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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Anémie de blackfan diamond : cas clinique Demongeot, Nina
2016
4 4 p. 254-
1 p.
artikel
2 Congrès 2017 Gandemer, V.
2016
4 4 p. 199-201
3 p.
artikel
3 Dépistage immunitaire lors d’infections sévères en réanimation pédiatrique Eysseric-Degrugillier, F.
2016
4 4 p. 254-
1 p.
artikel
4 Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la granulomatose septique chronique (CGD) grâce au modèle des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) générées à partir des fibroblastes de patients atteints de CGD Stasia, Marie José
2016
4 4 p. 256-257
2 p.
artikel
5 Editorial board 2016
4 4 p. i-
1 p.
artikel
6 Effets tardifs de la radiothérapie pour un cancer dans l’enfance traité entre 1987 et 1992 en région Auvergne-Rhône-Alpes : résultats de l’étude SALTO Freycon, C.
2016
4 4 p. 210-221
12 p.
artikel
7 Existe-t-il une dysimmunité chez les enfants porteurs de la délétion 22q11.2 ? Étude rétrospective de la cohorte pédiatrique du centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du CHU de Montpellier Mahé, Perrine
2016
4 4 p. 255-
1 p.
artikel
8 Immuno-oncologie et cancers de l’enfant, adolescent et jeune adulte : accélérons l’accès à l’innovation Barland, J.-C.
2016
4 4 p. 258-259
2 p.
artikel
9 Le comité d’experts, l’enfant et le don de moelle osseuse Pipien, I.
2016
4 4 p. 222-225
4 p.
artikel
10 Le point sur les CAR T-cells Le Bris, Y.
2016
4 4 p. 202-209
8 p.
artikel
11 Les phénotypes érythrocytaires rares : un challenge thérapeutique Mohand-Oussaïd, Aïda
2016
4 4 p. 255-
1 p.
artikel
12 Mise au point : diagnostic d’hyperéosinophilie chez l’enfant Vallentin, B.
2016
4 4 p. 246-252
7 p.
artikel
13 PDX ou xénogreffe dérivée de la tumeur du patient, la renaissance d’un modèle oublié : son implication dans la recherche et la clinique de demain Surdez, D.
2016
4 4 p. 237-245
9 p.
artikel
14 Pleuropneumoblastome, tumeur de Sertoli-Leydig et autres maladies associées au spectre des mutations de DICER1 Orbach, D.
2016
4 4 p. 226-236
11 p.
artikel
15 Thrombocytémie essentielle (TE) chez l’enfant et le jeune adulte Costa, Guillaume
2016
4 4 p. 253-254
2 p.
artikel
16 Thrombose veineuse rénale d’aspect atypique révélant un déficit homozygote en antithrombine de type II HBS Le Rouzic, Marie-Amelyne
2016
4 4 p. 254-255
2 p.
artikel
17 Une découverte fortuite et tardive de maladie de Bruton Treguier, Pauline
2016
4 4 p. 257-
1 p.
artikel
18 Une nouvelle publication qui relève le défi du cancer pédiatrique en Europe Schrappe, M.
2016
4 4 p. 197-198
2 p.
artikel
19 Un syndrome d’activation macrophagique révélant un déficit héréditaire en lipase acide ! Regaieg, Chiraz
2016
4 4 p. 256-
1 p.
artikel
20 Évaluation psycho-sociocognitive des enfants et adolescents présentant un Syndrome de Shwachman-Diamond : étude pilote Pastore, Oriane
2016
4 4 p. 256-
1 p.
artikel
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