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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Accident coronaire au cours de l’artérite à cellules géantes Brisset, J.
 2018
 39 S1 p. A99
 artikel
2 Activation de l’inflammasome pyrine par des inhibiteurs de kinases : un test diagnostique rapide de la fièvre méditerranéenne familiale Jamilloux, Y.
 2018
 39 S1 p. A66
 artikel
3 Amylose AL et maladie kystique pulmonaire : une association rare Bertolino, J.
 2018
 39 S1 p. A185-A186
 artikel
4 Amyloses associées à l’infection par le VIH : à propos de 23 cas dont 3 français et 20 issus de la littérature Breillat, P.
 2018
 39 S1 p. A95
 artikel
5 Analyse des capacités de régénération des cellules souches musculaires dans la dermatomyosite Gallay, L.
 2018
 39 S1 p. A68
 artikel
6 Analyse sociodémographique des expositions à des particules inorganiques dans la sclérodermie systémique et la polyarthrite rhumatoïde : une enquête en population générale (n =2911) croisée avec le suivi de patients en CHU Cavalin, C.
 2018
 39 S1 p. A59
 artikel
7 Angiœdèmes bradykiniques après thrombolyse pour accident vasculaire cérébral : 43 observations Vigneron, C.
 2018
 39 S1 p. A106
 artikel
8 Anémie chez le sujet âgé : étude des liens avec les critères gériatriques Zulfiqar, A.A.
 2018
 39 S1 p. A245
 artikel
9 Annonce d’une maladie grave et interprétariat professionnel : la gestion des émotions Rondeau-Lutz, M.
 2018
 39 S1 p. A58-A59
 artikel
10 Annonce d’une maladie grave et interprétariat professionnel : questions autour de la culture Rondeau-Lutz, M.
 2018
 39 S1 p. A58
 artikel
11 Anomalies capillaroscopiques au cours des myopathies inflammatoires : étude transversale monocentrique sur 48 patients Soubrier, C.
 2018
 39 S1 p. A116
 artikel
12 Anticoagulants oraux directs : peut-on les utiliser chez les patients drépanocytaires ? Christen, J.R.
 2018
 39 S1 p. A90-A91
 artikel
13 Aplasie médullaire iatrogène sous azathioprine : à propos d’un cas Robilliard, B.
 2018
 39 S1 p. A192-A193
 artikel
14 Apparition d’anticorps anti-facteur V après un traitement par clindamycine : à propos d’un cas et revue de la littérature Jarrin, I.
 2018
 39 S1 p. A193-A194
 artikel
15 Apport de la conciliation médicamenteuse à l’entrée d’une hospitalisation en médecine interne De Morel, M.
 2018
 39 S1 p. A81
 artikel
16 Apport de l’échographie des glandes salivaires dans le diagnostic du syndrome de Sjögren Bourguiba, R.
 2018
 39 S1 p. A151-A152
 artikel
17 Arthralgies et éruption acrale : une forme bruyante de syndrome post-streptococcique peu connu, l’acrovésiculopustulose Cavée, L.
 2018
 39 S1 p. A165-A166
 artikel
18 Aspects cliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques de l’érythème induré de Bazin dans un pays d’endémie tuberculeuse Ben Salem, T.
 2018
 39 S1 p. A144
 artikel
19 Association polychondrite atrophiante, maladie de Crohn, spondylarthropathie B27, syndrome de Sweet et vascularite à ANCA Witkowski, P.
 2018
 39 S1 p. A168
 artikel
20 Association sarcoïdose et sclérose latérale amyotrophique : un diagnostic rare et difficile Aslanbekova, N.
 2018
 39 S1 p. A237-A238
 artikel
21 Atteinte bilatérale sévère et simultanée de la tête du nerf optique révélant un syndrome des anti-phospholipides Gomes De Pinho, Q.
 2018
 39 S1 p. A210-A211
 artikel
22 Atteinte cardiaque au cours des dermatomyosites et polymyosites : à propos de 10 cas Turki, C.
 2018
 39 S1 p. A229
 artikel
23 Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 134 cas Somaï, M.
 2018
 39 S1 p. A157
 artikel
24 Atteinte musculaire au cours du Lupus érythémateux systémique Ben Yahia, W.
 2018
 39 S1 p. A235-A236
 artikel
25 Atteinte musculaire au cours du syndrome de Sjörgen Naceur, I.
 2018
 39 S1 p. A226
 artikel
26 Atteinte oculaire au cours de la granulomatose avec polyangéite : à propos de 5 observations Turki, C.
 2018
 39 S1 p. A223-A224
 artikel
27 Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet : étude de 33 cas Ben Achour, T.
 2018
 39 S1 p. A212
 artikel
28 Atteinte oculaire au cours du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 21 cas Essouri, M.
 2018
 39 S1 p. A208
 artikel
29 Atteintes neurologiques au cours du lupus systémique : nouveaux concepts à partir d’une cohorte monocentrique Riehl, D.
 2018
 39 S1 p. A97-A98
 artikel
30 Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature Berteau, F.
 2018
 39 S1 p. A70-A71
 artikel
31 Bienvenue au 77e Congrès de la Société nationale française de médecine interne 2018
 39 S1 p. A1-A2
 artikel
32 Bortézomib en monothérapie dans le traitement des vascularites cryoglobulinémiques de type 1 Lobbes, H.
 2018
 39 S1 p. A60-A61
 artikel
33 Brucellose, un retour sur scène en 2017 en Tunisie Helali, W.
 2018
 39 S1 p. A139
 artikel
34 Burkholderia pseudomallei : une cause rare d’abcès prostatique chez les patients au stade SIDA Martin De Frémont, G.
 2018
 39 S1 p. A136-A137
 artikel
35 Cancer du cavum simulant une maladie de Horton Hariz, A.
 2018
 39 S1 p. A178-A179
 artikel
36 Caractéristiques clinicobiologiques, facteurs pronostiques et prise en charge thérapeutique du scléromyxœdème : étude rétrospective multicentrique Mahévas, T.
 2018
 39 S1 p. A81-A82
 artikel
37 Caractéristiques cliniques et étiologiques des uvéites diagnostiquées chez le sujet âgé : analyse de 283 patients dans un centre tertiaire Grumet, P.
 2018
 39 S1 p. A72
 artikel
38 Caractéristiques cliniques, radiologiques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutives de l’amylose péri-oculaire et/ou intra-orbitaire : à propos de 6 cas et revue de la littérature Martel, A.
 2018
 39 S1 p. A74-A75
 artikel
39 Caractéristiques de la maladie veineuse thromboembolique chez le sujet VIH positif à Yaoundé Simeni Njonnou, S.-R.
 2018
 39 S1 p. A179
 artikel
40 Caractéristiques de la sclérodermie systémique à anti-PM-Scl : série rétrospective bicentrique Courdurié, A.
 2018
 39 S1 p. A163-A164
 artikel
41 Caractéristiques des myopathies inflammatoires idiopathiques chez les patients âgés Groza, M.
 2018
 39 S1 p. A226-A227
 artikel
42 Caractéristiques des sujets bactériémiques des urgences selon leur profil thermique : focus sur les hypothermes Beroud, S.
