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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Amylose AA secondaires aux déficits immunitaires : à propos de 40 cas dont 3 nouveaux cas français Delplanque, M.
 2019
 40 S1 p. A62-A63
 artikel
2 Amylose AL : une autre grande simulatrice Salvador, B.
 2019
 40 S1 p. A167
 artikel
3 Amylose nodulaire cutanée AL, syndrome de CREST et Sjogrën Chauvet, E.
 2019
 40 S1 p. A166
 artikel
4 Amylose rénale AL révélée par un lymphome primitif mammaire : à propos d’un cas Helali, W.
 2019
 40 S1 p. A168
 artikel
5 Analyse de la cohorte française des patients atteints de maladie de Gaucher de type 1 et Non Traités (GANT) Serratrice, C.
 2019
 40 S1 p. A67-A68
 artikel
6 Anticorps versus phénotype dans la sclérodermie systémique : une étude de cas-témoins Tieu, A.
 2019
 40 S1 p. A81
 artikel
7 Anévrysmes coronariens géants révélant une maladie associée aux IgG4$ Berthoux, E.
 2019
 40 S1 p. A183-A184
 artikel
8 Apport de l’imagerie cérébrale au cours de la neurosarcoïdose Sayhi, S.
 2019
 40 S1 p. A121
 artikel
9 Apport du QuantiFERON®-TB Gold-Plus dans le diagnostic de tuberculose oculaire : analyse de 244 tests consécutifs dans un centre de référence de l’uvéite Amara, A.
 2019
 40 S1 p. A48-A49
 artikel
10 Artérite à cellules géantes associées aux syndromes myélodysplasiques : étude cas contrôle multicentrique française Roupie, A.L.
 2019
 40 S1 p. A87
 artikel
11 Artérite à Cellules Géantes (Horton) en France en 2018 : étude ARTEMIS Mahr, A.
 2019
 40 S1 p. A53-A54
 artikel
12 Aspects physiopathologiques, radiothérapie et fibrose 2019
 40 S1 p. A8-A9
 artikel
13 Association d’une dermatomyosite amyopathique et d’un scléromyxœdeme Grienay, N.
 2019
 40 S1 p. A147-A148
 artikel
14 Association hémophilie acquise et maladie associée aux IgG4 : présentation d’un cas et étude physiopathologique Sanges, S.
 2019
 40 S1 p. A161
 artikel
15 Atrophodermie linéaire de Moulin de la face : une localisation exceptionnelle Charfi, O.
 2019
 40 S1 p. A111-A112
 artikel
16 Atteinte cardiaque au cours du lupus érythémateux systémique Ghriss, N.
 2019
 40 S1 p. A134-A135
 artikel
17 Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique Mrabet, S.
 2019
 40 S1 p. A141
 artikel
18 Atteinte du cuir chevelu au cours de la sarcoïdose : le marqueur d’une atteinte viscérale Toumi, A.
 2019
 40 S1 p. A124-A125
 artikel
19 Atteinte exceptionnelle de la muqueuse nasale au cours d’une pyostomatite pyodermite végétante Gara, S.
 2019
 40 S1 p. A106-A107
 artikel
20 Atteinte hématologique au cours du Syndrome de Sjögren primitif Bouaziz, R.
 2019
 40 S1 p. A132
 artikel
21 Atteinte hépatique pseudo-tumorale dans l’artérite à cellules géantes Lejeune, G.
 2019
 40 S1 p. A182-A183
 artikel
22 Atteinte neurologique au cours du syndrome de Sjögren Skouri, W.
 2019
 40 S1 p. A130-A131
 artikel
23 Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet. À propos de 106 cas Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A180
 artikel
24 Atteinte osseuse au cours de la cholangite biliaire primitive Mrabet, S.
 2019
 40 S1 p. A197
 artikel
25 Atteinte pulmonaire au cours du lupus érythémateux systémique Sayhi, S.
 2019
 40 S1 p. A136-A137
 artikel
26 Atteintes neurocognitives du syndrome de Gougerot–Sjögren : évaluations standardisées des fonctions cognitives et de la qualité de vie Castille, E.
 2019
 40 S1 p. A55-A56
 artikel
27 Atteintes neurologiques centrales au cours du myélome : à propos de 2 observations Durand, P.
 2019
 40 S1 p. A163
 artikel
28 Atteinte unguéale au cours de l’amylose systémique type AL Toumi, A.
 2019
 40 S1 p. A166-A167
 artikel
29 Autogreffe et Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique : l’expérience française : à propos de 3 cas Puyade, M.
 2019
 40 S1 p. A74
 artikel
30 Automorsure et neuroacanthocytose : A propos d’un cas Ghariani Fetoui, N.
 2019
 40 S1 p. A208-A209
 artikel
31 Besoins et attentes des patients atteints de la maladie de Fabry vis-à-vis de leur traitement en France : développement d’un Questionnaire des Attentes des Patients (QAP Fabry) Lidove, O.
 2019
 40 S1 p. A69-A70
 artikel
32 Bilan d’une année de consultation « rapide » de médecine interne à l’hôpital Bicêtre Gorget, T.
 2019
 40 S1 p. A102-A103
 artikel
33 Biopsie rénale transveineuse en réanimation : un outil diagnostic à ne pas négliger Pineton De Chambrun, M.
 2019
 40 S1 p. A59
 artikel
34 Caractéristiques des patients sclérodermiques avec positivité des anticorps anti-Th/To Muller, R.
 2019
 40 S1 p. A82-A83
 artikel
35 Caractéristiques et évolution des atteintes ophtalmologiques dans l’Artérite à Cellules Géantes : une étude cas-témoin Dumont, A.
 2019
 40 S1 p. A53
 artikel
36 Caractéristiques, spectre étiologique et évolution des uvéoméningites Hadjadj, J.
 2019
 40 S1 p. A47
 artikel
37 Catégories socio-professionnelles au cours de la sarcoïdose : données d’une cohorte multicentrique Lhote, R.
 2019
 40 S1 p. A52
 artikel
38 Chutes intra-hospitalières et complications hémorragiques : une analyse descriptive au CHU de Rennes Lautrédoux, F.
 2019
 40 S1 p. A89
 artikel
39 Comment formaliser la supervision de l’apprentissage du raisonnement clinique 2019
 40 S1 p. A20-A22
 artikel
40 Comorbidités au cours des maladies inflammatoires : l’exemple des vascularites systémiques 2019
 40 S1 p. A44-A46
 artikel
41 Comorbidités non cardio-métabolique chez 172 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde Nadji, Z.
 2019
 40 S1 p. A127
 artikel
42 Complications graves secondaires à une constipation chez deux adultes drépanocytaires Finet, F.
 2019
 40 S1 p. A160-A161
 artikel
43 Cérébellite carentielle: une cause rare de syndrome cérébelleux chez l’adulte Dziebowski, L.
 2019
 40 S1 p. A215-A216
 artikel
44 Crytococcose cutanée primaire chez un sujet immunocompétent Stuchfield-Denby, E.
 2019
 40 S1 p. A208
 artikel
45 Description de l’état nutritionnel chez 120 patients atteints de sclérodermie systémique suivis au CHRU de Montpellier Rivet, V.
 2019
 40 S1 p. A83
 artikel
46 Des lésions cutanées d’apparence bénigne pour une maladie potentiellement mortelle Gara, S.
 2019
 40 S1 p. A113
 artikel
47 Des nodules sous cutanés révélant un lupus érythémateux systémique masculin Maghfour, S.
 2019
 40 S1 p. A138-A139
 artikel
48 Déficit musculaire à distance d’une allogreffe de moelle osseuse : pensez à la myopathie inflammatoire Auboiroux, M.M.
 2019
 40 S1 p. A149-A150
 artikel
49 Diagnostic positif et variations anatomopathologiques au cours des gastrites chez les patients sous inhibiteurs de la pompe à protons Nakhli, A.
 2019
 40 S1 p. A199
 artikel
50 Diagnostic simultané de cancer pulmonaire et mycosis fongoïde : lien épidémiologique et complexité thérapeutique Robilliard, B.
 2019
 40 S1 p. A111
 artikel
51 Différences phénotypiques entre patients drépanocytaires adultes d’origine sub-Saharienne nés en France métropolitaine et nés en Afrique sub-Saharienne Honsel, V.
 2019
 40 S1 p. A79-A80
 artikel
52 Distinction des thromboses portales aiguës et chroniques en dehors de la cirrhose : pertinence des critères diagnostiques Sabbek, A.
 2019
 40 S1 p. A201-A202
 artikel
53 Dépistage de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique : expérience d’un service de médecine interne Slimani, N.
 2019
 40 S1 p. A140-A141
 artikel
54 Développement et validation d’un score d’activité dans la sarcoïdose : le Sarcoidosis disease activity index (SDAI) Chazal, T.
 2019
 40 S1 p. A51
 artikel
55 Dysgammaglobulinémie et maladie de Gaucher : analyse du Registre Français de la Maladie de Gaucher Nguyen, Y.
 2019
 40 S1 p. A68
 artikel
56 Editorial board 2019
 40 S1 p. i
 artikel
57 Effet d’un polyphénol dans l’hémochromatose et l’hépatosidérose dysmétabolique : étude contrôlée randomisée Lobbes, H.
 2019
 40 S1 p. A65-A66
 artikel
58 Effet thérapeutique des vésicules extracellulaires isolées de cellules souches mésenchymateuses dans la fibrose sclérodermique : implication potentielle de miR-29a Rozier, P.
 2019
 40 S1 p. A82
 artikel
59 Efficacité du rituximab chez les patients atteints de neutropénie auto-immune (NAI) Bigot, W.
 2019
 40 S1 p. A63-A64
 artikel
60 Efficacité du sarilumab comme agent d’épargne cortisonique dans la maladie de Still corticodépendante Simeni Njonnou, S.R.
 2019
 40 S1 p. A192-A193
 artikel
61 Efficacité et tolérance du rivaroxaban chez les patients traités pour une embolie pulmonaire Vigneron, C.
 2019
 40 S1 p. A93
 artikel
62 Efficacité et Tolérance du Tocilizumab en utilisation hors AMM en médecine interne : étude rétrospective multicentrique Michaud, M.
 2019
 40 S1 p. A70
 artikel
63 Efficacité à long-terme du traitement par ustekinumab dans la maladie de Behçet Mirouse, A.
 2019
 40 S1 p. A73
 artikel
64 Encéphalite auto immune à anticorps anti GFAP : à propos d’une observation et revue de la littérature Garrigues, P.
 2019
 40 S1 p. A215
 artikel
65 Encéphalite paranéoplasique avec anticorps anti-SOX1 et anti-CV2 révélatrice d’un carcinome neuro-endocrine à petites cellules Bouvet, J.
 2019
 40 S1 p. A216-A217
 artikel
66 Enseignement des maladies rares par le jeu de rôle en santé : résultats d’une expérimentation pilote autour du phénomène de Raynaud Sanges, S.
 2019
 40 S1 p. A66-A67
 artikel
67 Erdheim Chester, quand les anticorps s’en mêlent Liberatore, J.
 2019
 40 S1 p. A176
 artikel
68 Erythème noueux aux oestroprogestatifs : association fortuite ou lien véritable ? Rachdi, I.
 2019
 40 S1 p. A108-A109
 artikel
69 Erythrodermie de l’adulte : étude épidémio-clinique et pronostique Chouk, C.
 2019
 40 S1 p. A105
 artikel
70 Etiologies et évolution des hépatites granulomateuses : étude rétrospective de 37 cas Jemni, I.
 2019
 40 S1 p. A122
 artikel
71 Existe-t-il un réel intérêt de l’anticoagulation au cours de la thrombose porte non cirrhotique ? Nour, E.
 2019
 40 S1 p. A201
 artikel
72 Extension du traitement anticoagulant pour la prévention secondaire des évènements veineux thromboemboliques : une méta-analyse en réseau Mai, V.
 2019
 40 S1 p. A93-A94
 artikel
73 Facteurs associés à la mortalité chez les patients porteurs d’un syndrome des anticorps antiphospholipides admis en réanimation avec une nouvelle manifestation thrombotique Pineton De Chambrun, M.
 2019
 40 S1 p. A85
 artikel
74 Facteurs de prédisposition au cours de la sarcoïdose systémique Sayhi, S.
 2019
 40 S1 p. A119-A120
 artikel
75 Facteurs prédictifs de l’atteinte des voies aériennes bronchiques et bronchiolaires au cours de la polyarthrite rhumatoïde Triki, W.
 2019
 40 S1 p. A154-A155
 artikel
76 Facteurs prédictifs du diagnostic étiologique des fièvres prolongées épisodiques : étude d’une cohorte multicentrique de 191 patients Ratti, N.
