| nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
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Activité d’une plateforme d’hôpital de jour de diagnostic rapide après 2 ans
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Richard, M.
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46 |
S1 |
p. A78-A79
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artikel
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| 2 |
Actualités dans la prise en charge des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
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46 |
S1 |
p. A31-A36
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artikel
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| 3 |
Adénopathies au cours du lupus érythémateux systémique : quelles particularités ?
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Tounsi, H.
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46 |
S1 |
p. A195
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artikel
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| 4 |
Amélioration de la fonction rénale après six mois de traitement par Voxelotor chez des patients atteints de drépanocytose
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De Luna, G.
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46 |
S1 |
p. A125-A126
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artikel
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| 5 |
Amélioration de la vasoréactivité cérébrale après 6 mois de Voxelotor mesurée par spectroscopie infrarouge (NIRS) chez des patients atteints de drépanocytose
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De Luna, G.
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46 |
S1 |
p. A124-A125
|
artikel
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| 6 |
Amylose cutanée nodulaire et sclérodermie systémique : à propos d’un cas
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Belhaj, O.
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46 |
S1 |
p. A180-A181
|
artikel
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| 7 |
Angiœdème héréditaire : analyse clinique et évolutive de dix cas
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Fissah, M.
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46 |
S1 |
p. A256
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artikel
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| 8 |
Angiœdème héréditaire avec C1Inh normal et mutation PLG traité par acide tranexamique : attention au risque de thrombose
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Bocquet, A.
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46 |
S1 |
p. A106
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artikel
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| 9 |
Angiœdème héréditaire avec C1Inh normal (HAE-n C1INH) et AE mastocytaire spontanée (AE-MC) : similitudes et différences cliniques
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Bocquet, A.
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46 |
S1 |
p. A105-A106
|
artikel
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| 10 |
Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique
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Bouzidi, M.
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46 |
S1 |
p. A196
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artikel
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| 11 |
Anémie hémolytiques auto-immunes graves : description d’une cohorte multicentrique et évaluation du bénéfice des échanges plasmatiques
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Destival, J.B.
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46 |
S1 |
p. A113-A114
|
artikel
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| 12 |
Aortites inflammatoires : une pathologie rare aux présentations variées – Étude de 36 patients
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Laabichi, A.
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46 |
S1 |
p. A291
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artikel
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| 13 |
Apport de la biopsie des glandes salivaires accessoires en pratique clinique : étude rétrospective multicentrique et construction d’un modèle de prédiction diagnostique
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Mauclin, M.
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46 |
S1 |
p. A99
|
artikel
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| 14 |
Apport de l’endoscopie digestive dans le bilan étiologique des thromboses veineuses profondes
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Hassine, H.
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46 |
S1 |
p. A261-A262
|
artikel
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| 15 |
Apport des biopsies rétropéritonéales et périrénales pour le diagnostic de la maladie d’Erdheim-Chester
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Papo, M.
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46 |
S1 |
p. A80
|
artikel
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| 16 |
Apport des questionnaires de qualité de vie : The Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey (SF-36) et The Behçet's Disease specific measure of quality of life (BD-QoL) au cours de la maladie de Behçet
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Imen, B.H.
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46 |
S1 |
p. A301-A302
|
artikel
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| 17 |
Approche paramédicale de la corticothérapie : connaissances et pratiques des infirmiers face aux risques et à la surveillance
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Abbassi, I.M.
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46 |
S1 |
p. A274-A275
|
artikel
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| 18 |
Arrêt des statines chez les personnes de 75 ans et plus en prévention primaire (SAGA) : essai multicentrique randomisé, ouvert, de phase 3, de non-infériorité
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Bonnet, F.
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46 |
S1 |
p. A102-A103
|
artikel
|
| 19 |
Arthrite septique à Ureaplasma urealyticum chez une patiente atteinte d’une SEP associée à une hypogammaglobulinémie induite par un traitement par anti-CD20 depuis 7 ans
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Aubin, P.
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46 |
S1 |
p. A226-A227
|
artikel
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| 20 |
Artérite à cellules géantes avec atteinte exclusive des artères de moyen calibre : à propos d’un cas
|
El Abed, B.
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46 |
S1 |
p. A292-A293
|
artikel
|
| 21 |
Aspects clinicobiologiques, morphologiques, étiologiques et évolutifs de l’infarctus splénique
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Guettaf, I.
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46 |
S1 |
p. A276-A277
|
artikel
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| 22 |
Aspects épidémiologiques et cliniques du cancer colorectal à début précoce : étude comparative monocentrique à propos de 180 cas
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Hajji, R.
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46 |
S1 |
p. A267
|
artikel
|
| 23 |
Association pseudo-xanthome élastique et scléromyosite
|
Hübsch, T.
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46 |
S1 |
p. A157-A158
|
artikel
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| 24 |
Atteinte chorio-rétinienne : une manifestation possible dans la sclérodermie systémique
|
Tbessi, R.
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46 |
S1 |
p. A148
|
artikel
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| 25 |
Atteinte cutanée atypique contemporaine d’une poussée de GPA
|
Cayrou, C.
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46 |
S1 |
p. A297-A298
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artikel
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| 26 |
Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : étude monocentrique
|
Tounsi, H.
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46 |
S1 |
p. A197
|
artikel
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| 27 |
Atteinte laryngo-trachéale et pharyngée au cours d’une granulomatose avec polyangéite : étude de 4 observations
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Bouattour, Y.
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46 |
S1 |
p. A295-A296
|
artikel
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| 28 |
Atteinte osseuse au cours de la cholangite biliaire primitive : prévalence et facteurs associés
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Mrabet, S.
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46 |
S1 |
p. A252
|
artikel
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| 29 |
Atteinte pulmonaire au cours des vascularites associées aux ANCA : profil clinique et immunologique
|
Rhif, O.
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46 |
S1 |
p. A296
|
artikel
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| 30 |
Atteintes neurologiques révélatrices du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 13 cas
|
Lerari, Z.
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46 |
S1 |
p. A164
|
artikel
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| 31 |
Atteintes paranéoplasiques d’une maladie de Castleman
|
Talbot Sanchez, D.
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46 |
S1 |
p. A205
|
artikel
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| 32 |
Atteintes respiratoires des myopathies inflammatoires idiopathiques au Bénin
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Agbodande, K.A.
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46 |
S1 |
p. A158
|
artikel
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| 33 |
Au-delà des glandes : l’impact des manifestations digestives dans le syndrome de Sjögren primitif
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Chouchene, O.
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46 |
S1 |
p. A164
|
artikel
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| 34 |
Bienvenue en terres Arvernes à Vichy, pour le 90e congrès de la SNFMI
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46 |
S1 |
p. A1
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artikel
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| 35 |
Biomarqueurs hématologiques innovants dans la polyarthrite rhumatoïde : apport des rapports plaquettes/lymphocytes et neutrophiles/lymphocytes dans une Cohorte tunisienne
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Jomaa, O.
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46 |
S1 |
p. A214-A215
|
artikel
|
| 36 |
Biothérapie chez les patients âgés atteints de polyarthrite rhumatoïde : efficacité et tolérance !
|
Bekey, M.
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46 |
S1 |
p. A282
|
artikel
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| 37 |
Calcinose cutanée universelle au cours d’un lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas
|
Bennai, L.
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46 |
S1 |
p. A151-A152
|
artikel
|
| 38 |
Caractérisation des formes frontières de granulomatose avec polyangéite et granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données d’une étude multicentrique européenne
|
Pallotti, F.
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46 |
S1 |
p. A121-A122
|
artikel
|
| 39 |
Caractéristiques cliniques et biologiques des neutropénies immunologiques de l’adulte en fonction de la présence d’anticorps anti-granuleux : une étude multicentrique rétrospective de 79 cas
|
Bartebin, D.