 2018
 39 S1 p. A76-A77
 artikel
43 Caractéristiques, devenir et réponse aux traitements chez les patients ayant une sarcoïdose réfractaire aux anti-TNF : analyse des données du registre STAT Thery-Casari, C.
 2018
 39 S1 p. A93-A94
 artikel
44 Caractéristiques épidémio-cliniques et prise en charge du syndrome de Plummer-Vinson Chtourou, L.
 2018
 39 S1 p. A120-A121
 artikel
45 Cholangite à éosinophiles. À propos d’un cas Stuchfield-Denby, E.
 2018
 39 S1 p. A183
 artikel
46 Choriorétinite séreuse centrale cortico-induite : à propos de trois observations Bourguiba, R.
 2018
 39 S1 p. A217
 artikel
47 Choriorétinopathie de Birdshot : une série rétrospective française monocentrique de 10 patients Marnai, R.
 2018
 39 S1 p. A213
 artikel
48 Chylothorax bilatéral et maladie de Waldenström Lacombe, V.
 2018
 39 S1 p. A188
 artikel
49 Circonstances de découverte des néoplasies chez le sujet âgé Hamdi, M.S.
 2018
 39 S1 p. A119-A120
 artikel
50 CIVD subaiguë révélatrice d’un angiosarcome hépatique Monnin, B.
 2018
 39 S1 p. A186-A187
 artikel
51 Comparaison des manifestations ophtalmologiques, extra-ophtalmologiques, du pronostic visuel et général de 194 uvéites sarcoïdosiques en fonction de l’origine ethnique Coulon, C.
 2018
 39 S1 p. A91-A92
 artikel
52 Comparaison des patients lupiques en fonction de leur âge au diagnostic du lupus érythémateux systémique : expérience du service de médecine interne de Sfax (Tunisie) Jallouli, M.
 2018
 39 S1 p. A157-A158
 artikel
53 Consentement éclairé dans un essai clinique : déterminants de la décision Nielly, H.
 2018
 39 S1 p. A57
 artikel
54 Consultations dans un service de médecine interne et aspects médico-économiques Duhaut, P.
 2018
 39 S1 p. A55
 artikel
55 Corrélation entre la biopsie des glandes salivaires et l’échographie des glandes salivaires principales au cours du syndrome de Sjögren Bourguiba, R.
 2018
 39 S1 p. A151
 artikel
56 Corticothérapie et iatrogénie au cours du lupus érythémateux systémique Ben Yahia, W.
 2018
 39 S1 p. A244-A245
 artikel
57 Corticothérapie et la démargination des leucocytes : des implications pratiques ? Bourguiba, R.
 2018
 39 S1 p. A126
 artikel
58 Création et validation d’un outil d’évaluation du fardeau de l’atteinte du visage de la sclérodermie systémique Doutre, M.S.
 2018
 39 S1 p. A86
 artikel
59 Critères de classification phénotypique de la maladie de Fabry à partir de la cohorte française FFABRY Mauhin, W.
 2018
 39 S1 p. A109-A110
 artikel
60 Cryoglobulinémie grave secondaire à une primo-infection au Parvovirus B19 Hariz, A.
 2018
 39 S1 p. A144
 artikel
61 Découverte d’un myxome de l’oreillette gauche dans un contexte clinique évoquant une spondylarthropathie Schock, M.
 2018
 39 S1 p. A170
 artikel
62 « Découverte fortuite d’une drépanocytose au cours d’un bilan de lésions ostéocondensantes et ostéolytiques diffuses » Drissi-Bakhkhat, A.
 2018
 39 S1 p. A180-A181
 artikel
63 Dermatomyosite à anticorps anti-MDA5 et pneumocystose : une association d’une particulière gravité Baulier, G.
 2018
 39 S1 p. A234
 artikel
64 Des mains trompeuses Giraud, M.
 2018
 39 S1 p. A166
 artikel
65 Deux causes d’entéropathies exsudatives à ne pas méconnaître ! Achache, N.
 2018
 39 S1 p. A129-A130
 artikel
66 Diagnostic d’amylose AA chez les sujets seniors : étude rétrospective de 25 patients dans un centre de référence Galland, J.
 2018
 39 S1 p. A94
 artikel
67 Diagnostic et prise en charge des cystites à éosinophiles Chaker, K.
 2018
 39 S1 p. A182-A183
 artikel
68 Diagnostic topographique et étiologique des thromboses veineuses chez le sujet jeune Mzabi, A.
 2018
 39 S1 p. A239
 artikel
69 Dix ans d’évolution d’un érythème noueux récidivant sans cause : le malaise mène au diagnostic Ratti, N.
 2018
 39 S1 p. A248
 artikel
70 Délirium intra-hospitalier : prédisposition, précipitation et sévérité Maalouf, G.
 2018
 39 S1 p. A252
 artikel
71 Démarche diagnostique de la tuberculose chez le dialysé Mesbahi, T.
 2018
 39 S1 p. A140
 artikel
72 Dépistage de la dénutrition chez les personnes âgées hémodialysées par le questionnaire MNA Zahra, H.
 2018
 39 S1 p. A246-A247
 artikel
73 Dépistage et optimisation de la prise en charge de la dénutrition protéino-énergétique de la personne âgée dans un service de médecine interne Cador, B.
 2018
 39 S1 p. A246
 artikel
74 Drépanocytose et grossesse gémellaire : une association à haut risque ? Étude rétrospective de 10 grossesses dans un centre de compétence Galland, J.
 2018
 39 S1 p. A91
 artikel
75 Déséquilibre glycémique lors du diagnostic d’un myélome multiple révélant un diabète de type 1 à anticorps anti-GAD : une association fortuite ? Nivet, C.
 2018
 39 S1 p. A122-A123
 artikel
76 D’une hypokaliémie paralysante à un lupus érythémateux systémique : deux patientes bien spéciales Abchir, A.
 2018
 39 S1 p. A159-A160
 artikel
77 Editorial board 2018
 39 S1 p. i
 artikel
78 Effets du rituximab dans la sclérodermie systémique diffuse, à propos de 3 cas Nguyen-Huu, K.
 2018
 39 S1 p. A162
 artikel
79 Effets secondaires de la corticothérapie au cours du traitement de l’artérite à cellules géantes Belan, M.
 2018
 39 S1 p. A126-A127
 artikel
80 Effet Warburg au cours d’une dermatomyosite Gheux, C.
 2018
 39 S1 p. A230-A231
 artikel
81 Efficacité de l’ANAKINRA dans les poussées inflammatoires de calcinose associées à la sclérodermie systémique Gourbeyre-Masson, K.
 2018
 39 S1 p. A163
 artikel
82 Efficacité du tocilizumab au cours de la maladie de Takayasu : étude française multicentrique rétrospective de 46 patients Mekinian, A.
 2018
 39 S1 p. A65-A66
 artikel
83 Efficacité du tocilizumab dans les œdèmes maculaires cystoïdes réfractaires. À propos de 3 cas Sené, T.
 2018
 39 S1 p. A224-A225
 artikel
84 Efficacité du tocilizumab dans les sclérites non nécrosantes réfractaires. À propos de 4 cas Sené, T.
 2018
 39 S1 p. A204-A205
 artikel
85 Efficacité du traitement par abatacept sur l’atteinte cérébrale cortico-dépendante secondaire à un déficit en CTLA-4 Gourguechon, C.
 2018
 39 S1 p. A197
 artikel
86 Efficacité et tolérance de l’interféron-alpha dans les syndromes hyperéosinophiliques. Étude rétrospective, multicentrique sur 29 patients De Malglaive, P.
 2018
 39 S1 p. A63-A64
 artikel
87 Efficacité et tolérance du rituximab dans la sclérodermie systémique : étude rétrospective et revue de la littérature Thiebaut, M.
 2018
 39 S1 p. A64-A65
 artikel
88 Efficacité à long terme du rituximab chez 248 patients adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique : résultats avec plus de 5 ans de recul du registre prospectif national PTI-RITUX Deshayes, S.
 2018
 39 S1 p. A62
 artikel
89 Encéphalopathie hyperammoniémique sur dérivation urétéro-sigmoïdienne ou intervention de Coffey : à propos de 3 cas Beck, A.
 2018
 39 S1 p. A248-A249
 artikel
90 Entretiens-patient sur la thérapie immunomodulatrice par rituximab : conception et évaluation d’un support pédagogique Yailian, A.L.
 2018
 39 S1 p. A202-A203
 artikel
91 Estimation du débit de filtration glomérulaire : des insuffisances rénales méconnues au cours de la myosite à inclusions Mangin, O.
 2018
 39 S1 p. A80-A81
 artikel
92 Exanthème maculopapuleux et méningocoque Sauvat, L.
 2018
 39 S1 p. A142-A143
 artikel
93 Expression de ZAP-70 par les lymphocytes B non tumoraux : une nouveau mécanisme de rupture de tolérance B ? Résultats préliminaires in vivo Martin, M.
 2018
 39 S1 p. A67-A68
 artikel
94 Expression phénotypique pédiatrique des maladies auto-immunes 2018
 39 S1 p. A48-A50
 artikel
95 Facteurs de retard au diagnostic et à la prise en charge des manifestations ophtalmologiques sévères de l’artérite à cellules géantes. Étude rétrospective monocentrique de 23 patients Sené, T.
 2018
 39 S1 p. A99-A100
 artikel
96 Facteurs de risque de maladie thromboembolique dans les myopathies inflammatoires : résultats d’une étude rétrospective multicentrique sur 203 patients Campagne, J.
 2018
 39 S1 p. A117
 artikel
97 Facteurs déterminants de l’observance de la corticothérapie au long cours Ben Haj Ali, E.
 2018
 39 S1 p. A244
 artikel
98 Facteurs pronostiques au cours de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Zaghbi, N.
 2018
 39 S1 p. A209
 artikel
99 Facteurs pronostiques de la dermatomyosite à anticorps anti-MDA5 : sexe féminin et atteinte articulaire de bon pronostic Toquet, S.
 2018
 39 S1 p. A114
 artikel
100 Factors associated with relapse and dependence to glucocorticoids in giant-cell arteritis Dumont, A.
 2018
 39 S1 p. A101
 artikel
101 Fasciite à éosinophiles : une série de 8 cas Revuz, S.
 2018
 39 S1 p. A225-A226
 artikel
102 Fertilité chez les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF) : étude au sein d’une population de 331 patients Savey, L.
 2018
 39 S1 p. A111
 artikel
103 Fibrose pulmonaire au cours des vascularites associées aux ANCA : un facteur pronostique Maillet, T.
 2018
 39 S1 p. A84-A85
 artikel
104 Fibrose rétropéritonéale idiopathique : étude descriptive rétrospective de 19 patients et évaluation du risque de rechute de la maladie Bouldoires, B.
 2018
 39 S1 p. A82-A83
 artikel
105 Fièvre méditerranéenne familiale compliquée d’un purpura rhumatoïde et d’une périartérite noueuse Bonnard, G.
 2018
 39 S1 p. A197-A198
 artikel
106 Formes atypiques de tuberculose extra-pulmonaire en milieu tropical dont le rhumatisme de Poncet : à propos de 18 cas Fall, B.C.
 2018
 39 S1 p. A141-A142
 artikel
107 Glomérulonéphrite post-grippale chez un patient atteint de mastocytose systémique agressive Bodard, Q.
 2018
 39 S1 p. A133-A134
 artikel
108 Granulomatose avec polyangéite ou syndrome de Susac : la frontière peut être fine Moulinet, T.
 2018
 39 S1 p. A150-A151
 artikel
109 Histoire naturelle des infections après traitement par rituximab : étude monocentrique rétrospective Tudesq, J.J.
 2018
 39 S1 p. A94-A95
 artikel
110 HTAP associée à un syndrome de Sjögren primitif : évolution sous traitement immunosuppresseur Morand, L.
 2018
 39 S1 p. A152-A153
 artikel
111 Hypercalcémie et lésions ostéolytiques : pensez aux tumeurs brunes ! Henry, A.
 2018
 39 S1 p. A127-A128
 artikel
112 Hypercalcémie et PTH-rP… Heureux évènement ! Lescuyer, S.
 2018
 39 S1 p. A124
 artikel
113 Hyperéosinophilie trainante : l’arbre qui cache la forêt ! Mrouki, M.
 2018
 39 S1 p. A182
 artikel
114 Iatrogenic effects of immune suppressants in the pediatric age 2018
 39 S1 p. A51-A54
 artikel
115 Ictère trompeur chez un drépanocytaire : hépatite virale E post-transfusionnelle Scussel, R.
 2018
 39 S1 p. A180
 artikel
116 Impact de la présentation clinique initiale et de l’imagerie des gros vaisseaux sur les complications cardiovasculaires précoces et tardives dans l’artérite à cellules géantes De Boysson, H.
 2018
 39 S1 p. A98-A99
 artikel
117 Impact des traitements systémiques sur l’évolution des uvéites associées au groupage HLA B27 : étude rétrospective monocentrique de 103 patients Bouzid, N.
 2018
 39 S1 p. A69-A70
 artikel
118 Incidence et facteurs de risque des thromboses veineuses sur picclines ; résultats d’une étude prospective observationnelle sur les complications liées aux picclines au CHU de Brest De Moreuil, C.
 2018
 39 S1 p. A89-A90
 artikel
119 Index des auteurs 2018
 39 S1 p. A253-A261
 artikel
120 Index des mots clés 2018
 39 S1 p. A262-A263
 artikel
121 Infections bactériennes au cours du lupus érythémateux systémiques Hamdi, M.S.
 2018
 39 S1 p. A138
 artikel
122 Infections et infarctus du myocarde : étude prospective multicentrique Putot, A.
 2018
 39 S1 p. A133
 artikel
123 Influence de l’exposition professionnelle au palladium sur les caractéristiques de la sclérodermie systémique Marie, I.
 2018
 39 S1 p. A60
 artikel
124 Insuffisance rénale révélant une fibromatose rétro-péritonéale Hamdi, M.S.
 2018
 39 S1 p. A250
 artikel
125 Insuffisance surrénalienne aiguë secondaire à une hémorragie bilatérale des surrénales : complication rare de la TIH Boccard, M.
