| nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Allogreffe haploidentique en oncologie et hématologie pédiatrique
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Paillard, C.
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2015
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3 |
4 |
p. 206-214
9 p.
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artikel
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| 2 |
Approches méthodologiques en pharmacogénétique : le modèle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant
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Adam de Beaumais, T.
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2015
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3 |
4 |
p. 215-220
6 p.
|
artikel
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| 3 |
Carence en vitamine B12 chez un nourrisson allaité exclusivement au sein
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Kamoun, F.
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2015
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3 |
4 |
p. 224-225
2 p.
|
artikel
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| 4 |
Congrès 2016
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Leverger, G.
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2015
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3 |
4 |
p. 167-169
3 p.
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artikel
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| 5 |
Corrélation génotype phénotype dans les anémies sidéroblastiques congénitales de survenue pédiatrique
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Fouquet, Cyrielle
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2015
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3 |
4 |
p. 229-
1 p.
|
artikel
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| 6 |
Devant une anémie ferriprive inexpliquée et résistante au traitement oral : penser à l’IRIDA syndrome
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Maaloul, I.
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2015
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3 |
4 |
p. 226-
1 p.
|
artikel
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| 7 |
Éditorial
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Millot, F.
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2015
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3 |
4 |
p. 165-166
2 p.
|
artikel
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| 8 |
Editorial board
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2015
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3 |
4 |
p. i-
1 p.
|
artikel
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| 9 |
Hyper IgE et gonalgie
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Delcourt, Marion
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2015
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3 |
4 |
p. 228-
1 p.
|
artikel
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| 10 |
La décroissance peut être explosive…en immunologie clinique, à propos d’un cas
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Delcourt, Marion
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2015
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3 |
4 |
p. 227-228
2 p.
|
artikel
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| 11 |
La MAT était presque parfaite
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Lechevalier, N.
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2015
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3 |
4 |
p. 227-
1 p.
|
artikel
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| 12 |
LAM4 et mastocytose systémique chez un enfant de 7ans
|
Boyer, Thomas
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2015
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3 |
4 |
p. 225-
1 p.
|
artikel
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| 13 |
Leucémie myéloïde chronique des sujets jeunes : expérience dans une unité d’hématologie clinique au Sénégal
|
Fall, S.
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2015
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3 |
4 |
p. 170-174
5 p.
|
artikel
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| 14 |
Mutations de GATA1, trisomie 21 et réaction leucémoïde
|
Bessi, Lucile
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2015
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3 |
4 |
p. 226-
1 p.
|
artikel
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| 15 |
Ostéomyélite récidivante révélant un syndrome myélodysplasique avec mutation GATA2
|
Trochu, Capucine
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2015
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3 |
4 |
p. 226-227
2 p.
|
artikel
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| 16 |
Place de la chirurgie mini-invasive dans la prise en charge du neuroblastome de l’enfant
|
Danoussou, D.
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2015
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3 |
4 |
p. 197-205
9 p.
|
artikel
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| 17 |
RASopathies et cancers de l’enfant
|
Strullu, M.
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2015
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3 |
4 |
p. 188-196
9 p.
|
artikel
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| 18 |
Syndrome d’hémophagocytose et leucémie aiguë myéloblastique
|
Sall, A.
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2015
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3 |
4 |
p. 221-223
3 p.
|
artikel
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| 19 |
Syndrome d’Omenn : caractéristiques cliniques et thérapeutiques d’une série de 30 patients
|
Fournier, Benjamin
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2015
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3 |
4 |
p. 228-
1 p.
|
artikel
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| 20 |
Étude observationnelle rétrospective des RAI (recherche d’agglutinines irrégulières) post-transfusionnelles chez les nouveau-nés de mères allo-immunisées suivis au CNRHP clinique
|
Mourtada, Haifa
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2015
|
3 |
4 |
p. 229-
1 p.
|
artikel
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| 21 |
Utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase dans un cas de leucémie aiguë lymphoblastique de type B présentant une fusion NUP214-ABL1
|
Grzych, Guillaume
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2015
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3 |
4 |
p. 225-
1 p.
|
artikel
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| 22 |
Évolution du pronostic des leucémies aiguës myéloïdes de l’enfant de moins de 1 an traitées dans les protocoles successifs : LAME 89/91, LAME 89/93 et ELAM02
|
Le Mouël, L.
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2015
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3 |
4 |
p. 175-187
13 p.
|
artikel
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Tijdschrift beschrijving