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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Arzneimittelforschung - Drug research. First into human in phase I
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Miletzki, B.
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2005
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48 |
4 |
p. 438-444
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artikel
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| 2 |
Arzneimittel-Schnellinformationen
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2005
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48 |
4 |
p. 506-507
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artikel
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| 3 |
Arzneimitteluntersuchungen beim Menschen - Clinical drug investigations. Definition of terms
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Johne, A.
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2005
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48 |
4 |
p. 397-400
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artikel
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| 4 |
Bekanntmachungen—Amtliche Mitteilungen
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2005
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48 |
4 |
p. 505
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artikel
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| 5 |
Beratung im Vorfeld klinischer Prüfungen durch die Bundesoberbehörde und Scientific Advice bei der EMEA - Scientific advice by the nationally competent authority and by the EMEA on the conduct of clinical trials
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Dejas-Eckertz, P.
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2005
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48 |
4 |
p. 423-428
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artikel
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| 6 |
Bericht vom Wissenschaftlichen Symposium „Risikomanagement zur Begrenzung von Antibiotikaresistenzen“
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Pasch, I.
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2005
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48 |
4 |
p. 498-504
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artikel
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| 7 |
Bewertung von SUSARs - Assessment of SUSARs. Clinical evaluation of single cases in terms of regulatory requirements
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Wroblewski, H.
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2005
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48 |
4 |
p. 459-463
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artikel
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| 8 |
Die EudraCT-Datenbank bei der EMEA zur Erfassung klinischer Prüfungen in Europa - The community clinical trial system EudraCT at the EMEA for the monitoring of clinical trials in Europe
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Krafft, H.
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2005
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48 |
4 |
p. 453-458
|
artikel
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| 9 |
Die 12. Novelle des Arzneimittelgesetzes in Deutschland - The 12th amendment to the German Drug Law. Chances and obstacles for investigator-initiated clinical trials
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Dreier, G.
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2005
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48 |
4 |
p. 445-452
|
artikel
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| 10 |
Grundlagen der klinischen Arzneimittelprüfung - Fundamental principles of clinical trials
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Skarke, C.
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2005
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48 |
4 |
p. 401-407
|
artikel
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| 11 |
Grundlagen der klinischen Prüfung von Arzneimitteln
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Cichutek, K.
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2005
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48 |
4 |
p. 395-396
|
artikel
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| 12 |
Klinische Prüfungen in Deutschland und der EU im neuen gesetzlichen Umfeld - Clinical trials in Germany and in the EU in the new legislative environment. An analysis from the industry’s point of view
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Heidenreich, K.
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2005
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48 |
4 |
p. 415-422
|
artikel
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| 13 |
Patienteninformation und Einwilligung bei Geschäftsfähigen, Geschäftsunfähigen und Minderjährigen vor der Teilnahme an klinischen Prüfungen - Ethical and regulatory requirements for conducting clinical trials: patient information and patient informed consent
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Schwarz, J. A.
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2005
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48 |
4 |
p. 429-437
|
artikel
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| 14 |
Regulatorische Aspekte klinischer Prüfungen unter besonderer Berücksichtigung biologischer Arzneimittel - Regulatory aspects of clinical trials with emphasis on biologicals
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Volkers, P.
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2005
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48 |
4 |
p. 408-414
|
artikel
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| 15 |
Sucht und Gender - Addiction and gender
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Zenker, C.
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2005
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48 |
4 |
p. 469-476
|
artikel
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| 16 |
Warnhinweise auf Zigarettenschachteln - Health warnings on cigarette packets. An overview
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Pötschke-Langer, M.
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2005
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48 |
4 |
p. 464-468
|
artikel
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| 17 |
XV. Internationale AIDS-Konferenz in Bangkok—AIDS in Asien hat tausend Gesichter
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Marcus, U.
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2005
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48 |
4 |
p. 483-497
|
artikel
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| 18 |
Zukünftige Tuberkulinversorgung in Deutschland - Future supply of tuberculin in Germany
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Sagebiel, D.
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2005
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48 |
4 |
p. 477-482
|
artikel
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Tijdschrift beschrijving