 2018
 39 S1 p. A191-A192
 artikel
126 Interaction grossesse et polyarthrite rhumatoïde Zrour, S.
 2018
 39 S1 p. A168-A169
 artikel
127 Interruptions de tâches dans un service de médecine interne : un danger sous-estimé ? Dinet, J.
 2018
 39 S1 p. A145-A146
 artikel
128 Intérêt de la biopsie hépatique chez les patients ayant une hépatite virale B à transaminases normales avec une virémie entre 2000 et 20 000UI/mL Chtourou, L.
 2018
 39 S1 p. A121
 artikel
129 Intérêt du bilan annuel pour le dépistage des complications chez les personnes vivant avec le VIH Bidouze, L.
 2018
 39 S1 p. A137
 artikel
130 Intérêt du bilan annuel pour le dépistage des complications chez les personnes vivant avec le VIH Bidouze, L.
 2018
 39 S1 p. A96
 artikel
131 Intérêt du TEP-18-FDG au diagnostic d’orbitopathies inflammatoires Elourimi, G.
 2018
 39 S1 p. A75
 artikel
132 Intérêt du test QuantiFERON® dans le bilan pré-thérapeutique pour biothérapie Frikha, A.
 2018
 39 S1 p. A139-A140
 artikel
133 IRM musculaire corps entier au cours des myopathies nécrosantes auto-immunes : involution graisseuse sévère axiale et pelvi-fémorale Koumakou, C.
 2018
 39 S1 p. A116
 artikel
134 Ischémies digitales : élaboration d’un algorithme diagnostique à partir d’une étude rétrospective de 203 patients Hellouin De Menibus Demas, L.
 2018
 39 S1 p. A89
 artikel
135 Ischémies digitales : présentation clinique, étiologies et suivi à long terme. Une cohorte de 323 patients Espitia, O.
 2018
 39 S1 p. A88-A89
 artikel
136 Krebs von den Lungen-6 (KL-6), un marqueur de fibrose pulmonaire et de sévérité dans la sclérodermie systémique Benyamine, A.
 2018
 39 S1 p. A67
 artikel
137 La Brucellose en milieu de médecine interne : étude de 12 observations Bouattour, Y.
 2018
 39 S1 p. A139
 artikel
138 La coxite des spondyloarthrites Rahmouni, S.
 2018
 39 S1 p. A169-A170
 artikel
139 L’ajout de tocilizumab au traitement conventionnel améliore-t-il le pronostic visuel des patients avec manifestations ophtalmologiques sévères d’artérite à cellules géantes ? Résultats préliminaires d’une étude rétrospective multicentrique comparative Sené, T.
 2018
 39 S1 p. A100-A101
 artikel
140 La maladie cœliaque chez l’homme : profil clinicobiologique et évolutif Dhouha, C.
 2018
 39 S1 p. A148
 artikel
141 La maladie cœliaque de l’adulte : présentation clinique et aspects évolutifs Chtourou, L.
 2018
 39 S1 p. A146
 artikel
142 La neuropathie optique au cours de maladie de Behçet : à propos de huit cas Zaghbi, N.
 2018
 39 S1 p. A217
 artikel
143 La pachydermopériostose : un diagnostic à ne pas méconnaître Haddad, S.
 2018
 39 S1 p. A128-A129
 artikel
144 La pneumopathie infiltrante diffuse au cours des myosites de chevauchement Gharbi, E.
 2018
 39 S1 p. A230
 artikel
145 La pneumopathie organisée en milieu de médecine interne : à propos de 6 observations Turki, C.
 2018
 39 S1 p. A132
 artikel
146 La pratique médicale au prisme de l’esthétique 2018
 39 S1 p. A5-A10
 artikel
147 La prévalence et les facteurs de risque de la sérite chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique Somaï, M.
 2018
 39 S1 p. A159
 artikel
148 La recherche psychosomatique en 2018 : illusions perdues, espoirs renouvelés 2018
 39 S1 p. A11-A20
 artikel
149 La rétinopathie lupique : à propos de 7 cas Kammoun, S.
 2018
 39 S1 p. A211
 artikel
150 La sclérose tubéreuse de Bourneville : l’évaluation rénale s’impose Saihi, M.
 2018
 39 S1 p. A129
 artikel
151 La selle turcique vide : étude analytique à propos de 16 cas Arfaoui, B.
 2018
 39 S1 p. A122
 artikel
152 La transition dans la mucoviscidose : expérience de 10 ans d’une procédure formalisée pour 97 patients Reynaud, Q.
 2018
 39 S1 p. A106-A107
 artikel
153 La transition de la pédiatrie à l’âge adulte dans les maladies auto-inflammatoires : l’expérience d’un centre de référence adulte sur 72 patients Georgin Lavialle, S.
 2018
 39 S1 p. A109
 artikel
154 L’atteinte hépatosplénique au cours de la sarcoïdose : à propos de 31 cas Khedher, M.
 2018
 39 S1 p. A195
 artikel
155 L’atteinte oculaire au cours de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : une série de 40 cas Zaghbi, N.
 2018
 39 S1 p. A208-A209
 artikel
156 L’atteinte ORL au cours de la sarcoïdose Khedher, M.
 2018
 39 S1 p. A196
 artikel
157 La tuberculose et les maladies systémiques : un train peut cacher un autre Gargouri, M.
 2018
 39 S1 p. A141
 artikel
158 L’encéphalopathie de Hashimoto : étude de 7 cas et revue de la littérature Hajer, D.
 2018
 39 S1 p. A122
 artikel
159 L’entéropathie exsudative : à propos de 7 cas Ghriss, N.
 2018
 39 S1 p. A130
 artikel
160 Le rhumatisme à l’isoniazide : à ne pas perdre de vue Boulu, X.
 2018
 39 S1 p. A166-A167
 artikel
161 Les adénopathies médiastinales dans un service de médecine interne. À propos de 37 cas Ben Haj Ali, E.
 2018
 39 S1 p. A242
 artikel
162 Les anticorps anti-SSA 52kd sont un facteur de risque de pneumopathie interstitielle dans la maladie de Gougerot-Sjogrën Buvry, C.
 2018
 39 S1 p. A83-A84
 artikel
163 Le sarcome de Kaposi iatrogène : à propos de trois observations Saihi, M.
 2018
 39 S1 p. A199
 artikel
164 Les aspects cliniques et étiologiques des vascularites rétiniennes chez l’enfant Saadouli, D.
 2018
 39 S1 p. A205
 artikel
165 Les atteintes oculaires au cours des vascularites à ANCA Ben Salem, T.
 2018
 39 S1 p. A212-A213
 artikel
166 Les atteintes oculaires au cours du lupus érythémateux systémique Ben Salem, T.
 2018
 39 S1 p. A210
 artikel
167 Le scorbut existe encore Trojani, M.C.
 2018
 39 S1 p. A247
 artikel
168 Les maladies auto-inflammatoires associées aux mutations de NLRC4 : revue systématique de la littérature Rodrigues, F.
 2018
 39 S1 p. A111-A112
 artikel
169 Les manifestations oculaires de la maladie de Behçet 2018
 39 S1 p. A31-A36
 artikel
170 Les myopathies à anticorps anti-HMGCR en 2018 : état des lieux des connaissances Aubignat, M.
 2018
 39 S1 p. A112-A113
 artikel
171 Les péritonites primitives, une complication rare au cours des déficits immunitaires. À propos de 3 cas Saad, S.
 2018
 39 S1 p. A124-A125
 artikel
172 Les pseudotumeurs inflammatoires de l’orbite : approches diagnostiques et difficultés thérapeutiques Ghribi, M.
 2018
 39 S1 p. A222-A223
 artikel
173 Les sclérites : étiologies et modalités de prise en charge Kechida, M.
 2018
 39 S1 p. A204
 artikel
174 Le statut en magnésium chez une population de diabétiques type 2 Zahra, H.
 2018
 39 S1 p. A123
 artikel
175 Les thromboses veineuses au cours de la maladie cœliaque Ayari, M.
 2018
 39 S1 p. A147
 artikel
176 Les vascularites rétiniennes : expérience d’un service de médecine interne Haddad, S.
 2018
 39 S1 p. A213
 artikel
177 Le syndrome de Dorfman Chanarin : à propos d’une observation rare associant une atteinte cutanée et une myopathie Turki, C.
 2018
 39 S1 p. A238
 artikel
178 Le syndrome périodique fébrile associé à des arthralgies et une gammapathie monoclonale : un nouveau syndrome auto-inflammatoire ? Terre, A.
 2018
 39 S1 p. A105
 artikel
179 Le VIH est-il un facteur de gravité au cours des uvéites syphilitiques ? Étude rétrospective de 22 patients Galland, J.
 2018
 39 S1 p. A71
 artikel
180 Le visage systémique de la spondyloarthrite Rahmouni, S.
 2018
 39 S1 p. A169
 artikel
181 L’histiocytose langherhansienne : une série de 17 cas Zaghbi, N.
 2018
 39 S1 p. A179
 artikel
182 L’hémorragie intra-alvéolaire au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 2 cas Bouattour, Y.
 2018
 39 S1 p. A160
 artikel
183 L’hypogammaglobulinémie dans un service de médecine interne : à propos de 48 cas Ghriss, N.
 2018
 39 S1 p. A240
 artikel
184 Limites du test IGRA QuantiFERON®-TB-Gold in-tube, third generation pour le dépistage de la tuberculose latente au diagnostic de vascularite Rousset, S.
 2018
 39 S1 p. A69
 artikel
185 L’infection par le VIH et lymphomes : étude rétrospective de 26 cas Ghrabi, A.
 2018
 39 S1 p. A184
 artikel
186 L’interaction du sexe et du genre dans les essais contrôlés randomisés : une approche méta-épidémiologique Sen, D.
 2018
 39 S1 p. A118-A119
 artikel
187 Lipoatrophie partielle acquise de Barraquer et Simons suite à une dermatomyosite juvénile : à propos d’une observation Betaimi, L.
 2018
 39 S1 p. A232
 artikel
188 L’occlusion ulnaire au cours de la sclérodermie systémique est associée à une microangiopathie spécifique sévère mais pas à la maladie athéromateuse : étude monocentrique de 99 patients Yelnik, C.
 2018
 39 S1 p. A88
 artikel
189 L’oculo-Behçet : à propos de 29 cas Sbouii, G.
 2018
 39 S1 p. A215
 artikel
190 Lupus cutané érythémateux et histologie compatible avec une maladie de Kikuchi-Fujimoto associés à un syndrome myélodysplasique Delplanque, M.
 2018
 39 S1 p. A160-A161
 artikel
191 Lupus érythémateux disséminé et transplantation rénale : premiers résultats de l’étude Outcome of Kidney Transplantation And Lupus Erythematosus (OKTALE) Richard-Colmant, G.
 2018
 39 S1 p. A97
 artikel
192 Lupus érythémateux subaigu induit par la capécitabine : 2 cas Lamoureux, A.
 2018
 39 S1 p. A161
 artikel
193 Lupus érythémateux systémique révélé par une vascularite rétinienne Damak, C.
 2018
 39 S1 p. A156-A157
 artikel
194 Lupus systémique à début pédiatrique : devenir à l’âge adulte Pha, M.
 2018
 39 S1 p. A108
 artikel
195 L’évaluation des manifestations extra-articulaires est une étape importante dans la prise en charge globale de la polyarthrite rhumatoïde Mouanaa, H.
 2018
 39 S1 p. A161-A162
 artikel
196 Lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés (LPLB) et critères du syndrome de fatigue chronique/intolérance systémique à l’effort : résultats d’une enquête auprès des patients du registre national des LPLB Morizot, R.
 2018
 39 S1 p. A104
 artikel
197 Maladie cœliaque et complications thromboemboliques : à propos de 4 cas Guetat, Y.
 2018
 39 S1 p. A146-A147
 artikel
198 Maladie de Degos : pathologie auto-immune et auto-inflammatoire ? Si Ahmed, D.
 2018
 39 S1 p. A201
 artikel
199 Maladie de Rendu-Osler avec mutation Smad 4 associée à un syndrome d’Ehlers-Danlos : à propos de trois cas apparentés Dufranc, E.
 2018
 39 S1 p. A196
 artikel
200 Maladie de Still de l’adulte avec atteinte cardiaque : étude rétrospective multicentrique de 38 cas Bodard, Q.
 2018
 39 S1 p. A96-A97
 artikel
201 Maladie de Takayasu associée à une maladie de Behçet : efficacité du traitement par tocilizumab Bellakhal, S.
 2018
 39 S1 p. A178
 artikel
202 Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : une série rétrospective française multicentrique de 41 patients Diallo, K.
 2018
 39 S1 p. A73-A74
 artikel
203 Maladies auto-immunes associées à la cholangite biliaire primitive : prévalence et impact pronostique Mrabet, S.
 2018
 39 S1 p. A121
 artikel
204 Manifestation rare de la maladie de Behçet : l’orchi-épididymite Bouattour, Y.
 2018
 39 S1 p. A177-A178
 artikel
205 Manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8 : étude cas-contrôles française rétrospective Wesner, N.
 2018
 39 S1 p. A103-A104
 artikel
206 Manifestations neurologiques au cours de la maladie de Voght Koyanagi Harada Bani, W.
 2018
 39 S1 p. A209-A210
 artikel
207 Manifestations oculaires au cours de l’artérite à cellules géantes Ben Salem, T.
 2018
 39 S1 p. A214
 artikel
208 Manifestations oculaires au cours de la sarcoïdose Bouzid, S.
 2018
 39 S1 p. A219
 artikel
209 Manifestations oculaires de la sarcoïdose : à propos d’une série de 43 cas Bourne-Watrin, M.
 2018
 39 S1 p. A92-A93
 artikel
210 Manifestations ophtalmologiques au cours des maladies neurométaboliques Boukari, M.
 2018
 39 S1 p. A216
 artikel
211 Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Destombes-Rosai-Dorfman Chazal, T.
 2018
 39 S1 p. A72-A73
 artikel
212 Manifestations ophtalmologiques de l’artérite à cellules géantes Kechida, M.
 2018
 39 S1 p. A214
 artikel
213 Manifestations ORL au cours de la maladie de Voght Koyanagi Harada Bani, W.
 2018
 39 S1 p. A209
 artikel
214 Manifestations ostéoarticulaires de la maladie cœliaque : expérience d’un service de médecine interne Haddad, S.
 2018
 39 S1 p. A148
 artikel
215 Meilleure efficacité et tolérance comparable de l’anakinra à double dose dans la maladie d’Erdheim–Chester après anakinra à simple dose Franconieri, F.
 2018
 39 S1 p. A64
 artikel
216 Microangiopathies thrombotiques associée avec une vascularite systémique : étude rétrospective française et revue de la littérature Dellal, A.
 2018
 39 S1 p. A102
 artikel
217 Microangiopathies thrombotiques secondaires : aspects cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques Morisseau, M.
 2018
 39 S1 p. A101-A102
 artikel
218 Mode de découverte inhabituel du syndrome hyperéosinophilique idiopathique Chebbi, D.
 2018
 39 S1 p. A183-A184
 artikel
219 Métastases hépatiques révélatrices : étude épidémiologique et stratégie diagnostique Chtourou, L.
 2018
 39 S1 p. A120
 artikel
220 Myopathie à anticorps anti-HMGCR associée à une méningite lymphocytaire et des anticorps anti-gangliosides et anti-sulfatides Aubignat, M.
 2018
 39 S1 p. A228
 artikel
221 Myopathie induite par le Plaquenil® Sayhi, S.
 2018
 39 S1 p. A235
 artikel
222 Myopathie inflammatoire après allogreffe de moelle osseuse : à propos de 12 cas Raphalen, J.H.
 2018
 39 S1 p. A114-A115
 artikel
223 Myopathies à anticorps anti-HMGCR : à propos de 5 cas Aubignat, M.
 2018
 39 S1 p. A227-A228
 artikel
224 Myopathies inflammatoires et syndromes myélodysplasiques : description de 4 cas et revue de la littérature Briantais, A.
 2018
 39 S1 p. A228-A229
 artikel
225 Myosite focale : nouveaux éléments cliniques et anatomopathologiques. Étude d’une cohorte de 37patients Gallay, L.
 2018
 39 S1 p. A115
 artikel
226 Myosite localisée chez un diabétique ; et s’il s’agissait d’un infarctus musculaire ? Hariz, A.
 2018
 39 S1 p. A232-A233
 artikel
227 Myosite localisée de la mâchoire sur un terrain de myasthénie : à propos d’un cas Chabchoub, I.
 2018
 39 S1 p. A232
 artikel
228 Myosite orbitaire : deux causes insolites Bourguiba, R.
 2018
 39 S1 p. A221
 artikel
229 Myosites associées aux anticorps anti-RNP : un phénotype homogène avec une atteinte nécrosante de bon pronostic et des manifestations systémiques persistantes Wesner, N.
 2018
 39 S1 p. A113
 artikel
230 Myosites orbitaires : à propos de six cas Derbal, S.
 2018
 39 S1 p. A222
 artikel
231 Myosites orbitaires : à propos d’une série de 22 patients Tholin, L.
 2018
 39 S1 p. A221-A222
 artikel
232 Nécrose digitale sous pembrolizumab : un évènement thrombotique rare Levraut, M.
 2018
 39 S1 p. A198-A199
 artikel
233 Ne pas rester sur un diagnostic de xanthélasma Devers, E.
 2018
 39 S1 p. A218-A219
 artikel
234 Neuro-Behçet malgré les anti-TNF alpha : à propos de 3 cas Suzon, B.
 2018
 39 S1 p. A177
 artikel
235 Neuropathie motrice et ichtyose paranéoplasiques révélant un lymphome de Hodgkin Aubignat, M.
 2018
 39 S1 p. A188-A189
 artikel
236 Neurosarcoïdose en miroir Chaugne, E.
 2018
 39 S1 p. A236-A237
 artikel
237 Notre tragique besoin d’humanités 2018
 39 S1 p. A3-A4
 artikel
238 Névrite optique rétrobulbaire dans un service de médecine interne Bani, W.
 2018
 39 S1 p. A207
 artikel
239 Observance thérapeutique et estime de soi au cours des maladies chroniques : y’a-t-il une corrélation ? Bchir, M.S.
 2018
 39 S1 p. A243-A244
 artikel
240 Observation inédite d’un syndrome de Gitelman associé à un syndrome de Sjögren Ben Achour, T.
 2018
 39 S1 p. A155
 artikel
241 Oedème induit par l’insuline : à propos d’un cas Cheikh, M.
 2018
 39 S1 p. A123-A124
 artikel
242 Ophtalmie sympathique post-traumatique : à propos d’un cas Dghaies, S.
 2018
 39 S1 p. A218
 artikel
243 Opsoclonus myoclonus chez l’adulte : à propos d’un cas Aubignat, M.
 2018
 39 S1 p. A200-A201
 artikel
244 Ostéogenèse imparfaite : à propos d’un cas à révélation tardive Aissaoui, T.
 2018
 39 S1 p. A128
 artikel
245 Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas Hariz, A.
 2018
 39 S1 p. A127
 artikel
246 Ostéoporose au cours de la sclérodermie systémique : facteurs de risque et étude cas-témoin avec la cohorte OFELY Thietart, S.
 2018
 39 S1 p. A85-A86
 artikel
247 Paralysie faciale, hémispasmes faciaux et polyarthrite rhumatoïde : une association ortuite ? Jarrin, I.
 2018
 39 S1 p. A200
 artikel
248 Particularités cliniques, étiologiques et évolutives des uvéites au sein d’un service de médecine interne : étude de 68 cas Ben Achour, T.
 2018
 39 S1 p. A206
 artikel
249 Particularités des uvéites associées aux spondylarthropathies Skouri, W.
 2018
 39 S1 p. A220-A221
 artikel
250 Particularités des uvéites au cours de la maladie de Behçet Skouri, W.
 2018
 39 S1 p. A216-A217
 artikel
251 Particularités du lupus érythémateux systémique chez l’homme dans une population tunisienne Sayhi, S.
 2018
 39 S1 p. A158
 artikel
252 Particularités du lupus érythémateux systémique juvénile Ben Yahia, W.
 2018
 39 S1 p. A158-A159
 artikel
253 Particularités du syndrome de Sjögren associé à une thyroïdite d’Hashimoto Kechida, M.
 2018
 39 S1 p. A151
 artikel
254 Pemphigoïde oculaire cicatricielle sévère : à propos de 5 cas Kechida, M.
 2018
 39 S1 p. A218
 artikel
255 Épidémiologie de la iatrogénie chez des patients âgés hospitalisés en médecine interne : une étude prospective Ntsama Essomba, M.J.
 2018
 39 S1 p. A245-A246
 artikel
256 Polyarthrite aiguë rapidement destructrice avec panniculite : le syndrome PPP Bendiab, E.
 2018
 39 S1 p. A167-A168
 artikel
257 Portage chronique de l’antigène HbS en milieu hospitalier : prévalence et facteurs de risque Zayet, S.
 2018
 39 S1 p. A243
 artikel
258 Pratiques vaccinales des médecins tunisiens prenant en charge les connectivites et les vascularites systémiques Ghribi, M.
 2018
 39 S1 p. A133
 artikel
259 Premier cas d’amylose AA compliquant une infection chronique de prothèse aortique Laurent, C.
 2018
 39 S1 p. A145
 artikel
260 Péricardite aiguë à Bocavirus : 1re description Faviez, G.
 2018
 39 S1 p. A135
 artikel
261 Prise en charge des adolescents jeunes adultes dans les déficits immunitaires primitifs et les maladies auto-immunes : expérience monocentrique et évaluation des attentes des patients par auto-questionnaire dans l’Est de la France Guffroy, A.
 2018
 39 S1 p. A107-A108
 artikel
262 Préoccupations des patients de médecine interne vis-à-vis de la fertilité et de la parentalité : évaluation par auto-questionnaires Afroun, A.
 2018
 39 S1 p. A56
 artikel
263 Profil clinique et étiologique des neuropathies optiques explorées en médecine interne Khaloui, M.
 2018
 39 S1 p. A207-A208
 artikel
264 Profil clinique et évolutif de la maladie cœliaque : à propos de 80 cas Ayari, M.
 2018
 39 S1 p. A147
 artikel
265 Profil clinique et évolutif de la thrombose du système porte en fonction de l’atteinte hépatique : étude descriptive comparative à propos de 70 cas Chtourou, L.
 2018
 39 S1 p. A120
 artikel
266 Profil clinique étiologique et thérapeutique de l’uvéite chez l’enfant Saadouli, D.
 2018
 39 S1 p. A205-A206
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267 Profile des patients admis pour décompensation cardiaque aiguë : rôle des internistes. Résultat préliminaires d’une étude prospective auprès de 157 patients Andres, E.
 2018
 39 S1 p. A77-A78
 artikel
268 Profil histologique et associations pathologiques au cours du syndrome de Sweet Harbaoui, S.
 2018
 39 S1 p. A172
 artikel
269 Profil étiologique des adénopathies dans un service de médecine interne Ben Haj Ali, E.
 2018
 39 S1 p. A242
 artikel
270 Profil étiologique des granulomatoses dans un service de médecine interne : à propos de 196 cas Khedher, M.
 2018
 39 S1 p. A194
 artikel
271 Profil étiologique des sclérites et épisclérites dans un service de médecine interne Lajmi, M.
 2018
 39 S1 p. A203-A204
 artikel
272 Profil étiologique du syndrome inflammatoire biologique : à propos de 860 cas Mzabi, A.
 2018
 39 S1 p. A243
 artikel
273 Profil étiologique et épidémiologique de l’ulcère de jambe chez le jeune tunisien Haddad, S.
 2018
 39 S1 p. A181-A182
 artikel
274 Présentation clinique, biologique et radiologique des pachyméningites associées aux IgG4 Melenotte, C.L.
 2018
 39 S1 p. A83
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275 Prévalence de l’angiœdème héréditaire de types 1 et 2 à Paris en 2016 (étude EPI-AOH75) Gonzalez Chiappe, S.
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 39 S1 p. A110-A111
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276 Prévalence et phénotype clinique associés aux anticorps anti-Th/To dans la sclérodermie systémique Leroy, C.
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277 Pseudo-tumeur de l’orbite révélant une maladie de Behçet Sayhi, S.
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 39 S1 p. A216
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278 Pseudo-ulcère de Mooren révélant une polychondrite atrophiante Ouedraogo, N.
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 39 S1 p. A224
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279 Quand la vitamine K ne fonctionne pas Robin, S.
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 39 S1 p. A190-A191
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280 Quand les immunoglobulines intraveineuses améliorent une diarrhée chronique Daher, A.
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 39 S1 p. A125
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281 Quelle est la place des immunomodulateurs et biothérapies dans le traitement du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ? Analyse rétrospective monocentrique Clavel-Refregiers, G.
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 39 S1 p. A74
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282 Radiculopathie chronique simulant une myosite : une entité à individualiser ? Rivet, V.
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283 Reconstitution immunitaire du past-partum révélant une tuberculose péritonéale à Mycobacterium bovis Langlois, M.E.
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284 Recours à la tradithérapie en Tunisie : enquête d’opinion Belhassen, A.
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285 Rentabilité diagnostique du TEP/CT dans l’exploration d’un syndrome inflammatoire prolongé inexpliqué : à propos de 144 patients Boulu, X.
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286 Risque cardiovasculaire au cours des spondyloarthrites Rahmouni, S.
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287 Résultats de l’essai de phase III HERCULES – Essai contrôlé randomisé en double aveugle du caplacizumab dans le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Scully, M.
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288 Résultats de l’expérimentation d’une plateforme de détection automatisée des situations à risque de décompensation cardiaque auprès de patients présentant des pathologies chroniques, suivis en médecine interne Andres, E.
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289 Érysipèle : profil épidémiologique et présentation clinique Titou, H.
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290 Sarcoïdose avec atteinte musculaire : une série de 8 cas Macheda, G.
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291 Sarcoïdose et tuberculose : une association, une vraie ! El Ouni, A.
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292 Sarcoïdose hypothalamo-hypophysaire : étude multicentrique de 32 patients Ramos, N.
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293 Sarcoïdose multisystémique révélée par une tuméfaction palpébrale : à propos d’un cas Haddad, S.
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294 Sarcoïdose oculaire : du diagnostic au traitement 2018
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295 Sarcoidose médiastino-pulmonaire : à propos de 85 cas Khedher, M.
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296 Sclérodermie systémique et vascularite rénale à ANCA Ben Salem, T.
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297 Signe de Nikolsky au cours d’une poussée de dermatomyosite : à propos d’un cas Auvens, C.
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 39 S1 p. A231-A232
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298 Sémiologie ophtalmologique pour l’interniste 2018
 39 S1 p. A21-A25
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299 Spondyloarthrite axiale radiographique et non radiographique : quelles différences ? Rahmouni, S.
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 39 S1 p. A241
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300 Spondylodiscite cervicale à Erysipelothrix rhusiopathiae chez un cuisinier Belmenouar, O.
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 39 S1 p. A134
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301 Stroke-like migraine attacks after radiation therapy : qu’est-ce que c’est ? Cruz, M.
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 39 S1 p. A174
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302 Suivi d’une cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique ayant un scanner thoracique normal au diagnostic Riviere, S.
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 39 S1 p. A85
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303 Syndrome d’activation macrophagique dans une maladie de Still de l’adulte corticorésistante sous tocilizumab : à propos d’un cas chez une jeune femme et revue de la littérature Molina, B.
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 39 S1 p. A189
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304 Syndrome de Gougerot-Sjögren et Parkinsonisme Ketata, J.
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 39 S1 p. A152
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305 Syndrome de Sjögren primitif associé au purpura thrombotique thrombocytopénique : facteur de risque de rechute précoce ? Ducoux, G.
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306 Syndrome de Sjögren révélé par une tétraparésie Mahfoudhi, M.
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 39 S1 p. A153
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307 Syndrome de Sweet médicamenteux à l’hydroxychloroquine : à propos de 2 cas Bodard, Q.
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 39 S1 p. A171-A172
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308 Syndrome de Werner : deux nouvelles observations Mzabi, A.
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 39 S1 p. A165
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309 Syndrome sec et si ce n’est pas un Syndrome de Sjögren ? Bourguiba, R.
