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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Accident ischémique cérébral au cours de la maladie de Takayasu Mirouse, A.

42 S1 p. A80-A81
artikel
2 Activités de recours et de recherche d’un service de Médecine Interne : une place pour la télémédecine, au-delà de la pandémie COVID-19 ? Ducrocq, Q.

42 S1 p. A119
artikel
3 Actualités des lupus érythémateux cutanés
42 S1 p. A19-A24
artikel
4 Adénopathies médiastinales dans la sclérodermie systémique diffuse : une étude observationnelle sur 48 patients Renaud, A.

42 S1 p. A89-A90
artikel
5 Analyse des pratiques : Étude descriptive de la vaccination anti-pneumococcique au cours des maladies inflammatoires traitées par immunosuppresseurs et/ou biothérapies Voignier, A.

42 S1 p. A38-A39
artikel
6 Analyse en cluster des patients hospitalisés pour un premier épisode thrombotique veineux David, C.

42 S1 p. A82
artikel
7 Analyse en clusters non supervisée des données en vie réelle d’une communauté en ligne de patients lupiques pour identifier des profils concernant leurs préférences thérapeutiques Testa, D.

42 S1 p. A85
artikel
8 Analyse par auto-questionnaire envoyé au domicile de la qualité de vie globale, intégrant la dimension physique et mentale, des patients dans l’artérite à cellules géantes De Boysson, H.

42 S1 p. A66-A67
artikel
9 Analyse par auto-questionnaires spécifiques adressés aux patients des effets secondaires attribués aux glucocorticoïdes dans l’artérite à cellules géantes De Boysson, H.

42 S1 p. A67
artikel
10 Angioedeme hereditaire : de nouveaux besoins non satisfaits émergent à mesure que l’arsenal thérapeutique s’enrichit Bouillet, L.

42 S1 p. A73
artikel
11 Anémie de Blackfan-Diamond révélée à 35 ans : à propos d’un cas Collot, R.

42 S1 p. A146-A147
artikel
12 Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus érythémateux systémique : prévalence et facteur de risque Skhiri, S.

42 S1 p. A147
artikel
13 Anémie hémolytique auto-immune du sujet âgé de plus de 75 ans : étude rétrospective de 24 patients Achour, B.

42 S1 p. A141-A142
artikel
14 Anticorps anti-NuMA : associations cliniques et impact sur le phénotype de patients atteints de syndrome de Sjögren primitif et de lupus érythémateux systémique Arcani, R.

42 S1 p. A30-A31
artikel
15 Anticorps anti-recepteurs de l’acéthyl-choline au cours des myosites induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : facteur de risque et/ou forme clinique particulière ? Tougorti, M.

42 S1 p. A49-A50
artikel
16 Association du polymorphisme du gène de l’interleukine 17A à la susceptibilité aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Jerbi, A.

42 S1 p. A167-A168
artikel
17 Association indépendante entre l’Exposition Occupationnelle et le déclin de la Capacité Vitale Forcée (CVF) au cours de la Sclérodermie Systémique (ScS) : étude de cohorte rétrospective Thoreau, B.

42 S1 p. A91
artikel
18 Atteinte cutanée révélatrice d’un lymphome T/NK extra-nodal angiocentrique de type nasal Abdelli, W.

42 S1 p. A153
artikel
19 Atteinte digestive diagnostiquée par une vidéocapsule au cours d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite Simon, M.

42 S1 p. A183
artikel
20 Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 62 cas Sassi, A.

42 S1 p. A97
artikel
21 Atteinte hépatique d’une vascularite cryoglobulinémique compliquant un lupus masculin associé à un Sjögren secondaire Meliani, K.

42 S1 p. A104
artikel
22 Atteinte pulmonaire au cours du syndrome des antisynthétases Toujani, S.

42 S1 p. A185-A186
artikel
23 Atteintes cutanées au cours du syndrome catastrophique des antiphospholipides : série de 65 patients Dupré, A.

42 S1 p. A32
artikel
24 BAT3 : témoin de l’implication ces cellules NK et biomarqueur potentiel su Syndrome des antisynthétases Hervier, B.

42 S1 p. A53
artikel
25 Belimumab et atteintes cutanées du lupus – Étude prospective de 12 patients Canu, D.

42 S1 p. A109
artikel
26 Brucellose ostéoarticulaire : particularités cliniques et thérapeutiques Hammami, F.

42 S1 p. A125
artikel
27 Calcinose cutanée au cours d’un syndrome de Cushing : une cause rare d’ulcère de jambe Khouna, A.

42 S1 p. A203
artikel
28 Caractéristiques cliniques, pronostic et traitements des syndromes de microangiopathie thrombotique au cours du lupus : une étude descriptive multicentrique de 144 cas français Couture, P.

42 S1 p. A29-A30
artikel
29 Caractéristiques cliniques, évolution à long terme et facteurs prédictifs de rechute après arrêt de l’Imatinib au cours de leucémie chronique à éosinophiles associée au réarrangement FIP1L1-PDGFRA : étude rétrospective à propos de 151 patients Rohmer, J.

42 S1 p. A57-A58
artikel
30 Caractéristiques initiales et suivi des patients présentant un diagnostic confirmé a posteriori d’angiœdème induit par les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine Chepy, A.

42 S1 p. A74
artikel
31 Cardiomyopathie du post-partum : penser à la sclérodermie Vellas, D.

42 S1 p. A194-A195
artikel
32 Cartographie de l’expression des interférons dans le Lupus Systémique : l’interféron gamma a un rôle prépondérant dans l’atteinte articulaire Mellot, C.

42 S1 p. A28-A29
artikel
33 Causes et conséquences des infections urinaires à Escherichia coli multirésistantes Hammami, F.

42 S1 p. A128-A129
artikel
34 CBP : facteurs prédictifs de mauvaise réponse au traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC) Raja, T.

42 S1 p. A166
artikel
35 Cellulite de Wells à type d’œdème récidivant du visage : 3 cas costedoat, I.

42 S1 p. A198-A199
artikel
36 Changer le paradigme du traitement de la néphrite lupique : vers des traitements combinés ?
42 S1 p. A26-A27
artikel
37 Charges virales de l’Epstein-Barr Virus (EBV) et du Torque-Teno Virus (TTV) : des marqueurs d’immunodépression associés aux formes graves de COVID-19 ? Robert, M.

