.
2009
52 4 p. 410-416
artikel
12 Klinische Studien außerhalb des Arzneimittelgesetzes - Clinical studies beyond the German Drug Law Abel, U.
2009
52 4 p. 425-432
artikel
13 Klinische Studien außerhalb des Arzneimittelgesetzes - Clinical trials beyond the German Drug Law Seiler, C.M.
2009
52 4 p. 433-438
artikel
14 Maßnahmen zur Vermeidung der transfusionsinduzierten Lungeninsuffizienz (TRALI) 2009
52 4 p. 484-486
artikel
15 Methodische Anforderungen an klinische Studien und ihre Interpretation - Clinical trials: Methodological requirements and interpretation Windeler, J.
2009
52 4 p. 394-401
artikel
16 Register für klinische Studien - Clinical trials registers Antes, G.
2009
52 4 p. 459-462
artikel
17 Tätigkeitsbericht der Zentralen Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES) 2009
52 4 p. 469-473
artikel
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