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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès cutanés à streptomyces rectiverticillatus chez un immunodéprimé Zayet, S.
 2017
 38 S1 p. A217-A218
nvt p.
 artikel
2 Accès maniaque : mode de révélation exceptionnel d’une maladie de Wilson Kefi, A.
 2017
 38 S1 p. A221-A222
nvt p.
 artikel
3 Activité agricole et cancers hématologiques : étude cas-témoins dans un service de médecine interne Salle, V.
 2017
 38 S1 p. A60-
1 p.
 artikel
4 Adénome de Conn : à propos de 5 cas Mejri, M.
 2017
 38 S1 p. A147-
1 p.
 artikel
5 Agénésie de la veine cave inférieure Le Noach, M.
 2017
 38 S1 p. A98-
1 p.
 artikel
6 Agénésie de la veine cave inférieure : une étiologie à évoquer devant une thrombose veineuse récidivante Mzabi, A.
 2017
 38 S1 p. A121-
1 p.
 artikel
7 Agriculteurs et risque de cancers : étude cas-témoins prospective Florentina, P.
 2017
 38 S1 p. A59-A60
nvt p.
 artikel
8 Alcalose respiratoire historique sur une atteinte thrombotique de lymphome intravasculaire à grandes cellules B (LIVB) Levraut, M.
 2017
 38 S1 p. A204-A205
nvt p.
 artikel
9 « Altération de l’état général » : profil étiologique dans un service de médecine interne Baya, W.
 2017
 38 S1 p. A131-
1 p.
 artikel
10 Amégacaryocytose acquise : série rétrospective multicentrique de dix cas Chilles, M.
 2017
 38 S1 p. A68-A69
nvt p.
 artikel
11 Amélioration de la couverture vaccinale antipneumococcique chez les patients pris en charge pour une maladie systémique grâce à un programme de vaccination mené par les infirmières Serre, J.
 2017
 38 S1 p. A105-
1 p.
 artikel
12 Anémie hémolytique auto-immune à agglutinines froides fatales sous étanercept Le Roux, A.
 2017
 38 S1 p. A209-A210
nvt p.
 artikel
13 Anticorps anti-DFS70 au cours des maladies auto-immunes Naceur, I.
 2017
 38 S1 p. A183-A184
nvt p.
 artikel
14 Anticorps anti-DFS70 isolés ou associés aux anticorps spécifiques de maladies auto-immunes : y a-t-il une différence dans le profil clinico-biologique ? Naceur, I.
 2017
 38 S1 p. A184-
1 p.
 artikel
15 Anticorps dirigés contre la protéine S100A10 au cours du syndrome des antiphospholipides Salle, V.
 2017
 38 S1 p. A92-
1 p.
 artikel
16 Aortite au cours de l’artérite à cellules géantes à biopsie de l’artère temporale positive ou négative : étude multicentrique comparative de 80 patients Bonnard, G.
 2017
 38 S1 p. A95-
1 p.
 artikel
17 Apport pronostique de l’écho-Doppler des artères temporales dans l’artérite à cellules géantes au sein d’une cohorte de 109 patients Membrey, B.
 2017
 38 S1 p. A95-A96
nvt p.
 artikel
18 Artérite à cellules géantes révélée par une atteinte des membres inférieurs Kern, L.
 2017
 38 S1 p. A156-A157
nvt p.
 artikel
19 Artérites temporales révélant une vascularite associée aux ANCA : étude rétrospective portant sur 44 cas Delaval, L.
 2017
 38 S1 p. A96-A97
nvt p.
 artikel
20 Artérite temporale juvénile : expérience monocentrique de 4 cas et revue de la littérature Journeau, L.
 2017
 38 S1 p. A94-
1 p.
 artikel
21 Ascite chyleuse révélant une maladie d’Erdheim-Chester Razanamahery, J.
 2017
 38 S1 p. A196-
1 p.
 artikel
22 Aspects radiologiques du mal de Pott en Tunisie Zayet, S.
 2017
 38 S1 p. A137-
1 p.
 artikel
23 Association d’une spondylarthrite et d’une fièvre méditerranéenne familiale : une série de 15 cas Conan, P.L.
 2017
 38 S1 p. A103-A104
nvt p.
 artikel
24 Association entre thrombopénie immunologique et thrombose : à propos de 5 cas De Almeida Chaves, S.
 2017
 38 S1 p. A125-
1 p.
 artikel
25 Association maladie des chaînes lourdes gamma et polyarthrite rhumatoïde : à propos d’une observation Danic, G.
 2017
 38 S1 p. A211-
1 p.
 artikel
26 Association non fortuite d’une maladie de Kawasaki et d’une diplégie faciale Perez, L.
 2017
 38 S1 p. A158-
1 p.
 artikel
27 Associations auto-immunes au cours du Sjögren et particularités clinico-biologiques Kechida, M.
 2017
 38 S1 p. A183-
1 p.
 artikel
28 Atteinte cutanéo-muqueuse au cours de la sclérodermie systémique Bennaser, M.
 2017
 38 S1 p. A166-A167
nvt p.
 artikel
29 Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique Bennaser, M.
 2017
 38 S1 p. A167-
1 p.
 artikel
30 Atteinte gastrique au cours de la sarcoïdose : revue de 2 observations Dekdouk, N.
 2017
 38 S1 p. A187-A188
nvt p.
 artikel
31 Atteinte hématologique au cours de la sclérodermie systémique Bennaser, M.
 2017
 38 S1 p. A170-
1 p.
 artikel
32 Atteinte pulmonaire associée à la MICI : une manifestation extradigestive mal connue. À propos de 2 cas Levraut, M.
 2017
 38 S1 p. A139-
1 p.
 artikel
33 Atteinte pulmonaire exceptionnelle au cours d’une sclérodermie systémique cutanée limitée : la fibroélastose pleuro-parenchymateuse Hassoun, D.
 2017
 38 S1 p. A169-A170
nvt p.
 artikel
34 Atteintes cliniques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens Kefi, A.
 2017
 38 S1 p. A178-A179
nvt p.
 artikel
35 Atteintes neurovasculaires révélant une maladie cœliaque: revue de 4 observations Dekdouk, N.
 2017
 38 S1 p. A122-
1 p.
 artikel
36 Atteinte thyroïdienne au cours de l’histiocytose langerhansienne : à propos de 2 cas Parreau, S.
 2017
 38 S1 p. A194-A195
nvt p.
 artikel
37 Audit sur la prise en charge médicamenteuse des sujets âgés dans l’ensemble d’un CHU Delbende, E.
 2017
 38 S1 p. A153-A154
nvt p.
 artikel
38 Augmentation du risque d’accident ischémique cérébral en cas de FOP chez les patients présentant une embolie pulmonaire : l’embolie paradoxale est un mécanisme important. Étude prospective multicentrique EPIC FOP Le Moigne, E.