42 S1 p. A116
artikel
38 Chez les patients atteints de syndrome de fatigue chronique, une altération de l’excitabilité des membranes musculaires à l’effort est observée dans les muscles au repos dans un contexte d’altération du statut redox du plasma Jammes, Y.

42 S1 p. A64
artikel
39 Cholangite biliaire primitive : profil clinico-biologique, évolutif et thérapeutique Bradai, S.

42 S1 p. A165
artikel
40 Cholécystite aiguë alithiasique au cours de Lupus Erythémateux Systémique : mettons les points sur les i Jebri, M.

42 S1 p. A105
artikel
41 Comparaison de la performance des questionnaires de la qualité de vie (Medical Outcome Study Short Form (SF-36) et Systemic Lupus Erythematosus specific Quality of life [SLEQoL]) au cours du lupus érythémateux systémique Ardhaoui, M.

42 S1 p. A110-A111
artikel
42 Complications immunologiques sous inhibiteurs de « checkpoint » immunologique : spectre, physiopathologie et approche thérapeutique
42 S1 p. A4-A6
artikel
43 Complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique : cohorte de 101 patients Aissa, R.

42 S1 p. A111-A112
artikel
44 Compression nerveuse par un anévrysme artériel : penser à la maladie de Behçet Tbessi, R.

42 S1 p. A156
artikel
45 Conductances cutanées électrochimiques anormales chez les patients atteints d’amylose AA Deshayes, S.

42 S1 p. A62-A63
artikel
46 COVID19 au cours du Lupus Erythémateux systémique : résultats d’une analyse épidémiologique nationale Mageau, A.

42 S1 p. A46
artikel
47 COVID-19 critique et anticorps anti-Interféron : série de 11 cas Gilardin, L.

42 S1 p. A34-A35
artikel
48 COVID-19 révélée par un érythème noueux Khammouma, F.

42 S1 p. A120
artikel
49 Cœur et lupus en feedback Boussetta, N.

42 S1 p. A102-A103
artikel
50 Dermatose bulleuse à IgA linéaire induite par un médicament Tabka, M.

42 S1 p. A139-A140
artikel
51 Dermatose neutrophilique urticarienne associée à un syndrome de Gougerot-Sjögren : description d’une nouvelle association Motillon, G.

42 S1 p. A200-A201
artikel
52 Devenir cardiovasculaire à long terme dans la maladie de Kawasaki de l’adulte Peter, E.

42 S1 p. A67-A68
artikel
53 Diagnostic difficile d’un lymphome endovasculaire, révélé par un syndrome d’activation macrophagique récidivant et des infarctus spléniques Geffray, L.

42 S1 p. A151
artikel
54 Diagnostic à l’âge adulte d’un déficit immunitaire primitif avec candidose récurrente : la mutation « gain de fonction » du gène STAT 1 Otiniano, A.

42 S1 p. A129
artikel
55 Diagnostiquer un lupus, ce n’est pas une mince affaire ! Berger, M.

42 S1 p. A95
artikel
56 Éditorial Morlat, P.

42 S1 p. A3
artikel
57 Dépistage de l’anxiété et de la dépression chez les patients atteints d’une maladie de Behçet Frikha, F.

42 S1 p. A191-A192
artikel
58 Déprescription médicamenteuse : évidence et enjeux
42 S1 p. A14-A18
artikel
59 Ectasies vasculaires gastriques antrales ou « Estomac Pastèque » dans la sclérodermie : à propos d’un cas Andre, C.

42 S1 p. A169-A170
artikel
60 Editorial board
42 S1 p. i
artikel
61 Effets du belimumab sur la fonction rénale, le contrôle global et les biomarqueurs du lupus systémique Amoura, Z.

42 S1 p. A31-A32
artikel
62 Effets indésirables des inhibiteurs de checkpoint dans le mélanome : un marqueur d’efficacité ? Euvrard, R.

42 S1 p. A74-A75
artikel
63 Effets indésirables ophtalmologiques des inhibiteurs de BRAF et MEK : une étude à partir de la base mondiale de pharmacovigilance Mettler, C.

42 S1 p. A87-A88
artikel
64 Effets indésirables psychiatriques du levetiracetam : étude nationale de pharmacovigilance Burdairon, J.D.

42 S1 p. A75-A76
artikel
65 Efficacité du Tocilizumab dans la COVID-19 modérée à sévère : une cohorte française exposé-non exposé Richier, Q.

42 S1 p. A36
artikel
66 Efficacité et tolérance de l’infliximab chez 55 patients suivis pour une sarcoïdose Jourde, W.

42 S1 p. A71
artikel
67 Efficacy of Omalizumab in a series of 23 patients suffering from mast cell activating disorders Belbezier, A.

42 S1 p. A150
artikel
68 Enquête étiologique du purpura vasculaire : apport des éléments cliniques, biologiques, radiologiques et pathologiques El Ouni, A.

42 S1 p. A160-A161
artikel
69 Errance diagnostique dans la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 85 cas dans une cohorte de 560 patients adultes Bourguiba, R.

42 S1 p. A59-A60
artikel
70 Evénements non-classant SIDA chez les patients HIV controllers comparés aux patients sous ARV : une étude multicentrique des cohortes ANRS CO21 (CODEX) et CO06 (PRIMO) Manto, A.

42 S1 p. A44
artikel
71 Exercice physique et vascularite : des chaussettes hors pair Li, C.

42 S1 p. A184
artikel
72 Facteurs de mauvais pronostique de la néphropathie lupique Ben Salem, T.

42 S1 p. A99-A100
artikel
73 Facteurs prédictifs de la dégénérescence au cours de la cirrhose virale C Temani, M.K.

42 S1 p. A117
artikel
74 Facteurs prédictifs de mauvaise réponse biochimique à l’acide ursodésoxycholique au cours de la cholangite biliaire primitive Jlassi, H.

42 S1 p. A166-A167
artikel
75 Facteurs prédictifs de mauvais pronostic au cours de l’hépatite aiguë sévère bradai, S.

42 S1 p. A164
artikel
76 Facteurs prédictifs de mortalité intra hospitalière au cours de l’infection spontanée du liquide d’ascite chez le cirrhotique Jlassi, H.

42 S1 p. A126
artikel
77 Facteurs pronostiques des myocardites induites par les inhibiteurs du checkpoint immunologique Coustal, C.

42 S1 p. A43-A44
artikel
78 Fièvre et syndrome inflammatoire inexpliqué chez le sujet âgé, impact thérapeutique de la TEP-TDM au 18F-FDG Greuez, C.

42 S1 p. A61
artikel
79 Forme rare de maladie de Kawasaki post-SARS-CoV-2, avec orchite et pancréatite, chez un adulte Maczyta, A.

42 S1 p. A121-A122
artikel
80 Gestion des toxicités induites par les inhibiteurs de checkpoint immunologique : données de la RCP « ToxImmun » en Occitanie Est Rivet, V.

42 S1 p. A41-A42
artikel
81 Grossesse compliquée d’une hémophagocytose lymphohistiocytaire secondaire à une infection à Parvovirus B19 Coussement, A.

42 S1 p. A152
artikel
82 Haribo c’est beau la vie Guidarelli, C.

42 S1 p. A174
artikel
83 Hémophagocytose lympho-histiocytaire en médecine interne : étude monocentrique de 34 cas Arbaoui, I.

42 S1 p. A152-A153
artikel
84 Hémophilie A acquise : le ratio Facteur VIII/Facteur Von Willebrand, un marqueur plus spécifique de rémission Coulongeat, M.

42 S1 p. A76-A77
artikel
85 Hypothermie paroxystique dans une forme pseudotumorale de neuro-Behçet Rubenstein, E.

42 S1 p. A159-A160
artikel
86 ICI et populations à risque : maladies auto-immunes, greffes, infections, syndromes paranéoplasiques
42 S1 p. A7-A9
artikel
87 Immunogénicité du vaccin antipneumococcique conjugué 13-valences chez les patients adultes avec déficit immunitaire humoral primitif Robbins, A.

42 S1 p. A55-A56
artikel
88 Impact de l’activité du lupus et des séquelles présentes au premier trimestre sur l’évolution des grossesses lupiques : résultats de l’étude prospective du GR2 Larosa, M.

42 S1 p. A29
artikel
89 Impact de l’acupuncture sur la qualité du sommeil chez les patients atteints de pathologies rhumatismales dégénératives Ben Abdelghani, K.

42 S1 p. A132
artikel
90 Impact de l’angiœdème héréditaire sur les activités de la vie quotidienne, la sphère émotionnelle et la qualité de vie des patients Nicolas, A.

42 S1 p. A74
artikel
91 Impact de la reconnaissance de handicap et des aménagements professionnels sur la situation professionnelle des travailleurs atteints d’Encéphalomyelite Myalgique/Syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) Chapal, R.

42 S1 p. A65
artikel
92 Impact d’un traitement par hydroxychloroquine comme DMARD sur l’infection à COVID-19 et les tests diagnostiques du SARS-CoV2 : résultats de la cohorte French RMD Covid 19 Trefond, L.

42 S1 p. A35-A36
artikel
93 Implication systématique des médecins internistes dans la prise en charge de la toxicité des immunothérapies par anti-PD-1/PD-L1: une expérience monocentrique sur 5 ans Grimaud, F.

42 S1 p. A69-A70
artikel
94 Incidence des cancers du poumon et HPV-induits chez les personnes vivant avec le VIH Chaussade, H.

42 S1 p. A82
artikel
95 Incidence et caractéristiques des hémopathies malignes au cours de l’artérite à cellules géantes Greigert, H.

42 S1 p. A66
artikel
96 Index des auteurs
42 S1 p. A207-A215
artikel
97 Index des mots-clés
42 S1 p. A216-A217
artikel
98 Indications et effets du traitement antirétroviral chez 90 patients contrôleurs du VIH issus de la cohorte CODEX AnRs Co21 Placais, L.

42 S1 p. A44-A45
artikel
99 Indice de masse corporelle syndrome inflammatoire et maladies autoimmunes Metzelard, M.

42 S1 p. A63
artikel
100 Indice de pression systolique au cours du lupus systémique : une étude cas-témoins dans une population noire africaine Sow, M.

42 S1 p. A101
artikel
101 Infection chronique active à EBV : entre lymphoprolifération et immunodéficience Vial, G.

42 S1 p. A115-A116
artikel
102 Infection à Plasmodium Falciparum compliquée de myosite et d’infarctus osseux Sayhi, S.S.

42 S1 p. A123-A124
artikel
103 Infections bactériennes chez les patients infectés par le VIH : Profil de résistance aux antibiotiques et évolution au cours du temps Vandenhende, M.A.

42 S1 p. A34
artikel
104 Infection virale B et C chez les patients sous immunosuppresseurs : statut virologique et modalités de dépistage Ayari, M.

42 S1 p. A117
artikel
105 Infiltrat myéloïde clonal identifié par next generation sequencing dans les lésions cutanées associées aux syndromes myélodysplasiques et leucémies myélomonocytaires chroniques Martin de Frémont, G.

42 S1 p. A50
artikel
106 Interêt des anticorps anti-DFS70 en pratique Clinique : une série monocentrique de 113 cas Hamza, Z.

42 S1 p. A178
artikel
107 Intérêt de l’acupuncture dans le traitement de la gonarthrose Miladi, S.

42 S1 p. A132-A133
artikel
108 Intérêt de la pratique régulière du Qi Gong pour les patients atteints de lupus érythémateux systémique Ly, K.H.

42 S1 p. A85-A86
artikel
109 Intérêt de la simulation dans l’annonce d’une mauvaise nouvelle : vécu des étudiants de médecine affectés aux services de Gastro-entérologie Elleuch, N.

42 S1 p. A140-A141
artikel
110 Intérêt du dosage du récepteur soluble de l’IL2 comme marqueur d’activité de la sarcoïdose Rubenstein, E.

42 S1 p. A48
artikel
111 Intérêt du strain longitudinal global dans la détection d’une dysfonction ventriculaire gauche infraclinique dans la maladie de Behçet Mrad, I.

42 S1 p. A192
artikel
112 Issue Contents
42 S1 p. e11-e12
artikel
113 Jaccoud et le mécanicien tapent des mains El Ouni, A.

42 S1 p. A185
artikel
114 Kyste de l’ouraque révélé par un botriomycome à l’âge adulte Saïd El Mabrouk, R.

42 S1 p. A122
artikel
115 La ballade de la rate : promenons-nous vers le foie Despré, M.

42 S1 p. A169
artikel
116 L’absence de fluorescence cytoplasmique des cellules HEp-2 n’est pas rare en présence d’anticorps des myopathies inflammatoires jerbi, A.

42 S1 p. A186
artikel
117 La coexistence de tumeur stromale et neuroendocrine révélant une neurofibromatose de type 1 Ben Ameur, W.

42 S1 p. A157
artikel
118 La fièvre méditerranéenne familiale est-elle uns situation à risque de développer une forme grave d’infection par la COVID19 ? Résultat d’une étude rétrospective sur 627 patients en période et zone endémique en France Bourguiba, R.

42 S1 p. A60-A61
artikel
119 La granulomatose avec polyangéite : à propos de 51 cas Tekaya, A.

42 S1 p. A181
artikel
120 La lampe de Wood : un outil diagnostic négligé des intertrigos inter orteils Ben Slimane, M.

42 S1 p. A127-A128
artikel
121 La maladie de Rosai Dorfman : une entité rare encore mal connue Ben thayer, M.

42 S1 p. A145-A146
artikel
122 La mesure de force de préhension maximale (handgrip) est prédictive des capacités maximales à l’exercice chez les patients souffrants de fatigue chronique Jammes, Y.

42 S1 p. A64-A65
artikel
123 La mutation BRAF dans la maladie d’Erdheim-Chester à l’origine de LMMC et de tumeurs coliques Sobczak, T.

42 S1 p. A146
artikel
124 La myocardite aiguë : profil clinique, para clinique et thérapeutique dans un service de médecine interne Mkaouar, F.

42 S1 p. A178-A179
artikel
125 La myosite focale : une entité rare Soua, J.

42 S1 p. A190
artikel
126 La néphropathie à IgA dans le sud marocain : série de 45 cas Allibou, S.

42 S1 p. A158
artikel
127 La néphropathie lupique après la ménopause : à propos de 14 cas Izidbih, Y.

42 S1 p. A99
artikel
128 La Prévalence et les facteurs associés aux infections chez les patients lupiques Sameh, B.

42 S1 p. A111
artikel
129 La prévalence et les facteurs de risque des sérites chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : à propos d’une cohorte de 238 patients Ben Brahim, M.

42 S1 p. A96-A97
artikel
130 La rickettsiose : une étiologie de fièvre aiguë sous-diagnostiquée Hammami, F.

42 S1 p. A124-A125
artikel
131 L’ascite néphrogénique : un diagnostic difficile en pratique clinique Chtourou, L.

42 S1 p. A157-A158
artikel
132 L’atteinte pulmonaire au cours de la polyarthrite rhumatoïde : caractéristiques cliniques et paracliniques Daldoul, C.

42 S1 p. A187-A188
artikel
133 La Tuberculose au cours du lupus érythémateux systémique Ben Salem, T.

42 S1 p. A112
artikel
134 La tuberculose ulcéreuse orificielle : un mode de révélation exceptionnel d’une tuberculose extra- pulmonaire chez une patiente lupique Jebri, M.

42 S1 p. A112-A113
artikel
135 Le DAS28 γGT : Un simple outil pour l’évaluation du risque cardio vasculaire et de l’activité de la polyarthrite rhumatoïde Daldoul, C.

42 S1 p. A187
artikel
136 Le dépistage négatif n’élimine pas le risque de tuberculose sous anti-TNF : à propos de deux cas Ayari, M.

42 S1 p. A126-A127
artikel
137 Le déséquilibre des lymphocytes B régulateurs est corrélé avec l’expansion des lymphocytes Tfh dans la sclérodermie systémique Ricard, L.

42 S1 p. A48-A49
artikel
138 Le fruit d’un champignon Devé, K.

42 S1 p. A127
artikel
139 Le pancréas à fleur de peau Serpier, M.

42 S1 p. A170-A171
artikel
140 Le rituximab dans les néphropathies primitives de l’adulte Tlili, S.

42 S1 p. A134
artikel
141 Le scanner double-énergie peut il détecter des anomalies de la circulation pulmonaire dans la sclérodermie systémique (SSc) ? Étude préliminaire sur 101 patients Koether, V.

42 S1 p. A89
artikel
142 Les caractéristiques cliniques, biologiques et évolutifs du lupus érythémateux systémique chez l’homme Ben Brahim, M.

42 S1 p. A98
artikel
143 Les critères ACR/EULAR 2019 du lupus érythémateux systémique pourraient-ils écourter notre délai diagnostique ? Said, F.

42 S1 p. A102
artikel
144 Les gammapathies monoclonales en Tunisie : les pratiques médicales sous la loupe Jebri, M.

42 S1 p. A142
artikel
145 Les hépatites auto immunes : une série monocentrique de 9 cas suivis en médecine interne Mekki, S.

42 S1 p. A163-A164
artikel
146 Les hypercalcémies en médecine interne : manifestations cliniques et profil étiologique Elgueder, A.

42 S1 p. A163
artikel
147 Les maladies auto-immunes associées au lupus érythémateux systémique Sassi, A.

42 S1 p. A108
artikel
148 Les maladies immuno-inflammatoires au cours de l’infection par le VIH. Étude de Cohorte 2006-2019 Fargeix, T.

42 S1 p. A45
artikel
149 Les manifestations dermatologiques de la maladie de Crohn Mkhinini, H.

42 S1 p. A168-A169
artikel
150 Les manifestations hépatobiliaires au cours de la maladie cœliaque Ben Ameur, W.

42 S1 p. A168
artikel
151 Les ongles de Terry et l’absence de lunule : deux altérations unguéales révélatrices de pathologies chroniques Boumaiza, S.

42 S1 p. A205-A206
artikel
152 Les pseudo-tumeurs inflammatoires idiopathiques de l’orbite : une pathologie rare à ne pas méconnaître Ghribi, M.

42 S1 p. A177
artikel
153 Les purpuras vasculaires : profil étiologique de 101 cas Mtira, A.

42 S1 p. A161-A162
artikel
154 Les représentations individuelles des soignants dans la sclérodermie systémique : la place centrale de l’apparence physique. Une étude qualitative multicentrique Marchat, N.

42 S1 p. A88-A89
artikel
155 Les thromboses de la veine cave inférieure au service de médecine interne Mkaouar, F.

42 S1 p. A154
artikel
156 Les uvéites granulomateuses : à propos de vingt-deux cas Rhandour, W.

42 S1 p. A176-A177
artikel
157 Les valvulopathies sévères associées au LES et/ou au SAPL (dont l’endocardite de Libman-Sachs) sont une complication du syndrome des anti-phospholipides : analyse rétrospective de 23 patients opérés Bourse Chalvon, N.

42 S1 p. A84-A85
artikel
158 Le syndrome d’activation lymphohistiocytaire au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de six cas Helali, W.

42 S1 p. A100
artikel
159 Le syndrome du poumon rétractile lupique ou shrinking lung syndrome : à propos d’un cas Fhima, F.

42 S1 p. A105-A106
artikel
160 Leucocytes, D-dimères et Ferritinémie comme Facteurs Prédictifs Indépendants d’Embolie Pulmonaire suspectée à l’admission chez les patients COVID-19 hospitalisés hors réanimation : étude rétrospective multicentrique française CLOTVID Thoreau, B.

42 S1 p. A37-A38
artikel
161 L’Hydroxychloroquine : un traitement d’épargne cortisonique dans l’uvéite sarcoïdosique Bert, A.

42 S1 p. A72-A73
artikel
162 Limites de la gestion thérapeutique des maladies inflammatoires auto-immunes au cours de la COVID-19 Boussaid, S.

42 S1 p. A119-A120
artikel
163 L’intérêt de la cytométrie en flux dans le diagnostic du syndrome hyperéosinophilique variant lymphoïde Aslanbekova, N.

42 S1 p. A77
artikel
164 Lupus discoïde paranéoplasique : à propos d’un cas Delplanque, M.

42 S1 p. A113-A114
artikel
165 Lupus du sujet âgé à début trompeur Tounsi, H.

42 S1 p. A96
artikel
166 Lupus induit par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : expérience d’un centre Melbase et étude de la base nationale de pharmacovigilance Charvet, E.

42 S1 p. A86-A87
artikel
167 Lupus Nephritis: The importance of immune and local factors in the expression of kidney injury
42 S1 p. A25
artikel
168 Lupus érythémateux systémique et lymphopénie : aspect clinique, activité et valeur pronostique Khrifech, Y.

42 S1 p. A107
artikel
169 Lymphohistiocytose hémophagocytaire associée aux inhibiteurs du point de contrôle immunologique : étude de pharmacovigilance Dilies, A.C.

42 S1 p. A42-A43
artikel
170 Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire : comparaison de la présentation au diagnostic et de la survie suivant le caractère malin ou non de l’étiologie Pastissier, A.

42 S1 p. A50-A51
artikel
171 Maladie associée aux IgG4 avec atteinte ostéo-médullaire : à propos d’un cas Jean, A.

42 S1 p. A171
artikel
172 Maladie de Crohn ou Entéro-Behçet ? Quand c’est l’ophtalmologiste qui tranche ? Saadouli, D.

42 S1 p. A171-A172
artikel
173 Maladie de Kawasaki de l’adulte post-COVID 19 avec insuffisance circulatoire : à propos d’un cas Boulu, X.

42 S1 p. A120-A121
artikel
174 Maladie de Still et PseudoStill associés aux SMD et LMMC : Étude nationale Française Delplanque, M.

42 S1 p. A54-A55
artikel
175 Maladies associées à une activation mastocytaire (MCAD) : à propos de 3 cas familiaux Sobczak, T.

42 S1 p. A149-A150
artikel
176 Manifestations unguéales au cours de l’insuffisance rénale chronique : profil épidémio-clinique et facteurs associés Daadaa, N.

42 S1 p. A205
artikel
177 Mastocytose systémique agressive de l’adulte : à propos d’un cas Rhila, R.

42 S1 p. A149
artikel
178 Maturation et persistance de la réponse lymphocytaire B mémoire anti-SARS-CoV-2 Sokal, A.

42 S1 p. A53-A54
artikel
179 Microangiopathie thrombotique et glomérulonéphrite lupique : particularités cliniques et résultats Tlili, S.

42 S1 p. A144
artikel
180 Méningoencéphalite purulente aseptique après administration de Venetoclax chez un patient traité pour une leucémie lymphoïde chronique Robert, M.

42 S1 p. A135
artikel
181 Morphée : à propos de 20 cas Khammouma, F.

42 S1 p. A195-A196
artikel
182 Mortalité infanto-juvénile liée à la drépanocytose en Afrique subsaharienne : étude multinationale en Afrique de l’ouest et du centre Ranque, B.

42 S1 p. A79
artikel
183 Mutation du gène UBA1 dans l’artérite à cellules géantes Rossignol, J.

42 S1 p. A52
artikel
184 Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible Weill, A.

42 S1 p. A41
artikel
185 Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : spectre clinique et traitements Weill, A.

42 S1 p. A40
artikel
186 Nécrolyse épidermique toxique lupique (lupus Lyell) : à propos d’un cas Lazrak, I.

42 S1 p. A201
artikel
187 Neuroborréliose (NB) et arthrite de Lyme (AL). Quelles séquelles à moyen terme ? Résultats de l’étude LyBRUS Le Bourhis, D.

42 S1 p. A33-A34
artikel
188 Neuropathie optique rétrobulbaire au cours du syndrome de Sjögren Abbassi, I.M.

42 S1 p. A195
artikel
189 Neuro Sjögren mimant une sclérose en plaque : à propos de 12 cas Abbassi, I.M.

42 S1 p. A196-A197
artikel
190 Négativation des anti-phospholipides et risque thrombotique : à propos d’une cohorte bi-centrique Puigrenier, S.

42 S1 p. A150-A151
artikel
191 Néphropathie lupique chez l’homme Somaï, M.

42 S1 p. A98-A99
artikel
192 Ostéogenèse imparfaite : aspect clinique, paraclinique et thérapeutique Dghaies, A.

42 S1 p. A175
artikel
193 Outcomes of Severe Systemic Rheumatic Disease Patients Requiring Extracorporeal Membrane Oxygenation Bay, P.

42 S1 p. A51-A52
artikel
194 Papillomatose Verruqueuse Compliquant un Lymphœdème primitif précoce Thabouti, M.

42 S1 p. A201-A202
artikel
195 Particularités de la maladie de Behcet en Tunisie, à propos de 111 cas Tekaya, A.

42 S1 p. A191
artikel
196 Particularités de la maladie veineuse thrombo-embolique au cours du lupus érythémateux systémique Ben Salem, T.

42 S1 p. A100
artikel
197 Particularités de la péricardite au cours du lupus érythémateux systémique Ghriss, N.

42 S1 p. A102
artikel
198 Pathologies malignes et drépanocytose, un nouveau challenge ? Guiraud Chaumeil, J.

42 S1 p. A78
artikel
199 Pause estivale des immunoglobulines : analyse prospective en vraie vie Hemar, V.

42 S1 p. A81
artikel
200 Pemphigoide bulleuse atypique induite par l’ingestion de plante médicinale « Verbena officinalis » : à propos de deux cas Ben Rejeb, M.

42 S1 p. A138-A139
artikel
201 Performance du ‘UDCA Response Score’ dans la prédiction de la réponse thérapeutique au cours de la cholangite biliaire primitive Ayari, M.

42 S1 p. A133
artikel
202 Phénotype et pronostic du syndrome de Susac en fonction de la charge lésionnelle au diagnostic en IRM : étude prospective de 23 patients Scheifer, C.

42 S1 p. A68
artikel
203 Épidémiologie du Lupus Érythémateux Cutané dans la population multi-ethnique de la Réunion : une étude rétrospective multicentrique Maillet, M.

42 S1 p. A113
artikel
204 Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique : enquête de pratiques médicales en France Nicolas, A.

42 S1 p. A90-A91
artikel
205 Polyarthrite rhumatoïde masculine : est-elle différente de la forme féminine ? Takwa, M.

42 S1 p. A186-A187
artikel
206 Polyradiculonévrite aiguë avec atteinte diaphragmatique au cours d’un Lupus érythémateux systémique : à propos d’une revenante Bediri, K.

42 S1 p. A103-A104
artikel
207 Premier cas d’aortite apparue le lendemain d’une première injection de GCSF Conan, P.L.

42 S1 p. A137-A138
artikel
208 Prise en charge de l’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas Izidbih, Y.

42 S1 p. A158
artikel
209 Prise en charge de lupus chez le sujet âgé : à propos de 10 cas Izidbih, Y.

42 S1 p. A96
artikel
210 Prise en charge et pronostic des sarcoïdoses hépatiques graves–cohorte de 12 cas Fauter, M.

42 S1 p. A72
artikel
211 Prise en charge thérapeutique au cours du lupus : une arme à double tranchant Ghriss, N.

42 S1 p. A108-A109
artikel
212 Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas Ben Elhaj, W.

42 S1 p. A162-A163
artikel
213 Profil clinique, paraclinique et étiologique de la neuropathie optique rétrobulbaire dans un service de médecine interne Bouzidi, M.

42 S1 p. A176
artikel
214 Profils cliniques de la maladie cœliaque de l’adulte Chtourou, L.

42 S1 p. A167
artikel
215 Profil étiologique des thromboses veineuses profondes du membre supérieur : à propos de 23 cas Frikha, O.

42 S1 p. A155
artikel
216 Profil évolutif du Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis sans auto-anticorps : expérience du Centre de Référence Français des Microangiopathies Thrombotiques Simon, D.

42 S1 p. A59
artikel
217 À propos de l’atteinte cardiaque au cours de l’amylose : expérience d’un service non spécialisé en cardiologie Jebri, M.

42 S1 p. A147-A148
artikel
218 Protocole d’utilisation thérapeutique (PUT) et de recueil d’informations du Berotralstat dans le cadre de l’autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) Bouillet, L.

42 S1 p. A131
artikel
219 Présentation atypique d’une encéphalopathie d’Hashimoto Bouaziz, R.

42 S1 p. A159
artikel
220 Présentation clinique et facteurs de risque de rechute au cours des thromboses veineuses associées à une hyperéosinophilie : étude multicentrique rétrospective à propos de 54 patients Réau, V.

42 S1 p. A56-A57
artikel
221 Prévention de la réactivation de l’infection virale B sous immunosuppresseurs et évaluation des pratiques professionnelles en médecine interne El Ouni, A.

42 S1 p. A118-A119
artikel
222 Purpura thrombopénique immunologique de l’adolescent et du jeune adulte : particularités cliniques et thérapeutiques Bennani, B.

42 S1 p. A141
artikel
223 Purpura thrombotique thrombocytopénique induit par la ciprofloxacine : à propos d’un cas d’évolution fatal Boumaiza, S.

42 S1 p. A144-A145
artikel
224 Purpura vasculaire : série monocentrique de 73 cas suivis en médecine interne Mekki, S.

42 S1 p. A161
artikel
225 Pustulose exanthématique aiguë généralisée induite par la terbinafine Gara, S.

42 S1 p. A134-A135
artikel
226 Pustulose exanthématique aiguë généralisée secondaire à un incident domestique banal Ben Slimane, M.

42 S1 p. A199
artikel
227 Pustulose exanthématique aiguë généralisée : une série de 8 cas Chamli, A.

42 S1 p. A199-A200
artikel
228 Pustulose exanthématique aiguë généralisée: une série hospitalière de 29 cas Frioui, R.

42 S1 p. A200
artikel
229 Pustulose exanthématique aiguë localisée après une piqûre de moustique chez une patiente traitée pour un cancer du sein Saïd El Mabrouk, R.

42 S1 p. A123
artikel
230 Pustuloses amicrobiennes : dermatoses ou maladies systémiques ? Daadaa, N.

42 S1 p. A204
artikel
231 Qualité de vie des lupiques au cours de la pandémie liée au Sars Cov2 : facteurs influents Meddeb, Z.

