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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès prostatiques à Staphylococcus aureus sécréteur de leucocidine de Panton et Valentine compliqués de localisations secondaires graves : à propos de deux cas Chevalier, K.

41 S p. A152-A153
artikel
2 Activation de la voie mTOR au cours de la crise rénale sclérodermique Sorin, B.

41 S p. A57
artikel
3 Activité de la polyarthrite rhumatoïde et fatigue : y a-t-il une association ? Saidane, O.

41 S p. A202
artikel
4 Activité physique dans la polyarthrite rhumatoïde : peurs et croyances Ben Tekaya, A.

41 S p. A198
artikel
5 Adéquation des prescriptions d’IPP au long cours chez les patients hospitalisés en médecine Gramont, B.

41 S p. A82-A83
artikel
6 Algoneurodystrophie paranéoplasique : description d’un cas. Des oedèmes qui tiennent tête Liberatore, J.

41 S p. A209-A210
artikel
7 Amylose papuleuse : série de 7 cas Boufarguine, S.

41 S p. A132-A133
artikel
8 Analyse intermédiaire sur douze mois portant sur l’efficacité et la sécurité d’emploi du givosiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental pour la porphyrie hépatique aiguë, dans l’étude d’extension en ouvert ENVISION Gouya, L.

41 S p. A185-A186
artikel
9 Angiœdème histaminique et belimumab : à propos de deux cas Noureddine, J.

41 S p. A183
artikel
10 Anémie hémolytique auto-immune et maladies auto-immunes Skhiri, S.

41 S p. A91
artikel
11 Anémie hémolytique sévère à IgA secondaire à une infection à SARS-CoV-2 Mausoleo, A.

41 S p. A92
artikel
12 Anticorps anti-cellules parietales gastriques : évolution de la vitaminémie B12 sous supplémentation pour distinguer les faux positifs pour la maladie de Biermer Lacombe, V.

41 S p. A50-A51
artikel
13 Anticorps antiphospholipides chez l’enfant : signification clinique et apport diagnostique Daoud, I.

41 S p. A145-A146
artikel
14 Anticorps anti-PM/Scl : implications phénotypiques et pronostiques dans la sclérodermie systémique, une étude rétrospective Martins, P.

41 S p. A30-A31
artikel
15 Anévrysmes périphériques au cours de la maladie de Behçet Regaieg, N.

41 S p. A123-A124
artikel
16 Aortite au cours d’une granulomatose systémique : et si c’est une sarcoïdose ? Kefi, A.

41 S p. A116-A117
artikel
17 Aplasie médullaire et grossesse Rolland, M.

41 S p. A96
artikel
18 Apport de la numération de la formule sanguine au cours des spondyloarthrites Slouma, M.

41 S p. A155
artikel
19 Apport du 18F-FDG TEP-TDM dans les périartérites noueuses nouvellement diagnostiquées : à propos de 10 cas Machet, T.

41 S p. A211
artikel
20 Ascite isolée : éléments distinctifs entre une tuberculose et une carcinose péritonéale Gharbi, G.

41 S p. A110
artikel
21 Aspects cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs de la thrombose de la veine porte Fetati, Y.

41 S p. A99
artikel
22 Association de la troponine T ultrasensible avec la survenue d’évènements cardio-vasculaires chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique Chezel, J.

41 S p. A16-A17
artikel
23 Association de pyostomatite pyodermite végétante et lupus érythémateux systémique Gara, S.

41 S p. A141
artikel
24 Atteinte cardiaque au cours de la spondyloarthrite : les hommes ont-ils moins de chance ? Rahmouni, S.

41 S p. A153
artikel
25 Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 84 cas Bennaser, M.

41 S p. A96-A97
artikel
26 Atteinte hématologique au cours du syndrome de Sjögren Skhiri, S.

41 S p. A130
artikel
27 Atteinte osseuse dans la maladie des griffes du chat : une première observation multisystémique chez l’adulte avec revue de la littérature Razafindrazaka, H.

41 S p. A192-A193
artikel
28 Atteintes hépato-biliaires dans l’artérite à cellules géantes : description de deux cas et revue de la littérature Lejeune, G.

41 S p. A120-A121
artikel
29 Attentes en éducation thérapeutique des patients atteints de Purpura thrombopénique immunologique et des soignants Mettler, C.

41 S p. A67
artikel
30 Attention au CMV, thrombose assurée ! Sauret, A.

41 S p. A101
artikel
31 Auto-anticorps dans la sclérodermie systémique : méta-analyse de la prévalence de 9 auto-anticorps spécifiques dans différentes régions du monde Didier, K.

41 S p. A31
artikel
32 Autogreffe de cellules souches dans la maladie de Behçet: analyse rétrospective du registre de l’European Society for Blood and Bone Marrow Transplantation Puyade, M.

41 S p. A72-A73
artikel
33 Autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la maladie de Takayasu réfractaire, une série rétrospective du groupe de travail des maladies auto-immunes de la société européenne de greffe de moelle (EBMT) Laurent, C.

41 S p. A73-A74
artikel
34 Axe intestin-foie dans un modèle murin de lupus induit par un agoniste TLR-7 Maalouly, G.

41 S p. A144
artikel
35 Biosimilaires du Rituximab dans le traitement du PTI de l’adulte : étude cas-témoins comparant l’efficacité et la tolérance du Rixathon (c) vs Mabthera (c) Mageau, A.

41 S p. A68-A69
artikel
36 Bénéfices du TEP-scanner dans la documentation et le suivi des atteintes graves au cours de la polychondrite chronique atrophiante Laban, T.

41 S p. A210
artikel
37 Capillaroscopie péri-unguéale en médecine interne : indications et applications pratiques à travers une étude prospective de 38 patients Mkaouar, F.

41 S p. A134-A135
artikel
38 Caractérisation de l’anémie hémolytique auto-immune associée aux hémopathies lymphoïdes à partir du registre des hémopathies malignes de Côte d’Or Grienay, N.

41 S p. A49
artikel
39 Caractérisation de la thrombopénie immunologique associée aux hémopathies lymphoïdes à partir du registre des hémopathies malignes de Côte d’Or Grienay, N.

41 S p. A65-A66
artikel
40 Caractéristiques cliniques et dermoscopiques du lupus pernio Karray, M.

41 S p. A208
artikel
41 Caractéristiques cliniques et facteurs de risque d’infections au cours du lupus érythémateux systémique Kammoun, S.

41 S p. A140
artikel
42 Caractéristiques cliniques et immunologiques de la sclérodermie localisée : à propos de 31 cas Ben Brahim, M.

41 S p. A136
artikel
43 Caractéristiques cliniques et évolution à long-terme des périartérite noueuses systémiques diagnostiquées depuis 2005 Rohmer, J.

41 S p. A33-A34
artikel
44 Caractéristiques cliniques, évolution à long terme et facteurs prédictifs de rechute après arrêt de l’Imatinib au cours de leucémie chronique à éosinophiles associée au réarrangement FIP1L1-PDGFRA: étude rétrospective à propos de 151 patients Rohmer, J.

41 S p. A70-A71
artikel
45 Caractéristiques épidémiologiques et facteurs associés à l’hypertension artérielle masquée chez les patients obèses Charfeddine, S.

