Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             7 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A family with the Arg103Pro mutation in the NEUROD1 gene detected by next-generation sequencing – Clinical characteristics of mutation carriers Szopa, Magdalena
2016
59 2 p. 75-79
5 p.
artikel
2 An Ashkenazi founder mutation in the PKHD1 gene Quint, Adina
2016
59 2 p. 86-90
5 p.
artikel
3 c.376G>A mutation in WFS1 gene causes Wolfram syndrome without deafness Safarpour Lima, Behnam
2016
59 2 p. 65-69
5 p.
artikel
4 Early Infantile Epileptic Encephalopathy with a de novo variant in ZEB2 identified by exome sequencing Babkina, Natalia
2016
59 2 p. 70-74
5 p.
artikel
5 Genetic polymorphisms in the DNA repair gene, XRCC1 associate with non-Hodgkin lymphoma susceptibility: A systematic review and meta-analysis Li, Yuying
2016
59 2 p. 91-103
13 p.
artikel
6 Genetics and psychotic disorders: A fresh look at consanguinity A., Dahdouh
2016
59 2 p. 104-110
7 p.
artikel
7 Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome Alves, Leandro Ucela
2016
59 2 p. 80-85
6 p.
artikel
                             7 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland
Toegankelijkheidsverklaring