42 S1 p. A110
artikel
232 Quand la chirurgie esthétique se complique Nallet, A.

42 S1 p. A173
artikel
233 Quand la génétique permet d’expliquer 14 ans de phénomènes inflammatoires Mauclin, M.

42 S1 p. A179
artikel
234 Quand la PAN devient VEXAS Fevre, N.

42 S1 p. A179-A180
artikel
235 Quelle relation entre les interleukines pro-inflammatoires et l’obésité au cours des spondyloarthrites ? Kharrat, L.

42 S1 p. A189-A190
artikel
236 Que reste-t-il de l’infection VHC en 2021 ?
42 S1 p. A10-A13
artikel
237 Réaction inflammatoire après vaccination anti-pneumococcique chez patiente avec Syndrome de Muckle-Wells Shima, D.

42 S1 p. A118
artikel
238 Rechute valvulaire cardiaque d’une granulomatose avec polyangéite Briane, A.

42 S1 p. A182
artikel
239 Relation entre la dyslipidémie et les cytokines pro-inflammatoires chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale radiographique Ben Ali, K.

42 S1 p. A189
artikel
240 Rentabilité diagnostique de la biopsie de glandes salivaires accessoires dans la neurosarcoïdose : étude rétrospective à partir de 529 patients Fournier, N.

42 S1 p. A93-A94
artikel
241 Retentissement socio-économique et qualité de vie au cours de la sclérodermie systémique Aydi, Z.

42 S1 p. A194
artikel
242 Rhombencéphalite à anticorps anti GFAP Echerbault, R.

42 S1 p. A196
artikel
243 Risque infectieux associé au traitement d’induction des vascularites à ANCA : une étude rétrospective monocentrique française incluant 145 patients Gérard, M.

42 S1 p. A80
artikel
244 Rituximab au cours des myopathies inflammatoires : à propos de 4 cas Chabchoub, I.

42 S1 p. A133-A134
artikel
245 Résultats de la collaboration internistes-urgentistes après 2 ans de prise en charge ambulatoire de l’embolie pulmonaire Berthoux, E.

42 S1 p. A83
artikel
246 Érythème réticulé télangiectasique associé au défibrillateur cardiaque implantable Daadaa, N.

42 S1 p. A204-A205
artikel
247 Sarcoïdose gastrique : à propos de quatre cas Najar, A.

42 S1 p. A172
artikel
248 Sarcoïdose secondaire aux inhibiteurs de BRAF : un évènement indésirable rare Rouane, C.

42 S1 p. A139
artikel
249 Sarco-IO : Étude des facteurs de risque associés à la survenue d’une infection opportuniste chez les patients porteurs d’une sarcoïdose El Jammal, T.

42 S1 p. A70-A71
artikel
250 « SHRINKING LUNG SYNDROME » : une complication exceptionnelle du SCLERO-LUPUS Tekaya, A.

42 S1 p. A106
artikel
251 Significations cliniques des anticorps anti-RNP au cours du lupus érythémateux systémique Ben Brahim, M.

42 S1 p. A106-A107
artikel
252 Smartphone chez les jeunes médecins Abiadh, R.

42 S1 p. A140
artikel
253 Spectre clinique et pronostic des connectivites à anti PM-Scl ; une étude multicentrique incluant 128 patients Breillat, P.

42 S1 p. A91-A92
artikel
254 Série rétrospective de 58 cas d’arthrites gonococciques en milieu hospitalier Moussiegt, A.

42 S1 p. A32-A33
artikel
255 Sérologies virales B, C et VIH chez les patients sous biothérapies : audit interne Nakhli, A.

42 S1 p. A118
artikel
256 Syndrome de Plummer-Vinson associé à une maladie cœliaque : à propos de deux cas Bradai, S.

42 S1 p. A164-A165
artikel
257 Syndrome de POEMS : importance de l’examen dermatologique pour établir le diagnostic Rouai, M.

42 S1 p. A143
artikel
258 Syndrome de tête tombante et camptocormie inaugurales au cours des myopathies idiopathiques inflammatoires Robert, M.

42 S1 p. A93
artikel
259 Syndrome de Wells bulleux : une observation rare Chabchoub, I.

42 S1 p. A198
artikel
260 Syndrome de Wells : à propos de deux cas Rouai, M.

42 S1 p. A197-A198
artikel
261 Syndrome thoracique aigu chez les patients drépanocytaires adultes : caractéristiques selon le délai de survenue en hospitalisation Cheminet, G.

42 S1 p. A79-A80
artikel
262 Tableau de fibromyalgie secondaire à l’implant Essure® : un possible intérêt des dosages urinaires de métaux lourds Serpier, M.

42 S1 p. A136
artikel
263 Thromboses veineuses au cours de la maladie de Behçet : à propos de 82 cas Derbel, A.

42 S1 p. A155
artikel
264 Thromboses veineuses insolites : une enquête étiologique s’impose ! Yahyaoui, A.E.

42 S1 p. A153-A154
artikel
265 Étiologies et pronostic des syndromes inflammatoires prolongés inexpliqués : à propos de 57 cas Bera, S.

42 S1 p. A61-A62
artikel
266 Téloméropathies : étude de 15 cas Antoine, P.

42 S1 p. A174-A175
artikel
267 Tocilizumab au cours du COVID-19 : le plus tôt serait le mieux ? Une analyse exploratoire de cohorte Jachiet, V.

42 S1 p. A37
artikel
268 Tolérance des médicaments inducteurs de crises d’angiœdème bradykinique chez les patients atteints de déficit acquis en C1-inhibiteur : série de cas et revue de la littérature Escure, G.

42 S1 p. A131-A132
artikel
269 Toxidermie pityriasis rosé de Gilbert-like : à propos de 8 cas Ben Salah, N.

42 S1 p. A124
artikel
270 Traitement de recours par le daratumumab dans les cytopénies autoimmunes réfractaires de l’adulte : premières données rétrospectives du centre national de référence Crickx, E.

42 S1 p. A76
artikel
271 Troubles de la vigilance chez un patient drépanocytaire en crise vaso-occlusive (CVO) : que faut-il évoquer ? Andrei, O.

