Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             15 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A case of congenital spinal muscular atrophy with pain due to a mutation in TRPV4 Fleming, Jason
2016
26 12 p. 841-843
3 p.
artikel
2 A complex interplay of genetic and epigenetic events leads to abnormal expression of the DUX4 gene in facioscapulohumeral muscular dystrophy Gatica, Laura Virginia
2016
26 12 p. 844-852
9 p.
artikel
3 A new mutation in the mitochondrial tRNAPro gene associated with early-onset neuromuscular phenotype and ragged-red fibers Morel, Godelieve
2016
26 12 p. 885-889
5 p.
artikel
4 Challenges in pediatric chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Haliloğlu, Göknur
2016
26 12 p. 817-824
8 p.
artikel
5 Clinical manifestation of late onset Pompe disease patients in Hong Kong Chu, Yim Pui
2016
26 12 p. 873-879
7 p.
artikel
6 Editorial Board 2016
26 12 p. CO2-
1 p.
artikel
7 Effective cauda equina decompression in two siblings with Charcot–Marie–Tooth disease type 1B van Doormaal, Tristan P.C.
2016
26 12 p. 837-840
4 p.
artikel
8 ENMC Announcement 2016
26 12 p. IV-
1 p.
artikel
9 Ischemic stroke due to hypoperfusion in a patient with a previously unrecognized Danon disease Marino, Marco
2016
26 12 p. 890-894
5 p.
artikel
10 Knowledge of carrier status and barriers to testing among mothers of sons with Duchenne or Becker muscular dystrophy Bogue, Lauren
2016
26 12 p. 860-864
5 p.
artikel
11 Nodo-paranodopathy, internodopathy and cleftopathy: Target-based reclassification of Guillain–Barré-like immune-mediated polyradiculoneuropathies in dogs and cats Gross, Simone
2016
26 12 p. 825-836
12 p.
artikel
12 “The Certified Duchenne Care Center Program” Kinnett, Kathi
2016
26 12 p. 853-859
7 p.
artikel
13 The 2017 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) Kaplan, Jean-Claude
2016
26 12 p. 895-929
35 p.
artikel
14 Tubular aggregates in autoimmune Lambert–Eaton myasthenic syndrome Cordts, Isabell
2016
26 12 p. 880-884
5 p.
artikel
15 Use of the six-minute walk test to characterize golden retriever muscular dystrophy Acosta, Austin R.
2016
26 12 p. 865-872
8 p.
artikel
                             15 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland