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1 Can precision medicine be integrated into routine therapeutic decisions at the bedside of patients? Lemaitre, Florian

79 1 p. 13-22
article
2 Comité de surveillance indépendant dans les essais cliniques : de la justification scientifique à l’organisation Locher, Clara

79 1 p. 99-110
article
3 Comment faire entrer la médecine de précision dans la décision thérapeutique de routine au lit du malade ? Lemaitre, Florian

79 1 p. 1-11
article
4 Comment prendre en compte la dimension éco-responsable des produits de santé tout au long de leur cycle de vie? Laviolle, Bruno

79 1 p. 47-60
article
5 Contents
79 1 p. iii
article
6 Controlled human infection trials: Legitimacy and conditions of implementation in France Morin, Anne-Laure

79 1 p. 35-45
article
7 Data Monitoring Committees and clinical trials: From scientific justification to organisation Locher, Clara

79 1 p. 111-121
article
8 Editorial board
79 1 p. i
article
9 Essais d’infection contrôlée chez la personne humaine : légitimité et conditions de réalisation en France Morin, Anne-Laure

79 1 p. 23-33
article
10 Evaluation of digital medical devices: How to take into account the specificities of these solutions? Trancart, Anouk

79 1 p. 137-150
article
11 How can the environmental sustainability of healthcare products be taken into account throughout their life cycle? Laviolle, Bruno

79 1 p. 61-74
article
12 Quelles actions pour lutter contre la désinformation sur les produits de santé ? Micallef, Joëlle

79 1 p. 75-86
article
13 Évaluation des dispositifs médicaux numériques : comment prendre en compte les spécificités de ces solutions ? Trancart, Anouk

79 1 p. 123-136
article
14 What should be done to combat misinformation about health products? Micallef, Joëlle

79 1 p. 87-98
article
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