Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             13 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abetalipoproteinemia: A novel mutation of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) gene in a young Tunisian patient Barakizou, Hager
2016
17 3 p. 251-254
4 p.
artikel
2 Alpha-fucosidosis – Two brothers presenting with dysostosis multiplex Shaukat, Rimshah
2016
17 3 p. 243-246
4 p.
artikel
3 Aminoglycoside induced ototoxicity associated with mitochondrial DNA mutations Foster II, Joseph
2016
17 3 p. 287-293
7 p.
artikel
4 Autosomal recessive ichthyosis with limb reduction defect: A simple association and not CHILD syndrome Shawky, Rabah M.
2016
17 3 p. 255-258
4 p.
artikel
5 BH4 deficiency with unusual presentations: Challenges and lessons Elsayed, Solaf M.
2016
17 3 p. 241-242
2 p.
artikel
6 Challenges identified in the management of patients with inherited metabolic disorders – A five year experience from Pakistan Afroze, Bushra
2016
17 3 p. 259-264
6 p.
artikel
7 Challenges in diagnosis and counseling of a family with two recessive neurometabolic disorders Abd-Elkhalek, Heba S.
2016
17 3 p. 247-250
4 p.
artikel
8 Editorial Board 2016
17 3 p. iii-
1 p.
artikel
9 Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family Mouna, Jaouani
2016
17 3 p. 265-270
6 p.
artikel
10 Polymorphism in leptin receptor gene was associated with obesity in Yogyakarta, Indonesia Hastuti, Pramudji
2016
17 3 p. 271-276
6 p.
artikel
11 Prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in India: An updated meta-analysis Kumar, Pradeep
2016
17 3 p. 295-302
8 p.
artikel
12 Treatment options for patients with Gaucher disease Shawky, Rabah M.
2016
17 3 p. 281-285
5 p.
artikel
13 Wolman disease in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) negative mutations Elsayed, Solaf
2016
17 3 p. 277-280
4 p.
artikel
                             13 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland