nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
Arzneimittelzulassung: Europäische Zusammenarbeit ohne Alternative
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Seitz, Rainer |
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2008 |
51 |
7 |
p. 703-704 |
artikel |
2 |
Überblick über die Entwicklung der europäischen Rechtsetzung zur Angleichung der Arzneimittelvorschriften - Review of the development in European Legislation on the harmonisation of the laws for medicinal products
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Lehmann, Birka |
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2008 |
51 |
7 |
p. 713-721 |
artikel |
3 |
Bundesgesundheitsblatt
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2008 |
51 |
7 |
p. 802 |
artikel |
4 |
Das Data Monitoring Committee - Data monitoring committees. Third pillar in the methodical conduct of clinical trials
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Fischer, Thomas |
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2008 |
51 |
7 |
p. 793-796 |
artikel |
5 |
Die Harmonisierung des Zulassungsdossiers: Perspektiven einheitlicher Vorgaben - Harmonisation of the Marketing Authorisation Application dossier: Perspectives due to harmonised requirements. Assessing Rules and the Common Technical Document
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Menges, Klaus |
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2008 |
51 |
7 |
p. 748-756 |
artikel |
6 |
Die Rolle des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der europäischen zentralen Zulassung - The role of the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in the European centralised procedure
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Enzmann, Harald |
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2008 |
51 |
7 |
p. 731-739 |
artikel |
7 |
Die Umsetzung europäischer Richtlinien in innerstaatliches Recht am Beispiel der Geweberichtlinie 2004/23/EG - The implementation of European directives into national law, demonstrated by the example of the EC Tissues and Cells Directive 2004/23/EC
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Auer, Friedger von |
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2008 |
51 |
7 |
p. 757-763 |
artikel |
8 |
Europarechtlicher Rahmen des Arzneimittelzulassungsrechts - EU law on marketing authorization of medicines. History, current state of development and perspectives
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Nettesheim, Martin |
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2008 |
51 |
7 |
p. 705-712 |
artikel |
9 |
Europäische Gesetzgebung zu besonderen Therapierichtungen - The regulatory framework for complementary and alternative medicines in Europe
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Knöss, Werner |
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2008 |
51 |
7 |
p. 771-778 |
artikel |
10 |
Europäische Verfahren der gegenseitigen Anerkennung im Bereich der Humanarzneimittel - Marketing of medicinal products in the European Community. The Mutual Recognition and Decentralised Procedures
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Bachmann, Peter |
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2008 |
51 |
7 |
p. 722-730 |
artikel |
11 |
Hormonelle Kontrazeptiva – immer noch ein Forschungsgegenstand - Hormonal contraceptives – an ongoing matter of research. Statement on the paper of C. Giersig: Progestin and breast cancer. The missing pieces of a puzzle
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Löwer, Johannes |
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2008 |
51 |
7 |
p. 779-781 |
artikel |
12 |
Neuberufung der Mitglieder der Schwimm- und Badebeckenwasserkommission beim Umweltbundesamt
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2008 |
51 |
7 |
p. 803 |
artikel |
13 |
Neuberufung der Mitglieder der Trinkwasserkommission beim Umweltbundesamt
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2008 |
51 |
7 |
p. 804 |
artikel |
14 |
Neuregelung der Verlängerung von Zulassungen und Einführung der Sunset-Clause - Revision of the Renewals Procedure and the implementation of the sunset clause. BfArM’s experience with the amended legislation
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Horn, Michael |
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2008 |
51 |
7 |
p. 740-747 |
artikel |
15 |
Progestin and breast cancer - Gestagene und Brustkrebs. Die fehlenden Puzzleteile
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Giersig, Cecylia |
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2008 |
51 |
7 |
p. 782-786 |
artikel |
16 |
Stammdokumentationen: weniger Papier, mehr Inhalt - Master files: Less paper, more substance. Special rules for special medicines: Plasma Master File and Vaccine Antigen Master File
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Seitz, Rainer |
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2008 |
51 |
7 |
p. 764-770 |
artikel |
17 |
Termine
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2008 |
51 |
7 |
p. 805-806 |
artikel |
18 |
Trinkwasserhygienische Bewertung stoffrechtlich „nicht relevanter“ Metaboliten von Wirkstoffen aus Pflanzenschutzmitteln im Trinkwasser
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2008 |
51 |
7 |
p. 797-801 |
artikel |
19 |
Vorkommnismeldungen zu injizierbaren Füllmaterialien - Survey of incidents associated with injectable dermal fillers reported to the German Medical Devices Vigilance System
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Heinz, B. C. |
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2008 |
51 |
7 |
p. 787-792 |
artikel |