 2017
 38 S1 p. A52-
1 p.
 artikel
39 Bi-cytopénie auto-immune révélant une primo-infection par le cytomégalovirus Castille, E.
 2017
 38 S1 p. A155-A156
nvt p.
 artikel
40 Bienvenue à Brest 2017
 38 S1 p. A1-
1 p.
 artikel
41 Bilan des interventions pharmaceutiques en médecine interne et gériatrie aiguë dans un CHU : avis aux prescripteurs ! Bertoliatti, G.
 2017
 38 S1 p. A154-A155
nvt p.
 artikel
42 Caractéristiques clinico-biologiques du syndrome de Sjögren primitif dans une population tunisienne : à propos de 84 cas Ben Salem, T.
 2017
 38 S1 p. A184-A185
nvt p.
 artikel
43 Caractéristiques cliniques des lésions cutanées au cours du lupus érythémateux systémique Hamdi, M.S.
 2017
 38 S1 p. A179-A180
nvt p.
 artikel
44 Caractéristiques cliniques et profil étiologique des cryoglobulinémies : à propos de 36 cas Salah, R.B.
 2017
 38 S1 p. A163-
1 p.
 artikel
45 Caractéristiques cliniques, pronostiques et traitement des syndromes de microangiopathie thrombotique au cours du lupus : une étude descriptive multicentrique Couture, P.
 2017
 38 S1 p. A107-A108
nvt p.
 artikel
46 Caractéristiques des calcinoses extra-digitales sous au cours de la sclérodermie systémique Josse, S.
 2017
 38 S1 p. A77-
1 p.
 artikel
47 Caractéristiques des vascularites des vaisseaux de gros calibre diagnostiquées entre 50 et 60 ans : étude rétrospective portant sur 181 cas Delaval, L.
 2017
 38 S1 p. A94-A95
nvt p.
 artikel
48 Caractéristiques épidémiologiques cliniques et évolutifs de l’angio-Behçet chez une population tunisienne : à propos de 41 cas Tougorti, M.
 2017
 38 S1 p. A127-
1 p.
 artikel
49 Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutifs de l’atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet chez une population tunisienne Tougorti, M.
 2017
 38 S1 p. A127-
1 p.
 artikel
50 Carcinome hépatocellulaire sur foie non cirrhotique Boudabous, M.
 2017
 38 S1 p. A214-A215
nvt p.
 artikel
51 Échec et MAT à la gemcitabine Valayer, S.
 2017
 38 S1 p. A206-
1 p.
 artikel
52 Choc cardiogénique révélant un lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas Naudion, P.
 2017
 38 S1 p. A174-
1 p.
 artikel
53 Choc septique et thrombose jugulaire interne sur otite Faucon, C.
 2017
 38 S1 p. A119-
1 p.
 artikel
54 Choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC) : une complication ophtalmologique à connaître par les internistes Ksiaa, I.
 2017
 38 S1 p. A193-
1 p.
 artikel
55 Colite ischémique révélant une thromboangéite oblitérante : à propos d’un cas Broner, J.
 2017
 38 S1 p. A145-
1 p.
 artikel
56 Comorbidités et maladie de Gaucher observées dans un service de médecine Slimani, N.
 2017
 38 S1 p. A101-A102
nvt p.
 artikel
57 Comparaison de deux traitements préventifs chez des femmes présentant des avortements spontanés à répétition et porteuses d’une mutation C677T de la MTHFR : 5 ans d’expérience Merviel, P.
 2017
 38 S1 p. A91-A92
nvt p.
 artikel
58 Complication rare d’une infection fréquente Coulongeat, M.
 2017
 38 S1 p. A156-
1 p.
 artikel
59 Complications infectieuses au cours des vascularites nécrosantes : analyse poolée de 5 essais thérapeutiques prospectifs Lafarge, A.
 2017
 38 S1 p. A105-A106
nvt p.
 artikel
60 Complications onco-hématologiques au cours des vascularites nécrosantes : analyse poolée de 5 essais thérapeutiques prospectifs Lafarge, A.
 2017
 38 S1 p. A107-
1 p.
 artikel
61 Complications thromboemboliques des MICI : prévalence et aspects cliniques Hassine, H.
 2017
 38 S1 p. A119-A120
nvt p.
 artikel
62 Conciliation médicamenteuse avec remise d’une fiche de conciliation de sortie dans un service de médecine interne : évaluation de la perception des médecins généralistes Dumay, M.
 2017
 38 S1 p. A64-
1 p.
 artikel
63 Conciliation médicamenteuse d’entrée en service de médecine interne : retour d’expérience après un an de pratique Bravo, P.
 2017
 38 S1 p. A63-
1 p.
 artikel
64 Conduite à tenir devant un cancer indifférencié mettant en jeu le pronostic vital Auvens, C.
 2017
 38 S1 p. A133-
1 p.
 artikel
65 Connaissance et prise en charge de la fièvre méditerranéenne familiale en ville : enquête auprès de 32 médecins généralistes Bendavid, G.
 2017
 38 S1 p. A223-
1 p.
 artikel
66 Corrélation des taux sériques d’interféron-alpha avec le phénotype du lupus systémique sur une cohorte de 248 patients Mouries-Martin, S.
 2017
 38 S1 p. A75-
1 p.
 artikel
67 Corticoïdes et immunosuppresseurs dans les péricardites idiopathiques récidivantes réfractaires : une cohorte de 12 patients Peiffer-Smadja, N.
 2017
 38 S1 p. A81-A82
nvt p.
 artikel
68 Couverture vaccinale et facteurs influençant le comportement vaccinal des patients atteints de maladies auto-immunes et des professionnels de santé dans un service de médecine interne Dufour, S.
 2017
 38 S1 p. A130-A131
nvt p.
 artikel
69 Coxites au cours de la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 82 hanches pathologiques incluant la revue de la littérature et 5 nouveaux cas français Rodrigues, F.
 2017
 38 S1 p. A103-
1 p.
 artikel
70 Découverte d’une insuffisance corticotrope chez des patients drépanocytaires hospitalisés pour crise vaso-occlusive et traités par morphine : un phénomène fréquent ? Flamarion, E.
 2017
 38 S1 p. A67-
1 p.
 artikel
71 De la grippe H3N2 aux anti-MOG Boulu, X.
 2017
 38 S1 p. A199-A200
nvt p.
 artikel
72 De la nécessité d’évoluer vers une médecine de précision dans la prise en charge des maladies auto-immunes systémiques 2017
 38 S1 p. A31-A34
nvt p.
 artikel
73 De quoi la notion de personne est-elle le nom en médecine ? Une problématique introductive 2017
 38 S1 p. A13-A15
nvt p.
 artikel
74 De Raoul à Wirshow : 600 ans d’histoires Kort, Y.
 2017
 38 S1 p. A110-
1 p.
 artikel
75 Dermatomyosite à anticorps anti-TIF1 gamma paranéoplasique d’un lymphome B diffus à grandes cellules : à propos d’un cas Prot, C.
 2017
 38 S1 p. A164-
1 p.
 artikel
76 Dermatose neutrophilique dans l’atteinte cutanée de la fièvre méditerranéenne familiale : revue systématique de la littérature de 113 patients Delplanque, M.
 2017
 38 S1 p. A102-A103
nvt p.
 artikel
77 Des bulles hémorragiques : association entre une hémophilie A acquise auto-immune et une pemphigoïde bulleuse Suzon, B.
 2017
 38 S1 p. A202-
1 p.
 artikel
78 Description de la prise en charge de patients atteints d’une maladie auto-immune connue ou non, au urgences d’un CHU : à propos de 66 cas Legarçon, V.
 2017
 38 S1 p. A62-A63
nvt p.
 artikel
79 Description et pronostic des atteintes digestives au cours de la vascularite à IgA de l’adulte Audemard, A.
 2017
 38 S1 p. A97-A98
nvt p.
 artikel
80 Des douleurs abdominales paroxystiques et positionnelles révélatrices d’une ptose rénale Piel-Julian, M.L.
 2017
 38 S1 p. A139-A140
nvt p.
 artikel
81 Des orteils pourpres révélant un POEMS syndrome Decker, P.
 2017
 38 S1 p. A207-A208
nvt p.
 artikel
82 Deux cas de thrombophilie par excès en facteur VIII, révélés par des thromboses de localisation rare Chahbi, Z.
 2017
 38 S1 p. A123-A124
nvt p.
 artikel
83 Devant une pancytopénie atypique, il faut garder la fibre lupique Levraut, M.
 2017
 38 S1 p. A175-A176
nvt p.
 artikel
84 Diagnostic de l’embolie pulmonaire 2017
 38 S1 p. A2-A6
nvt p.
 artikel
85 Diagnostiquer une maladie systémique chez les patients hospitalisés pour méningite aseptique : une étude observationnelle Boudot De La Motte, M.
 2017
 38 S1 p. A85-A86
nvt p.
 artikel
86 Diminution de l’expression des gènes antioxydants dans les leucocytes des patients adultes atteints de phénylcétonurie Maillot, F.
 2017
 38 S1 p. A222-
1 p.
 artikel
87 Démarche étiologique devant une thrombose veineuse superficielle : par où commencer ? Abida, R.
 2017
 38 S1 p. A111-A112
nvt p.
 artikel
88 Œdèmes persistants par hypoprotidémie au cours syndrome de Gougerot-Sjögren penser aux lymphangiectasies intestinales : à propos d’un cas Aslanbekova, N.
 2017
 38 S1 p. A185-A186
nvt p.
 artikel
89 Douleurs abdominales simulant une urgence chirurgicale : mode de révélation exceptionnel d’un lupus érythémateux systémique Kefi, A.
 2017
 38 S1 p. A180-
1 p.
 artikel
90 Développement d’un sarcome sur foyer ectopique hématopoïétique secondaire à une sphérocytose héréditaire. Une complication rare suggérant la nécessité d’une surveillance de ces foyers De Almeida Chaves, S.
 2017
 38 S1 p. A211-A212
nvt p.
 artikel
91 Dysferlinopathie mimant une polymyosite Arif, F.
 2017
 38 S1 p. A164-A165
nvt p.
 artikel
92 Editorial board 2017
 38 S1 p. i-
1 p.
 artikel
93 Efficacité et tolérance du rivaroxaban chez les patients traités pour une embolie pulmonaire : une étude en vie réelle Vigneron, C.
 2017
 38 S1 p. A52-A53
nvt p.
 artikel
94 Facteurs associés à la thrombose au cours du lupus érythémateux systémique Kechida, M.
 2017
 38 S1 p. A173-A174
nvt p.
 artikel
95 Facteurs socioéconomiques et démographiques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens Kefi, A.
 2017
 38 S1 p. A182-
1 p.
 artikel
96 Facteurs sociodémographiques et cliniques influençant la qualité de vie générique et spécifique au cours du lupus systémique Devilliers, H.
 2017
 38 S1 p. A91-
1 p.
 artikel
97 Faut-il rechercher une thrombophilie constitutionnelle après un évènement thrombo-embolique veineux ? 2017
 38 S1 p. A10-A12
nvt p.
 artikel
98 Fibrose rétropéritonéale et lymphome du MALT thymique : association fortuite? Fonlupt, C.
 2017
 38 S1 p. A143-A144
nvt p.
 artikel
99 Fibroses rétropéritonéales de l’adulte : à propos de 14 cas Belhadj, L.
 2017
 38 S1 p. A143-
1 p.
 artikel
100 Filière ambulatoire de prise en charge de la maladie thromboembolique veineuse à partir des urgences : évaluation de la première année de fonctionnement au CHU Desmurs, H.
 2017
 38 S1 p. A53-
1 p.
 artikel
101 Fièvres prolongées inexpliquées de l’adulte : à propos de 251 cas Ben Yahia, W.
 2017
 38 S1 p. A131-
1 p.
 artikel
102 Fréquence et causes des réhospitalisations dans les 30jours après un séjour dans un service de post-accueil Gil, H.
 2017
 38 S1 p. A64-A65
nvt p.
 artikel
103 Gammapathie monoclonale de signification clinique cutanée avec maladie neutrophilique cutanée et extra-cutanée Mahe, K.
 2017
 38 S1 p. A203-A204
nvt p.
 artikel
104 Glomérulonéphrite extra-capillaire au cours des micro-polyangéites MPO-ANCA+ : évolution des paramètres cliniques et histologiques sur la période 2000–2009 Maria, A.
 2017
 38 S1 p. A109-
1 p.
 artikel
105 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite avec atteinte neurologique centrale Lejeune, G.
 2017
 38 S1 p. A158-A159
nvt p.
 artikel
106 Granulome jugal révélant une sarcoïdose Arif, F.
 2017
 38 S1 p. A187-
1 p.
 artikel
107 Hyperferritinémie : quand la génétique s’emmêle Le Voyer, T.
 2017
 38 S1 p. A135-
1 p.
 artikel
108 Hyperfixations osseuses au TEP et hypercalcémie : métastases osseuses ou sarcoïdose ? Nau, A.
 2017
 38 S1 p. A189-A190
nvt p.
 artikel
109 Hypertension artérielle au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 40 cas Rachdi, I.
 2017
 38 S1 p. A173-
1 p.
 artikel
110 Hypertension pulmonaire de groupe 5 : principales étiologies observées en médecine interne Hakem, D.
 2017
 38 S1 p. A78-A79
nvt p.
 artikel
111 Hypocomplémentémie C4 et lymphome diffus a grandes cellules B : spectateur innocent ou coupable direct ? Coen, M.
 2017
 38 S1 p. A208-A209
nvt p.
 artikel
112 Hypogammaglobulinémie en médecine interne : quelle stratégie diagnostique ? Fekih, Y.
 2017
 38 S1 p. A134-
1 p.
 artikel
113 Hypomagnésémie induite par les inhibiteurs de la pompe à protons : un trouble métabolique à ne pas méconnaître Garrigues, P.
 2017
 38 S1 p. A150-A151
nvt p.
 artikel
114 Hypothermies spontanées périodiques : à propos de deux cas familiaux Yvin, E.
 2017
 38 S1 p. A200-A201
nvt p.
 artikel
115 Identification de microparticules macrophagiques contenant l’IL-1ß et l’inflammosome NLRP3 au cours de la maladie de Still Rebelle, C.
 2017
 38 S1 p. A72-A73
nvt p.
 artikel
116 Identification des populations cellulaires B au sein des maladies auto-immunes systémiques Rouviere, B.
 2017
 38 S1 p. A73-A74
nvt p.
 artikel
117 Impact de l’âge sur la présentation clinique et le pronostic au cours de la vascularite à IgA de l’adulte Audemard, A.
 2017
 38 S1 p. A97-
1 p.
 artikel
118 Impact du stress oxydant médié par les MPO-ANCA sur la vascularite rénale dans la micro-polyangéite Maria, A.
 2017
 38 S1 p. A74-A75
nvt p.
 artikel
119 Incidence des chutes chez les patients atteints d’artérite giganto-cellulaire Piton, A.L.
 2017
 38 S1 p. A157-
1 p.
 artikel
120 Incidence des troubles neuropsychiatriques chez les patients adultes atteints de phénylcétonurie : résultats de la cohorte ECOPHEN Maillot, F.
 2017
 38 S1 p. A90-A91
nvt p.
 artikel
121 Index des auteurs 2017
 38 S1 p. A226-A233
nvt p.
 artikel
122 Index des mots-clés 2017
 38 S1 p. A234-A235
nvt p.
 artikel
123 Indicateurs transfusionnels en court séjour gériatrique avant et après les recommandations de la Haute Autorité de santé 2014 Pellerey, M.
 2017
 38 S1 p. A149-
1 p.
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124 Infection à pneumocoque chez les patients atteints de lupus systémique Schurder, J.
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 38 S1 p. A104-
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125 Infections du système nerveux central à varicelle-zona virus : caractéristiques, évolution et tolérance de fortes doses d’aciclovir intraveineux Ballerie, A.
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 38 S1 p. A98-A99
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126 Influence de la prise en charge thérapeutique sur la QDV évaluée par le LupusQol des patients lupiques tunisiens Kefi, A.
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 38 S1 p. A179-
1 p.
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127 Influence de l’exposition professionnelle à l’antimoine sur les caractéristiques de la sclérodermie systémique Marie, I.
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 38 S1 p. A76-
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128 Insuffisance rénale aiguë au cours du lupus systémique révélant…une maladie de GoodPasture Chalvon, N.
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129 Insulinorésistance de type B en milieu tropical chez une patiente : les infections, une problématique surajoutée Djiba, B.
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 38 S1 p. A147-
1 p.
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130 Intérêt de la biopsie cutanée en peu saine dans le diagnostic des amyloses étude prospective de 26 patients dans un centre de référence Lecadet, A.
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131 Intérêt de la recherche de la recherche de la mutation V617F JAK2 chez les patients présentant une thrombose. Étude descriptive Levraut, M.
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132 Intérêt des anti-TNF dans les réactions paradoxales de tuberculose Gerin, M.
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 38 S1 p. A106-A107
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133 Intérêt du dosage plasmatique du mycophénolate mofétil dans la prise en charge de l’atteinte cutanée diffuse et l’atteinte interstitielle pulmonaire de la sclérodermie systémique Legendre, P.
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134 Intérêt du scanner thoracique low-dose dans le diagnostic de la pneumonie du sujet âgé Prendki, V.
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 38 S1 p. A57-A58
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135 Intérêt du scanner thoraco-abdomino-pelvien dans le dépistage des cancers occultes au cours de la maladie thromboembolique veineuse non provoquée Salma, A.
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136 Intérêt du TTR (time in therapeutic range) au cours du traitement par anti-vitamines K Bourguiba, R.
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137 Intérêt pronostique de la capillaroscopie dans la sclérodermie systémique Atig, A.
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 38 S1 p. A167-
1 p.
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138 Invariance culturelle du questionnaire de qualité de vie spécifique SLEQOL dans le lupus systémique : comparaison des résultats des patients issus des cohortes française et de Singapour Devilliers, H.
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 38 S1 p. A88-A89
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139 La brucellose dans un service de médecine interne Guezguez, O.
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 38 S1 p. A132-
1 p.
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140 La couverture vaccinale antigrippale en milieu hospitalier exposé : des différences de comportement entre médecins et paramédicaux Bertoliatti, G.
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 38 S1 p. A129-A130
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141 La leuco-encéphalopathie multifocale progressive non liée au VIH, émergence d’une complication redoutable à l’ère des biothérapies ? Couret, D.
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 38 S1 p. A225-
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142 La lymphocytose T polyclonale, un syndrome parathymique très rare Belmecheri, F.
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143 La maladie cœliaque découverte à l’enfance : devenir à l’âge adulte Boudabous, M.
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 38 S1 p. A138-
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144 La maladie de Castleman, une cause rare d’amylose AA : à propos de 53 cas séronégatifs, incluant la revue de la littérature et 2 cas français Fayand, A.
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 38 S1 p. A70-A71
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145 La maladie de Devic : une entité méconnue. À propos d’une observation Si Ahmed, D.
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 38 S1 p. A192-A193
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146 La maladie dermatophytique : deux nouvelles observations Jmour, Y.
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 38 S1 p. A218-
1 p.
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147 La myopathie cortisonique : vue d’ensemble à travers 4 observations Garbaa, S.
 2017
 38 S1 p. A151-
1 p.
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148 La perspective de la médecine centrée sur la personne : une condition nécessaire pour apporter une réponse adéquate aux syndromes somatiques fonctionnels Cathébras, P.
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149 La place de la médecine interne, point de vue des médecins généralistes de Midi-Pyrénées Caux, M.
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150 La prévalence de la neuropathie diabétique douloureuse chez 300 patients marocains suivis dans un service de médecine Chahbi, Z.