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 39 S1 p. A156
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310 Thrombocytémie essentielle révélée par un blue toe syndrome. Attention : la numération plaquettaire peut être normale Cerveaux, Y.
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 39 S1 p. A184-A185
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311 Étiologies associées aux hypergammaglobulinémies polyclonales : revue systématique de la littérature Beuvon, C.
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 39 S1 p. A240
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312 Tolérance du rituximab chez 248 patients adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique : résultats à plus de 5 ans de suivi du registre prospectif national PTI-RITUX Deshayes, S.
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313 Traitement des ulcères de jambe drépanocytaires par la trinitrine Boustani, M.
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314 Traitement par radiothérapie des cancers chez les patients atteints de sclérodermie systémique Partouche, L.
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315 Traitements systémiques des uvéites 2018
 39 S1 p. A37-A44
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316 Transition : du départ du centre pédiatrique à l’arrivée en centre adulte 2018
 39 S1 p. A45-A47
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317 Transplantation bipulmonaire pour une atteinte pulmonaire interstitielle grave au cours d’un syndrome des antisynthétases Delplanque, M.
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318 Étude de pratique sur la prise en charge d’un cas suspect d’artérite à cellules géantes en médecine générale Guillet, H.
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319 Étude des complications infectieuses virales au cours du lupus érythémateux systémique. À propos de 141 patients Jaziri, F.
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 39 S1 p. A138
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320 Étude rétrospective monocentrique de la prévalence de l’anémie et des facteurs associés à l’anémie dans une population de patients atteints de la maladie de Rendu-Osler Bach-Bunner, M.
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321 Un cas d’amylose à chaînes légères révélée par des nodules pulmonaires Naciri, T.
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 39 S1 p. A185
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322 Un cas de maladie du pool plaquettaire vide associé à un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Felten, R.
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323 Un chancre révélateur d’une granulomatose avec polyangéite Grienay, N.
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324 Une aortite atypique : atteinte de l’artère pulmonaire dans une vascularite à ANCA anti-PR3+ De Almeida Chaves, S.
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325 Une atteinte cutanée sérieuse Martinez, C.
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326 Une cause rare de masse médiastinale Atig, A.
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327 Une dysplasie artérielle et veineuse bien cachée Bach, B.
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328 Une hépatite inhabituelle chez un patient traité par obinutuzumab et ibrutinib Giorgiutti, S.
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329 Une hypertension artérielle pulmonaire sévère compliquant une maladie de Still de l’adulte Coutier, F.
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330 Une maladie de Castleman multicentrique fulminante révélée par un syndrome d’activation macrophagique chez un patient immunocompétent VIH négatif Pehlivan, J.
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331 Une maladie pulmonaire kystique : pensez au diagnostic de syndrome de Gougerot Sögren Ben Achour, T.
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332 Une masse pseudo-tumorale vaginale révélant une périartérite noueuse Kern, L.
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333 Une monocytose peut en cacher une autre… Vallayer, P.B.
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334 Une mucormycose mimant une maladie de Horton chez un patient diabétique Damak, C.
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335 Une myosite secondaire à une dirofilariose Aouam, A.
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 39 S1 p. A233
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336 Une neuropathie induite par la vitamine B6 chez une patiente atteinte d’homocystinurie Cottet, R.
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337 Une nouvelle cause hématologique de surcharge martiale sévère Grange, L.
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338 Une paracoccidioïdomycose invasive mimant une vascularite granulomateuse dans un contexte de tumeur métastatique des voies aériennes supérieures Cabon, M.
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 39 S1 p. A136
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339 Une présentation cutanée atypique de la maladie de Still de l’adulte : la dermatose flagellée Bouaziz, R.
 2018
 39 S1 p. A173
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340 Une thrombopénie immunologique sévère secondaire au sunitinib : une association rare Nozal, C.
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 39 S1 p. A193
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341 Une tétraparésie fébrile révélatrice d’une chondrocalcinose intracanalaire Grienay, N.
 2018
 39 S1 p. A170-A171
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342 Une vascularite leucocytoclasique vitaminique Vergneault, H.
 2018
 39 S1 p. A250-A251
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343 Une vascularite pas comme les autres Poirot-Seynaeve, X.
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344 Une vitamine bien bruyante ! (Un classique à ne pas oublier) Bach, B.
 2018
 39 S1 p. A251-A252
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345 Un nouvel antigène bactérien à incriminer dans la sarcoïdose : Bartonella henselae. À propos d’un cas de maladie des griffes du chat suivie d’une sarcoïdose Cavée, L.
 2018
 39 S1 p. A134-A135
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346 Un ou plusieurs syndromes fonctionnels ? Étude exploratoire comparant fibromyalgie et électro-hypersensibilité : volet médical Savall, A.
 2018
 39 S1 p. A56-A57
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347 Un pneumomédiastin compliquant une dermatomyosite Guediche, N.H.
 2018
 39 S1 p. A230
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348 Un syndrome myélodysplasique révélé par un diabète auto-immun Maquet, J.
 2018
 39 S1 p. A189-A190
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349 Uvéite sarcoïdosique Derbal, S.
 2018
 39 S1 p. A220
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350 Uvéites infectieuses dans un service de médecine interne Skouri, W.
 2018
 39 S1 p. A206-A207
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351 Uvéites non infectieuses sévères : 14 patients traités par le tocilizumab Bielefeld, P.
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352 Uvéites : particularités cliniques et étiologiques en médecine interne Chaabene, I.
 2018
 39 S1 p. A206
 artikel
353 Évaluation après un an d’utilisation d’une ligne téléphonique d’astreinte de médecine interne destinée aux médecins généralistes à l’hôpital Joseph Ducuing à Toulouse Babinet, M.
 2018
 39 S1 p. A118
 artikel
354 Évaluation de la prescription des carbapénèmes au cours des pyélonéphrites aiguës obstructives Chaker, K.
 2018
 39 S1 p. A143
 artikel
355 Évaluation de l’oxygénation tissulaire cérébrale au moyen de la NIRS au cours des échanges transfusionnels chez des patients drépanocytaires atteints d’une vasculopathie cérébrale Fort, R.
 2018
 39 S1 p. A66
 artikel
356 Évaluation du niveau de connaissance des patients sur la gestion du traitement par les anti-vitamines K dans un service de médecine interne Belhadj, L.
 2018
 39 S1 p. A239
 artikel
357 Variation de l’homocystéinémie au cours des thromboses veineuses : a propos de 1045 cas de thrombose Khedher, M.
 2018
 39 S1 p. A131
 artikel
358 Vascularites à IgA (purpura rhumatoïde, VIgA) d’origine médicamenteuse : revue systématique de la littérature Lahens, A.
 2018
 39 S1 p. A102-A103
 artikel
359 Vascularites systémiques primitives chez les patients de plus de 75 ans, étude rétrospective dans un CHU français entre 2000 et 2016 Hyernard, C.
 2018
 39 S1 p. A149
 artikel
360 Évènement thromboembolique après un angioscanner thoracique négatif dans l’embolie pulmonaire : effet de la prévalence Belzile, D.
 2018
 39 S1 p. A78-A79
 artikel
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