42 S1 p. A142-A143
artikel
272 Étude comparative entre la spondylodiscite tuberculeuse et à pyogène Hammami, F.

42 S1 p. A126
artikel
273 Étude de la sexualité au cours de la maladie de Behçet Frikha, F.

42 S1 p. A192-A193
artikel
274 Étude de l’association rituximab et methotrexate dans les vascularites associées aux ANCA Sorin, B.

42 S1 p. A68-A69
artikel
275 Étude de l’observance thérapeutique chez des patients sous corticothérapie prolongée Chabchoub, I.

42 S1 p. A129-A130
artikel
276 Étude des interventions pharmaceutiques dans un service de médecine interne Ellouze Chaabouni, I.

42 S1 p. A130-A131
artikel
277 Étude prospective de prévalence des anticorps antiphospholipides conventionnels dans une population de sujets sains Salle, V.

42 S1 p. A65
artikel
278 Étude SCLERONCO-1 : Étude de tolérance et de pharmacovigilance des Immune Checkpoint Inhibiteurs chez les patients ayant une SCLERodermie systémique préexistante en ONCOlogie Panhaleux, M.

42 S1 p. A39-A40
artikel
279 Une chondrite auriculaire révélant une cause inattendue d’amylose AA Euvrard, R.

42 S1 p. A148
artikel
280 Une dermatomyosite inhabituelle sous inhibiteurs du checkpoint immunologique Coustal, C.

42 S1 p. A136-A137
artikel
281 Une digestion inappropriée Barry, A.

42 S1 p. A202
artikel
282 Une granulomatose avec polyangéite dans le per partum après fécondations in vitro répétées : rôle des facteurs hormonaux ? Motillon, G.

42 S1 p. A181-A182
artikel
283 Une localisation exceptionnelle de démodécidose en post infection COVID-19 Lahouel, I.

42 S1 p. A122-A123
artikel
284 Une maladie TIPIC : à propos de 3 cas Baverez, C.

42 S1 p. A162
artikel
285 Une manifestation cutanée rare suite à l’injection d’héparine Saïd El Mabrouk, R.

42 S1 p. A155-A156
artikel
286 Une microangiopathie thrombotique à l’évolution favorable Robert, M.

42 S1 p. A143-A144
artikel
287 Une méningite d’origine insolite Soua, J.

42 S1 p. A160
artikel
288 Une observation rare d’halogénide mimant un pyoderma gangrenosum Chabchoub, I.

42 S1 p. A203-A204
artikel
289 Une polyarthrite trainante, et si c’était une myosite ? Methnani, I.

42 S1 p. A188
artikel
290 Une présentation clinique déroutante d’une gale pas comme les autres ! Manaa, L.

42 S1 p. A128
artikel
291 Une sarcoïdose vulvaire isolée Ben Slimane, M.

42 S1 p. A172-A173
artikel
292 Une vascularite cutanée révélant une maladie Behçet Manaa, L.

42 S1 p. A193
artikel
293 Un loup dans la moëlle ! Aureau, I.

42 S1 p. A107-A108
artikel
294 Un sarcome d’Ewing simulant une adénopathie sus claviculaire : à propos d’un cas Chabchoub, I.

42 S1 p. A175-A176
artikel
295 Utilisation hors-Autorisation de Mise sur le Marché de l’eltrombopag dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique de l’adulte de moins de six mois d’évolution : étude de vraie vie en France. Résultats de l’étude ELEXTRA Moulis, G.

42 S1 p. A58
artikel
296 Évaluation de l’application du score sPESI chez des patients admis pour une embolie pulmonaire dans un service de médecine interne : à propos de 43 patients Pastissier, A.

42 S1 p. A83-A84
artikel
297 Évaluation de la sécrétion résiduelle d’insuline chez le diabétique de type 2 au moment du passage à l’insuline Raddadi, S.

42 S1 p. A157
artikel
298 Évaluation de l’examen anatomopathologique dans le diagnostic de l’infection à Helicobacter pylori Chtourou, L.

42 S1 p. A125
artikel
299 Évaluation du Globe score dans la prédiction de la mortalité au cours de la cholangite biliaire primitive Jlassi, H.

42 S1 p. A166
artikel
300 Évaluation du traitement de l’hépatite B chronique par l’entécavir chez 233 patients Chaabouni, H.

42 S1 p. A116-A117
artikel
301 Évaluation pluridisciplinaire des séquelles de COVID à 4 mois post-hospitalisation : analyse des données d’une large cohorte Noel, N.

42 S1 p. A46-A47
artikel
302 Variante mélanotique du lupus érythémateux cutané chronique : une nouvelle entité clinique Chabchoub, I.

42 S1 p. A114-A115
artikel
303 Variation des fractions C3 et C4 au cours des grossesses lupiques : résultats préliminaires de l’étude GR2 Larosa, M.

42 S1 p. A87
artikel
304 Vascularite cérébrale lupique responsable d’un Moya Moya Margotonne, M.

42 S1 p. A103
artikel
305 Vascularite à IgA de l’adulte associée à une maladie de Behçet Chaker, H.

42 S1 p. A190-A191
artikel
306 Vascularites associées aux ANCA induites par les médicaments : une étude pharmacoépidémiologique internationale Deshayes, S.

42 S1 p. A69
artikel
307 Vascularites « doubles positives » : à propos de cinq cas Ben Mbarek, M.

42 S1 p. A184-A185
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308 VEXAS syndrome chez un patient aux atteintes inflammatoires multiples sans hémopathie Cornut-Chauvinc, A.

42 S1 p. A180-A181
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309 Évènements cardio-vasculaires dans une cohorte de néphropathie lupique Tlili, S.

42 S1 p. A101
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310 Évolution clinique et facteurs de risque de développer une forme grave de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients atteints de lupus systémique Cariou, P.L.

42 S1 p. A47-A48
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311 Évolution du bilan hépatique sous biothérapie au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques en cas d’hépatite virale Ben Tekaya, A.

42 S1 p. A138
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312 Évolution à long terme et facteurs pronostiques des myopathies inflammatoires idiopathiques, étude rétrospective d’une cohorte régionale Le Roux, A.

42 S1 p. A92-A93
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313 Évolution pondérale sous corticothérapie dans une cohorte d’artérite à cellules géantes nouvellement diagnostiquée Guélon, B.

42 S1 p. A130
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