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46 |
S1 |
p. A113
|
artikel
|
| 40 |
Caractéristiques cliniques et moléculaires des atteintes cutanées dans les histiocytoses de l’adulte
|
Caretti, M.
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46 |
S1 |
p. A68-A69
|
artikel
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| 41 |
Caractéristiques cliniques, immunologiques, pronostiques et thérapeutiques des hémopathies myéloïdes mutées IDH avec manifestations systémiques inflammatoires
|
Stammler, R.
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46 |
S1 |
p. A115-A116
|
artikel
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| 42 |
Caractéristiques cliniques, morphologiques et pronostiques de 153 patients avec un syndrome inflammatoire orbitaire idiopathique
|
Chazal, T.
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46 |
S1 |
p. A95-A96
|
artikel
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| 43 |
Caractéristiques des accidents vasculaires cérébraux au cours de l’artérite à cellules géantes et l’artérite de Takayasu : étude de cohorte rétrospective multicentrique de 108 patients
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Dhrif, O.
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46 |
S1 |
p. A119
|
artikel
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| 44 |
Caractéristiques des patients atteints d’artérite à cellules géantes exposés aux immunosuppresseurs et évolution selon les modalités d’arrêt de l’immunosuppresseur
|
Gautier, M.
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46 |
S1 |
p. A120-A121
|
artikel
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| 45 |
Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques de la sarcoïdose au CHU de la Réunion : étude rétrospective de 2008 à 2021
|
Drissi-Bakhkhat, A.
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46 |
S1 |
p. A141-A142
|
artikel
|
| 46 |
Caractéristiques épidémiologiques et prise en charge des lymphomes gastriques
|
Ben Mohamed, A.
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46 |
S1 |
p. A198
|
artikel
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| 47 |
Cervicalgies au cours du télétravail versus au cours du travail en présentiel : prévalence et facteurs associés
|
Khelif, W.
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46 |
S1 |
p. A269
|
artikel
|
| 48 |
Échec du traitement d’induction des polyangéites microscopiques : étude rétrospective multicentrique
|
Sorin, B.
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46 |
S1 |
p. A122
|
artikel
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| 49 |
Choix des traitements antithrombotiques : vers une approche personnalisée en médecine interne ?
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46 |
S1 |
p. A56
|
artikel
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| 50 |
Cholangite biliaire primitive et sclérodermie systémique (syndrome de Reynolds) : une association rare à multiple facette
|
Sahel, N.
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46 |
S1 |
p. A264-A265
|
artikel
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| 51 |
Choriorétinopathie centrale séreuse (CRSC) survenant à l’occasion d’une corticothérapie générale pour une maladie systémique : une étude rétrospective multicentrique nationale sur 32 patients
|
Nicolich, M.
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46 |
S1 |
p. A97-A98
|
artikel
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| 52 |
Clinical impact of anti-rituximab antibodies in small vessel vasculitis: A multicentric retrospective study
|
Khellaf, L.
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46 |
S1 |
p. A123
|
artikel
|
| 53 |
Comment prédire une infection bactérienne chez le cirrhotique tunisien en décompensation aiguë ?
|
Gnaba, A.
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|
46 |
S1 |
p. A245-A246
|
artikel
|
| 54 |
Comparaison des caractéristiques cliniques et biologiques entre la maladie de Still de l’adulte et la polyarthrite rhumatoïde séropositive et séronégative : identification de phénotypes chevauchants
|
Mercier, A.
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46 |
S1 |
p. A108
|
artikel
|
| 55 |
Comparaison des caractéristiques cliniques, immunologiques et pronostiques des patients atteints de dermatomyosite myopathique et amyopathique : une étude de cohorte rétrospective
|
Harnie, C.
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46 |
S1 |
p. A110
|
artikel
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| 56 |
Complication rénale inhabituelle de la maladie cœliaque : la hyalinose segmentaire et focale
|
Letifi, W.
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|
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46 |
S1 |
p. A253-A254
|
artikel
|
| 57 |
Complications de la Sclérodermie et adaptations alimentaires : analyse des habitudes nutritionnelles !
|
Bekey, M.
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|
46 |
S1 |
p. A148-A149
|
artikel
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| 58 |
Complications obstétricales au cours de la sclérodermie systémique, données du registre national prospectif GR2
|
Murarasu, A.
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46 |
S1 |
p. A65-A66
|
artikel
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| 59 |
Compréhension de la relation hôte microbiote dans le syndrome de Behçet : étude cas/témoins
|
Joubert, M.
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46 |
S1 |
p. A73-A74
|
artikel
|
| 60 |
Contribution des lymphocytes T folliculaires dans la fibrogenèse au cours de la sclérodermie systémique
|
Beurier, P.
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|
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46 |
S1 |
p. A72
|
artikel
|
| 61 |
Corrélation entre le rapport basophiles/lymphocytes, le rapport monocytes/lymphocytes et l’activité du lupus érythémateux systémique
|
Tounsi, H.
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|
46 |
S1 |
p. A166
|
artikel
|
| 62 |
Corrélation entre le rapport éosinophiles/lymphocytes et l’activité du lupus érythémateux systémique
|
Tounsi, H.
|
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46 |
S1 |
p. A150-A151
|
artikel
|
| 63 |
Corrélation entre l’élastométrie impulsionnelle (Fibroscan) et les scores pronostiques au cours de la cholangite biliaire primitive
|
Mrabet, S.
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46 |
S1 |
p. A264
|
artikel
|
| 64 |
Corrélation entre sévérité clinique et marqueurs d’hémolyse au cours d’infection à érythroparvovirus B19 chez des patients drépanocytaires : intérêt diagnostique et pronostique
|
Bensiradj, F.
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46 |
S1 |
p. A219-A220
|
artikel
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| 65 |
Couverture vaccinale d’une population tunisienne suivie pour RIC et traitée par biothérapie
|
Boussoukaya, Y.
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46 |
S1 |
p. A227
|
artikel
|
| 66 |
Crista terminalis proéminente mimant une masse auriculaire droite : à propos d’un cas et revue de la littérature
|
Djouhri, M.
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46 |
S1 |
p. A261
|
artikel
|
| 67 |
Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes : analyse sur 25 ans d’un registre prospectif français
|
Monteiro Cadete, R.
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46 |
S1 |
p. A114-A115
|
artikel
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| 68 |
Cytopénies auto immunes sous double immunothérapie : « Et une, et deux, et trois… » !
|
Laffont, C.
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46 |
S1 |
p. A205-A206
|
artikel
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| 69 |
Dacryoadénite non infectieuse : à propos d’un cas
|
Lakrafi, Y.
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46 |
S1 |
p. A270-A271
|
artikel
|
| 70 |
Dapsone et schizocytes : MAT ou pas MAT ?
|
Archambeaud, A.
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46 |
S1 |
p. A195
|
artikel
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| 71 |
Décrypter les critères IPAF, VEDOSS et les critères de classification des connectivites au travers du prisme de la connectivite mixte
|
Chevalier, K.
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46 |
S1 |
p. A82-A83
|
artikel
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| 72 |
De la morsure d’araignée à la pustulose
|
Nasri, C.
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46 |
S1 |
p. A187
|
artikel
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| 73 |
De l’hyperferritinémie à la stomatocytose héréditaire
|
Hermet, M.
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46 |
S1 |
p. A193
|
artikel
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| 74 |
Dermatomyosite-like éruption induite par l’hydroxyurée : à propos d’un cas
|
Soli, A.
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46 |
S1 |
p. A287
|
artikel
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| 75 |
Dermatoses neutrophiliques
|
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46 |
S1 |
p. A47-A50
|
artikel
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| 76 |
Dermatoses neutrophiliques associées aux syndromes myélodysplasiques : une étude cas-témoins
|
Soavi, C.
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46 |
S1 |
p. A75
|
artikel
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| 77 |
Dermatoses neutrophiliques : diversité clinique et associations, étude de 35 cas
|
Fouad, M.A.
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|
46 |
S1 |
p. A185-A186
|
artikel
|
| 78 |
Des anticorps neutralisants préexistants ciblant des épitopes structurellement divers de l’interféron de type I sont à l’origine de formes sévères de COVID-19
|
Fournier, M.
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|
46 |
S1 |
p. A69-A70
|
artikel
|
| 79 |
Des reins à bout de souffle
|
Briot, C.
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|
46 |
S1 |
p. A239-A240
|
artikel
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| 80 |
Déficit acquis en facteur V : fantôme de saignement spontané, à propos d’un cas
|
Hamaid, A.
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46 |
S1 |
p. A215-A216
|
artikel
|
| 81 |
Déficit en G6PD chez l’adulte conduisant à l’hémodialyse
|
Teamotuaitau, M.
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|
46 |
S1 |
p. A203-A204
|
artikel
|
| 82 |
Diagnostic de maladie d’Erdheim Chester à révélation fortuite, suite à un traumatisme !
|
Sirine, S.
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|
46 |
S1 |
p. A236-A237
|
artikel
|
| 83 |
Diagnostic radiologique d’une pneumopathie interstitielle
|
|
|
|
46 |
S1 |
p. A20-A24
|
artikel
|
| 84 |
Diagnostics associés à une ECA élevée
|
Teamotuaitau, M.
|
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|
46 |
S1 |
p. A230-A231
|
artikel
|
| 85 |
Diagnostic, traitement et suivi à long terme des thrombopénies immunes néonatales : une étude prospective ancillaire multicentrique nationale portant sur 46 nouveau-nés
|
Sorin, B.
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46 |
S1 |
p. A62
|
artikel
|
| 86 |
Dilatation des bronches (DDB) chez les sujets âgés : enjeux cliniques et prévention des complications respiratoires
|
Bouchareb, S.
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46 |
S1 |
p. A262
|
artikel
|
| 87 |
Douleur au cours de la fibromyalgie : caractéristiques de la douleur et facteurs associés
|
Ouerghi, R.
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46 |
S1 |
p. A259
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artikel
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| 88 |
Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde : Quel test utiliser ?
|
Bouden, S.
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46 |
S1 |
p. A273
|
artikel
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| 89 |
Détresse respiratoire hypoxique sur rhumatisme de Poncet
|
Faye, F.A.
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|
46 |
S1 |
p. A222
|
artikel
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| 90 |
Du diagnostic à la gestion : une étude rétrospective monocentrique de 34 cas d’abcès hépatiques
|
Ncir, M.
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46 |
S1 |
p. A220
|
artikel
|
| 91 |
Développement d’un outil d’aide à la décision thérapeutique pour la prise en charge de la drépanocytose : le cadre « gestion, surveillance, réalisation » (GSR)
|
Bernaudin, F.
|
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|
46 |
S1 |
p. A139-A140
|
artikel
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| 92 |
Dyskératose congénitale : quand les signes cutanés révèlent des complications systémiques
|
Bouchareb, S.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A187
|
artikel
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| 93 |
ECOS d’entraînement en médecine interne, une nouvelle modalité d’enseignement en terrain de stage : attentes et ressentis de nos externes
|
Kante, A.
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46 |
S1 |
p. A77
|
artikel
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| 94 |
Editorial board
|
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46 |
S1 |
p. i
|
artikel
|
| 95 |
Efficacité de la cure thermale en santé mentale
|
Martin, N.
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46 |
S1 |
p. A76-A77
|
artikel
|
| 96 |
Efficacité de l’augmentation de dose du mépolizumab de 100 à 300mg/mois en cas de réponse insuffisance au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA)
|
Pallotti, F.
|
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|
46 |
S1 |
p. A89-A90
|
artikel
|
| 97 |
Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman
|
Rhila, R.
|
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|
46 |
S1 |
p. A150
|
artikel
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| 98 |
Efficacité du Rituximab dans le Shrinking Lung Syndrome : description d’un cas et revue de la littérature
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Drici-Tani, I.
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S1 |
p. A174-A175
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| 99 |
Efficacité et sécurité d’un traitement par évolocumab (anti-PCSK9) en cas d’intolérance aux statines en médecine interne
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Bénazech, C.
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S1 |
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| 100 |
Efficacité et tolérance de la ciclosporine dans le traitement des cytopénies auto-immunes de l’adulte : résultats de l’étude observationnelle CICLO-CYTO
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Rocca, J.
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| 101 |
Emphysème sous-cutané et pneumomédiastin spontané : une complication rare de la dermatomyosite à anti-MDA-5
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Ghribi, M.
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| 102 |
Empreinte carbone de la biopsie des glandes salivaires accessoires : analyse du cycle de vie
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Sierra, C.
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Enquête sur les terrains de stage du diplôme d’études spécialisées (DES) de médecine interne et immunologie clinique : état des lieux fin 2024, sept ans après la mise en place de la réforme du troisième cycle des études médicales
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Mouthon, L.
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Entre auto-immunité et hypersensibilité : un cas de polyallergie médicamenteuse au cours du syndrome de Sjögren
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Boukhzar, R.
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Entéropathies inflammatoires associées aux déficits immunitaires humoraux primitifs
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Masoch, F.
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Exacerbation aiguë de pneumopathie interstitielle diffuse (EA-PID) au décours d’une infection à SARS-CoV-2 chez les patients atteints de sclérodermie systémique (ScS) : étude rétrospective française ScleroVID
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Thoreau, B.
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Exploration de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes au cours de la pseudo-polyarthrite rhizomélique : prévalence et facteurs associés
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Jomaa, O.
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S1 |
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| 108 |
Exploration des facteurs associés à l’atteinte pulmonaire dans la maladie de Sjögren
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Hamda, O.B.
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Face à l’immunothérapie, il n’y a pas que le mélanome qui vacille !
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Galli, G.
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Facteurs clinicobiologiques au diagnostic et prédiction du profil évolutif de la maladie de Still de l’adulte : une étude multicentrique rétrospective
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Mahendran, K.
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S1 |
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Facteurs prédictifs de l’apparition du carcinome hépatocellulaire après traitement de l’hépatite chronique C par antiviraux directs
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Dabbebi, H.
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Facteurs prédictifs de mutation précoce en service de soins intensifs et réanimation chez les patients hospitalisés en médecine de façon non programmé en aval des urgences
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Perdon, A.
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Facteurs prédictifs d’une évolution défavorable de l’hépatite auto-immune : étude rétrospective monocentrique
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Ncir, M.
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Fibrose endomyocardique au cours d’un syndrome des antisynthétases : une complication exceptionnelle et sévère
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Mourabit, S.
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Fibrose rétropéritonéale, expérience d’un service de médecine interne
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Touati, N.
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S1 |
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Fistulisation d’un anévrisme de l’artère sous-clavière dans la bronche principale gauche dans le cadre d’une maladie de Behçet
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Ezzarouki, O.
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p. A301
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Fièvre prolongée est syndrome d’activation macrophagique : pensez aux parasites
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Ezzarouki, O.
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46 |
S1 |
p. A211-A212
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Forme rare d’un accident aux AVK : hématome de la paroi grêlique à propos d’un cas et revue de la littérature
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Djouhri, M.
