Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             15 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Accuracy of muscle fasciculations for the diagnosis of later-onset spinal muscle atrophy dos Santos, Marco Antonnio Rocha

32 9 p. 763-768
artikel
2 A genetic basis is identified in 74% cases of paediatric hyperCKaemia without weakness presenting to a tertiary paediatric neuromuscular centre Wong, Wui-Kwan

32 9 p. 707-717
artikel
3 Assessment of the upper limb muscles in patients with Fukuyama muscular dystrophy: Noninvasive assessment using visual ultrasound muscle analysis and shear wave elastography Harada, Risa

32 9 p. 754-762
artikel
4 A validated WAIS-IV short-form to estimate intellectual functioning in myotonic dystrophy type 1 Garmendia, Joana

32 9 p. 749-753
artikel
5 A 78-year-old Japanese male with late-onset PHKA1-associated distal myopathy: Case report and literature review Mori-Yoshimura, Madoka

32 9 p. 769-773
artikel
6 Clinical and genetic characteristics of Emery-Dreifuss muscular dystrophy patients from Turkey: 30 years longitudinal follow-up study Yunisova, Gulshan

32 9 p. 718-727
artikel
7 Cognitive assessment in patients with myotonic dystrophy type 2 Peric, Stojan

32 9 p. 743-748
artikel
8 Editorial Board
32 9 p. IFC
artikel
9 Glycogen accumulation in GNE myopathy Granger, Andre

32 9 p. 774-775
artikel
10 Metrics of progression and prognosis in untreated adults with thymidine kinase 2 deficiency: An observational study Domínguez-González, Cristina

32 9 p. 728-735
artikel
11 Neuropsychological and behavioral profile in a cohort of Becker muscular dystrophy pediatric patients Cumbo, Francesca

32 9 p. 736-742
artikel
12 Whole exome sequencing identified a novel LAMA2 frameshift variant causing merosin-deficient congenital muscular dystrophy in a patient with cardiomyopathy, and autism-like behavior Nouri, Zahra

32 9 p. 776-784
artikel
13 WMS 2022 Congress announcement
32 9 p. III
artikel
14 WMS 2022 Flyer
32 9 p. II
artikel
15 WMS Information
32 9 p. I
artikel
                             15 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland