nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
CERVCO, Centre de référence des maladies vasculaires rares du cerveau et de l’oeil
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Chabriat, H. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S28-S32 5 p. |
artikel |
2 |
Le plan national Maladies rares - Bientôt 10 ans
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Guillevin, L. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S9-S11 3 p. |
artikel |
3 |
Les Centres dédiés à la sclérose latérale amyotrophique ont-ils changé les pratiques et la prise en charge ?
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Pouget, J. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S39-S44 6 p. |
artikel |
4 |
Les centres maladies rares en neurologie ont-ils changé les pratiques et la prise en charge dans les ataxies cérebelleuses héréditaires ?
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Tranchant, C. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S23-S27 5 p. |
artikel |
5 |
Les Centres Maladies Rares en Neurologie ont-ils changé les pratiques et la prise en charge de la maladie de Wilson ?
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Woimant, F. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S18-S22 5 p. |
artikel |
6 |
Les maladies métaboliques héréditaires en neurologie adulte
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Sedel, F. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S63-S69 7 p. |
artikel |
7 |
Maladies rares en Neurologie
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Léger, J.-M. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S1- 1 p. |
artikel |
8 |
Orphanet et son réseau : où trouver une information validée sur les maladies rares
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Maiella, S. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S3-S8 6 p. |
artikel |
9 |
Quel apport des centres de référence maladies rares dans la prise en charge des hypersomnies rares ?
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Vecchierini, M.-F. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S56-S62 7 p. |
artikel |
10 |
Rare neurological diseases: A Pandora's box for neurology (an European and Italian perspective)
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Federico, A. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S12-S17 6 p. |
artikel |
11 |
Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
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Eymard, B. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S45-S55 11 p. |
artikel |
12 |
Treatment of chronic immune-mediated neuropathies: Impact of the Rare Diseases Centers network in Italy
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Nobile-Orazio, E. |
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2013 |
169 |
S1 |
p. S33-S38 6 p. |
artikel |