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151 La sarcoïdose cutanée en Tunisie : à propos d’une série hospitalière de 75 cas Jmour, Y.
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 38 S1 p. A186-A187
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152 La thrombose veineuse du sujet jeune : à propos de 132 cas Essouri, M.
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 38 S1 p. A116-A117
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153 L’atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose : à propos de 14 cas Ben Dhaou, B.
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 38 S1 p. A188-A189
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154 La tuberculose abdominale Kooli, I.
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155 La tuberculose du sujet âgé : à propos de 40 cas Rachdi, I.
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 38 S1 p. A136-
1 p.
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156 L’augmentation des taux sériques d’interféron-alpha dans le lupus systémique est prédictive du risque de poussée à 1 an Mathian, A.
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157 Le DRESS syndrome : une toxidermie grave à ne pas méconnaître Souissi, A.
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158 Le pemphigus érythémateux : un diagnostic différentiel du lupus érythémateux à ne pas méconnaître Souissi, A.
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159 Le profil étiologique des nécroses digitales dans un service de médecine interne : à propos de 22 cas Ben Haj Ali, E.
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160 Le rivaroxaban, une molécule efficace pour le traitement des thrombopénies induites par l’héparine Vigneron, C.
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161 Les anticorps anti-agalsidase inhibent l’enzymothérapie substitutive et sont associés à une maladie rénale plus sévère Mauhin, W.
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 38 S1 p. A71-A72
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162 Les anticorps anti-HMGCoA-reductase associés aux myopathies nécrosantes auto-immunes ont une forte affinité pour l’HMGCoA-reductase sans pour autant l’inhiber Mauhin, W.
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163 Les atteintes coronariennes lupiques : une étude cas-témoins sur données angiographiques Chazal, T.
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164 Les complications thromboemboliques au cours des cancers digestifs Hassine, H.
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165 Les DMS en médecine interne sont-elles de bonnes mesures d’évaluation d’activité du service ? Ou : quels en sont les déterminants ? Duhaut, P.
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166 Les infections au cours du lupus érythémateux systémique Khedher, M.
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167 Les maladies systémiques : quelle place, quels motifs d’admission dans un service de médecine interne africain ? Kane, B.S.
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168 Les thromboses intracardiaques en médecine interne Ben Nasser, K.
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169 Les thromboses veineuses au cours des vascularités Tayssir, B.A.
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170 Les thromboses veineuses du membre supérieur Somaï, M.
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171 Les uvéites associées à la sarcoïdose : aspects cliniques et thérapeutiques Khochtali, S.
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 38 S1 p. A190-
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172 Le syndrome d’activation macrophagique dans un service de médecine interne Mejri, M.
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 38 S1 p. A201-
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173 Le syndrome d’hyperémèse cannabinoïde : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 7 cas Conan, P.L.
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 38 S1 p. A92-A93
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174 L’hépatite E : une infection émergente à ne pas méconnaître, notamment chez l’immunodéprimé. Étude transversale monocentrique Chiaruzzi, M.
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 38 S1 p. A59-
1 p.
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175 L’hyponatrémie, les examens paracliniques et l’interniste clinicien Roubille, C.
 2017
 38 S1 p. A61-
1 p.
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176 L’interniste et les vaccinations : lesquelles ne pas oublier, quand faut-il surseoir ou renoncer à certaines d’entre elles, avec quelles précautions ? 2017
 38 S1 p. A40-A41
nvt p.
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177 L’élévation de l’indice de masse corporelle influence-elle les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? Boudabous, M.
 2017
 38 S1 p. A138-A139
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178 L’étoposide change-t-il le profil évolutif des syndromes d’activation macrophagique ? Naceur, I.
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179 Lupus érythémateux actif disséminé (LEAD) avec vascularité rétinienne sévère Meckenstock, R.
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180 Lupus érythémateux systémique : étude monocentrique de 151 cas Ben Dhaou, B.
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 38 S1 p. A173-
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181 L’uvéite au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospective Ben Dhaou, B.
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 38 S1 p. A193-A194
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182 Lymphohistiocytoses hémophagocytaires acquises de l’adulte : lymphopénie transitoire sans déficit de cytotoxicité lymphocytaire NK Carvelli, J.
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 38 S1 p. A67-A68
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183 Lymphome intravasculaire ou vascularite cérébrale ? Un défi diagnostique et une question vitale Aubignat, M.
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 38 S1 p. A160-
1 p.
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184 Maladie auto-inflammatoire neutrophile avec anomalie caryotypique : le pire est à venir Boulu, X.
 2017
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185 Maladie de Behçet : étude monocentrique à propos de 130 cas Tougorti, M.
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 38 S1 p. A128-
1 p.
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186 Maladie de Gaucher : cohorte française de 89 patients traités par vélaglucérase alpha Stirnemann, J.
 2017
 38 S1 p. A65-A66
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187 Maladie de Gaucher de type 3 : particularités des patients diagnostiqués à l’âge l’adulte Detollenaere, C.
 2017
 38 S1 p. A101-
1 p.
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188 Maladie de Mondor : à propos d’une nouvelle observation Hariz, A.
 2017
 38 S1 p. A112-
1 p.
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189 Maladie d’Erdheim-Chester révélée par un épaississement pyélique de découverte fortuite Guezguez, O.
 2017
 38 S1 p. A195-A196
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190 Maladie dermatophytique : à propos d’un cas Souissi, A.
 2017
 38 S1 p. A218-A219
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191 Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin chez des patients atteints de syndrome drépanocytaire majeur : à propos de 6 cas Galmiche, S.
 2017
 38 S1 p. A93-
1 p.
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192 Maladie thromboembolique : quelle importance donner aux facteurs de risque transitoires ? Rachdi, E.
 2017
 38 S1 p. A112-
1 p.
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193 Maladie veineuse thromboembolique et pathologies psychiatriques : quels liens ? Mejri, M.
 2017
 38 S1 p. A120-A121
nvt p.
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194 Manifestations oculaires au cours de la maladie de Behçet : à propos de 75 patients Belhadj, L.
 2017
 38 S1 p. A82-A83
nvt p.
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195 Marqueurs du métabolisme osseux, ostéoporose et calcifications artérielles chez les patientes lupiques : étude transversale Schmidt, J.
 2017
 38 S1 p. A55-A56
nvt p.
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196 Médecine défensive au pays du jasmin : une révolution des pratiques ? Bani, W.
 2017
 38 S1 p. A200-
1 p.
 artikel
197 Médecine personnalisée en oncologie 2017
 38 S1 p. A29-A30
nvt p.
 artikel
198 Microangiopathie thrombotique au carfilzomib : à propos d’un cas Roussel, X.
 2017
 38 S1 p. A205-
1 p.
 artikel
199 Microangiopathie thrombotique, thromboses artério-veineuses et cancer Quelven, Q.
 2017
 38 S1 p. A206-A207
nvt p.
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200 Modalité de prise en charge diagnostique d’un syndrome inflammatoire nu en médecine générale : résultats d’une enquête de pratique française Coroller, L.
 2017
 38 S1 p. A60-A61
nvt p.
 artikel
201 Mucinose papuleuse avec atteinte neuro-cutané associée à une gammapathie monoclonale Somaï, M.
 2017
 38 S1 p. A215-
1 p.
 artikel
202 Myocardiopathie fatale de la sclérodermie : il n’y a pas que l’HTAP ! À propos de deux cas Coustal, C.
 2017
 38 S1 p. A167-A168
nvt p.
 artikel
203 Myopathie inflammatoire et méningo-encéphalite à HHV6 : un piège diagnostique potentiel Padern, G.
 2017
 38 S1 p. A165-
1 p.
 artikel
204 Myopathies nécrosantes à médiation immune à anticorps anti-SRP (ENDeMyoS) : série de 147 cas Cabon, M.
 2017
 38 S1 p. A80-A81
nvt p.
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205 Ne pas s’arrêter aux préjugés Robin, S.
 2017
 38 S1 p. A147-A148
nvt p.
 artikel
206 Niveau de satisfaction sexuelle féminine au cours du syndrome de Sjögren : étude de 39 patientes Bani, W.
 2017
 38 S1 p. A185-
1 p.
 artikel
207 50 nuances de violet Leprince, M.
 2017
 38 S1 p. A148-A149
nvt p.
 artikel
208 Ophtalmopathie dysthyroïdienne résistante aux bolus de corticoïdes : intérêt du tocilizumab Bielefeld, P.
 2017
 38 S1 p. A194-
1 p.
 artikel
209 Panniculite mésentérique et chlamydiose Marsaudon, E.
 2017
 38 S1 p. A144-A145
nvt p.
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210 Panniculite révélant un lupus érythémateux systémique : à propos de 2 observations Ben Salem, T.
 2017
 38 S1 p. A177-
1 p.
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211 Pan-uvéite bilatérale avec méningo-encéphalite lymphocytaire révélatrice d’un syndrome d’infiltration Lymphocytaire diffuse Courdurié, A.
 2017
 38 S1 p. A198-A199
nvt p.
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212 Particularités cliniques et évolutives de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours du scléro-lupus : à propos de 20 cas Rachdi, I.
 2017
 38 S1 p. A171-
1 p.
 artikel
213 Particularités de l’hypertension artérielle secondaire dans un service de médecine interne Jebri, M.
 2017
 38 S1 p. A146-
1 p.
 artikel
214 Particularités des thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs Kechaou, I.
 2017
 38 S1 p. A113-A114
nvt p.
 artikel
215 Particularités des thromboses veineuses profondes révélatrices de la maladie de Behçet Skouri, W.
 2017
 38 S1 p. A126-
1 p.
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216 Pas d’oreillons à 81 ans ! Baillou, C.
 2017
 38 S1 p. A214-
1 p.
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217 Penser à une hémoglobinurie paroxystique nocturne devant une pathologie vasculo-placentaire Bernard, F.
 2017
 38 S1 p. A201-A202
nvt p.
 artikel
218 Personnalisation du soin et déficit en CTLA4 (II) : une famille à explorer et un traitement spécifique par abatacept à proposer Goulabchand, R.
 2017
 38 S1 p. A89-
1 p.
 artikel
219 Philosophie de la décision médicale en médecine interne Camus, A.
 2017
 38 S1 p. A87-
1 p.
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220 Épisodes maniaques et délirants aigus après traitement par sous idélalisib et ibrutinib. Première observation De Almeida Chaves, S.
 2017
 38 S1 p. A152-A153
nvt p.
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221 Place de l’échographie et du scanner dans l’enquête étiologique d’une thrombose veineuse profonde Kechaou, I.
 2017
 38 S1 p. A117-A118
nvt p.
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222 Plasmocytose médullaire et agranulocytose médicamenteuse : rôle d’une réplication virale hépatite B ? Mellot, C.
 2017
 38 S1 p. A208-
1 p.
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223 Pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique Ben Salah, R.
 2017
 38 S1 p. A168-A169
nvt p.
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224 Pneumopathie interstitielle rapidement progressive compliquant une dermatomyosite amyopathique : association rare d’auto-anticorps anti-MDA-5 et anti-SAE Adelaïde, L.
 2017
 38 S1 p. A163-A164
nvt p.
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225 Polyarthrite documentée à ureaplasma urealyticum favorisée par une hypogammaglobulinémie Azaïs, J.
 2017
 38 S1 p. A210-A211
nvt p.
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226 Polyarthrite lupique rebelle : efficacité des immunoglobulines intraveineuses Naudion, P.
 2017
 38 S1 p. A174-A175
nvt p.
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227 Polymorphisme du gène BTNL2 et uvéite sarcoïdosique Chaperon, M.
 2017
 38 S1 p. A83-A84
nvt p.
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228 Polymorphisme génétique de MICA et lupus érythémateux systémique dans la population Sud Tunisienne Hachicha, H.
 2017
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1 p.
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229 Polymorphismes du gène de l’interleukine-10 chez une population tunisienne de malades atteints d’un syndrome de Sjögren primitif Tougorti, M.
 2017
 38 S1 p. A183-
1 p.
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230 Polyradiculonévrite aiguë après une perfusion de rituximab au cours d’une vascularite à ANCA De Guglielmo, W.
 2017
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1 p.
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231 Prescriptions hors AMM des traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs : analyse des communications affichées du Congrès de la SNFMI de Lille et connaissance des internes des hôpitaux universitaires du Grand Ouest Bauvois, A.
 2017
 38 S1 p. A90-
1 p.
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232 Prise en charge des infections à Clostridium difficile. Révolution thérapeutique 2017
 38 S1 p. A35-A39
nvt p.
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233 Profil clinique et étiologique de la fibrose rétropéritonéale Ben Salem, T.
 2017
 38 S1 p. A141-A142
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234 Profil clinique et étiologique des méningites aseptiques dans un service de médecine interne Hamrouni, S.
 2017
 38 S1 p. A134-A135
nvt p.
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235 Profil clinique et étiologique des neuropathies optiques rétrobulbaires dans un service de médecine interne Ben Salem, T.
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nvt p.
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236 Profil des polyradiculoneuropathies démyélinisantes non anti-MAG associées aux lymphomes : une étude monocentrique Noel, N.
 2017
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nvt p.
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237 Profil épidémio-clinique de la tuberculose cutanée : une étude rétrospective de 25 ans Chouk, C.
 2017
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238 Profil épidémio-clinique et association pathologiques au cours du syndrome de Sweet Souissi, A.
 2017
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239 Profil épidémiologique et étiologique des neuropathies optiques dans un service de médecine interne : à propos de 51 cas Chebbi, D.
 2017
 38 S1 p. A145-A146
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240 Profil étiologique de la thrombose jugulaire dans un service de médecine interne Ben Salem, T.
 2017
 38 S1 p. A116-
1 p.
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241 Profil étiologique des adénopathies dans un service de médecine interne Ben Hassine, I.
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242 Profil étiologique du syndrome sec Baya, W.
 2017
 38 S1 p. A132-A133
nvt p.
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243 Profil topographique, étiologique et évolutif des thromboses veineuses profondes du sujet jeune dans un service de médecine interne Hentati, O.
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244 Pronostic des mastocytoses systémiques indolentes, suivi longitudinal de 36 patients dans le service de médecine interne d’un CHU Lozac’h, P.
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245 Prophylaxie de la maladie veineuse thromboembolique par HBPM en post-partum en pratique : effets indésirables et problèmes rapportés par les patientes. Étude prospective dans deux maternités Le Moigne, E.
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246 Pseudo-pyoderma gangrenosum après réduction mammaire révélant une GPA Jarrot, P.A.
 2017
 38 S1 p. A162-
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247 Pseudo-tumeurs inflammatoires orbitaires au cours des vascularites associées aux ANCA : étude rétrospective portant sur 57 patients Durel, C.A.
 2017
 38 S1 p. A84-A85
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248 Pyoderma gangrenosum-like à Scedosporium apiospermum Duretz, C.
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 38 S1 p. A142-A143
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249 Quelle durée de traitement après un épisode thromboembolique veineux ? 2017
 38 S1 p. A7-A9
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250 Rapport bénéfices-risques et médecine centrée sur la personne 2017
 38 S1 p. A22-A28
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251 Recherche des facteurs associés au résultat de l’antigénurie pneumocoque dans les infections respiratoires basses à pneumocoque Conan, P.L.
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252 Rentabilité des examens complémentaires dans le bilan étiologique des uvéites, données issues de l’étude ULISSE : uvéites : évaluation clinique et médico-économique d’une stratégie standardisée pour le diagnostic étiologique Grumet, P.
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253 Rôle des variants APOL1 dans la survenue des complications drépanocytaires Korman, R.
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 38 S1 p. A66-
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254 Rôle phénotypique des anticorps anti-Ro52 (TRIM21) dans le syndrome des anti-synthétases (étude RoSAS) : marqueur prédictif de sévérité ? Cabon, M.
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255 Rémission transitoire sous ibrutinib d’un syndrome de Bing-Neel au cours d’une maladie de Waldenström Testaert, H.
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256 Résultats de l’enquête nationale de l’AJI sur la connaissance des internes de médecine interne français en simulation en santé Galland, J.
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257 Éruption cutanée fébrile et pancytopénie : infection, hémopathie ou iatrogénie ? Nau, A.
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258 Sarcoïdose avec arthrite chronique du genou et exposition à la silice : à propos d’un cas Bacha, S.
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259 Sarcoïdose osseuse de forme disséminée pauci-symptomatique : à propos de 2 cas Courseau, M.
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260 Sarcoïdoses médullaires mimant une myélopathie cervico-arthrosique : mauvais pronostic après neurochirurgie Urbain, F.
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261 Sarcome de Kaposi associé au VIH : à propos d’un cas illustrant le caractère protecteur des inhibiteurs de protéase du VIH Philibert, P.
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262 Sclérite et épisclérite en milieu de médecine interne Teyeb, Z.
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263 Sclérodermie systémique révélée par une crise rénale chez le sujet âgé et survenue d’un cancer à 1 an de suivi : 2 observations Masson, C.
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264 ScS REINBO : évaluation de l’efficacité du bosentan au cours de la crise rénale sclérodermique (CRS) en adjonction au traitement de référence comprenant un IEC±autres anti-hypertenseurs Berezne, A.
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265 Sécurité d’emploi, efficacité et tolérance à long terme de la perfusion sous-cutanée d’immunoglobulines G facilitée par la hyaluronidase humaine recombinante chez des enfants et des adultes atteints de déficit immunitaire primitif (DIP) Boudjemia, K.
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266 Shoshin Béribéri : une maladie rare et une présentation atypique Andre, B.
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267 Signature et conséquences des anomalies de méthylation de l’ADN au cours du syndrome sec de Gougerot–Sjögren Charras, A.
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268 Signification clinique des anticorps antiphospholipides d’isotype M isolé : étude rétrospective sur 186 patients porteurs d’anticorps anticardiolipine et anti-ß2-glycoprotéine I Journaud, M.
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269 Succès spectaculaire de l’anakinra en traitement d’une myocardite aiguë corticorésistante compliquant une maladie de Still de l’adule Piel-Julian, M.L.
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270 Surdosages en antivitamines K : audit de la prise en charge hospitalière Oliosi, E.
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271 Syndrôme du marteau thénar et hypothénar : à propos de 3 cas Mama, M.
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272 Syndrome de Budd-Chiari: à propos d’une série de cas Hassine, H.
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273 Syndrome de Sweet : à travers une série de 20 cas Jrad, M.
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274 État des lieux de la cohorte française F.FABRY – à propos de 103 patients atteints de maladie de Fabry Mauhin, W.
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275 Thrombopénie majeure après transfusion de concentrés érythrocytaires dans un contexte d’anémie par carence martiale Babinet, M.
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276 Thrombose cœlio-mésentérique compliquée d’une gastrite emphysémateuse Kefi, A.
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277 Thrombose intra médullaire conduisant au diagnostic d’un syndrome des télomères courts Courdurie, A.
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278 Thromboses récidivantes : profil épidémiologique, clinique et étiologique Teyeb, Z.
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279 Thromboses veineuses de localisation insolite Guediche, N.H.
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280 Thromboses veineuses de siège insolite dans un service de médecine interne Skouri, W.
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281 Thromboses veineuses et accidents ischémiques au cours de la maladie de Biermer : à propos de 5 observations Kechaou, I.
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282 Thromboses veineuses inaugurales d’un syndrome myéloprolifératif : à propos de 20 cas Bertolino, J.
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283 Thromboses veineuses ovariennes : à propos de 3 cas Rachdi, I.
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284 Thromboses veineuses superficielles : un problème plus profond que leur nom l’indique ! Rachdi, E.
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285 Thrombose veineuse portale révélant une maladie de Niemann-Pick de type B chez l’adulte Belhadj, L.
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286 Thrombose veineuse profonde de l’adulte jeune : ne pas oublier l’homocystinurie Kechaou, I.