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46 |
S1 |
p. A288
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Gestion d’une grossesse sous Imatinib à propos d’un cas
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Aqodad, Z.
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S1 |
p. A287-A288
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Granulomatose avec polyangéite (GPA) révélée par un purpura vasculaire et une vascularite digestive : un cas clinique complexe
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Rhif, O.
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S1 |
p. A295
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| 121 |
Granulomatose avec polyangéite : place des signes ophtalmologiques
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Bouattour, Y.
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46 |
S1 |
p. A294-A295
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| 122 |
Grossesse au cours des maladies auto-inflammatoires : une étude prospective de 117 cas, dont 78 avec la fièvre méditerranéenne familiale
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Savey, L.
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46 |
S1 |
p. A63
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| 123 |
Grossesse chez une patiente avec SAPL et thrombopénie induite par l’héparine, comment gérer ? cas clinique et revue de la littérature
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Djouhri, M.
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S1 |
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| 124 |
Grossesse et maladies vasculaires rares d’origine génétique : la maladie de Rendu-Osler, le syndrome de Marfan et le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire
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S1 |
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Hémophilie acquise du post-partum précoce : à propos d’un cas et revue de la littérature
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Charef, A.
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S1 |
p. A192
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| 126 |
Hémorragies alvéolaires au cours du syndrome des anticorps antiphospholipides : présentation clinique et pronostic
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Cariou, P.L.
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S1 |
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Hépatite auto-immune : stratégies thérapeutiques et facteurs prédictifs de réponse au traitement
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Ncir, M.
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S1 |
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| 128 |
Hépatocavopathie oblitérante : une étiologie rare du syndrome du Budd-Chiari
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Hassine, H.
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46 |
S1 |
p. A266
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| 129 |
Hypercalcémie révélatrice d’un adénome parathyroïdien ectopique, défi diagnostique : à propos d’un cas au Sénégal
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Ndour, J.N.D.
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46 |
S1 |
p. A245
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| 130 |
Hypercalcémie sévère compliquant un syndrome de reconstitution immunitaire retardé à Mycobacterium avium complex : évolution favorable avec corticothérapie de courte durée
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Garnier, E.
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46 |
S1 |
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| 131 |
Hyperinflammation meets autoimmunity : Acute hemophagocytic syndrome as an initial manifestation of lupus–A report of three cases
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Ouchefoun, A.R.
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46 |
S1 |
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| 132 |
Hyperplasie gingivale granulomateuse une manifestation exceptionnelle du syndrome de Melkersson-Rosenthal
|
Majd, A.T.
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46 |
S1 |
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| 133 |
Hypertension artérielle pulmonaire dans le lupus érythémato-systémique : à propos d’un cas
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Boustani, S.
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46 |
S1 |
p. A169
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|
| 134 |
Hypertension intracrânienne au cours des neurosarcoïdoses : caractéristiques cliniques, radiologiques et pronostic à long terme
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Cariou, P.L.
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S1 |
p. A98-A99
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| 135 |
Hypertension pulmonaire et grossesse : expérience d’un service
|
Yahiaoui, R.
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46 |
S1 |
p. A256
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|
| 136 |
Iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé de 65 ans et plus : étude prospective de 102 patients
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Azzoune, A.
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46 |
S1 |
p. A280-A281
|
artikel
|
| 137 |
Immunologie de la fécondation, de l’implantation et de la grossesse : interactions clés et perspectives thérapeutiques
|
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46 |
S1 |
p. A2-A13
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artikel
|
| 138 |
Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques
|
Benyahia, A.
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46 |
S1 |
p. A169-A170
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|
| 139 |
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique
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Belhadj, M.
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46 |
S1 |
p. A201-A202
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artikel
|
| 140 |
Impact de la réorganisation des soins pendant les vagues de COVID-19 sur les patients hospitalisés pour un autre diagnostic que le COVID : étude de cohorte rétrospective monocentrique
|
Buclin, C.
|
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|
46 |
S1 |
p. A255
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artikel
|
| 141 |
Impact de l’association aux maladies auto-immunes extra-hépatiques sur la présence de cirrhose au cours de la cholangite biliaire primitive
|
Louati, C.
|
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46 |
S1 |
p. A264
|
artikel
|
| 142 |
Impact de l’étendue de l’atteinte intestinale sur la densité osseuse dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
|
Hassine, H.
|
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|
46 |
S1 |
p. A248-A249
|
artikel
|
| 143 |
Impact des mutations de la voie MAP-Kinases sur la distribution des sous populations monocytaires et des lésions aortiques dans les histiocytoses
|
Razanamahery, J.
|
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|
46 |
S1 |
p. A72-A73
|
artikel
|
| 144 |
Impact de Voxelotor après 6 mois sur la rhéologie sanguine chez les patients atteints de drépanocytose
|
De Luna, G.
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46 |
S1 |
p. A127
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artikel
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| 145 |
Impact diagnostique de la biopsie des glandes salivaires accessoires dans le syndrome de Sjögren
|
Sauret, A.
|
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46 |
S1 |
p. A130-A131
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artikel
|
| 146 |
Impact d’un traitement par immunoglobulines intraveineuses sur la réponse au rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique de l’adulte
|
Thai, M.
|
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46 |
S1 |
p. A112
|
artikel
|
| 147 |
Incidence de l’atteinte macrovasculaire dans la sclérodermie systémique : étude rétrospective sur 133 patients
|
Delhorme, C.
|
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|
46 |
S1 |
p. A134
|
artikel
|
| 148 |
Incidence élevée des embolies pulmonaires et thromboses veineuses associées à la grossesse dans la cohorte prospective multicentrique française HEMOTHEPP (HEMOrrhage and venous THromboEmbolism in PostPartum)
|
Le Moigne, E.
|
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|
46 |
S1 |
p. A66
|
artikel
|
| 149 |
Index des auteurs
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46 |
S1 |
p. A306-A316
|
artikel
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| 150 |
Index des mots clés
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46 |
S1 |
p. A317-A319
|
artikel
|
| 151 |
Indice de distribution des globules rouges : quelle corrélation avec la sévérité de la cirrhose ?
|
Gnaba, A.
|
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|
46 |
S1 |
p. A193-A194
|
artikel
|
| 152 |
Infarctus du myocarde compliqué d’une fibrillation ventriculaire inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire
|
Timoumi, M.
|
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|
46 |
S1 |
p. A171
|
artikel
|
| 153 |
Innovation dans la collecte de données pour un registre national de patients atteints d’angio-œdème héréditaire : première phase de l’établissement du registre dynamique HARPE
|
Bocquet, A.
|
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|
46 |
S1 |
p. A105
|
artikel
|
| 154 |
Intelligence artificielle et éthique médicale : perspective des jeunes internistes tunisiens
|
Abida, H.
|
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46 |
S1 |
p. A230
|
artikel
|
| 155 |
Intérêt des bolus intraveineux de méthylprednisolone dans la prise en charge des pelades
|
Sehweil, H.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A188
|
artikel
|
| 156 |
Intérêt du relais du mépolizumab par benralizumab dans la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA)
|
Cottu, A.
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46 |
S1 |
p. A131
|
artikel
|
| 157 |
Intérêt du transfert de lymphocytes T allogéniques anti-polyomavirus dans la prise en charge d’une LEMP au cours d’une sarcoïdose multiviscérale
|
Bartebin, D.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A143
|
artikel
|
| 158 |
Intérêt pronostique du profil immunologique au cours de la cholangite biliaire primitive
|
Mrabet, S.
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|
46 |
S1 |
p. A251
|
artikel
|
| 159 |
La capacité pulmonaire totale est prédictive de la sévérité de la maladie et de la survie dans la sclérodermie systémique : une analyse longitudinale chez 2347 patients de l’étude de cohorte nationale française
|
Chaigne, B.
|
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|
46 |
S1 |
p. A90-A91
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artikel
|
| 160 |
La cardiothyréose, cause rare de cardiomyopathie dilatée réversible : cas clinique et revue de la littérature
|
Djouhri, M.
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|
46 |
S1 |
p. A260-A261
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artikel
|
| 161 |
La carence en fer à l’heure de l’intelligence artificielle
|
|
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|
46 |
S1 |
p. A51-A55
|
artikel
|
| 162 |
La démodécidose pigmentée : une cause méconnue d’érythrose pigmentée du visage
|
Daghari, D.
|
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46 |
S1 |
p. A184
|
artikel
|
| 163 |
La drépanocytose : une cause rare et méconnue d’ostéopathie condensante diffuse
|
Talamoussa, B.
|
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46 |
S1 |
p. A214
|
artikel
|
| 164 |
La fréquence et les facteurs associés aux troubles de l’alimentation et des conduites alimentaires chez les femmes enceintes diabétiques
|
Jemai, C.
|
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|
46 |
S1 |
p. A277-A278
|
artikel
|
| 165 |
La grossesse au cours de la maladie de Still : coupable ou victime ?
|
Daghor-Abbaci, K.
|
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46 |
S1 |
p. A142
|
artikel
|
| 166 |
La lipodystrophie membrano-kystique : un nouveau cas
|
Albouchi, O.
|
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|
46 |
S1 |
p. A190
|
artikel
|
| 167 |
La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte : étude rétrospective multicentrique
|
Ben Younes, N.
|
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46 |
S1 |
p. A202
|
artikel
|
| 168 |
La myocardite aiguë lupique : est elle un élément déterminant du pronostic ?
|
Dahak, A.
|
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|
46 |
S1 |
p. A168-A169
|
artikel
|
| 169 |
La nécrose de langue : une atteinte rare de l’ACG
|
Calixte, M.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A293-A294
|
artikel
|
| 170 |
La neuropathie induite par le traitement du diabète (NIPT) ou insulin neuritis : un défi diagnostique et thérapeutique
|
Beraza, M.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A278
|
artikel
|
| 171 |
La panniculite mésentérique : à propos de 4 cas et revue de la littérature
|
Guettaf, I.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A236
|
artikel
|
| 172 |
La pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (GLILD) : à propos d’un cas
|
Siala, H.
|
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|
46 |
S1 |
p. A212-A213
|
artikel
|
| 173 |
La réactivation de l’hépatite B (VHB) : étude d’une population tunisienne traitée par biothérapies
|
Boussoukaya, Y.
|
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|
46 |
S1 |
p. A282-A283
|
artikel
|
| 174 |
La sarcoïdose osseuse axiale : une atteinte rare de diagnostic difficile
|
Talamoussa, B.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A233
|
artikel
|
| 175 |
La thrombose veineuse au cours de la maladie de Behçet : à propos de 56 cas
|
Kadiri, A.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A304-A305
|
artikel
|
| 176 |
La thrombose veineuse surrénalienne: une étiologie rare de syndrome douloureux abdominal de la grossesse
|
Glatre, A.
|
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|
46 |
S1 |
p. A268
|
artikel
|
| 177 |
L’atteinte oculaire dans le lupus : un regard sur le pronostic
|
Chahmi, I.
|
|
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46 |
S1 |
p. A170
|
artikel
|
| 178 |
L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic
|
Laouar, C.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A161-A162
|
artikel
|
| 179 |
L’atteinte pulmonaire au cours du syndrome des antisynthétases : à propos de 10 cas
|
Ghribi, M.
|
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46 |
S1 |
p. A159
|
artikel
|
| 180 |
L’atteinte respiratoire au cours du lupus : à propos de 54 cas
|
Daoumy, D.
|
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|
46 |
S1 |
p. A88
|
artikel
|
| 181 |
L’atteinte respiratoire dans le lupus systémique : la prévalence, le pronostic et les facteurs de risque
|
Khoussar, I.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A88-A89
|
artikel
|
| 182 |
La tuberculose extra-pulmonaire chez le sujet âgé
|
Hammami, F.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A223-A224
|
artikel
|
| 183 |
La tuberculose multifocale chez les patients immunocompétents
|
Hammami, F.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A224
|
artikel
|
| 184 |
Le bowel associated dermatosis arthritis syndrome : à propos d’un cas
|
Turki, K.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A249
|
artikel
|
| 185 |
Le cœur au cours des myopathies inflammatoires
|
Naceur, I.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A161
|
artikel
|
| 186 |
Le déficit en succinate déshydrogénase : une étiologie rare d’encéphalopathie
|
Trémaudan, L.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A242-A243
|
artikel
|
| 187 |
Le diagnostic des uvéites sarcoïdosiques : analyse comparative des critères diagnostiques modifiés d’Abad, des critères diagnostiques révisés IWOS et de la classification SUN sur une cohorte multicentrique de 409 patients
|
Cargnelutti, M.
|
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|
46 |
S1 |
p. A92-A93
|
artikel
|
| 188 |
Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : une série de cas
|
Fouad, M.A.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A185
|
artikel
|
| 189 |
Le poids et son influence sur le risque de chute chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
|
Jomaa, O.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A272
|
artikel
|
| 190 |
Le poumon de la sarcoïdose : expérience d’un service de médecine interne
|
Fouad, M.A.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A234-A235
|
artikel
|
| 191 |
Les cholangiocarcinomes : aspects épidémiologiques, cliniques et morphologiques
|
Gharbi, G.
|
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|
46 |
S1 |
p. A267-A268
|
artikel
|
| 192 |
Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
|
Dridi, D.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A173
|
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|
| 193 |
Les entéropathies exsudatives en milieu de médecine interne : à propos de 9 cas
|
Zghal, D.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A254-A255
|
artikel
|
| 194 |
Les facteurs prédictifs d’atteinte pulmonaire au cours du syndrome de Sjögren
|
Naceur, I.
|
|
|
46 |
S1 |
p. A163
|
artikel
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| 195 |
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Polyarthrite aiguë survenant sous mepolizumab : hasard ou effet paradoxal ?
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Profil épidemioclinique, et diagnostique des maladies auto-immunes systémiques et inflammatoires à l’hôpital Abdou Aziz Sy Dabakh de Tivaouane, Sénégal
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Profil épidémiologique et clinique de la cholangite biliaire primitive : étude rétrospective
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Profil étiologique des mastites granulomateuses : à propos de 9 cas
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Profil étiologique des uvéites en médecine interne : à propos de 79 cas
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Proposition d’un score d’évaluation de l’activité de la maladie de Still
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Présentation pseudo-systémique insolite d’une fièvre Q
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Prévalence de la porphyrie hépatique aiguë en population française : premiers résultats de l’étude prospective PrevPHA
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Prévalence et facteurs prédictifs de la lithiase biliaire au cours de la maladie de Crohn
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Prévalence et spectre des maladies auto-immunes associées à la maladie cœliaque
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Prévention primaire des maladies cardiovasculaires par aspirine faible dose au diagnostic d’artérite à cellules géantes : emulation d’un essai cible dans le système national de données de santé (SNDS)
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Psoriasis pustuleux généralisé de la grossesse : une série de 10 cas
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Psoriasis unguéal et atteinte articulaire : une série hospitalière de 105 cas
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Purpura rhumatoïde de l’adulte : une série de 8 cas
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Amor, F.
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46 |
S1 |
p. A294
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| 295 |
Purpuras vasculaires d’origine infectieuse : un défi diagnostique et thérapeutique
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Agoubi, S.