41 S p. A110-A111
artikel
46 Carotidodynie révélant une rechute de granulomatose avec polyangéite Monghal, V.

41 S p. A186-A187
artikel
47 « Ceci n’est pas une sarcoïdose » toxocarose avec atteinte méningée et oculaire bilatérale Giraud, J.T.

41 S p. A160
artikel
48 Échographies des artères temporales dans l’artérite à cellules géantes & intelligence artificielle : étude Multicentrique de machine learning Espitia, O.

41 S p. A86
artikel
49 Cholangite biliaire primitive et sclérodermie systémique (syndrome de Reynolds) : une association à risque ? Résultats d’une étude rétrospective monocentrique sur 1028 patients David, C.

41 S p. A32
artikel
50 Cholangite biliaire primitive : profil clinique, biologique, thérapeutique et évolutif Fetati, Y.

41 S p. A107
artikel
51 Classification des populations humaines dans les essais cliniques randomisés : une revue systématique Galland, L.

41 S p. A78
artikel
52 Cohorte nationale rétrospective d’érythroblastopénies auto-immunes associées au lupus systémique Lobbes, H.

41 S p. A50
artikel
53 Comment reconnaître, au sein des accidents vasculaires cérébraux, ceux liés à l’artérite à cellules géantes ? Résultats d’une étude rétrospective monocentrique cas-témoins Parreau, S.

41 S p. A88
artikel
54 Complications inaugurales rares et graves du lupus : pancréatite aiguë et syndrome d’activation macrophagique Chebbi, D.D.

41 S p. A142-A143
artikel
55 Complications infectieuses des anti-TNF alpha au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Yacoub, H.

41 S p. A169
artikel
56 Complications infectieuses et non infectieuses du déficit immun commun variable Fraj, A.

41 S p. A176-A177
artikel
57 Complications neurologiques au cours de la chondrocalcinose articulaire axiale : à propos de 4 cas Khalifa, D.

41 S p. A204-A205
artikel
58 Consultation de liaison en pathologie professionnelle et environnementale destinée aux patients atteints de sclérodermie systémique : retour sur la première année d’expérience Gourier, G.

41 S p. A135
artikel
59 Conversion d’un service de médecine interne en unité mutualisée dédiée à la gestion de cas non réanimatoires de SARS-CoV-2 au sein d’un GHU: expérience et résultats Tunesi, S.

41 S p. A212-A213
artikel
60 Convulsions et lupus : ne pas oublier l’encéphalopathie postérieure réversible Chebbi, D.D.

41 S p. A140-A141
artikel
61 Corrélation entre la réponse biochimique à l’acide ursodésoxycholique et l’évolution à long terme au cours de la cholangite biliaire primitive Mrabet, S.

41 S p. A104
artikel
62 Corrélation entre les données échocardiographiques et les données de l’IRM lors des myocardites aiguës Hammami, R.

41 S p. A206-A207
artikel
63 COVID-19 chez les patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques et traités par DMARDs : résultats d’une étude de la base de données de pharmacovigilance de l’Organisation Mondiale de la Santé (VigiBase®) Dernoncourt, A.

41 S p. A18
artikel
64 Céphalées et hypothermies périodiques spontanées (syndrome de Shapiro) au cours de la maladie de Parkinson Aubignat, M.

41 S p. A215-A216
artikel
65 Croyances et peurs des csDMARDs dans la polyarthrite rhumatoïde Khalifa, D.

41 S p. A203-A204
artikel
66 Croyances sur l’utilisation des glucocorticoïdes dans la polyarthrite rhumatoïde Khalifa, D.

41 S p. A201
artikel
67 Cryoglobulinémie et infection virale C traitée par antiviraux directs : expérience monocentrique Hela, B.Y.

41 S p. A214
artikel
68 Cryoglobulinémie à IgA : prévalence et signification clinique Lekieffre, M.

41 S p. A173
artikel
69 Découverte concomitante d’une maladie de Takayasu et d’une maladie de Hodgkin Antoine, P.

41 S p. A117
artikel
70 Dermatose neutrophilique des mains : s’agit-il d’un syndrome de Sweet acral ? Abdelli, W.

41 S p. A193
artikel
71 Dermoscopie du lupus miliaire disséminé de la face à travers deux observations Chaker, H.

41 S p. A147
artikel
72 Des lymphocytes B mémoires avec un phénotype unique persistent dans la rate de patients traités par rituximab au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte Crickx, E.

41 S p. A44
artikel
73 Devenir fonctionnel à un an des spondylodiscites infectieuses compliquées de compression médullaire Khalifa, D.

41 S p. A200-A201
artikel
74 Diabète phosphoré et ostéomalacie: le carboxymaltose ferrique sur le banc des accusés Pirollet, H.

41 S p. A207
artikel
75 Dissections Aortiques dans l’artérite à cellules géantes. Analyse d’une cohorte multicentrique De Boysson, H.

41 S p. A88-A89
artikel
76 Dissections vasculaires secondaires à un déficit en a1-antitrypsine : à propos de 2 cas Muller, R.

41 S p. A161-A162
artikel
77 DRESS syndrome : étude descriptive de 35 cas Saad, S.

41 S p. A189-A190
artikel
78 Déséquilibre de la réponse lymphocytaire T au cours de l’anémie hémolytique auto-immune Ciudad, M.

41 S p. A44-A45
artikel
79 « Du bon air de la campagne… » Étude cas-témoins d’une cohorte de 200 myélodysplasies dans un département agricole, le Lot et Garonne (47) Randrianarivony, M.

41 S p. A42
artikel
80 Editorial board
41 S p. i
artikel
81 Effet d’épargne cortisonique de l’anakinra dans l’artérite à cellules géantes : à propos de 6 patients Deshayes, S.

41 S p. A21
artikel
82 Effet JANUS de la neutralisation de BAFF sur la progression de la maladie athéromateuse associée au lupus Saidoune, F.

41 S p. A55
artikel
83 Effets au long cours de la splénectomie sur la réponse immunitaire innée et adaptative Ouandji, S.

41 S p. A65
artikel
84 Efficacité de la levofloxacine dans le traitement de l’infection à Helicobacter pylori Chtourou, L.

41 S p. A167
artikel
85 Efficacité des anti-TNF alpha dans la prise en charge de l’œdème maculaire cystoïde et des vascularites rétiniennes au cours des uvéites non-infectieuses : étude multicentrique BIOVAS Maalouf, G.

41 S p. A76-A77
artikel
86 Efficacité des anti-TNF sur une granulomatose cérébrale satellite d’un DICV : à propos d’un cas Raymond, C.

41 S p. A159-A160
artikel
87 Efficacité des biothérapies dans la prise en charge de l’œdème maculaire cystoïde au cours des uvéites non-infectieuses : étude multicentrique BIOVAS Leclercq, M.

41 S p. A40-A41
artikel
88 Efficacité des biothérapies dans la prise en charge des vascularites rétiniennes au cours des uvéites non-infectieuses: étude multicentrique BIOVAS Maalouf, G.

41 S p. A75-A76
artikel
89 Efficacité du bilan de tuberculose pré anti-TNF alpha chez les patients porteurs de maladie inflammatoire chronique de l’intestin Ben Ameur, W.

41 S p. A209
artikel
90 Efficacité d’une combinaison de tocilizumab à la corticothérapie pour l’obtention d’une rémission chez les patients TAKAYASU naïfs de traitement : essai français non contrôlé Mekinian, A.

41 S p. A22
artikel
91 Efficacité du tocilizumab dans la polyarthrite rhumatoïde naïve aux traitements biologiques Khalifa, D.

41 S p. A200
artikel
92 Efficacité du tocilizumab dans la prise en charge de l’œdème maculaire cystoïde et des vascularites rétiniennes au cours des uvéites non-infectieuses : étude multicentrique BIOVAS Leclercq, M.

41 S p. A77
artikel
93 Efficacité et effets indésirables des traitements de la périartérite noueuse cutanée : une étude observationnelle rétrospective Bettuzzi, T.

41 S p. A34-A35
artikel
94 Efficacité et tolérance de la cladribine dans les histiocytoses non Langerhansiennes Riller, Q.

41 S p. A46-A47
artikel
95 Efficacité et tolérance de l’ustekinumab au cours de la maladie de Behçet : résultats de l’essai prospectif de phase 2 STELABEC London, J.

41 S p. A11-A12
artikel
96 Efficacité et tolérance des anticoagulants oraux directs dans la prise en charge des thromboses veineuses de la maladie de Behçet Vautier, M.

41 S p. A11
artikel
97 Efficacité et tolérance de TNFa et tocilizumab dans la maladie de TAKAYASU : étude multicentrique européenne de 203 patients Mekinian, A.

41 S p. A22
artikel
98 Efficacité et tolérance du traitement combinant rituximab et belimumab au cours de la thrombopénie immunologique persistante et chronique de l’adulte : résultats d’un essai de phase IIb Mahevas, M.

41 S p. A74-A75
artikel
99 Efficience de l’intervention éducationnelle aux urgences pour la prise en charge ambulatoire de l’embolie pulmonaire Berthoux, E.

41 S p. A82
artikel
100 Eltrombopag dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique de l’adulte : étude de vraie vie en France. Résultats finaux de l’étude ELEXTRA Moulis, G.

41 S p. A68
artikel
101 Endocardite marastique et thromboses veineuses multiples révélatrices d’une récidive d’adénocarcinome bronchique Challamel, C.

41 S p. A114-A115
artikel
102 Existe-t-il un lien entre les hanches et les poumons au cours de la spondyloarthrite ? Slouma, M.

41 S p. A154
artikel
103 Facteurs associés à la mortalité à J30 dans l’hémophagocytose lymphohistiocytaire chez l’adulte : construction d’un score de mortalité à partir d’une cohorte multicentrique de 170 patients et validation sur une cohorte de 118 patients Urbanski, G.

41 S p. A69-A70
artikel
104 Facteurs associés à la perte visuelle et à l’apparition de complications ophtalmologiques à un an au cours des uvéites idiopathiques Rogier, T.

41 S p. A39-A40
artikel
105 Facteurs associés à la récidive de l’érysipèle : une étude rétrospective de 147 cas Chamli, A.

41 S p. A98
artikel
106 Facteurs de risque de rechute de l’atteinte artérielle après chirurgie vasculaire chez les patients atteints de maladie de Behçet Vautier, M.

41 S p. A11
artikel
107 Facteurs de risques de thrombopénie immunologique néonatale chez les nouveau-nés de femmes atteintes de purpura thrombopénique immunologique : résultats d’une étude multicentrique prospective Guillet, S.

41 S p. A66-A67
artikel
108 Facteurs influençant l’adhésion aux traitements de fonds conventionnels (csDMARDs) dans la polyarthrite rhumatoïde évaluée par le MMAS-4 : Morisky Medication Adherence Scale Khalifa, D.

41 S p. A199-A200
artikel
109 Facteurs prédictifs de survenue d’infections sous biothérapies chez les patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : données du registre tunisien Binar Biological National Registry Maatallah, K.

41 S p. A205-A206
artikel
110 Facteurs pronostiques dans la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique Belhassen, A.

41 S p. A184-A185
artikel
111 Fibrose rétropéritonéale chez une patiente transgenre : à propos d’un cas Pastissier, A.

41 S p. A159
artikel
112 Fongémies au cours des maladies auto-immunes : Analyse d’un registre national prospectif Galmiche, S.

41 S p. A13
artikel
113 Fréquence, caractéristiques et évolution de l’artérite à cellules géantes sans syndrome inflammatoire biologique: étude monocentrique cas-témoin Liozon, E.

41 S p. A85-A86
artikel
114 Fréquence, déterminants et impact pronostic du retard diagnostic dans le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Renaud, A.

41 S p. A45
artikel
115 Fréquence et valeur pronostique du granulome épithélioïde au cours de la maladie du Crohn Bradai, S.

41 S p. A108-A109
artikel
116 Granulomatose avec polyangéite et artérite à cellules géantes Jauzelon, B.

41 S p. A121
artikel
117 Granulomatose orofaciale : une série de 10 cas Chebbi, D.D.

41 S p. A174
artikel
118 Granulomatose sarcoïdosique nécrosante : présentation clinique et évolution Senot, N.

41 S p. A35-A36
artikel
119 Gravité de l’atteinte macrovasculaire dans la sclérodermie systémique : à propos de deux cas Lodovichetti, J.

41 S p. A135-A136
artikel
120 Hématopoïèse clonale dans la sclérodermie systémique Ricard, L.

41 S p. A56-A57
artikel
121 Hémophilie acquise A en rapport avec une maladie de Still Chebbi, D.D.

41 S p. A130
artikel
122 Hépatite auto-immune à révélation aiguë : caractéristiques cliniques, thérapeutique et évolutives Fatma, B.F.

41 S p. A106-A107
artikel
123 Hépatopathie chronique dans le spectre clinique de l’haplo-insuffisance en A20 (HA20) : description clinique et histopathologique à partir d’une famille française porteuse d’une nouvelle mutation de TNFAIP3 Deshayes, S.

41 S p. A23
artikel
124 Hyalinose cutanéomuqueuse : à propos d’un cas Gara, S.

41 S p. A171
artikel
125 Hyperéosinophilie au diagnostic de la granulomatose avec polyangéite (GPA) : prévalence, présentation et pronostic Iudici, M.

41 S p. A19
artikel
126 Hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie : à propos d’une observation Tabka, M.

41 S p. A133-A134
artikel
127 Hypertrophie pancréatique au cours du syndrome de Sjögren Ghribi, M.

41 S p. A164
artikel
128 Hypothermie périodique spontanée (syndrome de Shapiro) revue de la littérature et proposition de critères diagnostiques Aubignat, M.

41 S p. A214-A215
artikel
129 Identification de biomarqueurs de sévérité hémodynamique de l’hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique par analyse du protéome sérique Sanges, S.

41 S p. A32-A33
artikel
130 Identification de variants du gène EPX au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) David, C.

41 S p. A63
artikel
131 Identification de variants génétiques impliqués dans le syndrome de Susac par Whole Exome Sequencing David, C.

41 S p. A59
artikel
132 Impact des maladies auto-immunes/auto-inflammatoires rares et de leur traitement sur la sévérité de l’infection à SARS-CoV-2 : à propos de 691 patients de la cohorte française FAI2R Georgin-Lavialle, S.

41 S p. A15
artikel
133 Impact du confinement dû au COVID-19 sur la prise en charge et le contrôle de l’artérite à cellules géantes Praliaud, R.

41 S p. A17-A18
artikel
134 Impact du profil triple positif dans le syndrome des antiphospholipides, série rétrospective de 204 patients Laurent, C.

41 S p. A9
artikel
135 Impact à long terme des comorbidités au cours des vascularites systémiques Roubille, C.

41 S p. A5-A6
artikel
136 Impact émotionnel et sur la qualité de vie du purpura thrombopénique immunologique de l’adulte (PTI) : analyse ciblée des données recueillies chez des patients et médecins français dans le cadre de l’étude internationale « ITP World Impact Survey (I-WISh) » Michel, M.

41 S p. A127
artikel
137 Incidence et caractéristiques des AVC ischémiques au cours des Syndromes Hyperéosinophiliques clonaux: toxicité vasculaire des éosinophiles? Tennenbaum, J.

41 S p. A46
artikel
138 Index des auteurs
41 S p. A218-A227
artikel
139 Index des mots-cles
41 S p. A228-A229
artikel
140 Infarctus du myocarde au cours de l’artérite à cellules géantes : étude de cohorte Greigert, H.

41 S p. A89
artikel
141 Infections à Bartonelle mimant une vascularite systémique primitive Beydon, M.

41 S p. A13-A14
artikel
142 Inflammascopie ou quand la dermoscopie s’adonne aux dermatoses inflammatoires : aspects dermoscopiques dans la sarcoïdose cutanée Chaker, H.

41 S p. A174-A175
artikel
143 Inhibiteurs acquis en facteur V : une étude multicentrique nationale de 40 cas Vasco, C.

41 S p. A69
artikel
144 Intelligence artificielle et dépistage des varices œsophagiennes au cours de la cirrhose Mrabet, S.

41 S p. A105-A106
artikel
145 Interaction entre les cellules résidentes de la paroi vasculaire et les lymphocytes T au cours de l’artérite à cellules géantes Greigert, H.

41 S p. A60-A61
artikel
146 Intérêt de la TEP céphalique pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes Thibault, T.

41 S p. A86-A87
artikel
147 Intérêt du dépistage systématique des dysthyroïdies au cours de la maladie cœliaque Ben Ameur, W.

41 S p. A205
artikel
148 Intérêt d’une dose unique de Tocilizumab 400mg sur les formes sévères d’infection respiratoire à COVID-19 Rossi, B.

41 S p. A75
artikel
149 Intérêt du taux de la vitamine B12 dans le pronostic et la survie chez le patient avec cancer solide métastatique Belfeki, N.

41 S p. A114
artikel
150 Issue Contents
41 S p. e23
artikel
151 L’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas Izidbih, Y.

41 S p. A165
artikel
152 La cytolyse hépatique associée à l’évolution grave dans la sarcoïdose hépatique–Sarcoïdoses hépatiques histologiquement prouvées–cohorte de 51 cas Fauter, M.

41 S p. A36-A37
artikel
153 La dermatomyosite juvénile : étude d’une série de 8 cas Tabka, M.

41 S p. A175-A176
artikel
154 La fibrose angiocentrique à éosinophiles : une manifestation rare de la maladie systémique liée aux IgG4 Ben Hamouda, M.

41 S p. A208-A209
artikel
155 La fluorose osseuse : étude d’une série de 24 cas Khalifa, D.

41 S p. A184
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156 La granulomatose avec polyangéite : particularités épidémiologiques et cliniques selon le profil immunologique Belhassen, A.

41 S p. A181-A182
artikel
157 L’alimentation du diabétique pendant le mois de Ramadan en Tunisie Elleuch, M.

41 S p. A111-A112
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158 La lymphangite carcinomateuse digestive Yacoub, H.

41 S p. A103-A104
artikel
159 La maladie associée aux IgG4 à début pédiatrique ou « juvénile » existe-t-elle ? A propos d’une série descriptive de 25 cas De Sainte Marie, B.

41 S p. A28-A29
artikel
160 La maladie cœliaque : une cause inhabituelle d’hypertension portale Nasr, S.

41 S p. A99-A100
artikel
161 La NETose est associée aux complications vasculaires dans la sclérodermie systémique Didier, K.

41 S p. A57-A58
artikel
162 L’anémie hémolytique auto-immune est une maladie de la personne âgée et très âgée associée à une augmentation de la mortalité et des taux d’hospitalisation pour thrombose ou infection Maquet, J.

41 S p. A48-A49
artikel
163 L’aortite, c’est pas automatique Guidarelli, C.

41 S p. A116
artikel
164 La pachydermopériostose : à propos de 6 cas Khalifa, D.

41 S p. A203
artikel
165 La pancréatite auto-immune : un défi diagnostique pour le clinicien Ben Ameur, W.

41 S p. A104
artikel
166 La pellagre : une maladie rare toujours d’actualité Chabchoub, I.

41 S p. A112
artikel
167 La place de l’interniste dans le diagnostic du déficit en adénosine déaminase 2 à l’âge adulte : à propos de 233 cas dont 12 patients français Fayand, A.

41 S p. A22-A23
artikel
168 La prise en charge des thromboses veineuses profondes en ambulatoire : entre recommandations et réalité pratique Touzeau, P.

41 S p. A98-A99
artikel
169 La pustulose sous-cornée chez le sujet âgé Bargaoui, Z.

41 S p. A149
artikel
170 L’artérite à cellules géantes à La Réunion, un territoire cosmopolite de l’Hémisphère Sud Deltombe, T.

41 S p. A84
artikel
171 La sarcoïdose cardiaque est rare chez les patients atteints d’uvéite sarcoïdosique : à propos d’une série de 294 patients Richard, M.

41 S p. A37-A38
artikel
172 Élastome perforant serpigineux : une forme rare de dermatose perforante acquise. À propos d’un cas Ben Rejeb, M.

41 S p. A147-A148
artikel
173 La synartèse érythroblastique, une cause méconnue d’anémie hémolytique arégénérative Petit, C.

41 S p. A92-A93
artikel
174 La TEP-TDM au 18-FDG est-elle un outil fiable pour différencier sarcoïdose et lymphome dans les cas de polyadénopathies ? Lades, G.

41 S p. A81
artikel
175 La thrombose porte chez le cirrhotique : aspects cliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs Fetati, Y.

41 S p. A100
artikel
176 L’atrophodermie de Pierini et Pasini : à propos de trois cas Lahouel, I.

41 S p. A148
artikel
177 L’atteinte coronaire dans la maladie de Behçet Hammami, R.

41 S p. A122-A123
artikel
178 L’atteinte du foie au cours de la maladie cœliaque : quelle fréquence et quelle évolution ? Nasr, S.

41 S p. A103
artikel
179 L’atteinte thoracique est fréquente au cours de la maladie associée aux IgG4 : étude multicentrique rétrospective Muller, R.