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287 Thrombose veineuse récidivante : quel profil étiologique ? Mejri, M.
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288 Étiologies des hypergammaglobulinémies polyclonales dans un CHU Simon, N.
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289 Traitement des uvéites par biothérapies : n’oublions pas le certolizumab pégol Bielefeld, P.
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290 Traitement par olmésartan : une cause d’entéropathie à ne pas méconnaître Sadki, A.
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291 Traiter une douleur neuropathique 2017
 38 S1 p. A42-A48
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292 Trop de souplesse donne le mal de crâne ! Somaï, M.
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 38 S1 p. A223-A224
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293 Troubles neuropsychiatriques au cours d’une histiocytose langerhansienne de l’adulte Parreau, S.
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294 Troubles psychiatriques au cours du syndrome de Sjögren : étude à propos de 60 cas Maamar, M.
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295 Étude de l’association entre l’élévation des chaînes légères libres et les critères clinico-biologiques dans le lupus érythémateux systémique Lemerle, J.
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296 Étude du profil immunologique des patients atteints de sclérodermie souffrant de prurit Gourier, G.
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297 Étude prospective monocentrique de la prévalence de la carence en vitamine C et de la corrélation avec le phénotype hémorragique dans une population adulte de patients avec une thrombopénie immunologique Le Marec, J.
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298 Étude sur les thromboses des veines jugulaires internes Naceur, I.
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299 Un abcès mal placé Boutrois, A.
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 38 S1 p. A219-A220
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300 Un Bickerstaff post-infectieux à évolution défavorable Chalhoub, G.
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301 Une anasarque fébrile révélant un syndrome TAFRO Coutier, F.
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302 Une formation à la relation modifie significativement les attitudes spontanées d’écoute Boles, J.M.
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 38 S1 p. A88-
1 p.
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303 Une immunité performante serait-elle prédictive d’une artérite à cellules géantes ou d’une pseudo-polyarthrite rhizomélique ? Brault, C.
 2017
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304 Une maladie de Niemann-Pick type B révélée tardivement par une polyglobulie associée à une thrombopénie Gury, A.
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305 Une pachyméningite révélatrice d’une maladie associée aux IgG4 Kern, L.
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306 Une présentation très rare d’une maladie très fréquente : une polyarthrite rhumatoïde révélée par une diarrhée secondaire à une amylose AA digestive Galmiche, S.
 2017
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307 Une sarcoïdose aux allures de syndrome paranéoplasique Bronstein, N.
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308 Une solution nouvelle pour l’évaluation des myosites : la mesure de l’activité physique quotidienne par accéléromètrie Benveniste, O.
 2017
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309 Une transfusion « ponctuelle » ne modifie pas l’interprétation des dosages biologiques utiles à la compréhension de l’étiologie d’une anémie. Résultats d’une étude prospective : l’étude BÉA/T Froissart, A.
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310 Une vascularite peut en cacher une autre Moulinet, T.
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311 Un lupus qui saigne… Ratti, N.
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312 Un syndrome des ongles jaunes révélé par une thrombose veineuse profonde Gara, S.
 2017
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313 Un syndrome paranéoplasique rare en médecine interne : l’ichtyose acquise Fekih, Y.
 2017
 38 S1 p. A212-A213
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314 Un syndrome paranéoplasique rare : l’hyperkératose filiforme palmo-plantaire Vernier, N.
 2017
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1 p.
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315 Un Tako Tsubo induit par l’anagrélide ? Mazziotto, A.
 2017
 38 S1 p. A154-
1 p.
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316 Un traitement local pour l’atteinte péritonéale du myélome multiple ? Barthod, L.
 2017
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1 p.
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317 Utilisation des immunoglobulines intraveineuses au cours de la sclérodermie systémique : étude rétrospective multicentrique Sanges, S.
 2017
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1 p.
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318 Vaccination pneumococcique chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : étude multicentrique, randomisée, en double insu, contrôlée Grabar, S.
 2017
 38 S1 p. A104-A105
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319 Valeur du rapport neutrophiles/lymphocytes pour le diagnostic des infections bactériennes Legrain, A.
 2017
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320 Évaluation clinique, biologique et thérapeutique du syndrome hyperéosinophilique dans une cohorte de 13 patients Maquet, J.
 2017
 38 S1 p. A202-A203
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321 Évaluation de l’adéquation des pratiques thérapeutiques des infections à Clostridium difficile au centre hospitalier de Brest Galakhoff, N.
 2017
 38 S1 p. A155-
1 p.
 artikel
322 Évaluation de la prise en charge des méningites bactériennes aiguës communautaires de l’adulte aux urgences dans deux centres hospitaliers du Finistère Rouviere, B.
 2017
 38 S1 p. A56-A57
nvt p.
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323 Évaluation de la prise en charge thérapeutique de la maladie thromboembolique veineuse aux urgences : étude avant-après De Massari, L.
 2017
 38 S1 p. A54-
1 p.
 artikel
324 Évaluation de la recherche d’anticorps antiphospholipides au CHRU de Tours : étude rétrospective sur un an Journaud, M.
 2017
 38 S1 p. A182-A183
nvt p.
 artikel
325 Évaluation de l’intérêt de l’étude du liquide céphalorachidien sur Transfix® au cours des uvéites postérieures et/ou intermédiaires Denis, L.
 2017
 38 S1 p. A84-
1 p.
 artikel
326 Évaluation d’une plateforme de télé-expertise spécifique à la médecine interne Resseguier, A.S.
 2017
 38 S1 p. A55-
1 p.
 artikel
327 Évaluation du risque de récidive de la maladie thromboembolique veineuse par les dosages de D-dimères et du fragment F1+2 de la prothrombine : analyse d’une cohorte de 125 patients Miranda, S.
 2017
 38 S1 p. A54-A55
nvt p.
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328 Vascularite à ANCA associée aux anti-thyroïdiens de synthèse, à propos d’un cas lié au benzylthiouracile Delattre, E.
 2017
 38 S1 p. A160-A161
nvt p.
 artikel
329 Vascularite rétinienne : profil épidémiologique, étiologique et évolutif Teyeb, Z.
 2017
 38 S1 p. A161-A162
nvt p.
 artikel
330 Vascularité rétinienne dans le cadre d’une tuberculose oculaire Teyeb, Z.
 2017
 38 S1 p. A137-A138
nvt p.
 artikel
331 Volume plaquettaire moyen au cours de l’angio-Behçet Guiga, A.
 2017
 38 S1 p. A126-
1 p.
 artikel
332 Évolution favorable d’un scléromyxœdème d’Arndt Gottron sous immunoglobulines polyvalentes Garcia, B.
 2017
 38 S1 p. A171-A172
nvt p.
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