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46 |
S1 |
p. A229
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| 296 |
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : particularités en gériatrie
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Fouad, M.A.
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46 |
S1 |
p. A183
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| 297 |
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : profil clinicobiologique et facteurs déclenchants chez 16 patients
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Akid, M.
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46 |
S1 |
p. A182
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| 298 |
Pyoderma, aphtose et colite inflammatoire précoce révélant un déficit d’adhésion leucocytaire de type 1
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Perrin, C.
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46 |
S1 |
p. A212
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| 299 |
Pyoderma gangrenosum ORL et polycythemia vera : une association méconnue
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El Tahech, S.
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S1 |
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| 300 |
Pyoderma gangrenosum sur cicatrice de leishmaniose cutanée
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Lissir, A.
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| 301 |
Qualité de vie et état psychiatrique des patients suivis pour un lupus érythémateux systémique en Tunisie
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Imen, B.H.
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p. A173
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| 302 |
Qualité de vie liée à la santé chez les personnes atteintes de drépanocytose en Europe : une revue systématique de la littérature
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Tedesco Barcelos, G.
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S1 |
p. A200-A201
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| 303 |
Quand des manifestations psychiatriques révèlent une maladie de paget osseuse. À propos d’un cas rare
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Elayadi, N.
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46 |
S1 |
p. A255-A256
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| 304 |
Quand la dermatomyosite laisse échapper de l’air : Un pneumomédiastin comme complication pulmonaire !
|
Boukhzar, R.
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46 |
S1 |
p. A158
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| 305 |
Quand la maladie de Takayasu se cache derrière une dysphagie !
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Hamaid, A.
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46 |
S1 |
p. A292
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| 306 |
Quand la paresthésie mène à l’ulcération : deux cas de syndrome trophique trigéminal
|
Fouad, M.A.
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S1 |
p. A189-A190
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| 307 |
Quand la peau fait le diagnostic étiologique d’une uvéite
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Saadaoui, B.
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46 |
S1 |
p. A271
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| 308 |
Quand le cœur affecte l’intestin : le syndrome de Heyde
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Bengherbia, L.
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46 |
S1 |
p. A276
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| 309 |
Quand le mycophénolate mofétil rencontre le pancréas ?
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Mhaber, S.
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46 |
S1 |
p. A180
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| 310 |
Quand pancréatite et iléite s’invitent dans le tableau clinique !
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Bradai, N.
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S1 |
p. A250
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| 311 |
Quand une décompensation cétosique du diabète type 2 révèle une mucormycose cutanée : à propos d’un cas
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Kalboussi, C.
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S1 |
p. A227-A228
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| 312 |
Quand un ictère isolé révèle un diagnostic surprenant : maladie liée aux IgG4 à propos d’un cas et revue de la littérature
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Bellahmer, S.
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S1 |
p. A239
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| 313 |
Quantification du score calcique et du volume de tissu adipeux épicardique pour la prédiction d’évènements cardiovasculaires dans le lupus systémique
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Azoulay, L.D.
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Quel effet ont les anti-TNFα sur la correction de l’anémie au cours de la maladie de Crohn ?
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Lassoued, I.
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S1 |
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| 315 |
Réactions d’hypersensibilité aux biothérapies au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : prévalence et facteurs associés
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Bouden, S.
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S1 |
p. A289
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| 316 |
Rare cas de rhabdomyolyse inaugurant une hypothyroïdie
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Mahmoudi, S.
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| 317 |
Ratio neutrophiles/Lymphocytes dans la cirrhose décompensée : un biomarqueur prédictif de l’évolution à court terme
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Gnaba, A.
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p. A101
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Régression complète d’un anévrisme pulmonaire dans un angio-Behçet sous immunosuppression
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Benkhaira, N.
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Risques maternels et fœtaux chez les patientes drépanocytaires : résultats de l’étude rétrospective DREPAMOM
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Ferreira De Matos, C.
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Rosacée ou lupus : la dermoscopie apporte-t-elle la réponse ?
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Lissir, A.
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Rétinopathie dysorique : un reflet oculaire d’une maladie systémique
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Ouchefoun, A.R.
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Ruxolitinib topique : utilisation hors AMM en dermatologie
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Elinkichari, D.
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Érythème polymorphe : profil clinique et facteurs déclenchants
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Ben Belgacem, M.
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p. A183
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| 324 |
Sacro-iliite bilatérale chez le jeune : au-delà de la spondylarthrite
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Boucham, F.Z.
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S1 |
p. A246
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Sarcoïdose cardiaque : caractéristiques et évolution sous traitement de 13 cas
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Teamotuaitau, M.
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Sarcoïdose : diversité clinique et approche thérapeutique personnalisée
|
Chouchene, O.
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p. A231
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artikel
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| 327 |
Sarcoïdose ?… ou granulomatose multisystémique induite par le pigment rouge d’un tatouage ?
|
Cathébras, P.
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artikel
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| 328 |
Sarcoïdose sénile : défis diagnostiques et manifestations inattendues
|
Chouchene, O.
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p. A235
|
artikel
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| 329 |
Sarcoïdose systémique et hyperparathyroïdie primaire : s’agit-il une association fortuite ?
|
Zammel, C.
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46 |
S1 |
p. A234
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| 330 |
Sarcoidosis and obesity: Does higher BMI influence disease course and prognosis?
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Cariou, P.L.
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Sclérodermie localisée de l’enfant : étude pronostique
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Nefzi, S.
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| 332 |
Sclérodermie systémique : quels signes prédictifs d’une atteinte pulmonaire
|
Khammar, Z.
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46 |
S1 |
p. A90
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artikel
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| 333 |
Sclérodermie systémique révélée par une pancréatite aiguë ; l’arbre qui cache la forêt ! À propos d’un cas
|
Lakrafi, Y.
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46 |
S1 |
p. A147
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artikel
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| 334 |
Scléro-lupus associé à une silicose : à propos d’une observation
|
Mansouri, O.
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46 |
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p. A175
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artikel
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| 335 |
Scléromyxœdème sans gammapathie monoclonale : un cas rarissime
|
Lakhdari, F.
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46 |
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artikel
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| 336 |
Score prédictif de surcharge hépatique sévère en fer dans l’hyperferritinémie métabolique
|
Boughzala, M.
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46 |
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artikel
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Signes neurologiques d’étiologie rare : Rickettsia conorii et typhi
|
Hammami, F.
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46 |
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p. A141
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artikel
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| 338 |
Spondylodiscites infectieuses multiétagées : facteurs de risque, présentation clinique et impact pronostique
|
Jomaa, O.
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46 |
S1 |
p. A225
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| 339 |
Sténose des veines pulmonaires post ablation de fibrillation auriculaire, à propos d’un cas
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Glatre, A.
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46 |
S1 |
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artikel
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| 340 |
Stratégies thérapeutiques et pronostic des nécroses digitales : expérience d’un service de médecine interne
|
Fatnassi, F.
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46 |
S1 |
p. A279
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| 341 |
Succès du traitement de la cellulite disséquante récalcitrante du cuir chevelu par Adalimumab
|
Kemicha, D.
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46 |
S1 |
p. A280
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| 342 |
Suivi à long terme des patients avec un diagnostic récent d’artérite à cellules géantes à partir de 2017, étude NEWTON_200
|
Peyrac, G.
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46 |
S1 |
p. A117-A118
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artikel
|
| 343 |
Suivi prospectif de 37 grossesses chez des femmes traitées par anti-IL-1 pour des maladies auto-inflammatoires systémiques : étude multicentrique française de la cohorte GR2
|
Delplanque, M.
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46 |
S1 |
p. A64
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| 344 |
Survenue de méningiomes sous acétate de chlormadinone au cours des maladies systémiques : étude de cohorte systématique
|
Ben Salem, T.