41 S p. A27-A28
artikel
180 La tuberculose abdominale : à propos de 149 cas Bradai, S.

41 S p. A109-A110
artikel
181 Le bilan étiologique d’une nécrose testiculaire révèle un phéochromocytome Bouldoires, B.

41 S p. A150-A151
artikel
182 L’ectodermose pluriorificielle, une forme d’érythème polymorphe à ne pas méconnaître : à propos de quatre cas Boumaiza, S.

41 S p. A188
artikel
183 Le gêne RYR : ne pas l’oublier Perrin, H.

41 S p. A179
artikel
184 Le lupus érythémateux profond ou panniculite lupique : une pathologie rare et au préjudice esthétique important, une série de 10 cas Boumaiza, S.

41 S p. A137
artikel
185 Les colites microscopiques : à propos de 81 cas Bradai, S.

41 S p. A109
artikel
186 Les granulomatoses avec polyangéite (GPA) sans ANCA ou avec ANCA anti-myéloperoxydase représentent des entités distinctes au sein des GPA. Analyse de 727 GPA du registre du Groupe Français d’Etude des Vascularites Puéchal, X.

41 S p. A18-A19
artikel
187 Les Immunoglobulines A dominent la réponse anticorps neutralisante précoce anti-SARS-CoV-2 Mathian, A.

41 S p. A63-A64
artikel
188 Les manifestations cardiaques détectées à l’échographie au cours du Lupus érythémateux systémique : étude descriptive à propos de 20 cas Ghyaza, A.

41 S p. A141-A142
artikel
189 Les manifestations hématologiques au cours du LES : à propos de 219 cas Izidbih, Y.

41 S p. A97
artikel
190 Les particularités des anémies hémolytiques auto-immunes chez les sujets adultes et âgés Skhiri, S.

41 S p. A91
artikel
191 Le syndrome des antisynthétases : une cause rare de fièvre prolongée Khaloui, M.

41 S p. A191-A192
artikel
192 Le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun par caplacizumab prévient la survenue d’évolutions défavorables jusqu’à l’amélioration de l’activité ADAMTS13 Benhamou, Y.

41 S p. A54
artikel
193 Leucémie lymphocytaire chronique révélée par un tableau de pseudo-artérite gigantocellulaire : à propos d’une observation Arbaoui, I.

41 S p. A122
artikel
194 Leucoencéphalopathie multifocale progressive : complication tardive d’un déficit monogénique de type XIAP ? Meunier, B.

41 S p. A173-A174
artikel
195 L’hématopoïèse extramédullaire : à propos de deux cas Oubelkacem, N.

41 S p. A94-A95
artikel
196 L’inflammation orbitaire spécifique révélant des maladies systémiques Ghribi, M.

41 S p. A164-A165
artikel
197 L’élévation persistante de la vitamine B12 plasmatique comme marqueur prédictif de cancer solide Lacombe, V.

41 S p. A80
artikel
198 L’OCT plein champ, une nouvelle technique pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes Maldiney, T.

41 S p. A59-A60
artikel
199 Lupus érythémateux systémique révélé après 50 ans : à propos de 10 cas Izidbih, Y.

41 S p. A142
artikel
200 Lupus subaigu induit par la terbinafine Lahouel, I.

41 S p. A146-A147
artikel
201 Élévation inexpliquée des D-dimères, penser au syndrome de Kasabach–Merritt Pehlivan, J.

41 S p. A149-A150
artikel
202 Lymphome du MALT des glandes lacrymales faisant révéler un syndrome de Gougerot-Sjögren Corfmat, M.

41 S p. A128-A129
artikel
203 Lymphome T cutané mimant un vitiligo Boufarguine, S.

41 S p. A130-A131
artikel
204 Lymphome T sous-cutané à type de panniculite associé à un œdème facial et à un syndrome lymphohistiocytaire : à propos d’un cas Helali, W.

41 S p. A131-A132
artikel
205 Maintien de la rémission dans l’artérite à cellules géantes : comparaison indirecte des agents épargnant la corticothérapie par une revue systématique et une méta-analyse en réseau Mainbourg, S.

41 S p. A20-A21
artikel
206 Maladie de Castleman et biothérapie Ghribi, M.

41 S p. A124
artikel
207 Maladie de Crohn cutanée : à propos de 4 cas Ben Ameur, W.

41 S p. A107
artikel
208 Maladie de Gaucher à l’âge adulte : cohorte de patients suivis en médecine interne et difficultés thérapeutiques Khaloui, M.

41 S p. A216
artikel
209 Maladie de Horton chez le sujet âgé Zulfiqar, A.A.

41 S p. A119
artikel
210 Maladie de Rosai–Dorfman cutanée pure : étude bicentrique de 10 cas Tabka, M.

41 S p. A125
artikel
211 Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : profil épidémiologique et caractéristique cliniques : à propos de 26 cas Boukhobza, Y.

41 S p. A195
artikel
212 Maladies auto-immunes associées à la maladie de Biermer Fraj, A.

41 S p. A95
artikel
213 Maladies auto-immunes associées à la pelade : étude transversale à propos de 67 cas Chaabani, M.

41 S p. A134
artikel
214 Maladies non vascularitiques associées aux sérologies ANCA positives : série monocentrique rétrospective de 299 patients Merindol, J.

41 S p. A17
artikel
215 Manifestations dermatologiques au cours de l’hypothyroïdie : une série tunisienne de 51 patients Daadaa, N.

41 S p. A112-A113
artikel
216 Manifestations inflammatoires associées à l’infection COVID-19 Mertz, P.

41 S p. A182-A183
artikel
217 Manifestations neuropsychiatriques au cours du syndrome des antiphospholipides primaire Ben Hamad, M.

41 S p. A144-A145
artikel
218 Manifestations rares révélant une maladie de Takayasu, à propos de deux cas Boussetta, N.

41 S p. A118
artikel
219 Mise en place d’une filière spécifique dédiée à la prise en charge urgente de l’artérite à cellules géantes: rapport d’expérience à 18 mois Sené, T.

41 S p. A85
artikel
220 Méningite aseptique : le point de vue de l’interniste Jebri, M.

41 S p. A213-A214
artikel
221 Modification de la réponse immunitaire au cours de la maladie de Rendu-Osler Guilhem, A.

41 S p. A64-A65
artikel
222 Mortalité de la maladie de Behçet en France : analyse en cause multiple de décès David, E.

41 S p. A33
artikel
223 Multipositivité des anticorps spécifiques des myosites recherchéspar immunoblot : séroprévalence et signification clinique Briantais, A.

41 S p. A30
artikel
224 Mutations haplo-insuffisantes du gène SOCS1 : une nouvelle cause d’auto-immunité à début précoce traitée par une thérapie ciblée Hadjadj, J.

41 S p. A58
artikel
225 Mutation somatique du gène NLRP3 : une cause rare de syndrome inflammatoire prolongé du sujet âgé ! Godot, A.

41 S p. A180-A181
artikel
226 Mycosis fongoïde : étude épidémiologique, anatomoclinique et thérapeutique Abdelli, W.

41 S p. A192
artikel
227 Myolyse au cours de la sclérose latérale amyotrophique : une association à ne pas méconnaître Meddeb, Z.

41 S p. A212
artikel
228 Myosite focale : une maladie rare méconnue. Expérience d’un service de médecine interne Guermazi, M.

41 S p. A207-A208
artikel
229 Neuromyélites optiques associées au lupus systémique ou au syndrome de Sjögren : une étude de cohorte multicentrique Baber, A.

41 S p. A41
artikel
230 Neuropathies optiques ischémiques antérieures : étude des caractéristiques des formes artéritiques et non artéritiques Parreau, S.

41 S p. A87-A88
artikel
231 Neurosarcoïdose ou lymphome cérébral, un diagnostic difficile Serpier, M.

41 S p. A151-A152
artikel
232 Neutropénie sévère et agranulocytose induites par les antithyroïdiens de synthèse : à propos de 30 cas issus d’un centre de référence Zulfiqar, A.A.

41 S p. A175
artikel
233 Nocardioses au cours des vascularites systémiques Wesner, N.

41 S p. A12-A13
artikel
234 Nodule du trayeur : une virose cutanée réémergente ? Robert, M.

41 S p. A181
artikel
235 Obèses mais métaboliquement normaux Elleuch, M.

41 S p. A111
artikel
236 Ostéomalacie : mode de révélation rare de la maladie cœliaque de l’adulte, à propos de 9 cas Khalifa, D.

41 S p. A201-A202
artikel
237 Pancréatite aiguë lupique : une série tunisienne de 15 cas Jebri, M.

41 S p. A143
artikel
238 Pancréatite lupique aiguë : étude de 5 cas Arbaoui, I.

41 S p. A139
artikel
239 Particularités cliniques et thérapeutiques de la leishmaniose cutanée de la face : étude de 49 cas tunisiens Daadaa, N.

41 S p. A176
artikel
240 Particularités de l’artérite à cellules géantes avec biopsie de l’artère temporale négative Helali, W.

41 S p. A119-A120
artikel
241 Particularités de l’artérite à cellules géantes sans syndrome inflammatoire biologique : étude comparative Helali, W.

41 S p. A118-A119
artikel
242 Particularités de l’atteinte articulaire au cours du syndrome des antisynthétases Khaloui, M.

41 S p. A196-A197
artikel
243 Particularités de l’atteinte cardiaque au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite et de la granulomatose avec polyangéite Belhassen, A.

41 S p. A186
artikel
244 Particularités de l’érythème induré de Bazin dans un pays d’endémie tuberculeuse Chabchoub, I.

41 S p. A171
artikel
245 Particularités du lupus érythémateux systémique associé à d’autres maladies auto-immunes Ghriss, N.

41 S p. A139-A140
artikel
246 Particularités du syndrome des antiphospholipides primitif chez le sujet âgé Ben Hamad, M.

41 S p. A146
artikel
247 Perception des relations entre les jeunes patients et les médecins lors de la transition de la pédiatrie à la médecine adulte : résultat d’une enquête réalisée auprès de 100 médecins et 104 jeunes Herasse, M.

41 S p. A2-A3
artikel
248 Persistance thérapeutique par le tocilizumab dans la polyarthrite rhumatoïde chez les patients naïfs de biothérapie Khalifa, D.

41 S p. A204
artikel
249 Épidermodysplasie verruciforme acquise chez les transplantés du rein Gara, S.

41 S p. A172
artikel
250 Pneumocystose et maladies auto-immunes: étude rétrospective monocentrique sur 10 ans Catherine, F.X.

41 S p. A216-A217
artikel
251 Pneumocystoses au cours des maladies auto-immunes : analyse d’un registre national prospectif Galmiche, S.

41 S p. A14
artikel
252 Pneumomédiastin secondaire à une infection de type SRAS-nCOV-2 Mathurin, M.

41 S p. A179-A180
artikel
253 Polymorphisme poly (A) du récepteur de la vitamine D dans le lupus érythémateux systémique : étude cas-témoins Hend, H.

41 S p. A143-A144
artikel
254 Population drépanocytaire adulte suivie dans un centre de référence de la drépanocytose adulte français : étude transversale descriptive (2017–2018) Meunier, B.

41 S p. A51-A52
artikel
255 Poussée de lupus érythémateux systémique déclenchée par une infection virale par poxvirus : à propos d’un cas Ben Rejeb, M.

41 S p. A138-A139
artikel
256 Poussées récurrentes de pancréatite précessives d’un purpura rhumatoïde Redl, S.

41 S p. A168-A169
artikel
257 Prédiction du développement de l’encéphalopathie hépatique au cours des atteintes hépatiques aiguës sévères Bradai, S.

41 S p. A105
artikel
258 Périartérite noueuse survenant à l’arrêt d’un traitement par apremilast Schein, F.

41 S p. A155-A156
artikel
259 Primo-infection à EBV avec méningo-encéphalite temporo-limbique efficacement traitée par corticothérapie Elhani, I.

41 S p. A196
artikel
260 Profil lipidique au cours de la polyarthrite rhumatoïde et risque d’athérogénicité Hannech, E.

41 S p. A202-A203
artikel
261 Profils de syndromes hémolytique et urémique associés aux maladies systémiques auto-immunes : une analyse transversale du registre français du CNR-MAT Martis, N.

41 S p. A52
artikel
262 Profil étiologique des aortites inflammatoires Dghaies, S.

41 S p. A115
artikel
263 Profil évolutif des PTT acquis sans auto-anticorps : Expérience du Centre de Référence Français des Microangiopathies Thrombotiques Simon, D.

41 S p. A52-A53
artikel
264 À propos d’un cas de tuberculose sous tocilizumab dans l’artérite à cellules géantes : une bonne leçon de vigilance Lemeu, M.

41 S p. A122
artikel
265 Présentation, prise en charge et pronostic de 112 patients atteints d’effets indésirables immunologiques rhumatologiques des inhibiteurs de checkpoints Lenfant, T.

41 S p. A3-A4
artikel
266 Prurigo pigmentosa : une complication cutanée du régime cétogène Ben Hamouda, M.

41 S p. A113
artikel
267 Prévalence des vascularites à ANCA en Alsace et association spatiale avec les carrières : étude capture-recapture et analyse géospatiale Giorgiutti, S.

41 S p. A26
artikel
268 Prévalence et facteurs prédictifs de dénutrition au cours de la maladie de Crohn Ben Ameur, W.

41 S p. A113-A114
artikel
269 Prévalence et pronostic des manifestations thrombotiques dans les maladies inflammatoires et auto-immunes associées aux syndromes myélodysplasiques : étude cas-témoins rétrospective multicentrique française Sotier, M.

41 S p. A10
artikel
270 Pseudo-maladie de Still paranéoplasique Jamal, O.

41 S p. A194
artikel
271 Purpura thrombopénique associé à une histiocytose non Langerhansienne mixte (Rosai–Dorfman/Erdheim–Chester) Razanamahery, J.

41 S p. A126
artikel
272 Purpura thrombopénique immunologique réfractaire révélant un syndrome MYH9 Fredon, G.

41 S p. A125-A126
artikel
273 Quand la COVID-19 nous défrise Giret, C.

41 S p. A170
artikel
274 Quelle place pour la recherche des anticorps de spécificités étendues (prothrombine, phosphatidyléthanolamine et annexine V) dans le syndrome des antiphospholipides ? Étude rétrospective sur 95 patients Aubignat, M.

