Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             13 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 An update on the central nervous system manifestations of DICER1 syndrome de Kock, Leanne

139 4 p. 689-701
artikel
2 An update on the central nervous system manifestations of familial tumor predisposition syndromes Solomon, David A.

139 4 p. 609-612
artikel
3 An update on the central nervous system manifestations of Li–Fraumeni syndrome Orr, Brent A.

139 4 p. 669-687
artikel
4 An update on the central nervous system manifestations of neurofibromatosis type 1 Nix, J. Stephen

139 4 p. 625-641
artikel
5 An update on the central nervous system manifestations of tuberous sclerosis complex Cotter, Jennifer A.

139 4 p. 613-624
artikel
6 An update on the CNS manifestations of brain tumor polyposis syndromes Kim, Byungjin

139 4 p. 703-715
artikel
7 An update on the CNS manifestations of neurofibromatosis type 2 Coy, Shannon

139 4 p. 643-665
artikel
8 Correction to: An update on the CNS manifestations of neurofibromatosis type 2 Coy, Shannon

139 4 p. 667
artikel
9 Familial globular glial tauopathy linked to MAPT mutations: molecular neuropathology and seeding capacity of a prototypical mixed neuronal and glial tauopathy Ferrer, Isidro

139 4 p. 735-771
artikel
10 Fulminant corticobasal degeneration: a distinct variant with predominant neuronal tau aggregates Ling, Helen

139 4 p. 717-734
artikel
11 Picalm reduction exacerbates tau pathology in a murine tauopathy model Ando, Kunie

139 4 p. 773-789
artikel
12 Rare IDH1 variants are common in pediatric hemispheric diffuse astrocytomas and frequently associated with Li-Fraumeni syndrome Sumerauer, David

139 4 p. 795-797
artikel
13 Truncating mutations in YIF1B cause a progressive encephalopathy with various degrees of mixed movement disorder, microcephaly, and epilepsy AlMuhaizea, Mohammed

139 4 p. 791-794
artikel
                             13 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland