nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
Assessing Cancer Drugs for Reimbursement: Methodology, Relationship between Effect Size and Medical Need
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Sahb-Berkovitch, Rima de |
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2010 |
65 |
4 |
p. 373-377 5 p. |
artikel |
2 |
Biomarkers for the Early Stages of Clinical Development in Alzheimer’s Disease
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Bordet, Régis |
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2010 |
65 |
4 |
p. 285-290 6 p. |
artikel |
3 |
Biomarqueurs aux phases précoces de développement dans la maladie d’Alzheimer
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Bordet, Régis |
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2010 |
65 |
4 |
p. 277-283 7 p. |
artikel |
4 |
Clinical Trials and E-Health: Impact of New Information Technology Applied to Clinical Trials (Including Source Data-Medical Records) and to Human and Drug Research
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Béhier, Jehan-Michel |
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2010 |
65 |
4 |
p. 317-322 6 p. |
artikel |
5 |
Clinical Trials Legislation - Preparing for the Revision of the European Directive Scheduled for 2011
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Bilbault, Pascal |
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2010 |
65 |
4 |
p. 301-308 8 p. |
artikel |
6 |
Comparators (Medicinal and non Medicinal) for Marketing Authorization, for Public Health, for Payers and at the European Level
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Berdaï, Driss |
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2010 |
65 |
4 |
p. 329-334 6 p. |
artikel |
7 |
Critères et méthodologie d’évaluation au remboursement des anticancéreux
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Sahb-Berkovitch, Rima de |
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2010 |
65 |
4 |
p. 367-372 6 p. |
artikel |
8 |
Définition des populations cibles des médicaments : comment anticiper au mieux la définition des populations cibles en vue du remboursement ?
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Homers, Françoise F. |
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2010 |
65 |
4 |
p. 335-339 5 p. |
artikel |
9 |
Essais cliniques et e-santé : impact des nouvelles technologies d’informations appliquées aux essais cliniques (y compris pour les données sources - dossier médical) et à la recherche sur la personne et le médicament
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Béhier, Jehan-Michel |
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2010 |
65 |
4 |
p. 309-315 7 p. |
artikel |
10 |
How to Best Define Target Populations of Medicines in View of Their Coverage by the National Health Insurance Scheme?
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Hamers, Françoise F. |
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2010 |
65 |
4 |
p. 341-345 5 p. |
artikel |
11 |
Les comparateurs (médicamenteux et non médicamenteux) pour l’autorisation de mise sur le marché, pour la santé publique, pour les payeurs et au niveau européen
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Berdaï, Driss |
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2010 |
65 |
4 |
p. 323-328 6 p. |
artikel |
12 |
Législation des essais cliniques : préparer la révision de la Directive Européenne prévue en 2011
|
Bilbault, Pascal |
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2010 |
65 |
4 |
p. 291-299 9 p. |
artikel |
13 |
Pertinence des prescriptions médicamenteuses, expérience française
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Duclay, Estelle |
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2010 |
65 |
4 |
p. 387-395 9 p. |
artikel |
14 |
Terminologie utilisée concernant les bases de remboursement de l’assurance maladie en pharmaco-épidémiologie : une harmonisation nécessaire
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Martin-Latry, Karin |
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2010 |
65 |
4 |
p. 379-385 7 p. |
artikel |
15 |
Vaccines: Specific Features, Simulation of Impact and Medico-Economic Modelling
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Launay, Odile |
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2010 |
65 |
4 |
p. 357-365 9 p. |
artikel |
16 |
Vaccins : spécificités, simulation de l’impact et modélisation médico-économique
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Launay, Odile |
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2010 |
65 |
4 |
p. 347-355 9 p. |
artikel |