41 S p. A7-A8
artikel
275 Quels sont les paramètres métrologiques qui retentissent le plus sur la qualité de vie des patients atteints de spondyloarthrite axiale ? Maatallah, K.

41 S p. A206
artikel
276 Qui veut la peau de Roger Rabbit ? Geisler, M.

41 S p. A177-A178
artikel
277 Rentabilité du score DN4 dans le diagnostic des neuropathies périphériques au cours du syndrome de Sjögren : une série de 39 patients Abbassi, I.M.

41 S p. A217
artikel
278 Restauration de la réponse T régulatrice après traitement par tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes Samson, M.

41 S p. A61-A62
artikel
279 Risque de rechute des vascularites associées aux ANCA diagnostiquées après 75 ans Thietart, S.

41 S p. A6
artikel
280 Risque de tuberculose neuroméningée au cours des maladies systémiques Bougharriou, I.

41 S p. A157
artikel
281 Risque infectieux de l’étoposide dans l’hémophagocytose lymphohistiocytaire de l’adulte Lacout, C.

41 S p. A47-A48
artikel
282 Risques du nouveau vaccin recombinant contre le zona : une étude rétrospective sur 622 patients de rhumatologie Lenfant, T.

41 S p. A83-A84
artikel
283 Rituximab versus cyclophosphamide au cours de l’hémophilie acquise. Résultats à 6 mois d’une étude prospective randomisée (étude CREHA) Levesque, H.

41 S p. A74
artikel
284 Rôle des mastocytes dans le remodelage vasculaire de la maladie de Takayasu Le Joncour, A.

41 S p. A62
artikel
285 Rôle et place de la médecine interne dans la gestion de la crise Covid 19 : impact sur les organisations et les pathologies prises en charge. Questionnaire auprès des chefs de service Gilardin, L.

41 S p. A78-A79
artikel
286 Résistance d’origine génétique au dabigatran Aubignat, M.

41 S p. A102-A103
artikel
287 Érythème de Bazin : une manifestation rare de sarcoïdose Beaumesnil, S.

41 S p. A213
artikel
288 Érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 115 cas Skhiri, S.

41 S p. A112
artikel
289 Érythème noueux et dermatose neutrophilique révélant une primo-infection EBV Allichon, S.

41 S p. A188-A189
artikel
290 Érythroblastopénie induite par l’érythropoïétine : une réaction immunitaire rare mais sévère Delhomme, C.

41 S p. A93-A94
artikel
291 SAPL induit médicamenteux : analyse de 575 cas à partir de la base de données internationale OMS Gerardin, C.

41 S p. A9-A10
artikel
292 Sclérœdème de Buschke : à propos de 2 cas Elleuch, M.

41 S p. A136-A137
artikel
293 Sclérites dans un service de médecine interne : à propos de 44 cas Bougharriou, I.

41 S p. A155
artikel
294 Sécurité et efficacité à long terme du bérotralstat (BCX7353) pour la prophylaxie des crises d’angiœdème héréditaire (AOH) : résultats de l’étude APeX-S Bouillet, L.

41 S p. A183-A184
artikel
295 Sémiologie clinique de l’anémie chez des patients âgés de plus de 75 ans : une étude prospective menée par le groupe SiFMI Chahbazian, J.B.

41 S p. A90-A91
artikel
296 Spectre étiologique des sténoses sous-glottiques dans les maladies dysimmunitaires Catano, J.

41 S p. A15-A16
artikel
297 SplenoMegaly Study : résultats intermédiaires Denis, G.

41 S p. A79-A80
artikel
298 Spondylodiscites bruceliennes : caractéristiques épidémio-cliniques, thérapeutiques et évolutives Abdeljelil, M.

41 S p. A206
artikel
299 Spondylodiscite tuberculeuse : à propos de 15 cas Khalifa, D.

41 S p. A199
artikel
300 Séquelles à long terme au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données issues d’une étude rétrospective multicentrique de 845 patients Papo, M.

41 S p. A6-A7
artikel
301 Survenue d’une prolifération LGL chez une patiente avec un DICV : une mutation gain de fonction de STAT3 en cause Dossou, E.

41 S p. A132
artikel
302 Switch d’anticoagulant oral : quelles indications en vie réelle ? Jaquemet, M.

41 S p. A102
artikel
303 Syndrome abdominal aigu survenant dans un contexte de lymphome : penser à l’angiœdème bradykinique Zadro, Y.

41 S p. A127-A128
artikel
304 Syndrome d’activation mastocytaire : le mastocyte en vedette Allaoui, A.

41 S p. A133
artikel
305 Syndrome des abcès aseptiques : série française de 71 patients Trefond, L.

41 S p. A24
artikel
306 Syndrome des antiphospholipides séronégatif : résultats de la recherche d’antiphospholipides non conventionnels dans une série rétrospective de 391 patients Terre, A.

41 S p. A8
artikel
307 Syndrome dépressif induit par l’Anakinra : nouveau cas rapporté Laffont-Lozes, P.

41 S p. A160-A161
artikel
308 Syndrome TAFRO : une entité à connaître pour une prise en charge précoce Praliaud, R.

41 S p. A124-A125
artikel
309 État de choc chez le patient VIH : penser à la iatrogénie induite par les antirétroviraux Muller, R.

41 S p. A163-A164
artikel
310 Taux sérique d’IgG2 et protection vaccinale anti-pneumococcique à long terme chez les patients ayant un lupus systemique Gerard, A.L.

41 S p. A16
artikel
311 Tear Metabogren : identification d’une signature métabolique lacrymale prédictive du syndrome de Sjögren primaire Urbanski, G.

41 S p. A56
artikel
312 Thrombose porte en dehors de la cirrhose : à propos de 17 cas Bradai, S.

41 S p. A100
artikel
313 Thromboses artérielles et infection COVID-19 Fournier, M.

41 S p. A10
artikel
314 Thrombose veineuse portale et prise de traitement anabolisant : une relation de cause–conséquence ? Fetati, Y.

41 S p. A101
artikel
315 Toxicité neurologique complexe des inhibiteurs de check point Muller, R.

41 S p. A162
artikel
316 Traitement de la thrombopénie immunologique cliniquement significative secondaire au lupus érythémateux systémique : étude rétrospective de 90 patients en vie réelle Roussotte, M.

41 S p. A42-A43
artikel
317 Traitement par apremilast dans la maladie de Behçet: étude observationnelle multicentrique Vieira, M.

41 S p. A72
artikel
318 Transfusion-related acute lung injury (TRALI) après immunoglobulines intraveineuses : étude multicentrique et revue de la littérature Vigneron, C.

41 S p. A4
artikel
319 Tuberculose myocardique : analyse rétrospective de 6 cas Dulin, M.

41 S p. A170-A171
artikel
320 Étude des facteurs de mauvaise observance thérapeutique en médecine interne Rachdi, I.

41 S p. A97-A98
artikel
321 Étude des formes réfractaires au traitement d’induction au cours des vascularites associées aux ANCA Sorin, B.

41 S p. A4-A5
artikel
322 Étude rétrospective monocentrique visant à mettre en évidence une valeur seuil significativement différente de cryoglobulinémie entre les patients présentant des symptômes cliniques liés à la cryoglobulinémie et ceux chez qui elle est asymptomatique Aubertin, N.

