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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Anforderungen an die klinische Prüfung von Arzneimitteln am Menschen und an die nicht-kommerzielle Therapieforschung in der EU - Quality requirements governing non-commercial clinical trials within the framework of clinical drug development in humans in the EU. Challenges, opportunities, and questions experienced by treatment centres
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Boos, J.
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2005
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48 |
2 |
p. 196-203
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artikel
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| 2 |
Anforderungen an die pharmazeutische Qualität der Prüfpräparate - Quality requirements for investigational medicinal products. The state authorities’ point of view
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Neuhaus, J.
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2005
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48 |
2 |
p. 189-195
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artikel
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| 3 |
Angleichung der regulatorischen Anforderungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln am Menschen in der EU - Harmonisation of regulatory requirements for clinical trials on medicinal products for human use in the Directive 2001/20/EC and complementary guidance. Implementation of the 12th Law Amending the German Drug Law
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Geisler, I.
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2005
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48 |
2 |
p. 141-146
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artikel
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| 4 |
Arzneimittel-Schnellinformationen
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2005
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48 |
2 |
p. 251
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artikel
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| 5 |
Bekanntmachungen—Amtliche Mitteilungen
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2005
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48 |
2 |
p. 245
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artikel
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| 6 |
Die Nutzen/Risiko-Abwägung im Arzneimittelrecht - Risk-benefit evaluation of medicinal products. An element of Health Technology Assessment
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Hart, D.
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2005
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48 |
2 |
p. 204-214
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artikel
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| 7 |
Einstufung wassergefährdender Stoffe
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2005
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48 |
2 |
p. 252-253
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artikel
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| 8 |
Erfassung und Anzeige von Nebenwirkungen in klinischen Prüfungen - Recording and reporting adverse reactions in clinical trials. New legal provisions according to the 12th Law Amending the German Drug Law (AMG) and the Ordinance on GCP (GCP-V)
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Eckhardt, K.
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2005
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48 |
2 |
p. 173-180
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artikel
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| 9 |
GCP-Inspektionen von klinischen Prüfungen - GCP inspections of clinical trials
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Schwarz, G.
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2005
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48 |
2 |
p. 181-188
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artikel
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| 10 |
Genehmigung der klinischen Prüfung immunbiologischer Arzneimittel am Paul-Ehrlich-Institut - Approval of clinical trials of immunobiological medicinal products at the Paul Ehrlich Institute
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Krafft, H.
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2005
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48 |
2 |
p. 168-172
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artikel
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| 11 |
Haaranalyse in der Umweltmedizin
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2005
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48 |
2 |
p. 246-250
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artikel
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| 12 |
Leitlinien - Clinical guidelines. What do doctors and patients get from them
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Lelgemann, M.
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2005
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48 |
2 |
p. 215-220
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artikel
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| 13 |
Neue Regeln für die Genehmigung klinischer Prüfungen in Deutschland
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Cichutek, K.
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2005
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48 |
2 |
p. 139-140
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artikel
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| 14 |
Neuordnung des Verfahrens und der Aufgaben der zuständigen Ethik-Kommissionen - Reorganization of the procedures and the tasks of the responsible ethics committees after the 12th AMG amendment. Concepts of the permanent working group of the medical ethics committees in Germany
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Wessler, I.
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2005
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48 |
2 |
p. 155-167
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artikel
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| 15 |
Verordnung über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung an Menschen (GCP-Verordnung) - Decree on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use
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Schwerdtfeger, W. K.
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2005
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48 |
2 |
p. 147-154
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artikel
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| 16 |
World Health Organization, Department of essential drugs and medicines policy
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2005
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48 |
2 |
p. 221-231
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artikel
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| 17 |
World Health Organization, Department of essential drugs and medicines policy
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,
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48 |
2 |
p. 221-231
|
artikel
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| 18 |
XV. Internationale AIDS-Konferenz in Bangkok—AIDS in Asien hat tausend Gesichter
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Marcus, U.
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2005
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48 |
2 |
p. 232-244
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artikel
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Tijdschrift beschrijving