Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             11 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Analysis of the 5′ untranslated region (5′UTR) of the alcohol oxidase 1 (AOX1) gene in recombinant protein expression in Pichia pastoris Staley, Chris A.
2012
496 2 p. 118-127
10 p.
artikel
2 An arrayed human genomic library constructed in the PAC shuttle vector pJCPAC-Mam2 for genome-wide association studies and gene therapy Fuesler, John
2012
496 2 p. 103-109
7 p.
artikel
3 Association between the catechol-O-methyltransferase (rs4680: Val158Met) polymorphism and serum alanine aminotransferase activity Hiyoshi, Mineyoshi
2012
496 2 p. 97-102
6 p.
artikel
4 C-reactive protein down-regulates endothelial nitric oxide synthase expression and promotes apoptosis in endothelial progenitor cells through receptor for advanced glycation end-products Chen, Jianfei
2012
496 2 p. 128-135
8 p.
artikel
5 Detergent-induced activation of the hepatitis C virus genotype 1b RNA polymerase Weng, Leiyun
2012
496 2 p. 79-87
9 p.
artikel
6 Editorial Board 2012
496 2 p. iv-v
nvt p.
artikel
7 Experimental and theoretical study on the 1:1 supramolecular complexes of formamide with adrenaline Liu, Tao
2012
496 2 p. 136-140
5 p.
artikel
8 Integrative gene network analysis provides novel regulatory relationships, genetic contributions and susceptible targets in autism spectrum disorders Lee, Tin-Lap
2012
496 2 p. 88-96
9 p.
artikel
9 Molecular characterization and expression profiles of MaCOL1, a CONSTANS-like gene in banana fruit Chen, Jiao
2012
496 2 p. 110-117
8 p.
artikel
10 Structural biology of the chromodomain: Form and function Eissenberg, Joel C.
2012
496 2 p. 69-78
10 p.
artikel
11 Vanishing white matter disease caused by EIF2B2 mutation with the presentation of an adrenoleukodystrophy phenotype Alsalem, Ahmed
2012
496 2 p. 141-143
3 p.
artikel
                             11 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland