Digitale Bibliotheek
Sluiten
Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
Zoeken naar
Tijdschrift
Artikel
ISSN
NBN artikel
NBN tijdschrift
DARE/NARCIS document
met titel:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
9 gevonden resultaten
nr
titel
auteur
tijdschrift
jaar
jaarg.
afl.
pagina('s)
type
1
Associated nonurinary congenital anomalies among infants with congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT)
Stoll, Claude
2014
57
7
p. 322-328
7 p.
artikel
2
Atypical breakpoint in a t(6;17) translocation case of acampomelic campomelic dysplasia
Walters-Sen, Lauren C.
2014
57
7
p. 315-318
4 p.
artikel
3
Authors' response to the Letter to the Editor “Left ventricular noncompaction associated with a compound heterozygous MYBPC3 mutation”
Schaefer, Elise
2014
57
7
p. 350-351
2 p.
artikel
4
Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis
Prada, Carlos E.
2014
57
7
p. 339-344
6 p.
artikel
5
Genetics of congenital hypogonadotropic hypogonadism in Denmark
Tommiska, Johanna
2014
57
7
p. 345-348
4 p.
artikel
6
Genotype–phenotype relationship in a child with 2.3 Mb de novo interstitial 12p13.33-p13.32 deletion
Fanizza, Isabella
2014
57
7
p. 334-338
5 p.
artikel
7
Left ventricular noncompaction associated with a compound heterozygous MYBPC3 mutation
Finsterer, Josef
2014
57
7
p. 349-
1 p.
artikel
8
Nonmosaic tetrasomy 15q25.2 → qter identified with SNP microarray in a patient with characteristic facial appearance and review of the literature
Xu, Huihui
2014
57
7
p. 329-333
5 p.
artikel
9
Progressive cognitive decline in an adult patient with cleidocranial dysplasia
Takenouchi, Toshiki
2014
57
7
p. 319-321
3 p.
artikel
9 gevonden resultaten
Koninklijke Bibliotheek -
Nationale Bibliotheek van Nederland