41 S p. A25-A26
artikel
323 Étude SCLERONCO-1 : étude de tolérance et de pharmacovigilance des Immune Checkpoint Inhibiteurs chez les patients ayant une SCLERodermie systémique préexistante en ONCOlogie Panhaleux, M.

41 S p. A29-A30
artikel
324 Tumeurs brunes osseuses : un diagnostic à ne pas méconnaître Bankole, V.

41 S p. A157-A158
artikel
325 Un abcès de prostate non infectieux Chevalier, K.

41 S p. A152
artikel
326 Un banquier qui ne sait plus compter Carneiro-Esteves, L.

41 S p. A156-A157
artikel
327 Un carcinome épidermoïde sur une kératodermie palmoplantaire poikilodermique : une complication rare du traitement par l’hydroxyurée Rouatbi, J.

41 S p. A195
artikel
328 Un cas de myélopathie porto cave : une complication rare de l’hépatopathie chronique Tbessi, R.

41 S p. A106
artikel
329 Un diagnostic d’amylose cutanée dyschromique chez un patient suivi pour un lupus systémique Renaud, A.

41 S p. A138
artikel
330 Une cause d’hyperammoniémie à ne pas méconnaître : la maladie de Rendu–Osler Wilme, V.

41 S p. A177
artikel
331 Une cause rare d’anémie sous carlfizomib Chevalier, M.

41 S p. A93
artikel
332 Une crise de fièvre méditerranéenne familiale bien atypique ! Decker, P.

41 S p. A190-A191
artikel
333 Une forme pseudotumorale d’une maladie de Basedow : à propos d’un cas Ghriss, N.

41 S p. A194-A195
artikel
334 Une hémiface rouge : pensez au « syndrome Harlequin » Boumaiza, S.

41 S p. A187
artikel
335 Une hypokaliémie symptomatique induite par une consommation excessive de Coca-Cola zéro® Couillard, F.

41 S p. A165-A166
artikel
336 Une maladie de Crohn radiologique, un trop beau diagnostic ? Roxane, R.

41 S p. A108
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337 Une méningite de diagnostic difficile chez un patient immunodéprimé Chevalier, M.

41 S p. A166-A167
artikel
338 Une polyarthrite septique d’évolution défavorable : quand une bactérie peut en cacher une autre Martin-Lecamp, G.

41 S p. A158
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339 Une polyglobulie qui saigne : pensez à la maladie de Rendu–Osler ! Decker, P.

41 S p. A190
artikel
340 Une urticaire jaune associée à un Overlap syndrome : à propos d’un cas Ghriss, N.

41 S p. A147
artikel
341 Une uvéite postérieure bilatérale associée à un tableau clinique complexe révèlent une encéphalite à GFAP Amari, S.

41 S p. A150
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342 Un lichen plan induit par les antipaludéens de synthèse : à propos de 3 cas Rouatbi, J.

41 S p. A197
artikel
343 Un myélome hépat-ant ! Chassepot, H.

41 S p. A129
artikel
344 Un réservoir de lymphocytes B mémoires ayant résisté au rituximab participe aux rechutes à distance du traitement au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte Crickx, E.

41 S p. A43-A44
artikel
345 Un syndrome de Rowell induit par le clopidogrel : à propos d’un premier cas Saad, S.

41 S p. A189
artikel
346 Un tableau de vascularite à ANCA d’expression rénale révélant une endocardite à Bartonella henselae : case report Broca, F.

41 S p. A168
artikel
347 Un thrombus flottant étendu de la veine iliaque gauche révélant une maladie de Biermer Dejeans, G.

41 S p. A95-A96
artikel
348 Usage anti-viral des inhibiteurs de check point : une preuve de concept Muller, R.

41 S p. A162-A163
artikel
349 Utilisation du rituximab dans la leucémie à grands lymphocytes à grains associée à la polyarthrite rhumatoïde: étude rétrospective multicentrique Lobbes, H.

41 S p. A71
artikel
350 Utilisation hors-AMM des biothérapies au cours des granulomatoses avec polyangéite réfractaires ou en rechute Mettler, C.

41 S p. A20
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351 Valeur du QuantiFERON, implication dans le diagnostic, la réponse au traitement au sein d’une cohorte d’uvéites Danjou, W.

41 S p. A80-A81
artikel
352 Évaluation de la fatigue et de l’état psychiatrique chez les patients atteints de sarcoïdose Baya, W.

41 S p. A211
artikel
353 Évaluation de l’atteinte des hanches au cours de la spondyloarthrite par le Bath Ankylosing Spondylitis Radiologic Index : quel degré d’accord entre les rhumatologues et les radiologues ? Hamdi, O.

41 S p. A178-A179
artikel
354 Évaluation de l’incidence des connectivites au cours du suivi des pneumopathies interstitielles avec signes d’auto-immunité : une étude de cohorte multicentrique nationale Decker, P.

41 S p. A27
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355 Évaluation de l’intérêt du monitorage des anti-TNF-α dans les uvéites non-infectieuses : à propos de 44 patients Sejournet, L.

41 S p. A39
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356 Évaluation de l’observance thérapeutique sous biothérapie au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) Abbes, M.

41 S p. A197-A198
artikel
357 Évaluation des auto-anticorps dirigés contre la protéase du complément C1s et l’alarmine HMGB1 dans le Lupus Erythémateux Systémique Lohberger Timsit, B.

41 S p. A55
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358 Évaluation des comorbidités au cours des spondyloarthrites Slouma, M.

41 S p. A154
artikel
359 Évaluation des pratiques à propos de la réactivation virale B chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur Amouri, A.

41 S p. A167-A168
artikel
360 Évaluation du bénéfice pour les internes de phase socle du Co-DES de médecine interne et immunologie clinique, maladies infectieuses et tropicales, et allergologie, d’une séance de simulation sur le vécu de leurs premières gardes Mercuzot, C.

41 S p. A1-A2
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361 Évaluation du cyclophosphamide au cours de la neuro-sarcoïdose : étude rétrospective chez 32 patients Bigot, W.

41 S p. A38
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362 Vascularite pseudotumorale du système nerveux central. Une observation Delacotte, C.

41 S p. A198-A199
artikel
363 Vascularites à IgA associées aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : étude observationnelle multicentrique rétrospective de 43 patients Rasmussen, C.

41 S p. A24-A25
artikel
364 Vers un quick test biologique pour le diagnostic étiologique des hépatites granulomateuses ? Dhelft, F.

41 S p. A35
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365 Voie de signalisation JAK/STAT dans la maladie de Takayasu Regner, P.

41 S p. A62-A63
artikel
366 Voie de signalisation NF-kB dans la maladie de Behçet: une nouvelle cible thérapeutique? Le Joncour, A.

41 S p. A58-A59
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367 Évolution du purpura thrombopenique immunologique pendant la grossesse : Résultats d’une étude cas-contrôles observationnelle prospective multicentrique guillet, S.

41 S p. A53-A54
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368 Xanthogranulome nécrobiotique, maladie de Sjögren et cirrhose biliaire primitive Gara, S.

41 S p. A172
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369 Y a-t-il une association entre les performances cliniques des étudiants et leur réussite aux épreuves classantes nationales informatisées ? Azoyan, L.

41 S p. A1
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