Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             18 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A novel mitochondrial ND5 (MTND5) gene mutation giving isolated exercise intolerance Downham, Esther
2008
18 4 p. 310-314
5 p.
artikel
2 A novel mutation in the dynamin 2 gene in a Charcot-Marie-Tooth type 2 patient: Clinical and pathological findings Bitoun, Marc
2008
18 4 p. 334-338
5 p.
artikel
3 A patient with both Charcot-Marie-Tooth disease (CMT 1A) and mild spinal muscular atrophy (SMA 3) Jędrzejowska, Maria
2008
18 4 p. 339-341
3 p.
artikel
4 A review of equine muscle disorders Aleman, M.
2008
18 4 p. 277-287
11 p.
artikel
5 Editorial Board 2008
18 4 p. IFC-
1 p.
artikel
6 Familial aggregation of white matter lesions in myotonic dystrophy type 1 Di Costanzo, Alfonso
2008
18 4 p. 299-305
7 p.
artikel
7 Forthcoming meetings 2008
18 4 p. IV-
1 p.
artikel
8 Lack of founder effect for an identical mtDNA depletion syndrome (MDS)-associated MPV17 mutation shared by Navajos and Italians Spinazzola, Antonella
2008
18 4 p. 315-318
4 p.
artikel
9 Late onset in dysferlinopathy widens the clinical spectrum Klinge, L.
2008
18 4 p. 288-290
3 p.
artikel
10 Left ventricular non-compaction in a patient with myotonic dystrophy type 2 Wahbi, Karim
2008
18 4 p. 331-333
3 p.
artikel
11 Mdx respiratory impairment following fibrosis of the diaphragm Ishizaki, Masatoshi
2008
18 4 p. 342-348
7 p.
artikel
12 Modulation of mitochondrial morphology by bioenergetics defects in primary human fibroblasts Guillery, O.
2008
18 4 p. 319-330
12 p.
artikel
13 Muscle MRI findings in patients with an apparently exclusive cardiac phenotype due to a novel LMNA gene mutation Carboni, Nicola
2008
18 4 p. 291-298
8 p.
artikel
14 Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation Jeppesen, Tina D.
2008
18 4 p. 306-309
4 p.
artikel
15 4th UK spinal muscular atrophy (SMA) researchers network meeting Parkinson, Nicholas J.
2008
18 4 p. 349-353
5 p.
artikel
16 Update in Neuromuscular Disorders 2008
18 4 p. I-
1 p.
artikel
17 WMS online application 2008
18 4 p. II-
1 p.
artikel
18 WMS - 13th International Congress 2008
18 4 p. III-
1 p.
artikel
                             18 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland