|
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
5 gevonden resultaten
| nr | titel | auteur | tijdschrift | jaar | jaarg. | afl. | pagina('s) | type |
| 1 | A neurocutaneous phenotype with paired hypo- and hyperpigmented macules, microcephaly and stunted growth as prominent features |
Pavone, Piero |
2016 |
59 | 5 |
p. 283-289 7 p. |
artikel |
|
| 2 | A novel Xq22.1 deletion in a male with multiple congenital abnormalities and respiratory failure |
Cao, Yang |
2016 |
59 | 5 |
p. 274-277 4 p. |
artikel |
|
| 3 | Focal cortical dysplasia, microcephaly and epilepsy in a boy with 1q21.1-q21.3 duplication |
Milone, Roberta |
2016 |
59 | 5 |
p. 278-282 5 p. |
artikel |
|
| 4 | Neoplasia in Turner syndrome. The importance of clinical and screening practices during follow-up |
Larizza, Daniela |
2016 |
59 | 5 |
p. 269-273 5 p. |
artikel |
|
| 5 | Progressive osseous heteroplasia is not a Mendelian trait but a type 2 segmental manifestation of GNAS inactivation disorders: A hypothesis |
Happle, Rudolf |
2016 |
59 | 5 |
p. 290-294 5 p. |
artikel |
5 gevonden resultaten