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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Amélioration du mouvement et de la parole pendant les troubles du comportement en sommeil paradoxal au cours de l’atrophie multi systématisée Cochen De Cock, V.
2012
168 S1 p. S28-
1 p.
artikel
2 Atteintes neurologiques au cours du syndrome Triple A ou syndrome D’Allgrove Vallet, A.-E.
2012
168 S1 p. S24-
1 p.
artikel
3 Chimiothérapie par temozolomide dans le traitement des glioblastomes des sujets âgés présentant un état fonctionnel altéré Gállego, J.
2012
168 S1 p. S31-S32
2 p.
artikel
4 Éditorial Confavreux, Christian
2012
168 S1 p. S1-
1 p.
artikel
5 Efficacité du mycophenolate mofetil dans les atteintes neurologiques centrales liées à la sarcoïdose Androdias, G.
2012
168 S1 p. S7-S8
2 p.
artikel
6 Imagerie moléculaire de l’inflammation par IRM7T dans l’EAE : futur marqueur d’activité de la SEP ? Montagne, A.
2012
168 S1 p. S22-
1 p.
artikel
7 Immunothérapie et Accident Vasculaire Cérébraux : Un nouvel espoir de traitement Macrez, R.
2012
168 S1 p. S4-
1 p.
artikel
8 L’adjonction d’un traitement anti-épileptique réduit le risque de mort soudaine inattendue dans l’épilepsie réfractaire : Une méta-analyse des essais randomisés en double aveugle contre placebo Ryvlin, P.
2012
168 S1 p. S5-
1 p.
artikel
9 Le méthylphenidate améliore le freezing de la marche chez les patients parkinsoniens sous stimulation subthalamicque Moreau, C.
2012
168 S1 p. S29-
1 p.
artikel
10 Les arrêts de Natalizumab en pratique clinique : étude observationnelle nationale d’une cohorte de patients traités par Natalizumab et inclus dans la base de données nationale TYSEDMUS Papeix, C.
2012
168 S1 p. S26-S27
2 p.
artikel
11 Les formes autosomiques récessives de la maladie de Charcot Marie Tooth : étude clinique électrophysiologique et génétique d’une cohorte tunisienne Kacem,
2012
168 S1 p. S23-
1 p.
artikel
12 Maladies neuro-dégénératives avec troubles du langage : la clinique et l’imagerie peuvent elles prédire la physiopathologie sous jacente ? Pariente, J.
2012
168 S1 p. S17-
1 p.
artikel
13 Manifestations cliniques et évolution des neuronopathies sensitives et motrices à début facial («FOSMN») Fluchere, F.
2012
168 S1 p. S16-
1 p.
artikel
14 Microélectrodes intracérébrales chez les patients épileptiques : premiers enregistrements Navarro, V.
2012
168 S1 p. S13-S14
2 p.
artikel
15 Mutations du gène EIF4G 1 (Eukaryotic translation initiation factor 4-gamma) et maladie de Parkinson Destée, A.
2012
168 S1 p. S9-S10
2 p.
artikel
16 Myopathies distales : à propos d’une étude rétrospective Campana-Salort, E.
2012
168 S1 p. S15-
1 p.
artikel
17 Myopathies lipidiques : nouvelles méthodes d’exploration du métabolisme in vivo, et perspectives thérapeutiques Laforet, P.
2012
168 S1 p. S2-
1 p.
artikel
18 Nouveau phénotype autosomique récessif de maladie avec inclusions intranucléaires associant pseudo-AVC, démence et leucoencéphalopathie Favrole, P.
2012
168 S1 p. S11-S12
2 p.
artikel
19 Pseudo-progression péri-ictale : un piège diagnostique au cours de l’évolution des tumeurs cérébrales Rheims, S.
2012
168 S1 p. S25-
1 p.
artikel
20 Relations génotype-phénotype dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth associée aux mutations du gène GDAP1 Cassereau, J.
2012
168 S1 p. S30-
1 p.
artikel
21 Remote Control : The Early Extracerebral Phase of MS Plaque Development Wekerle, H.
2012
168 S1 p. S6-
1 p.
artikel
22 Résultats à long terme de la transplantation hépatique sur la neuropathie et la survie dans les Neuropathies Amyloïdes Familiales : étude monocentrique chez 200 patients Adams, D.
2012
168 S1 p. S20-S21
2 p.
artikel
23 Symptomatologie dépressive et hémorragies cérébrales spontanées : caractéristiques, facteurs prédictifs et profil évolutif Dequatre-Ponchelle, N.
2012
168 S1 p. S33-
1 p.
artikel
24 Thérapies moléculaire et pharmacologique chez un modèle murin du retard mental associé aux dystrophinopathies Vaillend, C.
2012
168 S1 p. S18-S19
2 p.
artikel
25 Étude de la plasticité cérébrale structurale induite par la rééducation dans la sclérose en plaques Robinet, E.
2012
168 S1 p. S3-
1 p.
artikel
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