 2019
 40 S1 p. A91-A92
 artikel
77 Facteurs pronostiques et suivi à long-terme de 157 cas de sarcoïdoses cardiaques Chapelon-Abric, C.
 2019
 40 S1 p. A51-A52
 artikel
78 Fibroblaste adventitiel, un acteur important de l’artérite à cellules géantes Parreau, S.
 2019
 40 S1 p. A94-A95
 artikel
79 Fibrose, fibrogenèse et traitements anti-fibrotiques : généralités 2019
 40 S1 p. A4-A7
 artikel
80 Fibrose pulmonaire associée aux ANCA de type anti MPO au cours de la granulomatose avec polyangéite Bani, W.
 2019
 40 S1 p. A152-A153
 artikel
81 Fibrose rétropéritonéale : approche diagnostique et thérapeutique : expérience d’un service de médecine interne Ben Ariba, Y.
 2019
 40 S1 p. A155
 artikel
82 Fibrose rétropéritonéale en milieu de médecine interne : à propos de 15 cas Ben Hamad, M.
 2019
 40 S1 p. A155-A156
 artikel
83 Fièvre et adénopathies médiastinales : une histoire de chasse Boumaza, X.
 2019
 40 S1 p. A203-A204
 artikel
84 Fièvre persistante et myélome multiple : à propos de 2 cas Durand, P.
 2019
 40 S1 p. A169
 artikel
85 Forme hypodermique du syndrome de Sweet à type de nouures sous cutanées Boufarguine, S.
 2019
 40 S1 p. A106
 artikel
86 Formes cutanées de la maladie de Rosai Dorfman : une maladie systémique ? Gara, S.
 2019
 40 S1 p. A175-A176
 artikel
87 Glomérulonéphrites à dépôts non organisés non Randall de chaîne légère d’immunoglobuline monoclonale associée à un myélome : une observation rare Kefi, A.
 2019
 40 S1 p. A169-A170
 artikel
88 Granulomatose systémique dans les suites d’un adénocarcinome mammaire Fares, M.
 2019
 40 S1 p. A188-A189
 artikel
89 Granulomatose systémique réfractaire : la rémission est obtenue par Ruxolitinib Levraut, M.
 2019
 40 S1 p. A122-A123
 artikel
90 Guérison spontanée d’un syndrome des ongles jaunes Joubert, M.
 2019
 40 S1 p. A107-A108
 artikel
91 Handicap au cours du lupus érythémateux systémique Rezgui, A.
 2019
 40 S1 p. A137
 artikel
92 Hématopoièse clonale et hémopathies au cours de la maladie d’Erdheim–Chester Cohen Aubart, F.
 2019
 40 S1 p. A80
 artikel
93 Hépatites auto-immunes au cours du lupus systémique : étude rétrospective et revue de la littérature Mestiri, R.
 2019
 40 S1 p. A88-A89
 artikel
94 Hérédité et maladies systémiques : le jeu de 14 familles Kefi, A.
 2019
 40 S1 p. A157
 artikel
95 Hyalinose segmentaire et focale de l’adulte : à propos de 16 observations Arbaoui, I.
 2019
 40 S1 p. A126
 artikel
96 Hypercalcémie médiée par le calcitriol révélant un lymphome B diffus à grandes cellules de localisation hépatique Bonnard, G.
 2019
 40 S1 p. A165-A166
 artikel
97 Hyperéosinophilie chronique sous pomalidomide : savoir y penser ! Loiseau, P.
 2019
 40 S1 p. A174-A175
 artikel
98 Hypertension artérielle pulmonaire au cours des connectivites : à propos de 35 cas Zoubeidi, H.
 2019
 40 S1 p. A140
 artikel
99 Hypertension artérielle pulmonaire sous inhibiteurs du checkpoint immunologique Maria, A.
 2019
 40 S1 p. A75
 artikel
100 IgM avec M comme Myélome ? Durand, P.
 2019
 40 S1 p. A162
 artikel
101 Impact des comorbidités dans l’insuffisance cardiaque 2019
 40 S1 p. A37-A39
 artikel
102 Impact du Time in Therapeutic Range sur la revascularisation veineuse après un épisode thrombotique dans une population tunisienne Zrida, M.S.
 2019
 40 S1 p. A187
 artikel
103 Impacts iatrogènes et économiques des faux positifs du TEP-scanner, lors de l’exploration d’un syndrome inflammatoire d’origine indéterminée Boulu, X.
 2019
 40 S1 p. A92-A93
 artikel
104 Implication des lymphocytes T angiogéniques au cours de la maladie de Rendu–Osler Guilhem, A.
 2019
 40 S1 p. A98-A99
 artikel
105 Index des auteurs 2019
 40 S1 p. A221-A228
 artikel
106 Index des mots-clés 2019
 40 S1 p. A229-A230
 artikel
107 Infarctus splénique sous inhibiteurs de phosphodiestérase de type 5 : à propos de deux cas De waard, A.
 2019
 40 S1 p. A194
 artikel
108 Informatisation du dossier patient et raisonnement médical 2019
 40 S1 p. A23-A27
 artikel
109 Interleukine-6 : cible thérapeutique dans la polychondrite atrophiante résistante aux traitements conventionnels Mellot, C.
 2019
 40 S1 p. A95-A96
 artikel
110 Internet mobile dans la pratique courante Mrouki, M.
 2019
 40 S1 p. A101
 artikel
111 Intérêt de l’association ECA élevée–lymphopénie pour le diagnostic des uvéites sarcoïdosiques Cotte, P.
 2019
 40 S1 p. A98
 artikel
112 Intérêt de l’échographie jugulaire dans l’évaluation de la volémie : protocole JUVIA Henriot, B.
 2019
 40 S1 p. A91
 artikel
113 Intérêt des autoanticorps au cours de la sclérodermie systémique Bani, W.
 2019
 40 S1 p. A143-A144
 artikel
114 Intérêt des autoanticorps au cours des myopathies inflammatoires Bani, W.
 2019
 40 S1 p. A147
 artikel
115 Intérêt des cellules stromales mésenchymateuses dans le traitement des maladies fibrosantes 2019
 40 S1 p. A10-A11
 artikel
116 Intérêt des réseaux sociaux dans l’amélioration des connaissances relatives à la sécurité transfusionnelle Thabet, M.
 2019
 40 S1 p. A102
 artikel
117 Intérêt pronostique des critères de syndrome catastrophique des antiphospholipides chez les patients atteints d’un syndrome des anticorps antiphospholipides admis en réanimation avec une nouvelle manifestation thrombotique Pineton De Chambrun, M.
 2019
 40 S1 p. A78
 artikel
118 IRM cérébrales au cours du syndrome de Gougerot–Sjögren : résultats préliminaires et aspects anatomo-cliniques Goulabchand, R.
