Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             17 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abnormalities in the expression of nebulin in chromosome-2 linked nemaline myopathy Sewry, C.A.
2001
11 2 p. 146-153
8 p.
artikel
2 A new dysferlin gene mutation in two Japanese families with limb-girdle muscular dystrophy 2B and Miyoshi myopathy Ueyama, Hidetsugu
2001
11 2 p. 139-145
7 p.
artikel
3 A standardized method for the evaluation of respiratory muscle endurance in patients with Duchenne muscular dystrophy Matecki, Stefan
2001
11 2 p. 171-177
7 p.
artikel
4 Cardiac abnormalities and skeletal muscle weakness in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophies and controls Grain, L.
2001
11 2 p. 186-191
6 p.
artikel
5 Evaluation of cardiac and respiratory involvement in sarcoglycanopathies Politano, L
2001
11 2 p. 178-185
8 p.
artikel
6 Extraocular muscle is spared despite the absence of an intact sarcoglycan complex in γ- or δ-sarcoglycan-deficient mice Porter, John D.
2001
11 2 p. 197-207
11 p.
artikel
7 Force and power output of diaphragm muscle strips from mdx and control mice after clenbuterol treatment Lynch, Gordon S
2001
11 2 p. 192-196
5 p.
artikel
8 Hyper-CK-aemia revisited Reijneveld, J.C.
2001
11 2 p. 163-164
2 p.
artikel
9 Instructions to authors 2001
11 2 p. 236-237
2 p.
artikel
10 Kiichi Arahata 2001
11 2 p. 217-219
3 p.
artikel
11 Longitudinal data analysis: an application to construction of a natural history profile of Duchenne muscular dystrophy Hyde, Sylvia A
2001
11 2 p. 165-170
6 p.
artikel
12 Mitochondrial encephalomyopathies: Gene Mutation 2001
11 2 p. 230-235
6 p.
artikel
13 Nebulin expression in patients with nemaline myopathy Gurgel-Giannetti, Juliana
2001
11 2 p. 154-162
9 p.
artikel
14 Neuromuscular disorders: gene location 2001
11 2 p. 221-229
9 p.
artikel
15 Novel dystrophin mutations revealed by analysis of dystrophin mRNA: alternative splicing suppresses the phenotypic effect of a nonsense mutation Fajkusová, Lenka
2001
11 2 p. 133-138
6 p.
artikel
16 Therapeutic options in ocular myasthenia gravis Evoli, A.
2001
11 2 p. 208-216
9 p.
artikel
17 UPDATE IN NEUROMUSCULAR DISORDERS 2001
11 2 p. 220-
1 p.
artikel
                             17 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland