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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Adaptive Methods: When and How Should They be Used in Clinical Trials?
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Porcher, Raphaël
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2011
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66 |
4 |
p. 319-326
8 p.
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artikel
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| 2 |
Comment faire évoluer le paradigme du développement clinique et son découpage en phases I, II, III
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Bamberger, Marion
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2011
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66 |
4 |
p. 327-330
4 p.
|
artikel
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| 3 |
Evolution of Opioids Reimbursement since 2004 from the National Database of the General Health Insurance System
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Pauly, Vanessa
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2011
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66 |
4 |
p. 369-372
4 p.
|
artikel
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| 4 |
How to Improve the Clinical Development Paradigm and its Division into Phases I, II and III
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Bamberger, Marion
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2011
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66 |
4 |
p. 331-334
4 p.
|
artikel
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| 5 |
Impact des médicaments sur l’environnement : état des lieux, évaluation des risques, communication
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Defarges, Thierry Moreau
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2011
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66 |
4 |
p. 335-340
6 p.
|
artikel
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| 6 |
Impact of Drugs on the Environment: State of Play, Risks, Evaluation, Communication
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Defarges, Thierry Moreau
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2011
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66 |
4 |
p. 341-346
6 p.
|
artikel
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| 7 |
Knowledge and Wishes of Patients as Regards Vitamin K Antagonists: a Cross-sectional Survey inWestern Brittany, France
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Cornec, Brendan
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2011
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66 |
4 |
p. 363-368
6 p.
|
artikel
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| 8 |
Les méthodes adaptatives : quand et comment les utiliser dans les essais cliniques ?
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Porcher, Raphaël
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2011
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66 |
4 |
p. 309-317
9 p.
|
artikel
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| 9 |
Place des études post-AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies
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Tubach, Florence
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2011
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66 |
4 |
p. 347-354
8 p.
|
artikel
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| 10 |
Recherche précompétitive, une mise en synergie des ressources publiques et privées : pour quels objectifs, comment et dans quel cadre juridique ?
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Vassal, Gilles
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2011
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66 |
4 |
p. 301-307
7 p.
|
artikel
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| 11 |
Role of the Post-Marketing Authorisation Studies in Drug Risk Surveillance: Specifications and Methodologies
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Tubach, Florence
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2011
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66 |
4 |
p. 355-362
8 p.
|
artikel
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Tijdschrift beschrijving