Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             5 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A neurocutaneous phenotype with paired hypo- and hyperpigmented macules, microcephaly and stunted growth as prominent features Pavone, Piero
2016
59 5 p. 283-289
7 p.
artikel
2 A novel Xq22.1 deletion in a male with multiple congenital abnormalities and respiratory failure Cao, Yang
2016
59 5 p. 274-277
4 p.
artikel
3 Focal cortical dysplasia, microcephaly and epilepsy in a boy with 1q21.1-q21.3 duplication Milone, Roberta
2016
59 5 p. 278-282
5 p.
artikel
4 Neoplasia in Turner syndrome. The importance of clinical and screening practices during follow-up Larizza, Daniela
2016
59 5 p. 269-273
5 p.
artikel
5 Progressive osseous heteroplasia is not a Mendelian trait but a type 2 segmental manifestation of GNAS inactivation disorders: A hypothesis Happle, Rudolf
2016
59 5 p. 290-294
5 p.
artikel
                             5 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland
Toegankelijkheidsverklaring