 2019
 40 S1 p. A55
 artikel
119 La biopsie cérébrale en médecine interne : un acte sûr et rentable Le Joncour, A.
 2019
 40 S1 p. A58
 artikel
120 La cholangite biliaire primitive : étude rétrospective d’une série tunisienne Harbi, R.
 2019
 40 S1 p. A196
 artikel
121 La dermatomyosite associée à l’anticorps anti-MDA5 est une maladie saisonnière : un argument pour un facteur déclenchant viral Toquet, S.
 2019
 40 S1 p. A56-A57
 artikel
122 La Maladie de Duchenne au féminin Moulinet, T.
 2019
 40 S1 p. A66
 artikel
123 La maladie de Kyrle : une complication rare du diabète Chouk, C.
 2019
 40 S1 p. A113-A114
 artikel
124 La maladie d’emboles de cholestérol : à propos de 4 cas Tlili, S.
 2019
 40 S1 p. A184-A185
 artikel
125 La maladie de Takayasu dans la population tunisienne : à propos de 53 observations Tougorti, M.
 2019
 40 S1 p. A181
 artikel
126 La maladie de Thévenard: à propos d’une nouvelle observation Ghariani Fetoui, N.
 2019
 40 S1 p. A213-A214
 artikel
127 La maladie de Verneuil à début pédiatrique Arousse, A.
 2019
 40 S1 p. A108
 artikel
128 La mesure directe du taux d’Interferon alpha sérique par un nouvel ELISA digital chez les malades en rémission est prédictif du risque de poussée lupique dans l’année Mouries-Martin, S.
 2019
 40 S1 p. A60-A61
 artikel
129 L’amylose rénale : y penser au cours de la maladie de Behçet Hariz, A.
 2019
 40 S1 p. A168-A169
 artikel
130 La néphropathie glomérulaire au cours du lupus érythémateux systémique Skouri, W.
 2019
 40 S1 p. A135
 artikel
131 La néphropathie interstitielle et tubulaire avec uvéite (NITU syndrome) de l’adulte : à propos de 12 cas Kefi, A.
 2019
 40 S1 p. A188
 artikel
132 La numération plaquettaire dans les valeurs normales à l’admission en hospitalisation pour pneumopathie est un biomarqueur prédictif de mortalité Moulis, G.
 2019
 40 S1 p. A90
 artikel
133 La panniculite lupique : un diagnostic difficile et une évolution disgracieuse : à propos de 8 cas Chamli, A.
 2019
 40 S1 p. A134
 artikel
134 La pellagre : un diagnostic à ne pas méconnaître Chabchoub, I.
 2019
 40 S1 p. A114
 artikel
135 La place du questionnaire de Berlin et de l’échelle de somnolence d’Epworth dans le dépistage du Syndrome d’apnée de sommeil chez les patients ayant une stéatose hépatique Nakhli, A.
 2019
 40 S1 p. A220
 artikel
136 La présence d’une mutation BRAFV600E est associée à une atteinte cardiaque dépistée par imagerie dédiée chez 205 patients ayant une maladie d’Erdheim–Chester Haroche, J.
 2019
 40 S1 p. A80-A81
 artikel
137 L’arrêt des corticoïdes à faible dose (5mg) augmente le risque de rechute au cours du lupus systémique en rémission depuis au moins un an : résultats de l’étude randomisée CORTICOLUP Pha, M.
 2019
 40 S1 p. A61-A62
 artikel
138 La sarcoïdose de survenue précoce : à propos de 2 cas Ghariani Fetoui, N.
 2019
 40 S1 p. A124
 artikel
139 La sclérodermie systémique chez l’homme : à propos de 6 observations Maghfour, S.
 2019
 40 S1 p. A143
 artikel
140 La stabilisation d’un ulcère cornéen pré-perforé compliquant une polyarthrite rhumatoïde en poussée par l’Infliximab Benchérifa, S.
 2019
 40 S1 p. A118-A119
 artikel
141 La thrombose porte cirrhotique versus non cirrhotique : similitudes et différences. Étude comparative Sabbek, A.
 2019
 40 S1 p. A201
 artikel
142 L’atteinte digestive à éosinophiles : à propos de dix cas Soumaya, N.
 2019
 40 S1 p. A174
 artikel
143 L’atteinte neurologique centrale au cours du syndrome de Sjögren Belhassen, A.
 2019
 40 S1 p. A132
 artikel
144 La tuberculose cutanée : étude anatomoclinique Farah, A.
 2019
 40 S1 p. A109
 artikel
145 La vaccination et la polyarthrite rhumatoide Ben Abla, H.
 2019
 40 S1 p. A193
 artikel
146 La valeur diagnostique des biopsies gastriques systématiques en cas d’anémie ferriprive Jemni, I.
 2019
 40 S1 p. A198-A199
 artikel
147 Le challenge des splénomégalies inexpliquées : premières données de l’étude prospective multicentrique SMS (SplenoMegalyStudy) Denis, G.
 2019
 40 S1 p. A157-A158
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148 L’effet anti-fibrotique des cellules souches mésenchymateuses est dépendant d’iNOS dans le modèle murin de sclérodermie systémique induit par l’HOCl Maria, A.
 2019
 40 S1 p. A99-A100
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149 Le glucagonome : un diagnostic difficile d’une éruption polymorphe et traînante Chouk, C.
 2019
 40 S1 p. A112
 artikel
150 Le lymphome gastrique de MALT : épidémiologie et prise en charge Soumaya, N.
 2019
 40 S1 p. A163
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151 L’embolie pulmonaire au cours de la maladie de Behçet : à propos de 13 cas Ghariani, R.
 2019
 40 S1 p. A178-A179
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152 Le nombre de comorbidités influence-t-il l’observance thérapeutique chez les patients suivis pour maladies chroniques ? Belhassen, A.
 2019
 40 S1 p. A126-A127
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153 Le plasmocyte au cœur du problème : Castleman et POEMS Dor, A.
 2019
 40 S1 p. A171
 artikel
154 Le rôle de l’endoscopie digestive dans le diagnostic étiologique des anémies par carence martiale Jemni, I.
 2019
 40 S1 p. A198
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155 Les agents antiviraux directs au cours de l’hépatite C chronique : efficacité et tolérance Mrabet, S.
 2019
 40 S1 p. A190
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156 Les allées du savoir médical 2019
 40 S1 p. A1-A3
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157 Les anévrysmes artériels : une complication grave la maladie de Behçet : à propos de 10 cas Ghariani, R.
 2019
 40 S1 p. A177-A178
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158 Les aortites : à propos de dix observations Arbaoui, I.
 2019
 40 S1 p. A184
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159 Les coxites au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques Ben Abla, H.
 2019
 40 S1 p. A212
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160 Les différents patterns et pronostics vasculaires des atteintes des gros vaisseaux dans l’artérite à cellules géantes De Boysson, H.
 2019
 40 S1 p. A52-A53
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161 Les erreurs diagnostiques dans le parcours de soins de la Maladie de Gaucher : étude rétrospective du Centre de Référence des Maladies Lysosomales Perez, Y.
 2019
 40 S1 p. A68-A69
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162 Les facteurs prédictifs d’une bonne réponse à un deuxième antiTNF au cours des spondyloarthrites Ben Abla, H.
 2019
 40 S1 p. A190-A191
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163 Les hyperferritinémies majeures : un facteur de mauvais de pronostic ? Belfeki, N.
 2019
 40 S1 p. A104
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164 Les manifestations digestives au cours du purpura rhumatoïde de l’adulte Akkari, I.
 2019
 40 S1 p. A209
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165 Les pneumonies interstitielles aiguës au cours du lupus systémique Pineton De Chambrun, M.
 2019
 40 S1 p. A60
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166 Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : une série de 14 cas Bouattour, Y.
 2019
 40 S1 p. A103
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167 Le syndrome d’activation macrophagique en milieu de médecine interne Chabchoub, I.
 2019
 40 S1 p. A159
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168 Le syndrome de MERRF : un diagnostic différentiel de myosite Loiseau, P.
 2019
 40 S1 p. A150-A151
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169 Le syndrome des antisynthétases : à propos de 9 cas Abchir, A.
 2019
 40 S1 p. A145-A146
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170 Le UK-PBC Risk Score peut-il remplacer l’élastométrie impulsionnelle (fibroscan) dans l’évaluation du pronostic des patients atteints de cholangite biliaire primitive ? Aya, H.
 2019
 40 S1 p. A196-A197
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171 Le visage systémique de la polyarthrite rhumatoïde Saidane, O.
 2019
 40 S1 p. A212-A213
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172 Le visage systémique de la spondylarthrite Saidane, O.
 2019
 40 S1 p. A211
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173 Le volume moyen des plaquettes peut-il être un facteur prédictif de l’activité de la maladie dans le syndrome de Sjogren ? Nesrine, G.
 2019
 40 S1 p. A129
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174 L’hématome sous-périosté, une complication méconnue de la drépanocytose Talbot, M.
 2019
 40 S1 p. A159-A160
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175 L’hyperhomocystéinémie : un facteur de risque cardiovasculaire surajouté au cours de la maladie lupique ? à propos de 40 cas Guezguez, O.
 2019
 40 S1 p. A136
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176 L’interprétation des examens complémentaires par l’intelligence artificielle 2019
 40 S1 p. A28-A29
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177 L’élévation de la CRP est-elle prédictive de recours à la chirurgie au cours des sténoses digestives Crohniennes inflammatoires ? Bellil, N.
 2019
 40 S1 p. A200
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178 Lymphome gastrique du MALT : à propos d’une expérience Tunisienne Bellil, N.
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 40 S1 p. A163-A164
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179 Lymphome gastrique primitif : étude comparative en fonction de l’âge Bellil, N.
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180 Macrochéilite chronique : présentation clinique rare de la sarcoïdose Toumi, A.
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 40 S1 p. A123-A124
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181 Maladie associée aux IgG4 et syndrome hyperéosinophilique : des phénotypes chevauchant ? Muller, R.
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 40 S1 p. A96-A97
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182 Maladie cœliaque et adénocarcinome du duodénum : à propos d’une observation et revue de la littérature Garrigues, P.
 2019
 40 S1 p. A195-A196
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183 Maladie de Behçet compliquée d’un thrombus intracardiaque : 4 observations Ghariani, R.
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184 Maladie de Castleman et maladies auto-immunes associées Chabchoub, I.
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185 Maladie de Crohn et grossesse : quels risques encourus ? Nour, E.
 2019
 40 S1 p. A199-A200
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186 Maladie de Still de l’adulte : étude de 18 cas Zaghdoudi, A.
 2019
 40 S1 p. A103-A104
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187 Maladie de Takayasu et grossesse : étude d’une série de 27 grossesses Kefi, A.
 2019
 40 S1 p. A181-A182
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188 Maladie d’Ollier Raoufi, H.
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189 Maladies systémiques et néoplasies Derbel, S.
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 40 S1 p. A156
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190 Manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques : effet de l’azacitidine sur les différentes populations immunitaires Jachiet, V.
 2019
 40 S1 p. A97-A98
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191 Manifestations extraglandulaires du syndrome de Gougerot–Sjögren Nesrine, G.
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 40 S1 p. A128-A129
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192 Manifestations neurologiques au cours du syndrome de Sjörgen Dhouha, K.
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 40 S1 p. A130
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193 Manifestations ophtalmologiques de la maladie de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Bouattour, Y.
 2019
 40 S1 p. A117
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194 Manifestations psychiatriques au cours de la maladie de Behçet : aspects cliniques et profils évolutifs Ben Haj Ali, E.
 2019
 40 S1 p. A181
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195 Manifestations urologiques dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Lassoued, K.
 2019
 40 S1 p. A199
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196 Mastocytose systémique agressive compliquée d’un syndrome d’obstruction sinusoïdal : à propos d’un cas Witkowski, P.
 2019
 40 S1 p. A176-A177
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197 Mise en place du certificat de compétences cliniques (C3) à travers un parcours de type « ECOS » : expérience de la faculté de médecine Montpellier-Nîmes Maria, A.
 2019
 40 S1 p. A64
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198 Morphée : associations pathologiques et facteurs de risque Chabchoub, I.
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 40 S1 p. A144
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199 Mucinose cutanée rapidement régressive : une nouvelle observation chez l’adulte Chouk, C.
 2019
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200 Myopathie inflammatoire associée à un syndrome myélodysplasique : série de 11 patients Briantais, A.
 2019
 40 S1 p. A87-A88
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201 Myopéricardites virales associées aux anticorps anti-ARN polymérase III : une nouvelle entité ? Pineton De Chambrun, M.
 2019
 40 S1 p. A62
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202 Myosites induites par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : analyse de la base de pharmacovigilance de l’organisation mondiale de la santé Nguyen, T.
 2019
 40 S1 p. A74-A75
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203 Nécrose hémorragique bilatérale des surrénales sous APIXABAN : penser au syndrome des antiphospholipides ? Lavoipierre, V.
 2019
 40 S1 p. A139-A140
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204 Neuro-Behçet : apport de l’imagerie dans le cas d’un diagnostic clinique Bouaziz, R.
 2019
 40 S1 p. A179-A180
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205 Neuro-sarcoïdose : à propos de 38 cas Ghriss, N.
 2019
 40 S1 p. A120-A121
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206 Nodules pulmonaires au cours de la polyarthrite rhumatoïde : à propos de 3 observations Rachdi, I.
 2019
 40 S1 p. A211-A212
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207 Nutrition parentérale dans la sclérodermie systémique : à propos de 6 patients atteints de pseudo occlusion intestinale suivis au CHU de Montpellier Suzon, B.
 2019
 40 S1 p. A84
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208 Névrite optique rétro bulbaire bilatérale révélant un lupus érythémateux systémique Raoufi, H.
 2019
 40 S1 p. A137
 artikel
209 Ostéonécrose aseptique au cours du lupus érythémateux systémique Bouaziz, R.
 2019
 40 S1 p. A138
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210 Ostéopathie condensante diffuse révélatrice d’une hypoparathyroidie autoimmune Slouma, M.
 2019
 40 S1 p. A214
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211 Pan-uvéite et vascularite rétinienne chez un patient immunodéprimé atteint de myosite inflammatoire : l’interrogatoire fait le diagnostic ! Foré, R.
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 40 S1 p. A117-A118
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212 Paraostéoarthropathie neurogène : une cause rare de fièvre prolongée chez le paraplégique Maquet, J.
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 40 S1 p. A210-A211
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213 Particularité des myopathies inflammatoires séropositives Bani, W.
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 40 S1 p. A150
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214 Particularités de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs au cours de la maladie de Léo-Buerger Chabchoub, I.
 2019
 40 S1 p. A186-A187
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215 Particularités de l’atteinte cardiaque au cours de la maladie de Behçet. Étude de 110 patients Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A180
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216 Particularités de l’atteinte digestive au cours de l’artérite de Takayasu Meddeb, Z.
 2019
 40 S1 p. A182
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217 Particularités de l’atteinte extra-glandulaire du syndrome de Sjögren associé à la cryoglobulinémie Hentati, O.
 2019
 40 S1 p. A130
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218 Particularités des fibroses pulmonaires en médecine interne Ben Achour, T.
 2019
 40 S1 p. A144-A145
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219 Particularités des pneumopathies interstitielles diffuses au cours de la polyarthrite rhumatoïde Haddad, S.
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 40 S1 p. A154
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220 Particularités du lupus érythémateux systémique à début tardif : étude comparative Kefi, A.
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 40 S1 p. A133-A134
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221 Pathologies malignes chez 36 patients présentant une artérite à cellules géantes et/ou une pseudo-polyarthrite rhizomélique : description et confrontation anatomo-clinique Rubenstein, E.
 2019
 40 S1 p. A86-A87
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222 Pemphigoïde Bulleuse et Maladies auto-immunes Chabchoub, I.
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 40 S1 p. A114-A115
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223 Épidémiologie de la leuco-encéphalopathie multifocale progressive à l’ère des biothérapies et des antirétroviraux Perez, L.
 2019
 40 S1 p. A202-A203
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224 Épidémiologie de le maladie veineuse thromboembolique à Yaoundé : étude transversale en Afrique subsaharienne Simeni Njonnou, S.R.
 2019
 40 S1 p. A186
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225 Épidémiologie des uvéites du point de vue de l’interniste : étude rétrospective de 912 cas Bertrand, P.J.
 2019
 40 S1 p. A47-A48
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226 Épidémiologie, démarche diagnostique et facteurs pronostiques des métastases hépatiques révélatrices Ayari, M.
 2019
 40 S1 p. A202
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227 Plasmocytes polyclonaux versus monoclonaux : association d’une maladie de Castelman avec un POEMS syndrome Dor, A.
 2019
 40 S1 p. A172
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228 Pneumopathie interstitielle dans un service de médecine interne: étude descriptive de 47 cas Djama, M.L.
 2019
 40 S1 p. A151
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229 Polychondrite atrophiante et lymphoproliferation IgM : association fortuite ou syndrome paranéoplasique ? Guichard, S.
 2019
 40 S1 p. A133
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230 Pratique médicale à l’ère du numérique : que nous apportent les smartphones ? Enquête auprès de 118 jeunes médecins Bellakhal, S.
 2019
 40 S1 p. A101-A102
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231 PREO : recueil national des cas de polyarthrites rhumatoïdes à anti-CCP associées à une hyperéosinophilie persistante Schein, F.
 2019
 40 S1 p. A64-A65
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232 Péricardite chronique constrictive et hyperéosinophilie : pensez à la maladie associée aux IgG4 bouquet, R.
 2019
 40 S1 p. A173-A174
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233 Primo-infection EBV compliquée d’hémolyse aiguë et de rupture splénique dans un contexte de sphérocytose héréditaire : à propos d’un cas et revue de la littérature Rivet, V.
 2019
 40 S1 p. A170-A171
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234 Prise en charge des poussées rénales sévères des vascularites associées aux ANCA : place du Rituximab et des échanges plasmatiques ? Morel, P.
 2019
 40 S1 p. A72
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235 Prise en charge initiale des uvéites : faut–il avoir un bilan standardisé ? Skouri, W.
 2019
 40 S1 p. A115
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236 Profil de tolérance des anti-TNF cours des spondyloarthrites Rahmouni, S.
 2019
 40 S1 p. A191
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237 Profil épidémio-clinique des lymphomes B cutanés primitifs Gara, S.
 2019
 40 S1 p. A164-A165
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238 Profil épidémiologique, clinique et thérapeutique de la maladie cœliaque Torjmen, F.
 2019
 40 S1 p. A194-A195
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239 Profil étiologique des fibroses pulmonaires dans un service de médecine interne Skouri, W.
 2019
 40 S1 p. A151-A152
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240 Profil étiologique des pancytopénie : à propos de 52 cas Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A158-A159
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241 Profil étiologique du livedo dans un service de médecine interne Ben Majdouba, M.
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 40 S1 p. A104-A105
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242 Profil étiologique et prise en charge des sclérites en médecine interne Arbaoui, I.
 2019
 40 S1 p. A116
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243 Profil évolutif des sclérodermies localisées : étude rétrospective de 96 cas Chabchoub, I.
 2019
 40 S1 p. A142-A143
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244 Pronostic des patients hospitalisés en médecine interne après passage aux urgences : le rôle du médecin généraliste Presente, S.
 2019
 40 S1 p. A89-A90
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245 À propos d’un syndrome interstitiel pulmonaire rare : Observation d’une pneumopathie d’hypersensibilité au jacuzzi Vallayer, P.B.
 2019
 40 S1 p. A153
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246 Protéinurie et autres facteurs pronostiques d’insuffisance rénale chronique dans la néphropathie lupique de classe III/IV : étude rétrospective monocentrique sur 118 patients Roucoules, M.
 2019
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247 Prévalence et facteurs associés aux infections bactériennes chez les cirrhotiques Mrabet, S.
 2019
 40 S1 p. A205
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248 Prévalence et facteurs prédictifs de la stéatose au cours de l’hépatite B chronique et son impact sur la réponse thérapeutique Kallel, R.
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 40 S1 p. A127
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249 Prévalence et relevance clinique de la thrombopénie au cours du syndrome des antiphospholipides primaire Yelnik, C.
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 40 S1 p. A78-A79
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250 PTT acquis : Premières données de vie réelle du traitement par caplacizumab de la cohorte française suivie par le centre national de référence (CNR-MAT) Coppo, P.
 2019
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251 Pyoderma gangrenosum et lupus érythémateux systémique : une association rare Magdoud, O.
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252 Pyodermite granulomateuse superficielle : une forme rare de pyoderma gangrenosum Sahli, F.
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 40 S1 p. A110
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253 Qualité de vie et uvéites : données de l’étude ULISSE (Uvéites : évaluation cLInique et médico-économique d’une strategie Standardisée pour le diagnostic Etiologique) Bertrand, P.J.
 2019
 40 S1 p. A49-A50
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254 Quand les intestins font saigner les poumons : Syndrome de Lane Hamilton Jerbi, Z.
 2019
 40 S1 p. A200
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255 Quelles sont les compétences d’autogestion et de sécurité des patients atteints de rhumatismes inflammatoires sous biothérapie Ben Tekaya, A.
 2019
 40 S1 p. A192
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256 Rentabilité du brossage cytologique au cours des sténoses des voies biliaires Bellil, N.
 2019
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257 Résultats d’efficacité d’une analyse intégrée des essais cliniques de phase 2 et 3 évaluant caplacizumab dans le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Coppo, P.
 2019
 40 S1 p. A76-A77
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258 Sarcoïdose cutanée des mains : un signe prédictif d’une atteinte osseuse Chouk, C.
 2019
 40 S1 p. A122
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259 Sarcoïdose systémique et implications génétiques Ghriss, N.
 2019
 40 S1 p. A120
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260 Sclérœdème de Buschke associé au diabète : intérêt de la photothérapie Gara, S.
 2019
 40 S1 p. A145
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261 Sclérœdème de Bushke révélant un lymphome hodgkinien Raoufi, H.
 2019
 40 S1 p. A146-A147
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262 Sclérodermie systémique et cancers synchrones Hakem, D.
 2019
 40 S1 p. A142
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263 Sclérodermie systémique juvénile : à propos de 3 cas Maghfour, S.
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 40 S1 p. A141-A142
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264 Syndrome catastrophique des antiphospholipides et atteinte du segment postérieur de l’œil Morel, N.
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265 Syndrome catastrophique des antiphospholipides : une étude rétrospective descriptive multicentrique Stammler, R.
 2019
 40 S1 p. A77-A78
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266 Syndrome de détresse respiratoire aigu sévère au cours d’une dermatomyosite à anticorps anti-MDA5 : succès des échanges plasmatiques Geisler, M.
 2019
 40 S1 p. A148-A149
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267 Syndrome de Gougerot–Sjögren et co-morbidités dans une série de 41 patients Meckenstock, R.
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 40 S1 p. A128
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268 Syndrome de Melkersson–Rosenthal: une nouvelle observation Baya, W.
 2019
 40 S1 p. A125
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269 Syndrome de Sjögren avec une nephropathie à IgA et une vascularite leucocytoclasique avec dépôt IgA Chebbi, D.D.
 2019
 40 S1 p. A129
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270 Syndrome de Sjögren : quand penser à une vascularite associée ? Hentati, O.
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 40 S1 p. A131
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271 Syndrome de Tako-Tsubo secondaire à un choc anaphylactique traité par adrénaline Motillon, G.
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 40 S1 p. A193-A194
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272 Syndrome de Vogt-Koyanagi–Harada : à propos de sept observations Kefi, A.
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 40 S1 p. A116-A117
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273 Syndrome myogène et acidose métabolique, penser au déficit multiple en acyl-coenzyme A déshydrogénase Dernoncourt, A.
 2019
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274 Systems approach to patients with chronic obstructive pulmonary disease. Underlying mechanisms of non-pulmonary manifestations and innovations in management 2019
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275 Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) et grossesses Le Joncour, A.
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 40 S1 p. A57
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276 Thrombopénie immunologique après transplantation d’organes solides : six cas et revue de la littérature Gras, E.
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277 Thromboses de la veine cave inférieure : une étude rétrospective cas contrôle de 165 patients Verkimpe, M.
 2019
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278 Time in Therapeutic Range dans les maladies veineuses thromboemboliques dans une population nord-africaine Zrida, M.S.
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279 TIPIC syndrome : à propos d’un cas Auvens, C.
 2019
 40 S1 p. A185
 artikel
280 Télésurveillance du patient diabétique de type 2 et/ou insuffisant cardiaque : l’expérience Strasbourgeoise Andres, E.
 2019
 40 S1 p. A86
 artikel
281 Traitement chirurgical d’une maladie associée aux IgG4 Stuchfield-Denby, E.
 2019
 40 S1 p. A161-A162
 artikel
282 Traitement des vascularites urticariennes réfractaires par anti-IL-1béta Bettuzzi, T.
 2019
 40 S1 p. A72-A73
 artikel
283 Traitement pharmacologique de la fibrose pulmonaire 2019
 40 S1 p. A12-A15
 artikel
284 Transformation lymphomateuse au cours de la maladie de Castleman : à propos de 2 cas Chabchoub, I.
 2019
 40 S1 p. A173
 artikel
285 Troubles cognitifs au cours de la maladie cœliaque Ben Haj Ali, E.
 2019
 40 S1 p. A195
 artikel
286 Troubles de la vigilance brutaux: à propos d’un cas d’hyperammoniémie Durand, P.
 2019
 40 S1 p. A217
 artikel
287 Tuberculose gastrique : à propos de 6 cas Bellil, N.
 2019
 40 S1 p. A207-A208
 artikel
288 Étude clinique et étiologique des pneumopathies interstitielles diffuses Dghaies, S.
 2019
 40 S1 p. A153-A154
 artikel
289 Étude comparative des spondylodiscites à germes spécifiques : brucelliennes versus tuberculeuses Ben Tekaya, A.
