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1 Aspects cliniques des encéphalopathies spongiformes transmissibles animales Brugere-Picoux, J.
1996
26 S2 p. 251-258
8 p.
article
2 Conclusions Micoud, M.
1996
26 S2 p. 299-
1 p.
article
3 Génétique des encéphalopathies spongiformes animales Lantier, F.
1996
26 S2 p. 259-263
5 p.
article
4 Génétique moléculaire des formes familiales et sporadiques des maladies à prions humaines Laplanche, J.-L.
1996
26 S2 p. 264-270
7 p.
article
5 Introduction Choutet, P.
1996
26 S2 p. 242-
1 p.
article
6 Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles humaines Dormont, D.
1996
26 S2 p. 243-250
8 p.
article
7 Les maladies à agents infectieux non conventionnels ou prions : frontières avec les affections dégénératives du système nerveux Hauw, J.-J.
1996
26 S2 p. 271-274
4 p.
article
8 Les précautions à prendre pour éviter la transmission des agents transmissibles non conventionnels au cours des processus de greffe Dormont, D.
1996
26 S2 p. 281-291
11 p.
article
9 Problèmes de stérilisation liés aux agents dits “prions” des encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles Paul, J.
1996
26 S2 p. 295-298
4 p.
article
10 Quels problèmes posent aux pouvoirs publics les maladies à prions ? Coquin, Y.
1996
26 S2 p. 292-294
3 p.
article
11 Transmissibilité naturelle des encéphalopathies spongiformes animales : risques en santé publique Baron, T.
1996
26 S2 p. 275-280
6 p.
article
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