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46 |
S1 |
p. A81-A82
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artikel
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| 345 |
Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema (SDRIFE) : analyse clinico-étiologique à travers une série de 8 cas
|
Nahali, S.
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46 |
S1 |
p. A286-A287
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| 346 |
Syndrome auto-immun multiple révélé par une polyradiculonévrite, à propos d’un cas
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Hamaid, A.
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| 347 |
Syndrome d’activation macrophagique au cours du lupus érythémateux systémique
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Tounsi, H.
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46 |
S1 |
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| 348 |
Syndrome de Budd-Chiari : un mode de révélation inhabituelle de la thrombocytémie essentielle
|
Sahel, N.
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46 |
S1 |
p. A266
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| 349 |
Syndrome de Korsakoff : une étude multicentrique descriptive rétrospective de 1320 patients pris en charge à l’Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP)
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Coffi, I.
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46 |
S1 |
p. A103
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| 350 |
Syndrome de May-Thurner révélé par une thrombose veineuse proximale des membres inférieurs chez une jeune femme : un cas clinique
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Boustani, S.
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46 |
S1 |
p. A243-A244
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artikel
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| 351 |
Syndrome de platypnée-orthodéoxie : une cause rare d’hypoxémie majeure de l’adulte
|
Bosio, P.
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46 |
S1 |
p. A247
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artikel
|
| 352 |
Syndrome des abcès aseptiques : un potentiel lien avec des maladies autoinflammatoires monogèniques
|
Trefond, L.
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46 |
S1 |
p. A129
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|
| 353 |
Syndrome de SWEET au décours du traitement d’une leucémie à tricholeucocytes
|
Soulier Guerin, K.
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46 |
S1 |
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artikel
|
| 354 |
Syndrome d’Hughes-Stovin au cours de la maladie de Behçet : à propos de 2 cas
|
Lerari, Z.
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46 |
S1 |
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| 355 |
Syndrome du poumon rétractile : entité rare au cours du Lupus systémique
|
Mesbahi, M.A.
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46 |
S1 |
p. A172
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artikel
|
| 356 |
Syndrome parkinsonien révélateur d’un lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas
|
Souas, O.
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46 |
S1 |
p. A176
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|
| 357 |
Tamponnade péricardique au cours du lupus :un diagnostic sous tension
|
Mhaber, S.
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46 |
S1 |
p. A172
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artikel
|
| 358 |
État des lieux de la sexualité des patients atteints de la maladie de Behçet : expérience tunisienne
|
Imen, B.H.
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46 |
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| 359 |
Thrombophlébite cérébrale au cours d’une sarcoïdose
|
Dembri, N.
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| 360 |
Thrombose et grossesse : gestion en médecine interne
|
Chiguer, M.
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46 |
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artikel
|
| 361 |
Thrombus intracardiaque : une pseudotumeur cardiaque révélatrice du syndrome de Behçet
|
Sahel, N.
|
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46 |
S1 |
p. A305
|
artikel
|
| 362 |
Thymome et associations dysimmunitaires rares : une association à reconnaître pour un diagnostic précoce
|
El Tahech, S.
|
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46 |
S1 |
p. A204
|
artikel
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| 363 |
Étiologies des thrombopénies au cours du SAPL : étude descriptive à partir d’une cohorte de 352 patients
|
Sorin, B.
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46 |
S1 |
p. A85-A86
|
artikel
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| 364 |
Étiologies plurielles pour une PID bien singuliére !
|
Haouimi, S.
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46 |
S1 |
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|
artikel
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| 365 |
Tofacitinib dans la dermatomyosite réfractaire : quel lien avec le carcinome mammaire ?
|
Kadiri, A.
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46 |
S1 |
p. A160
|
artikel
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| 366 |
Toxidermies sévères du sujet âgé : un défi clinique entre polymédication et fragilité
|
Fouad, M.A.
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46 |
S1 |
p. A283
|
artikel
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| 367 |
Traitement de première ligne des uvéites sarcoïdosiques non antérieures : corticothérapie seule comparée à une corticothérapie associée à un immunosuppresseur
|
Jacquot, R.
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46 |
S1 |
p. A94
|
artikel
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| 368 |
Traitement par voie orale des crises d’angiœdème héréditaire (AEH) : résultats de l’étude de phase 3 KONFIDENT testant l’efficacité et la tolérance du sebetralstat pour le traitement des crises d’AEH dans la population européenne
|
Bouillet, L.
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46 |
S1 |
p. A106-A107
|
artikel
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| 369 |
Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?
|
Fatnassi, F.
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46 |
S1 |
p. A202-A203
|
artikel
|
| 370 |
Transplantation cardiaque dans l’atteinte cardiaque primitive de la sclérodermie systémique : une étude rétrospective nationale multicentrique sur 13 patients (SCLEROTRANSPLANT)
|
Renaud, A.
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46 |
S1 |
p. A135-A136
|
artikel
|
| 371 |
Troubles fonctionnels cardiorespiratoires : Une vision transnosologique
|
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46 |
S1 |
p. A37-A42
|
artikel
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| 372 |
Étude de cohorte rétrospective multicentrique de 23 patients atteints de myopathie nécrosante à médiation auto-immune (MNAI) à anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP
|
Batton, R.
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46 |
S1 |
p. A109-A110
|
artikel
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| 373 |
Étude de la littératie en santé auprès des patients avec Sclérodermie adhérents de l’ASF
|
Le Brun, M.
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46 |
S1 |
p. A132
|
artikel
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| 374 |
Étude de la prévalence de l’hypovitaminose C et du scorbut dans un service de Médecine Polyvalente
|
Umdenstock, T.
|
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46 |
S1 |
p. A103-A104
|
artikel
|
| 375 |
Étude des paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques associées à la splénomégalie au cours du lupus érythémateux systémique
|
Tounsi, H.
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46 |
S1 |
p. A151
|
artikel
|
| 376 |
Étude multicentrique des facteurs de risque de récidive des vascularites à immunoglobulines A de l’adulte chez 229 patients
|
Lutz, W.
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46 |
S1 |
p. A123-A124
|
artikel
|
| 377 |
Étude prospective des anémies hémolytiques auto-immunes au cours des grossesses : résultats de l’étude du GR2
|
Deroux, A.
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46 |
S1 |
p. A61-A62
|
artikel
|
| 378 |
Étude rétrospective sur la supplémentation en fer intraveineux en hôpital de jour de médecine interne : indications, bilan étiologique et facteurs de risques de récidive
|
Petit, V.
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46 |
S1 |
p. A79
|
artikel
|
| 379 |
Ulcère de jambe révélant une sclérodermie systémique : un cas clinique
|
Majd, A.T.
|
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46 |
S1 |
p. A147-A148
|
artikel
|
| 380 |
Un cancer peu malin
|
Astier, M.
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46 |
S1 |
p. A238
|
artikel
|
| 381 |
Un cas de maladie sérique post-RITUXIMAB dans le traitement d’une vascularite à ANCA anti-MPO
|
Bedikian, K.
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46 |
S1 |
p. A216-A217
|
artikel
|
| 382 |
Un cas de tuberculose ganglionnaire révélée par un syndrome de Sweet
|
Turki, K.
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46 |
S1 |
p. A222-A223
|
artikel
|
| 383 |
Un cas d’exanthème flexural bulleux induit par le célécoxib
|
Rihani, E.
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46 |
S1 |
p. A185
|
artikel
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| 384 |
Un déficit congénital en facteur X révélé à un âge tardif
|
Ghribi, M.
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46 |
S1 |
p. A206
|
artikel
|
| 385 |
Un défi diagnostic et thérapeutique d’une atteinte cutanée rare au cours du lupus érythématux systémique
|
Daghari, D.
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46 |
S1 |
p. A167
|
artikel
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| 386 |
Un défi diagnostique : sarcoïdose active ou histoplasmose ?
|
Kadiri, A.
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46 |
S1 |
p. A220-A221
|
artikel
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| 387 |
Une anémie hémolytique d’étiologie exceptionnelle
|
Mahmoud, M.
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46 |
S1 |
p. A213
|
artikel
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| 388 |
Une cause inhabituelle d’altération de l’état général : le syndrome hypothalamique
|
Palacin, M.
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46 |
S1 |
p. A247-A248
|
artikel
|
| 389 |
Une cause rare d’insuffisance cardiaque au cours de la sclérodermie systémique
|
Ghribi, M.
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46 |
S1 |
p. A149
|
artikel
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| 390 |
Une dyspnée expiratoire corticorésistante : penser à la polychondrite atrophiante trachéobronchique !! !
|
Soli, A.
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46 |
S1 |
p. A165
|
artikel
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| 391 |
Une granulomatose avec polyangéite révélée par une atteinte oculaire sévère : entre vascularite agressive et complications immunosuppressives
|
Awainia, I.
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46 |
S1 |
p. A296-A297
|
artikel
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| 392 |
Une hyperéosinophilie avec cholangite à propos d’un cas
|
Gamsore, A.
|
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46 |
S1 |
p. A252
|
artikel
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| 393 |
Une hypertension artérielle pulmonaire : à quelle connectivite faut-il penser ?
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Ghribi, M.
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46 |
S1 |
p. A165
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artikel
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| 394 |
Une infection à EBV qui démasque un lymphome hépatosplénique gamma/delta : à propos d’une observation
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Rachdi, I.
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46 |
S1 |
p. A215
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artikel
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| 395 |
Une localisation exceptionnelle de l’hydatidose : le pancréas
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Hammami, F.
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46 |
S1 |
p. A222
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artikel
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| 396 |
Une mystérieuse toux qui, finalement, s’illumine
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Galli, G.
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46 |
S1 |
p. A244
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artikel
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| 397 |
Une plaque du visage : histoire d’histiocyte
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Atoui, I.
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46 |
S1 |
p. A208-A209
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artikel
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| 398 |
Une pneumopathie organisée lors d’une rotation de biosimilaires
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Guillemot, J.
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46 |
S1 |
p. A281-A282
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artikel
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| 399 |
Une présentation inhabituelle du syndrome de Sweet associée à un syndrome myélodysplasique et une maladie de Behçet
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Hadjsadok, M.A.
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46 |
S1 |
p. A299
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artikel
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| 400 |
Une éruption cutanée cyclique : penser à la dermatose auto-immune à la progestérone
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Mokhtari, H.
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46 |
S1 |
p. A181
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artikel
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| 401 |
Une signature interféron de type I distingue les phénotypes de vascularite à ANCA et prédit le pronostic rénal
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Despré, M.
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46 |
S1 |
p. A70-A71
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artikel
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| 402 |
Une syphilis ulcérée : une histoire de neutrophile
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Jones, M.
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46 |
S1 |
p. A229
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artikel
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| 403 |
Un modèle de machine learning pour prédire le risque de rechute des uvéites sarcoïdosiques
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Jacquot, R.
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46 |
S1 |
p. A93-A94
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artikel
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| 404 |
Un nouveau concept de prise en charge multidisciplinaire des maladies auto-immunes en hôpital de jour : partage d’expérience
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Morati, C.
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46 |
S1 |
p. A137
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artikel
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| 405 |
Un SAM paradoxal : quand le granulome s’en mêle…
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Dengo, N.
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46 |
S1 |
p. A194-A195
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artikel
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| 406 |
Un syndrome néphrotique impur révélant une maladie de Kikuchi-Fujimoto
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Alami, Y.
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46 |
S1 |
p. A201
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artikel
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| 407 |
Un visage déformé
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Bradai, N.
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46 |
S1 |
p. A179
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artikel
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| 408 |
Utilisation du rituximab dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) limitée : analyse d’un retour d’expérience
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Mesbahi, M.A.
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46 |
S1 |
p. A298
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artikel
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| 409 |
Uvéite de Fuchs: une cause non rare des uvéites antérieures
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Zammel, C.
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46 |
S1 |
p. A269-A270
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artikel
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| 410 |
Uvéites de la sclérose en plaques : est-ce que l’inflammation oculaire évolue de façon concomitante à l’atteinte neurologique ? À propos d’une série rétrospective multicentrique de 49 patients
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Gil, W.
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46 |
S1 |
p. A95
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artikel
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| 411 |
Valeur de l’hématopoïèse clonale de signification indéterminée pour la prédiction des rechutes au cours de l’artérite à cellules géantes
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Cellier, O.
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46 |
S1 |
p. A118
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artikel
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| 412 |
Évaluation de la productivité et de l’incapacité au travail au cours de la polyarthrite rhumatoïde
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Fayache, A.
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46 |
S1 |
p. A273
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artikel
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| 413 |
Évaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques
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Ben Hamouda, S.
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46 |
S1 |
p. A259
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artikel
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| 414 |
Évaluation des atteintes pulmonaires interstitielles des patients avec polyarthrite rhumatoïde traités par inhibiteurs des Janus kinase : étude descriptive multicentrique nationale à partir du registre MAJIK-SFR
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Triboulet, F.
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46 |
S1 |
p. A91-A92
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artikel
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| 415 |
Évaluation des besoins en formation des médecins de première ligne sur la prise en charge des maladies systémiques en Tunisie
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Imen, B.H.
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46 |
S1 |
p. A240-A241
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artikel
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| 416 |
Évaluation des performances diagnostiques du taux d’homocystéine dans l’activité de la PR
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Leila, R.
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46 |
S1 |
p. A272
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artikel
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| 417 |
Évaluation des traitements anti-rhumatismaux modificateurs de la maladie de Still : étude rétrospective sur une cohorte de 187 patients
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Fournier, N.
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46 |
S1 |
p. A108-A109
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artikel
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| 418 |
Évaluation d’un algorithme pour le diagnostic de mastocytose systémique
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Hammi, S.
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46 |
S1 |
p. A116-A117
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artikel
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| 419 |
Évaluation d’une administration hebdomadaire versus bimensuelle de Xembify® chez des patients déjà substitués par immunoglobulines, et dose de charge et d’entretien chez des patients naïfs de traitement atteints de déficits immunitaires primitifs
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Mondou, E.
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46 |
S1 |
p. A138-A139
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artikel
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| 420 |
Évaluation du risque de survenue de la maladie thromboembolique veineuse par le score de Caprini chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs du service de médecine interne du centre hospitalier Abass Ndao de Dakar
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Ndour, M.A.
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46 |
S1 |
p. A257-A258
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artikel
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| 421 |
Vascularite leucocytoclasique paradoxale induite par adalimumab : à propos d’un cas
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Sehweil, H.
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46 |
S1 |
p. A288-A289
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artikel
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| 422 |
Évolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques
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Bouden, S.
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46 |
S1 |
p. A258-A259
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artikel
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| 423 |
Évolution des patients présentant des évènements hémorragiques graves au cours du purpura thrombopénique immunologique (PTI)
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Khellaf, L.
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46 |
S1 |
p. A111
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artikel
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| 424 |
Voxelotor réduit l’hémolyse intravasculaire chez les patients atteints de drépanocytose : analyse intermédiaire de l’essai HEMOPROVE
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De Luna, G.
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46 |
S1 |
p. A126-A127
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artikel
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Tijdschrift beschrijving