 2019
 40 S1 p. A203
 artikel
290 Étude de la thrombopénie dans une cohorte de 105 patients lupiques Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A137-A138
 artikel
291 Étude des besoins d’une formation en immunothérapie ciblée des maladies inflammatoires et auto-immunes Frikha, F.
 2019
 40 S1 p. A190
 artikel
292 Étude descriptive de l’utilisation du métronidazole au sein du CHU de Rouen Nassarmadji, K.
 2019
 40 S1 p. A189
 artikel
293 Étude des lymphocytes T invariants au cours de l’artérite à cellules géantes Ghesquiere, T.
 2019
 40 S1 p. A94
 artikel
294 Étude prospective de validation du score d’aide au diagnostic d’infection bactérienne : le score CIBLE Bailly, B.
 2019
 40 S1 p. A90-A91
 artikel
295 Étude rétrospective multicentrique française des atteintes cardiaques de la sclérodermie systémique : données de la base nationale Riviere, S.
 2019
 40 S1 p. A84-A85
 artikel
296 Un DRESS syndrome récurrent compliqué d’insuffisance rénale chronique Chamli, A.
 2019
 40 S1 p. A109-A110
 artikel
297 Une association exceptionnelle : un syndrome de Bartter acquis secondaire à un syndrome de Sjögren Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A132-A133
 artikel
298 Une atteinte musculaire sévère au cours d’une sclérodermie systémique révélant un syndrome des antisynthétases à anti-PL 12 Zaim, K.
 2019
 40 S1 p. A148
 artikel
299 Une carence d’apport, ou un dysfonctionnement de l’eryma ? Bucy, L.
 2019
 40 S1 p. A210
 artikel
300 Une cause rare de livedo ramifié : lymphome T intravasculaire Toumi, A.
 2019
 40 S1 p. A110-A111
 artikel
301 Une cholestase d’origine rénale : le syndrome de Stauffer Dor, A.
 2019
 40 S1 p. A125-A126
 artikel
302 Une cryptococcose surprise Merindol, J.
 2019
 40 S1 p. A207
 artikel
303 Une fièvre Qrieusement dysimmunitaire Martin-Lecamp, G.
 2019
 40 S1 p. A206
 artikel
304 Une forme rare d’histiocytose non-langerhansienne : le xanthoma disseminatum Arousse, A.
 2019
 40 S1 p. A175
 artikel
305 Une hypertension intracrânienne révélatrice d’un syndrome de Gougerot–Sjögren Poisnel, E.
 2019
 40 S1 p. A131-A132
 artikel
306 Une intelligence artificielle raisonne-t-elle de la même façon que les cliniciens pour poser des diagnostics ? 2019
 40 S1 p. A16-A19
 artikel
307 Une maladie de Whipple survenue sous Tocilizumab Razanamahery, J.
 2019
 40 S1 p. A205-A206
 artikel
308 Une nécrose bilatérale du scalp révélant une artérite à cellules géantes Idoudi, S.
 2019
 40 S1 p. A183
 artikel
309 Une sarcoïdose systémique révélée par un granulome jugal Chebbi, D.D.
 2019
 40 S1 p. A121
 artikel
310 Une spondyloarthrite qui s’aggrave sous biothérapie : attention au diagnostic caché Grasland, A.
 2019
 40 S1 p. A204-A205
 artikel
311 Une étiologie rare de sclérodactylie : le syndrome du canal carpien Chamli, A.
 2019
 40 S1 p. A214
 artikel
312 Un MEK au lieu d’un BRAF : Maladie d’Erdheim-Chester associée à une myélodysplasie Suzon, B.
 2019
 40 S1 p. A177
 artikel
313 Un piège diagnostique : le syndrome de transillumination bilatérale aiguë de l’iris Giorgiutti, S.
 2019
 40 S1 p. A119
 artikel
314 Un poumon blanc au cours d’une neurofibromatose Baverez, C.
 2019
 40 S1 p. A217-A218
 artikel
315 Un érythème noueux à l’origine d’un diagnostic de maladie de Gaucher Dor, A.
 2019
 40 S1 p. A158
 artikel
316 Un syndrome de Tako Tsubo de topographie atypique : pensez au Phéochromocytome Salvador, B.
 2019
 40 S1 p. A219
 artikel
317 Un train peut en cacher un autre… Mrouki, M.
 2019
 40 S1 p. A218-A219
 artikel
318 Utilisation hors-AMM des biothérapies au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite réfractaire ou en rechute Canzian, A.
 2019
 40 S1 p. A71
 artikel
319 Utilisation hors-AMM des biothérapies au cours des périartérites noueuses réfractaires ou en rechute Canzian, A.
 2019
 40 S1 p. A71-A72
 artikel
320 Uvéites en médecine interne : particularités cliniques, étiologiques et évolutives : à propos de 98 cas Kefi, A.
 2019
 40 S1 p. A116
 artikel
321 Évaluation de la qualité de vie des patients atteints de pneumopathies infiltrantes diffuses Ben Achour, T.
 2019
 40 S1 p. A152
 artikel
322 Évaluation de l’intérêt de la ponction lombaire dans le cadre du bilan étiologique des uvéites : à propos de 197 patients Bernier, R.
 2019
 40 S1 p. A49
 artikel
323 Évaluation des comorbidités dans la polyarthrite rhumatoïde 2019
 40 S1 p. A40-A43
 artikel
324 Évaluation des connaissances et des compétences de sécurité des patients traités par biothérapie intraveineuse pour un rhumatisme inflammatoire Athimni, S.
 2019
 40 S1 p. A191-A192
 artikel
325 Vascularite à immunoglobulines A chez l’adulte : une série de 9 cas Arbaoui, I.
 2019
 40 S1 p. A187-A188
 artikel
326 Vascularite leucocytoclasique sous lenalidomide : de la suspicion à l’imputabilité Allaoui, A.
 2019
 40 S1 p. A112-A113
 artikel
327 Vascularite rétinienne au cours de la maladie de Behçet. Étude de 31 cas Jaziri, F.
 2019
 40 S1 p. A118
 artikel
328 Vascularites double-positives ANCA et anti-MBG : revue systématique de la littérature Philip, R.
 2019
 40 S1 p. A54-A55
 artikel
329 Évènements infectieux au cours de la granulomatose avec polyangéite Bouattour, Y.
 2019
 40 S1 p. A209
 artikel
330 Évolution sous traitement immunosuppresseur de la signature moléculaire des cellules sécrétrices d’anticorps rénales chez des patients avec néphrite lupique active : étude plasmo-lup Crickx, E.
 2019
 40 S1 p. A96
 artikel
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